17 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, TOLEDO MESA,NATIVIDAD. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K31/42, C07D261/08.

Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K31/167, A61K47/26, A61K47/44, A61K31/496, A61K47/38, A61K31/7048.

Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, TOLEDO MESA,NATIVIDAD. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K31/42, C07D261/08.

Isoxazoles sustituidos y su utilización como antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, FERNANDEZ SERRAT, ANA MARIA, MONSERRAT VIDAL, CARLOS, GIMENEZ GUASCH, FERRAN. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/53.

Una imidazo[1, 2a]azina sustituida de fórmula (I), o un solvato o sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que A y B se seleccionan independientemente entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, entonces B es N también; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en CH3 y NH2; R2 y R3 se seleccionan entre el grupo que consiste en H, CH3, Cl, Br, COCH3 y OCH3; y R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo (C1-C3), trifluorometilo, alcoxi (C1-C3) y trifluorometoxi.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K31/495, A61K47/00.

COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE CLOROFLOXACINO NO ACUOSA. ESTABLE Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. POR CADA 100 ML, COMPRENDE: ENTRE 5 Y 15 G DE CIPROFLOXACINO; ENTRE 0.01 Y 0.3 G DE CONSERVANTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO, P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO, BUTILHIDROXIANISOL, BUTILHIDROXITOLUENO, ACIDO SORBICO Y SUS MEZCLAS; ENTRE 5 Y 20 G DE POLVO DE CACAO; Y EL RESTO ES UN VEHICULO OLEOSO COMESTIBLE FORMADO POR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS DE CADENA CORTA O MEDIA, PREFERIBLEMENTE DE ACIDO CAPRILICO, CAPRICO Y SUS MEZCLAS. REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADEMAS ENTRE 0.01 Y 1 G DE UN ESPESANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN EDULCORANTE, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AROMATIZANTE. TIENE UTILIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE CON NIÑOS Y ANCIANOS, RESULTANDO MUCHO MAS ESTABLE Y AGRADABLE QUE LAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONOCIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: MONTSERRAT VIDAL,CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K31/495, A61K31/705.

COMPOSICION ANTIBIOTICA/ANTIINFLAMATORIA DE APLICACION OTICA COMPRENDE: 0.1-0.4 G DE CIPROFLOXACINO, 0.2-1.5 G DE HIDROCORTISONA, 0.3-0.8 G DE ACIDO LACTICO AL 20%; 0.3-0.6 G DE ACIDO CLORHIDRICO 1M, 1-3 G DE GLUCOSA, 1-3 G DE UN VISCOSIZANTE (PREFERIBLEMENTE POLIVINILPIRROLIDONA) , 30-60 G DE UN CODISOLVENTE (PREFERIBLEMENTE PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL), 1-3 G DE POLISORBATO POLIOXIETILENADO, Y 0.01-0.08 G DE UN AGENTE CONSERVANTE ELEGIDO ENTRE P-HIDROXIBENZOATO DE METILO, P-HIDROXIBENZOATO DE ETILO Y P-HIDROXIBENZOATO DE PROPILO. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LA OTITIS, ESPECIALMENTE DE LA OTITIS MEDIA ACOMPAÑADA DE PROCESO INFLAMATORIO GENERAL. CONLLEVA LA VENTAJA DE QUE SE PUEDE APLICAR A NIÑOS, Y DE QUE NO PRESENTA EL RIESGO DE OTOTOXICIDAD EN CASOS DE PERFORACION DEL TIMPANO, ASOCIADO A OTRAS COMBINACIONES DE ANTIBIOTICOS Y ANTIINFLAMATORIOS QUE SE USAN POR VIA TOPICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1997). Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ROIG CARRERAS, MANUEL. Clasificación: A61K9/12, A61K47/30.

