290 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A. (pag. 8)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2001). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS. Clasificación: C07D409/06, A61K31/381, C07D231/12, C07D333/16.

Tienilazolilalcoxietanaminas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Las tienilazolilalcoxietanaminas (I) donde R1 es un átomo de hidrógeno, un halógeno o un radical alquilo inferior; R2, R3 y R4 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; y Az representa un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros, N-metilsustituido, que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, tienen actividad analgésico en mamíferos, incluido humanos. Los compuestos (I) pueden obtenerse, por ejemplo, por reacción de un derivado de hidroxi-tienilazol (IV) con un derivado de una N-(etil)amina apropiada. Los compuestos (IV) son intermedios útiles de síntesis de los compuestos (I). Los compuestos (I) tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2001). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/415, A61K31/4164, A61K31/381.

Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia P. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol (I) donde Ar es fenilo o tienilo opcionalmente sustituidos, R{sub,1 -C{sub,4 , R{sub,2 es H, dialquilaminoalquilo ,alquilazaheterociclilalquilo o azaheterociclilalquilo , y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido, son útiles para el tratamiento de los trastornos que vienen mediados por un exceso de substancia P, especialmente, ciertos trastornos del sistema nervioso central tales como ansiedad, depresión, esquizofrenia, psicosis maníaco depresiva, disfunción sexual, drogodependencias, trastornos cognitivos, trastornos locomotores, etc., en mamíferos, incluidos el hombre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2001). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4178, C07D403/12, C07D239/42.

2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil 5-fluoropirimidina, su preparación y su utilización terapéutica. La presente invención se refiere al compuesto 2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil -5-fluoropirimidina, así como a sus sales fisiológicamente aceptables, de fórmula:.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL DE ACIDO-LABIL, Y PROCESO DE PRODUCCION. ESTAS FORMULACIONES CONTIENEN UN NUCLEO NEUTRAL EN EL QUE SE APLICA UNA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y VEHICULOS DE REACCION NO ALCALINA, Y SOBRE LOS QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE TIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y AL MENOS UNA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2000). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, BERROCAL-ROMERO, JUANA MARIA, CONTIJOTCH-LLOBET,MARIA MONTSERRA. Clasificación: A61K31/41, C07D231/06.

Derivados de pirazolinas, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirazolinas de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos. En particular se pueden utilizar par la elaboración de medicamentos para el tratamiento de la inflamación y de otros trastornos asociados con la inflamación y otros procesos mediados por la ciclooxigenasa-2, por ejemplo, la artritis, el tratamiento del dolor o tratamiento de la fiebre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2000). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/415, A61K31/38, C07D409/06, C07D231/12.

Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la inflamación neurogénica.Los derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinol (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoelquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciáticoy lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2000). Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495.

Utilización de los derivados de 1- 4-[4-abril (o heteroaril)-1-piperazinil]-butil -1h-azol para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos de la apnea del sueño, de las disfunciones sexuales de la emesis del mareo en los mamíferos, incluido el hombre. La invención se refiere a la utilización de derivados de 1- 4-[4-aril o heteroaril)-1-piperazinil]-butil -1H-azol así como de sus sales fisiológicamente aceptables, para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de los trastornos obsesivo-compulsivos , de la apnea del sueño, de las disfunciones sexuales, de la emesis y del mareo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, BERROCAL-ROMERO, JUANA MARIA. Clasificación: C07D231/12.

Procedimiento de separación de carbinoles. Procedimiento para preparar predominantemente el enantiómero (R)-(+)-5-(fenil)hidroximetil-1-metil-1H-pirazol , (R)-(+)-1, compuesto con propiedades analgésicas, por separación de la mezcla racémica (+-)-5-(fenil) hidroximetil-1-metil-1H-pirazol , de fórmula 1, que se caracteriza por un procedimiento secuencial que comprende la utilización de una lipasa o un material derivado de la misma que posea actividad enzimática en una reacción de transesterificación, así como la hidrólisis del éster formado, (S)- -5-(fenil)alquilcarboniloximetil-1-metil-1H-pirazol , de fórmula (S)- -4 en la cual R{sub,1 representa un radical metilo o etilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI. Clasificación: A61K31/495, A61K31/53, C07D253/06, C07D239/48.

Derivados de fluorofenil-triazinas y pirimidinas compuestos farmacológicamente activos en el sistema nervioso central.La presente invención se refiere a nuevos compuestos derivados de m-fluorofeniltriazinas y m-fluorofenilpirimidinas tetra o pentahalogenados en el anillo bencénico y sus sales fisiológicamente aceptables de fórmula general I, a los procedimientos para su preparación, y a su utilización como medicamentos, así como a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos objeto de la invención pueden ser igualmente utilizados en la industria farmacéutica como intermediarios y en la preparación de medicamentos. Estos compuestos presentan ciertas actividades farmacológicas interesantes, y en particular han mostrado ser inhibidores de la liberación del glutamato en el sistema nervioso central (SNC).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI. Clasificación: C07D231/12.

Resolución de aminas. El procedimiento comprende hacer reaccionar la mezcla que comprende 2- [fenil (l-metil-1H-pirazol- 5-il)metoxil -N,N-dimetil- etanamina (I) con un enantiómero de un ácido ópticamente activo para formar una sal diastereoisómera, separar dicha sal y liberar el enantiómero de dicho compuesto . El enantiómero dextrorrotatorio de (I) puede obtenerse haciendo reaccionar una mezcla racémica o no racémica de con ácido (+) -ditoluil-L- tartárico, opcionalmente mezclado con ácido p-toluensulfónico. El compuesto (I) tiene propiedades analgésicas y su enantiómero más activo es el dextrorrotatorio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Ver ilustración. Inventor/es: TORRENS JOVER,ANTONI, FIRGOLA-CONSTANSA,JORDI. Clasificación: C07D231/12.

Procedimiento papa la obtención de los enantiómeros de cizolirtina. El procedimiento comprende (a) la reducción de enantioselectiva de una cetona proquiral (III) mediante en empleo de un reductor y un catalizador quiral derivados de boro en un disolvente o mezcla de disolventes anhidros para formar un enantiómero de un alcohol (II), y (b) la alquilación de (II), en condiciones de transferencia de fase, opcionalmente previo aislamiento y purificación del mismo, con 2-cloro-N, N-dimetiletilamina, para formar un enantiómero de (I). La cizolirtina tiene propiedades analgésicas. Fórmulas (I), (II) y (III).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1999). Ver ilustración. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE. Clasificación: A61K31/185.

Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento y a la prevención de la enfermedad de Alzheimer. Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general I, en la cual: R representa H o SO{sup,- {sub,3 ; B representa Ca{sup,++ o H{sub,2 N{sup,+ (C{sub,2 H{sub,5 ){sub,2 ; n representa 1 ó 2; y m representa 1 ó 2, para la fabricación de medicamentos destinados a prevenir la formación de la proteína amiloide asociada a la enfermedad de Alzheimer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1999). Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12, C07D239/42, C07D239/46.

Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas (I) donde X es 0 o S; R{sub,1 es alcoxi o trifluorometilo; R{sub,2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (I) en los que X es 0 pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (I) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (I) en los que X es 0 con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (I) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótico y anestésico general y tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1999). Ver ilustración. Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE. Clasificación: A61K31/185.

Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de medicamentos destinados a la normalización de la función endotelial, para el tratamiento de la disfunción sexual y de las complicaciones vasculares de la diabetes, así como de los problemas vasculares de origen endotelial. Utilización de derivados 2,5-dihidroxibencenosulfónicos de fórmula general I, en la cual: R representa H o SO{sup,- {sub,3 ; B representa Ca{sup,++ o H{sub,2 N{sup,+ (C{sub,2 H{sub,5 ){sub,2 ; n representa 1 ó 2; y m representa 1 ó 2, para la fabricación de medicamentos destinados a la normalización de la función endotelial, al tratamiento de la disfunción sexual, de las complicaciones vasculares de la diabetes y de los problemas vasculares de origen endotelial.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1999). Ver ilustración. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: C07C255/42, A61K31/275, C07C255/43.

DERIVADOS DE CICLOPROPILACETONITRILO , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: DE R1 A R3 Y DE R6 A R8 REPRESENTAN ESPECIALMENTE RADICALES DE FLUOR, CLORO, METILENO, ETILENO, ISOPROPILO, TERT-BUTILO, METOXILO Y ETOXILO, R4 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R5 ES UN RADICAL FENILO O FENOXILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. APLICACION PARTICULAR COMO NEUROPROTECTORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1999). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA. Clasificación: A61K31/415.

COMPOSICION OFTALMICA TOPICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE 2-[4-(AZOLILBUTIL)-PIPERAZINIL-METIL]-BENZIMIDAZOL , PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA. COMPRENDE POR LO MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. EN LA CUAL: N PUEDE TENER LOS VALORES 0 O 1, M PUEDE TENER LOS VALORES 2 O 3, Y HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROAROMATICO DE FORMULA EN LA CUAL: X, Y, Z Y W, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO O UN ATOMO DE CARBONO UNIDO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL METILO, UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL CARBOXILICO O UN RADICAL SULFONICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASOCIADOS A UN VEHICULO OFTALMICAMENTE ACEPTABLE, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA CONJUNTIVITIS ALERGICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1999). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06.

TETRAHIDROPIRIDINAS (O 4-HIDROXIPIPERIDINAS) ALQUILAZOLES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, PSICOSIS, EPILEPSIA, CONVULSION, PROBLEMAS DE MOTRICIDAD, AMNESIA, ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, DEMENCIA SENIL.

Sección de la CIP Física

(01/11/1998). Ver ilustración. Inventor/es: GIL VENTURA, EMILIO. Clasificación: G01N21/01.

1. DETERMINADOR CROMATICO DEL NIVEL DE HIERRO EN CERDAS DE CRIA, QUE BASANDOSE EN EL PARALELISMO EXISTENTE EN LA PRACTICA ENTRE EL COLOR DE LA ENTRADA DE LA VAGINA DE LA CERDA Y SU NIVEL DE HIERRO EN SANGRE, SE CARACTERIZA POR CONSISTIR EN UNA ESCALA CROMATICA QUE ABARCA LA GAMA DE COLORES CORRESPONDIENTE A LOS DIFERENTES NIVELES DE HIERRO Y QUE SE ESTABLECE SOBRE UNA PLURALIDAD DE TIRAS PORTADORAS DE DATOS CORRESPONDIENTES A LOS RESPECTIVOS COLORES Y A ]OS NIVELES DE HIERRO, TODO ELLO DE FORMA QUE LA IDENTIFICACION ENTRE EL COLOR DE LA VAGINA DE LA CERDA Y EL DE UNA DE LAS TIRAS CUANTIFICA DIRECTAMENTE EL NIVEL DE HIERRO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Ver ilustración. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA COSTANSA, JORDI, PARES COROMINAS, JUAN. Clasificación: C07D471/04, A61K31/395, C07D401/04.

DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZETIDINICOS DE FORMULA GENERAL I, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/445, C07D453/02, A61K31/46, C07D451/12, C07D451/04.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, PREFERENTEMENTE ETILO E ISOPROPILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO E Y UN GRUPO DE ENTRE LOS FRAGMENTOS (A) Y (B), Y CONCIERNE A SUS TAUTOMEROS Y A SUS SALES DE ADICION DE LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1998). Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55.

UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1998). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-4-[4-(4-CLORO-1-PIRAZOLIL)BUTIL]1-PIPERACINILPIRIMIDINA (LESOPITRON). PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-4-[4-(4-CLORO-1-PIRAZOLIL)BUTIL]1-PIPERACINILPIRIMIDINA (LESOPITRON), DE FORMULA I, SE LLEVA A CABO EN UNA SOLA ETAPA EN UN DISOLVENTE APROPIADO, LA REACCION ENTRE LA 2-(1-PIPERACINIL)PIRIMIDINA , EL 4-CLOROPIRAZOL Y LA CADENA CARBONADA DE FORMULA III, EN LA QUE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO DE PARTIDA APROPIADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PUIG TORRES,SALVADOR, TOMAS NAVARRO, JAIME, LUPON ROSES, PILAR. Clasificación: C07D403/12.

NUEVOS POLIMORFOS DE DICLORHIDRATO DE LESOPITRON Y SUS FORMAS HIDRATADAS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. COMPRENDE LOS NUEVOS POLIMORFOS I Y II DE DICLORHIDRATO DE LESOPITRON CARACTERIZADOS POR SUS ESPECTROS INFRARROJO Y DIFRACTOGRAMAS DE RAYOS-X. SE OBTIENEN POR CRISTALIZACION DEL DICLORHIDRATO DE LESOPITRON. ASIMISMO COMPRENDE LAS FORMAS I-HIDRATO Y II-HIDRATO, QUE SE OBTIENEN DE LOS CORRESPONDIENTES POLIMORFOS, QUE POSEEN UN CONTENIDO EN AGUA DEL 3 AL 6 POR CIENTO Y DEL 1,5 AL 2,5 POR CIENTO, RESPECTIVAMENTE. TALES PRODUCTOS SE UTILIZAN EN MEDICINA HUMANA PRINCIPALMENTE POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1997). Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495.

UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DE LA SECRECION GASTRICA. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SECRECION GASTRICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12.

DERIVADOS DE 2-[4-(4-AZOLILBUTIL)-1-PIPERACINIL]-5-HIDROXIPIRIMIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. DERIVADOS DE 2-[4-(4-AZOLILBUTIL)-1-PIPERACINIL]-5-HIDROXIPIRIMIDINA , CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X2 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R2, X4 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R4, X5 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R5, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDAN. PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR ANSIOLITICA Y TRANQUILIZANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN. Clasificación: C07D43/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-BUTIL-AZOLES. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE SUBSTITUIDOS, LA 2-PIRIMIDINA DIFERENTEMENTE SUBSTITUIDA, EL 2-N-METIL-IMIDAZOL Y EL 3-(1,2-BENZISOTIAZOL) , Z1, Z2, Z4 REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO, Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFER IOR, UN RADICAL NITRO, UN RADICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL CARBOXILICO, UN RADICAL CARBOXAMIDO UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL ARILO, UN RADICAL SULFONICO, UN RADICAL SULFONAMIDO, UN RADICAL AMINO O AMINO SUBSTITUIDO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IX, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III,EN LAS CUALES AR Y Z1, Z2, Z4 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN. Clasificación: C07D403/06.

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-ALQUIL-AZOLES. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO GENERAL II, EN LA CUAL AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, CON NITROGENO O NO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE, LA 2-PIRIMIDINA, EL 2-N-METILIMIDAZOL Y EL 3-(1, 2-BENZISOTRIAZOL), N PUEDE TENER LOS VALORES 1 A 6 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO SALIENTE ESCOGIDO ENTRE EL TOSILOXI O EL MISILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III, EN LA CUAL Z1 ES UN ATOMO DE N O UNGRUPO C-R1, Z2 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R2, Z4 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R4 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, PARES COROMINAS, JUAN. Clasificación: A61K31/55, C07D403/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON OTRO DE FORMULA GENERAL III, OBTENIENDOSE DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYOS RADICALES REPRESENTAN: RSI1 SC Y RSI2 SC IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI, CARBOXILATO DE ALQUILO, ARIL O ARIL SUSTITUIDO; N ES 0 O 1; M VALORES ENTRE 2 Y 4; X, Y, Z, W, IGUALES O DIFERENTES E INCLUSO FORMANDO PARTE DE OTRO CICLO, AROMATICO O NO, NITROGENO O CARBONO UNIDO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, CARBOXILALQUILO, CARBOXILICO, HIDROXILO, ALQUILHIDROXI, SULFONICO Y ALQUILSULFONICO; A, HALOGENO, O UN GRUPO ESCOGIDO ENTRE TOSILOXI O MESILOXI. DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SON ANTIHISTAMINICOS EXENTOS DE EFECTOS SEDATIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN. Clasificación: C07D231/12, C07D249/08, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ARIL- HETEROARIL-[N-(2-(3, 4-DIMETOXIFENIL)ETIL]-N-METIL-3-AMINOPROPO- XI]METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE RSI1 SC Y RSI2 SC, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, RSI3 SC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO O UN RADICAL ALQUENILO INFERIOR, Y HET REPRESENTA UN AZOL. COMPRENDE BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV, O BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL VII CON EL CLORHIDRATO DE N-METIL-2-(3,4-DIMETOXIFENIL) ETILAMINA. TAMBIEN COMPRENDE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1994). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, CUBERES ALTISENT, M. ROSA. Clasificación: C07D231/12, C07D231/14, C07D231/16, C07D233/61.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETILPERAZINA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE L-DIFENILMETIL PIPERAZINIL DE FORMULA GENERAL I, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OTRO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA, EN LA CUAL A REPRESENTA UN RADICAL NHSI2 SC, CON EL 2, 5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SE UTILIZAN PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA PROFILAXIS Y AL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ALERGICAS PROVOCADAS POR LA HISTAMINA.