13 patentes, modelos y diseños de MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA. Clasificación: A61K31/00, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K9/16, A61K31/407, A61K9/19.
Composición farmacéutica liofilizada con contenido de mitomicina C, que contiene urea y que es obtenible mediante un procedimiento, en el que una solución de mitomicina C es liofilizada, conteniendo la solución por lo menos un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2771227_T3.pdf
Purificación de epidaunorubicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2018). Inventor/es: KUNNARI, TERO, BINDERNAGEL,HOLGER. Clasificación: C07H15/24.
Procedimiento para la purificación de epidaunorubicina que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar una mezcla que contiene epidaunorubicina, epi-feudomicina y al menos un disolvente que contiene halógeno;
b) ajustar el valor de pH de la mezcla a un intervalo de 5,0 a 7,5;
c) calentar la mezcla de la etapa b) hasta por encima de 50 °C; y
d) purificar la epidaunorubicina,
caracterizado por que el porcentaje de alcoholes con 1 a 5 átomos de carbono en la mezcla en las etapas a) y b) asciende como máximo al 5 % en volumen, con respecto al volumen total de la mezcla.
PDF original: ES-2686701_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/09/2017). Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K9/16, A61K31/407, A61K9/19.
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C, en el que se liofiliza una solución de mitomicina C, conteniendo la solución una mezcla de terc-butanol y agua, que contiene del 84 al 95% en peso de terc-butanol.
PDF original: ES-2648367_T3.pdf
Dispositivo de transferencia para extraer o entregar un fluido.
(09/11/2016) Dispositivo de transferencia para extraer o entregar un fluido, desde una botella cerrada a través de un cierre , que comprende
- una primera parte cilíndrica hueca con pared perimétrica , que puede colocarse sobre la botella y rodea el cierre , así como una segunda pared que discurre transversalmente al eje longitudinal de la primera parte ,
- una segunda parte cilíndrica hueca que puede desplazarse respecto a la primera parte , con una primera pared que discurre transversalmente a la dirección del eje longitudinal,
- una aguja de punción que sale de la primera pared , se extiende en la dirección de la primera…
SOLUCIONES CONCENTRADAS DE METOTREXATO.
(25/03/2011) Empleo del metotrexato para la obtención de un medicamento para administración subcutánea, para el tratamiento de enfermedades autoinmunológicas inflamatorias, en donde el metotrexato está en una concentración de aproximadamente 50 mg/ml en un disolvente farmacéuticamente compatible
DERIVADOS DE METOTREXATO DE UNION A PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(24/06/2010) Derivado de metotrexato con la fórmula I:
UTILIZACION DE TREOSULFANO Y DERIVADOS DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Inventor/es: SASS, GRETEL. Clasificación: A61P25/00, A61K31/21.
Utilización de treosulfano y/o derivados del mismo para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).
TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS DEL PAPILOMA USANDO UNA MICOBACTERIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2005). Inventor/es: BOHLE, ANDREAS, JOCHAM, DIETER. Clasificación: A61K35/74, A61P31/20.
El uso de una forma atenuada de una micobacteria del complejo de la tuberculosis en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad causada por el virus del papiloma, donde el medicamento es para aplicación tópica y donde el medicamento está en forma de una crema, una pomada o en formulación con un agente queratolítico.
MANOSUSPENSION FARMACEUTICA PARA LA APLICACION DE MEDICAMENTOS COMO SISTEMAS CON SOLUBILIDAD DE SATURACION Y VELOCIDAD DE DISOLUCION ELEVADA.
(16/04/2005) SE OBTIENEN SISTEMAS CON UNA ELEVADA SOLUBILIDAD DE SATURACION (CS) METIENDO COMPUESTOS FARMACEUTICOS EN NANOSUSPENSIONES. EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS CUYA BIODISPONIBILIDAD ES MUY BAJA A CAUSA DE SU BAJA SOLUBILIDAD DE SATURACION, ESTA SE PUEDE ELEVAR MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA NANOSUSPENSION. ESTE AUMENTO ADICIONAL DE LA CS AUMENTA LA VELOCIDAD DE DISOLUCION SIMPLEMENTE AUMENTANDO EL TAMAÑO DE LA SUPERFICIE. SE CONSIGUEN NANOSUSPENSIONES CON UNA ELEVADA ESTABILIDAD UTILIZANDO CONCENTRACIONES MUY BAJAS DE TENSIOACTIVOS Y ESTABILIZANTES. SE PUEDEN OBTENER NANOSUSPENSIONES SIN TENSIOACTIVOS. ES POSIBLE LA PREPARACION DE NANOSUSPENSIONES A ESCALA INDUSTRIAL CON UN PEQUEÑO CONTENIDO…
USO DE TREOSULFAN PARA EL ACONDICIONAMIETO DE PACIENTES ANTES DE UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA O UN TRASPLANTE DE CELULAS MADRE SANGUINEAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Inventor/es: BAUMGART, JOACHIM. Clasificación: A61P37/06, A61K31/255.
Compuestos de **fórmula** en la que R1 es un grupo alquil C1-7, alquenil C2-6, alquil-aril C1-6, aril, alquil-heteroaril C1-6, heteroaril o alquil-AR9 C1-6 en el que A es O, NR9 ó S(O)m en el que m = 0-2, y R9 es H, alquil C1-4, aril, heteroaril, alquil-aril C1-4 o alquil- heteroaril C1-4; si A = NR9 los grupos R9 pueden ser iguales o diferentes, y sus sales, solvatos e hidratos.
Medicamento que contiene ácido delta-aminolevulínico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Inventor/es: HEISIG, WOLFGANG, BACH, FERDINAND. Clasificación: A61K31/195, A61K47/02.
Medicamento de aplicación tópica para el diagnóstico integral y/o la terapia de tumores en órganos huecos a base de ácido -aminolevulínico, caracterizado porque contiene ácido -aminolevulínico en una solución acuosa que está ajustada mediante un ácido siológicamente tolerable y sodiohidrogenfosfato a un valor pH de 4,8 a 5,2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1997). Inventor/es: STEIN, HARALD, DURKOP, HORST, LATZA, UTE. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A01K67/027.
SE DESCRIBEN EL ANTIGENO CD30 DE SUPERFICIE LINFOIDE (KI-1)QUE APARECE DURANTE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, SU SECUENCIA DE PROTEINA Y SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CORRESPONDIENTE, SU PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, MEDIOS PARA DIAGNOSTICAR Y EXAMINAR LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, ASI COMO EL USO DE ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA CREAR ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION HACE QUE ESTEN DISPONIBLES MEDIOS PARA EXAMINAR Y DIAGNOSTICAR LINFOMAS DE GRANDES CELULAS ANAPLASTICAS QUE NO ESTAN BASADOS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLUBLE EN AGUA, A BASE DE COMPLEJOS METALICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: MULLER, BERND, PROF.DR., LUCKS, STEFAN, MULLER, RAINER, PRIV.-DOZ. DR., MOHR, WILFRIED. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/28.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION, QUE ES SOLUBLE EN AGUA. SE EMPLEA COMO CITOSTATIKUM, ESTA FORMADA PREPONDERANTEMENTE A BASE DE COMPLEJOS METALICOS; SE OBTIENEN MEZCLANDO UN POLIOL, AGUA, ADITIVOS Y UN COMPLEJO METALICO Y ELIMINANTEO EL AGUA DE REACCION Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIOL SE EMPLEA HIDRATO DE CARBONO, GLICOL, ALCOHOL AZUCARADO.