"COMPOSICIONES ACUOSAS GELIFICANTES PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE FARMACOS". COMPOSICIONES ACUOSAS LIQUIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE FORMAN UN GEL A LA TEMPERATURA DEL CUERPO HUMANO, Y QUE SE ADHIEREN A LA MUCOSA NASAL, CARACTERIZADAS PORQUE COMPRENDEN UN 8-12% DE UN POLOXAMERO DE PESO MOLECULAR 8.000-10.000 DALTONS; UN 1% DE ALCOHOL BENCILICO; UNA CANTIDAD MENOR DE 1% DE UN POLIMERO BIOADHESIVO SELECCIONADO ENTRE CARBOXIPOLIMETILENO, HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y EL GRUPO DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO; Y UNA CANTIDAD DE DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO ADECUADA PARA CONSEGUIR UNA DISOLUCION FINAL PRACTICAMENTE ISOTONICA. TIENEN APLICACION EN LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES SIMPATOMIMETICOS COMO LA OXIMETAZOLINA, CON LAS VENTAJAS DE UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA LIBERACION CONTROLADA, QUE DISMINUYEN EL RIESGO POR EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1995). Ver ilustración. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, ARIZA ARANDA, JESUS, SERRA MASIA, JAVIER. Clasificación: C07C225/16, C07C217/44.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-4-(FENILBUTOXI)-HEXILAMINOMETIL-4-HIDROXI , BENCENO -DIMETANOL DE FORMULA (I). TAL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NUEVO INTERMEDIO 5-(6-(4-(FENILBUTOXI)HEXIL)BENCILAMINOACETIL-SALICILALDEHIDO DE FORMULA (XIV), QUE ES OBTENIDO A SU VEZ A PARTIR DE LA CONDENSACION ENTRE 5-BROMOACETIL-SALICILALDEHIDO Y 6-(4-(FENILBUTOXI))HEXILBENCILAMINA. LA TRANSFORMACION DE (XIV) EN (I) SE REALIZA EN UN SOLO PASO Y SIN LA APRECIACION DE REACCIONES LATERALES, ACORTANDOSE DE FORMA SUSTANCIAL LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUBLICADOS HASTA LA FECHA EN LA LITERATURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1995). Ver ilustración. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, SERRA MACIA, XAVIER. Clasificación: C07D401/12.

INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. PRODUCTO QUIMICO DE FORMULA (I), LLAMADO N-OXIDO DE 2-[[[1H-BENZIMIDAZOL-2-IL]TIO]METIL]-3-METIL-4-(2 ,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRIDINA , UTILIZABLE COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, ANTIULCEROSO Y COMERCIAL, LLAMADO LANSOPRAZOL. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (I) A PARTIR DEL N-OXIDO DE 2,3-DIMETIL-4-NITROPIRIDINA. PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL PRODUCTO (I) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LANSOPRAZOL CARACTERIZADO PORQUE EL GRUPO N-OXIDO DE PIRIDINA DE (I) SE REDUCE A PIRIDILO MEDIANTE TRICLORURO DE FOSFORO EN CLOROFORMO O DIMETILFORMANIDA, DANDO EL 2-[[[3-METIL-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-2-PIRIDIL]METIL]TIO]-1H-BENZIMIDAZOL , Y PORQUE ESTE SE OXIDA A LANSOPRAZOL MEDIANTE HIDROPEROXIDO DE TER-BUTILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE VANADIO COMO CATALIZADOR. LA INVENCION ES UTIL PARA OBTENER INDUSTRIALMENTE LANSOPRAZOL DE FORMA MAS PURA Y CON MAYOR RENDIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Ver ilustración. Inventor/es: SERRA MASIA, JAVIER, LOMBARDERO FERNANDEZ, JOSE, MOINSERRAT VIDAL, CARLOS. Clasificación: C07D211/74.

EL 3-BROMO-4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO (I) SE PREPARA POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA BROMACION DEL 4-OXO-1-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO DE PARTIDA EN MEDIO ALCOHOLICO Y SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EN MEDIO ACIDO EL BROMOCETAL ASI OBTENIDO. LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA INVENCION SON PRODUCTOS NUEVOS QUE SE REIVINDICAN COMO TALES. EL COMPUESTO (I) ES UN INTERMEDIO UTILIZADO PARA FABRICAR CISAPRIDE, UN PRODUCTO REGULADOR DE LA MOTILIDAD GASTRO-INTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1995). Ver ilustración. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS, SERRA MASIA, JAVIER. Clasificación: C07D417/12.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4CINNAMOILOXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA 1,1-DIOXIDO (I), CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 4-CINNAMOILOXI-2-METIL-2H1 ,2-BENZOTIAZINA 3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, EL CUAL SE HIDROLIZA SELECTIVAMENTE AL ACIDO 4CINNAMOILOXI-2-METIL-2H- 1, 2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO, Y ESTE EXPERIMENTA A CONTINUACION UNA AMIDACION CON 2-AMINOPIRIDINA. TANTO EL PRODUCTO DE PARTIDA COMO LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS SON PRODUCTOS NUEVOS Y SE REIVINDICAN COMO TALES. EL PRODUCTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA AL MISMO TIEMPO QUE BUENA TOLERANCIA GASTRICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS. Clasificación: A61K31/19, A61K31/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDISMENORREA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE COMBINAR: (I) IBUPROFENO, (II) DIMENHIDRINATO, (III) CAFEINA; Y (IV) DILUYENTES, EXCIPIENTES O VEHICULOS APROPIADOS PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, CAPSULAS, GRAGEAS O SUPOSITORIOS. GLOBALMENTE, LA COMPOSICION POSEE UNA SOPRENDENTE ACTIVIDAD ANALGESICA PERIFERICA, ANTIEMETICA Y ANTAGONISTA DE LOS ESPASMOS UTERINOS, TODO LO CUAL LA CONVIERTEN EN UN MEDIO IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMENORREA.