109 patentes, modelos y diseños de MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. (pag. 3)
EMPLEO DE FOTORRECEPTORES BIOLOGICOS COMO CANALES IONICOS CONTROLADOS DIRECTAMENTE POR LA LUZ.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NAGEL, GEORG, HEGEMANN,PETER, BAMBERG,ERNST. Clasificación: C12Q1/00.
Empleo de un fotorreceptor biológico como canal iónico directamente controlado por la luz para modificar la conductividad iónica de una membrana con ayuda de luz, - presentando el fotorreceptor una apoproteína y un polieno fotosensible combinado covalentemente a la apoproteína, que interactúa con la apoproteína y funciona como puerta fotosensible, y - siendo la apoproteína una opsina que forma un canal iónico o un derivado o un fragmento de opsina que forma un canal iónico.
PIRUVATO-QUINASA COMO NUEVA MOLECULA DIANA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, KERI, GYORGY, STETAK,ATTILA. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, C12Q1/48.
Un método de identificación de nuevos moduladores de apoptosis que comprende cribado respecto a sustancias capaces de modular la actividad de piruvato-quinasa M2, en el cual la actividad comprende una translocación al núcleo.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA MODIFICACION DE OLORES CORPORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOEHM, THOMAS, MILINSKI,MANFRED. Clasificación: A61K38/08, A61Q13/00, A61K8/64, A01K67/02.
Uso no terapéutico de una composición para modificar olores corporales, comprendiendo dicha composición como agente activo al menos un ligando del MHC y opcionalmente componentes cosméticos habituales, en el que el ligando del MHC es un péptido capaz de unirse a moléculas del MHC, y en el que la concentración del ligando del MHC está en el intervalo de 0,01 nM a 100 muM.
DISPOSITIVO OPTICO PARA LA MEDICION DE SEÑALES LUMINOSAS MODULADAS.
(01/03/2009) Dispositivo óptico para determinar por lo menos un componente de luz de señal característico de una interacción óptica de campo cercano de una sonda con un objeto que se va a investigar, en el que la interacción de campo cercano se somete a una modulación fundamental a una frecuencia fundamental Omega, comprendiendo dicho dispositivo óptico : - un dispositivo de interferómetro que comprende: - una trayectoria de luz de iluminación (I) que se dirige hacia la sonda , - una trayectoria de luz de referencia (II) que se dirige hacia un dispositivo detector para obtener señales de salida del detector…
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA DESDOBLAMIENTOS DE SILAZANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: JANSEN, MARTIN, KOLIOS,GRIGORIOS, JASCHKE,BRITTA. Clasificación: C07F7/10, C01B35/00.
Procedimiento continuo para el desdoblamiento de silazanos, caracterizado porque por lo menos uno de los productos de partida se emplea en estado gaseoso.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL RECEPTOR FC GAMMA IIB SOLUBLE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JACOB,UWE. Clasificación: C12N15/09, A61K38/17, A61P37/00, A61K38/00.
Composición farmacéutica en forma de una solución acuosa, caracterizada porque contiene el FcgammaR IIb soluble, producido por vía recombinante, a partir de sistemas de expresión eucarióticos o en particular procarióticos, en una cantidad de 40 a 4.000 mg, de manera preferida de 100 a 1.000 mg y en una concentración hasta de 50 mg/ml y eventualmente otras sustancias coadyuvantes y/o de vehículo farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO Y KIT PARA LA IDENTIFICACION DE CEPAS DE BACTERIAS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HAKENBECK,REGINE. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para la identificación de una resistencia a antibióticos en bacterias, presentando el procedimiento las siguientes etapas: (a) aislar ADN de bacterias (b) hibridar el ADN obtenido en la etapa (a) con al menos una sonda de ADN específica para secuencias sensibles a antibióticos y al menos una sonda de ADN específica para secuencias resistentes a antibióticos.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE AMORTIGUACION PARA AMORTIGUAR UNA VIBRACION TORSIONAL EN UN TREN PROPULSOR ROTATORIO.
Sección de la CIP Electricidad
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SIHLER,CHRISTOF. Clasificación: H02P9/10.
Procedimiento para la amortiguación de una vibración torsional en un tren propulsor rotatorio que presenta al menos una máquina eléctrica , aplicando la máquina eléctrica en el tren propulsor un par de giro de amortiguación con una frecuencia predefinida de amortiguación, esencialmente en correspondencia con una frecuencia de resonancia del tren propulsor, y en fase opuesta a la velocidad angular de la vibración torsional, y almacenándose temporalmente (41; 41'') la energía en un circuito de corriente continua con una componente continua y alterna para la aplicación del par de giro de amortiguación extrayéndose la energía almacenada temporalmente de un circuito de corriente alterna, al que está conectada la máquina eléctrica.
USO DE PROTEINA QUINASAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/07/2008). Ver ilustración. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/16, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/573, C12P21/08, C07K16/00, A61K38/55, C07K14/47, C07K7/06, C12N9/12, C12N9/16, C07K7/08, A61P25/28, C12P21/02, C07K16/40, A61K38/46, C07K14/81, C12N15/02, A61K38/45, C07K1/18.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROTEINAS QUINASAS QUE SON LAS RESPONSABLES DE LA CONVERSION DE LOS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA TAU QUE DA ORIGEN A EPITOPES TAU ESPECIFICAMENTE FOSFORILADOS, Y A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE DICHA (S) PROTEINA QUINASA (S) DE PROTEINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION Y/O CONTROL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA DIAGNOSIS Y/O SUPERVISION IN VITRO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
INHIBIDORES DE AGREGACION DE POLIQ.
(01/02/2008) Uso de un compuesto de fórmula I en la que R1 es OH, OA o Hal R2, R3 son independientemente uno del otro H o A, R2 y R3 juntos son una cadena de alquileno con 4, 5 ó 6 átomos de C, R4, R5 son independientemente uno de otro A o Hal, A es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, Hal es F, Cl, Br o I, y sus sales, solvatos y estereoisómeros para la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, atrofia muscular espinal y bulbar, atrofia dentatorubral pálido luisiana, ataxia espinocerebelar de tipo 1, 2, 3, 6 y 7, enfermedad de Alzheimer, encefalopatía espongiforme bovina, amiloidosis sistémica…
LIPOSOMAS QUE CONTIENEN (ESTER)-LISOLECITINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: EIBL,JORG. Clasificación: A61P43/00, A61K31/201, A61K9/127, A61K47/24, A61K47/28.
Un liposoma que contiene a) de 10 a 50% en moles de (éster)-lisolecitina de Fórmula I en la que R1 es un resto hidrocarburo de 13 a 23 átomos de C, R2 representa H, OH u OR3, donde R3 es un resto alquilo-C1-C3 o alilo, y n significa 2, 3 ó 4 b) de 10 a 50% en moles de colesterol, c) de 10 a 50% en moles de lecitina y d) de 5 a 25% en moles de un vehículo de carga negativa seleccionado entre el grupo compuesto por fosfatidilmono-, -di-, -tri-, y -tetragliceroles, colesterolfosfomono- y -oligogliceroles.
PIGMENTOS CERAMICOS BASADOS EN APATITO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: KAZIN, PAVEL, E., KARPOV, ANDREI, S., JANSEN, MARTIN. Clasificación: C01G3/00.
Un compuesto que tiene la fórmula general (I), M5(AO4)3X, en la cual el grupo M5(AO4)3 forma una estructura de apa- tito y X está situado en los canales hexagonales de la estructura de apatito e incluye átomos Cu, con la salve- dad de que el compuesto no es Sr5(VO4)3(CuO), Sr5(VO4)3(Cu0, 894O0, 952), o (Sr0, 9Ca0, 1)5(CrvO4)3(Cuo).
MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PROTEINAS, QUE MEDIAN EN LA ADHESION DE CELULAS DE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS. Clasificación: G01N33/569, C12N15/31, C12Q1/68, C12N15/70, C07K16/12, C12N1/21, A61K39/095, A61K39/40, C07K14/22.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.
CCK-2, UN RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2005). Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/68, C12N15/11.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PILC RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Inventor/es: RUDEL, THOMAS, MEYER, THOMAS FRANZ FERDINAND, RYLL, ROLAND RICHARD, SCHEUERPFLUG, INA BARBEL. Clasificación: C12N5/10, C12N15/63, C07K16/12, C07K14/22.
LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE GENES RECOMBINANTES PARA SINTETIZAR UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINA PILC. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE ADN PAR AOBTENER PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA PILC Y LAS HERRAMIENTAS BIOLOGICOMOLECULAR NECESARIAS PARA ELLO. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROTEINAS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA PILC Y SUS ANTICUERPOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION SON LOS MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTAS PROTEINAS O SUS ANTICUERPOS. ESTOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE COMO COMPUESTOS INMUNIZADORES CONTRA BACTERIAS PATOGENAS DE LAS QUE LLEVAN 4-PILUS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS KITS PARA DETERCTAR BACTERIAS DEL TIPO DE LAS DE 4-PILUS O ANTICUERPOS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS O ANTICUERPOS. FINALMENTE TAMBIEN LA INVENCION TRATA DE LOS RECEPTORES CELULARES PARA BACTERIAS DE L TIPO QUE LLEVAN 4-PILUS Y ANALOGOS.
PRODUCCION DE CAPSULAS DE POLIELECTROLITOS MEDIANTE PRECIPITACION SUPERFICIAL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VOIGT, ANDREAS, SUKHORUKOV, GLEB, RADTCHENKO, IGOR, ANTIPOV, ALEXEI, DONATH, EDWIN, MOHWALD, HELMUTH. Clasificación: B01J13/02, B01J13/10, B01J13/22.
Procedimiento para la aplicación de una envoltura sobre partículas de plantilla, que comprende las etapas de: (a) poner a disposición una dispersión de partículas de plantilla con un tamaño apropiado en una fase líquida con un cierto contenido de sales, la cual contiene en forma disuelta los componentes necesarios para la formación de la envoltura, y (b) precipitar los componentes a partir de la fase líquida sobre las partículas de plantilla, en unas condiciones tales que se produzca una envoltura con un grosor de 1 a 100 nm en torno a las partículas de plantilla, comprendiendo los componentes necesarios para la formación de la envoltura (i) dos polielectrólitos cargados con signos opuestos, (ii) un catión polivalente de bajo peso molecular y un polielectrólito cargado negativamente, o (iii) un anión polivalente de bajo peso molecular y un polielectrólito cargado positivamente.
FOSFATIDIL-OLIGOGLICEROLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: EIBL, HANS-JORG. Clasificación: A61K9/127, C07F9/10, C07C43/13, C07D317/22.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES ESPECIFICAS DE FORMULA GENERAL (A) QUE SE EMPLEAN PARA FORMAR LIPOSOMAS CON UN PERIODO DE VIDA MEDIA EN SANGRE PROLONGADO.
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LOS HONGOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: ECKES, PETER, SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., MUNDY, JOHN, DR., JACH, GUIDO, GORNHARDT, BIRGIT, CHET, ILAN, PROF. Clasificación: A01N63/00, A01H5/00, C12N15/56, C12N15/82, C12N15/29.
ORGANISMO RESISTENTE PATOGENO TRANSGENE CUYO GENOMA CONTIENE AL MENOS DOS GENES DIFERENTES BAJO CONTROL DE PROMOTORES ACTIVOS CON EFECTO INHIBIDOR PATOGENO. ESTE ORGANISMO SE CARACTERIZA POR MEDIO DE UN EFECTO INHIBIDOR PATOGENO SINERGISTICO. EL EFECTO APARECE ESPECIALMENTE CUANDO SE CODIFICAN LOS GENES PARA LOS PRODUCTOS DE GENE QUITINASA (CHIS, CHIG), GLUCANASA (GLUG), INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINA (PSI) Y PROTEINA (AFP) ANTIFUNGAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A AGENTES PATOGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2004). Inventor/es: SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., JACH, GUIDO, DIPL.-BIOLOGE, MUNDY, JOHN, DR. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29, A61K38/16.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PLANTAS DE RESISTENCIA PATOGENA , EN EL CUAL SE INTRODUCE EN LA BASE GENETICA DE LAS PLANTAS, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR ACTIVO, UN GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O UN PRODUCTO DE LA FUSION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA CON LIGANDURAS QUE POSIBILITAN EL ADICIONAMIENTO ESPECIFICO EN CELULAS. SE DESCRIBE ADEMAS EL EMPLEO DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA OBTENIDA MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA EN SOBREPRODUCTORES BACTERIANOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
EL FLK-1 ES UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/02/2004). Inventor/es: ULLRICH, AXEL, RISAU, WERNER, MILLAUER, BIRGIT. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/62, C12Q1/68, C12N15/86, C12P21/08, A61K38/00, G01N33/567.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS PARA EL RECEPTOR FLK - 1 PARA LA MODULACION DE LA ANGIOGENESIS Y VASCULOGENESIS. EL INVENTO ESTA BASADO, EN PARTE, EN LA DEMOSTRACION DE QUE LA PRESENCIA DEL RECEPTOR DE QUINASA DE TIROSINA FLK - 1 ESTA ASOCIADO CON LAS CELULAS ENDOTELIALES Y LA IDENTIFICACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) COMO EL LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DE FLK - 1. ESTOS RESULTADOS INDICAN UN MAYOR PAPEL DEL FLK - 1 EN EL SISTEMA DE TRANSMISION DURANTE LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS. SE DESCRIBE LA INGENIERIA DE CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN FLK - 1 Y LOS EMPLEOS DE FLK - 1 PRESENTE PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICAMENTOS Y ANALOGOS DE VEGF IMPLICADOS EN LA MODULACION DE FLK - 1 POR ACTIVIDADES ANTAGONISTAS O FAVORECEDORAS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LIGANDOS FLK - 1, INCLUYENDO VEGF, ANTAGONISTAS Y FAVORECEDORES, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO EL CANCER, MODULANDO LA VASCULOGENESIS Y ANGIOGENESIS.
SPBFAMILIA PTP-D DE PROTEINAS TIROSINA FOSFATASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MOLLER, NILS, PETER, HUNDAHL, BACH-MOLLER, KARIN. Clasificación: C12N5/10, A61K39/395, C12N15/55, C12N9/16, C12Q1/42, C12N1/21.
SE PRESENTA UNA NUEVA SUBFAMILIA (PTP-D) DE FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA. INCLUIDAS EN ESTA FAMILIA ESTAN LAS PROTEINAS PTP-D O LAS GLICOPROTEINAS QUE TIENEN UNO, DOS O TRES CAMBIOS IDENTIFICADOS EN EL AMINOACIDO EN SECUENCIAS DE CONSENSO PREVIAMENTE DEFINIDAS EN LOS DOMINANTES DE LA FOSFATASA CATALITICA DE LAS FOSFATASAS DE TIROSINA DE LA PROTEINA CONOCIDA. LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE MEDIOS RECOMBINANTES. SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS O GLICOPROTEINAS PTP-D Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y METODOS PARA SELECCIONAR MOLECULAS QUE PUEDAN UNIRSE A LAS PROTEINAS O LAS GLICOPROTEINAS PTP-D E INHIBIR O ESTIMULAR SU ACTIVIDAD ENZIMATICA.
METODOS PARA LA MODULACION DEL CRECIMIENTO DE ARTERIAS COLATERALES Y/U OTRAS ARTERIAS A PARTIR DE CONEXIONES ARTERIOLARES PREEXISTENTES.
(16/06/2003) Se describe la modulación del crecimiento de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes. Se proporcionan procedimientos para intensificar el crecimiento de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes que contienen tejido de contacto o células con una proteína de monocito químicamente activa (MCP) o una molécula de ácido nucleico que codifique dicha MCP. También se describe el uso de una MCP o de una molécula de ácido nucleico que codifique dicha MCP para la preparación de composiciones farmacéuticas para intensificar el crecimiento colateral de arterias colaterales u otras arterias de conexiones arteriolares preexistentes.…
G-CSF EXENTO DE METIONINA, PROCEDENTE DE PROCARIOTAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR. Clasificación: C12N15/62, A61K38/19, C12N1/21, C12N15/57.
PARA DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE PROTEINAS FUSIONADAS Y OBTENCION DE LAS PORCIONES DESEADAS DE ESTA PROTEINA FUSIONADA SE MODIFICAN CON MEDIOS TECNICOS DE GENE UNA REGION DE TRANSICION, EN LA QUE LA SEGUNDA PORCION DE LA PROTEINA FUSIONADA ESTA UNIDA DE TAL MODO, QUE EN ESTA REGION DE TRANSICION SE GENERA AL MENOS UNA POSICION DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS YPRO.!.X-PRO, DONDE X ES UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y PUEDE SER UNO O MULTIPLES AMINOACIDOS HABITUALES, DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION QUE RESULTA DE LA ETAPA POR MEDIO DE PROTEASA IGA CON LA POSICION CARACTERISTICA .!. DEL LUGAR DE RECONOCIMIENTO Y OBTENCION DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE UNA O MULTIPLES PORCIONES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.
USO DE TIAGABINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: LANCEL, MARIKE. Clasificación: A61K31/445.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
AGONISTAS NO ALOSTERICOS DE GABAA PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: LANCEL, MARIKE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/165, A61K31/42.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE GABA A NO ALOSTERICO.
THIP PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: LANCEL, MARIKE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/165, A61K31/42.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.
INHIBIDORES UNIDOS A COMPLEJOS DE ENZIMAS METABOLICOS ACTIVABLES COMO MARCADORES MOLECULARES PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL TERAPEUTICO.
Sección de la CIP Física
(16/03/2002). Inventor/es: NOWAK, GOTZ, BUCHA, ELKE, BALDINGER, VERENA. Clasificación: G01N33/86.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN INHIBIDOR ENLAZADO CON UN SUSTRATO DE MOLECULAS GRANDES DE UNA ENCIMA METABOLICA CAPAZ DE SER ACTIVADA, COMO MARCADOR MOLECULAR PARA DETERMINAR UNA ACTIVACION DE ESTA ENCIMA PARA DIAGNOSTICAR LA MISMA. LA INVENCION SE REFIERE EN ESPECIAL AL USO DE UN INHIBIDOR DE TROMBINA ENLAZADO CON UN SUSTRATO DE MOLECULAS GRANDES, COMO MARCADOR MOLECULAR PARA DETERMINAR UNA ACTIVACION DE COAGULACION CON FINES DE DIAGNOSTICO DE COAGULACION Y SUPERVISION DE TERAPIAS. LA INVENCION SE REFIERE PREFERENTEMENTE AL USO DE DEXTRAN-HIRUDINA O HIRUDINA CON ACOPLAMIENTO PEG, COMO MARCADOR MOLECULAR PARA FINES DE DIAGNOSTICO DE COAGULACION Y SUPERVISION DE TERAPIAS.
Sección de la CIP Física
(01/03/2002). Inventor/es: MAST, KARL-FRIEDRICH, SCHRAMM, GEROLD, MUNCH, MARTIN. Clasificación: G01L21/12.
La invención se refiere a un dispositivo de medida de presión que puede ser usado como manómetro de conducción térmica y contiene una resistencia de precisión dispuesta en capas sobre una película portadora auto portante y en contacto térmico definido con un gas, cuya presión se ha de medir. El contacto térmico con el gas se produce a través de la película portadora , de una capa conductora de calor y opcionalmente de una capa adicional absorbente . La resistencia que depende de la presión del gas de la resistencia de precisión se detecta con un circuito puente en el cual cada resistencia de precisión se asigna a una resistencia referencia , cuyo valor depende o no de la presión.
PROMOTOR RECOMBINADO MODULAR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2000). Inventor/es: MASS, CHRISTOPH, SCHELL, JEFF, STEINBISS, HANS-HENNING. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29.
SE DESCRIBE UN CONSTRUCTOR PROMOTOR DE TIPO MODULAR, QUE MUESTRA UN PROMOTOR ACTIVO EN CELULAS DE PLANTAS Y UNA SECUENCIA DNA A PARTIR DEL EXON 1 DEL GEN 1 ACTIN DEL ARROZ. ESTE CONDUCTOR PROMOTOR DE TIPO MODULAR GUIA EVENTUALMENTE CON OTRAS SECUENCIAS DNA REGULATORIAS A UN INCREMENTO CONSIDERABLE DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS DE PLANTAS.
DETERMINACION DE MOTIVOS PEPTIDICOS EN MOLECULAS DEL MHC.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/07/2000). Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, FALK, KIRSTEN, ROTZSCHE, OLAF, STEVANOVIC, JUNG, GUNTHER. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564, C07K7/04.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MOTIVOS ALELOESPECIFICOS DE PEPTIDOS SOBRE MOLECULAS DEL MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (MHC) DE LAS CLASES I Y II, ASI COMO DE LOS MOTIVOS DE PEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO. ADEMAS, SE DA A CONOCER LA UTILIZACION DE LOS MOTIVOS DE PEPTIDOS CONFORMES AL INVENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO.
HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Inventor/es: MANDELKOW, EVA-MARIA, MANDELKOW, ECKHARD, LICHTENBERG-KRAAG, BIRGIT, BIERNAT, JACEK, DREWES, GERARD, STEINER, BARBARA. Clasificación: C12N15/12, C12N15/16, G01N33/68, C12P21/08, A61K38/55, C12N9/12, A61K38/00.
EL INVENTO RELATA A EPITOPES DE LA PROTEINA TAU QUE ESTA ESPECIFICAMENTE SUCEDIENDO EN UN ESTADO FOSFORILATADO EN LA PROTEINA TAU DESDE LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER, A PROTEINAS QUINASAS QUE SON RESPONSABLES PARA LA FOSFORILACION DE LOS ACIDOS AMINO DE LA PROTEINA TAU QUE DA DESARROLLOS DICHOS EPITOPES, Y A LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA DICHOS EPITOPES. EL INVENTO ADEMAS RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL MAL DE ALZHEIMER, A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y METODOS PARA LA DETECCION DEL MAL DE ALZHEIMER Y AL USO DE DICHOS EPITOPES PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS QUE ESPECIFICAMENTE DETECTAN LA PROTEINA TAU DE ALZHEIMER. ADICIONALMENTE, EL INVENTO RELATA A METODOS PARA VERIFICAR LAS DROGAS EFECTIVAS EN DISOLVER LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER O PREVENIR LA FORMACION DE ELLOS.
DETERMINACION DE MOTIVOS PEPTIDICOS EN MOLECULAS DEL MHC.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, FALK, KIRSTEN, STEVANOVIC, JUNG, GUNTHER, ROTZSCHKE, OLAF. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564, C07K7/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MOTIVOS PEPTIDOS ESPECIFICOS ALELOS SOBRE MOLECULAS DE MAYOR COMPLEJIDAD DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) DE LAS CLASES (I) Y (II), ASI COMO A LOS MOTIVOS PEPTIDOS OBTENIDOS MEDIANTE EL PROCESO. SE DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE LOS MOTIVOS PEPTIDOS INDICADOS PARA PREPARACION DE UN DIAGNOSTICO O COMO AGENTE TERAPEUTICO.