290 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A. (pag. 6)
MAMIFEROS NO HUMANOS MUTANTES DEFICIENTES EN RECEPTORES SIGMA Y SUS APLICACIONES.
(01/12/2007) El genoma del mamífero no humano mutante, deficiente en un receptor Sigma endógeno, contiene una mutación que comprende una disrupción en un gen de un receptor Sigma endógeno, en donde dicha disrupción génica da lugar a un mutante que carece de niveles detectables de receptor Sigma endógeno. El mutante puede ser utilizado como animal control para ensayos in vivo así como fuente de células que pueden ser utilizadas en ensayos in vitro. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-1 pueden utilizarse como modelos para estudiar in vivo desórdenes del sistema nervioso central, alteraciones de la memoria, condiciones de estrés y adicción a drogas, procesos de analgesia y neuroprotección. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-2 pueden utilizarse para estudiar herramientas, diagnósticas o terapéuticas, para combatir el cáncer y/o procesos degenerativos…
PREPARACION BEBIBLE QUE COMPRENDE KETOPROFENO Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO SIMULTANEO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS EN UN GRUPO DE ANIMALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN., HOMEDES BEGUER,JOSEP, L PEZ CABRERA,ANTONIO, LIZCANO GARC A,JAVIER. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61P29/00, A61K47/32, A61K31/192, A61K47/34, A61K47/22.
La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.
COMPOSICION VETERINARIA PARA LA PREVENCION DE LA OTITIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., HOMEDES BEGUER,JOSEP. Clasificación: A01N63/00, A61P27/16, A61K31/201, A61P31/04, A61L9/00, A01N25/00, A01N25/34, A61L9/01, A61K31/19, A61K31/60, A61K31/191, A01N25/32, A61K36/82, A01N37/36, A61K36/09, A61K36/10, A61K36/42.
Preparación para usos veterinarios, caracterizada porque comprende al menos un agente con acción limpiadora queratolítica y cerumenolítica, seleccionado entre acido láctico, acido salicilico, o una mezcla de ambos, al menos un agente bactericida, incluyendo un extracto de Cetraria islandica; al menos un agente de control de levaduras seleccionado entre ácido láctico, ácido salicílico o una mezcla de ambos, y por lo menos un agente antiirritante y antipruriginoso, incluyendo un extracto vegetal de Cucumis sativus.
DERIVADOS DE 2-4'(FENILAMINO)-PIPERIDIN-1-IL-N-FENIL-ACETAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO Y5 (NPY5) PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/08/2007) Compuestos piperidínicos 1, 4-disustituidos de la **fórmula**, en la que R1, R2, R3, R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, que puede enlazarse a través de un grupo alquileno opcionalmente al menos monosustituido, y/o puede condensarse con un sistema de anillos mono o policíclicos opcionalmente al menos monosustituido, un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, que puede enlazarse a través de un grupo alquileno opcionalmente al menos monosustituido y/o puede condensarse…
DERIVADOS DE 2-(4-(2-HIDROXIMETILFENILAMINO)-PIPERIDIN-1-IL)-N-(9H-CARBAZOL-3-IL)ACETAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO LIGANDOS DE NEUROPEPTIDO Y5 (NPY5) PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/08/2007) Compuestos de piperidina disubstituidos en 1, 4 de fórmula general (I), en la que a representa 0, 1, 2, 3 ó 4, b representa 0, 1, 2 ó 3, c representa 0, 1, 2, 3 ó 4, R1, R2, R3, R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; halógeno; -CN; -NO2; -OR8; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o instaurado, opcionalmente al menos monosubstituido; un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosubstituido, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, que puede estar unido a través de un grupo alquileno; o un radical arilo o heteroarilo opcionalmente al menos monosubstituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno y/o que puede estar condensado con un sistema anular mono-…
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/404, C07D471/04, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/437, C07D417/12, C07D409/14, A61P25/28, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/433, C07D209/14, A61K31/4709, A61K31/496, C07D513/04, A61K31/5377, A61K31/429, C07D403/06, C07D209/16, A61K31/4045.
Derivados de sulfonamidas, su preparación y su aplicación como medicamentos.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
INHIBIDORES DEL RECEPTOR 5-HT7.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, YENES MINGUEZ,SUSANA, GARCIA LOPEZ,MONICA, ROMERO ALONSO,LUZ, BUSCHMANN,HELMUT H.. Clasificación: A61K31/47, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/14, C07D413/12, A61K31/4725, C07D217/04.
Inhibidores del receptor 5-HT7. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor 5-HT7, y más particularmente a algunos compuestos de sulfonamida sustituidos con tetrahidroisoquinolina , a procedimientos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso para el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad en la que está implicada 5-HT, tales como trastornos del SNC.
LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT7.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, YENES MINGUEZ,SUSANA, GARCIA LOPEZ,MONICA, ROMERO ALONSO,LUZ, BUSCHMANN,HELMUT H.. Clasificación: A61K31/47, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/14, C07D413/12, A61K31/4725, C07D217/04.
Ligandos del receptor 5-HT7. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor 5-HT7, y más particularmente a algunos compuestos de tetrahidroisoquinolina-propilsulfonamida , a procedimientos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso para el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad en la que está implicado el 5-HT7, tales como trastornos del SNC.
DERIVADOS DE PIRAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CUBERES ALTISEN,ROSA, HOLENZ,JORG, COLOMBO PIOL,MARIO, FORT DE POL,MERCEDES. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, C07D231/06.
Derivados de pirazolina, procedimiento para su obtención y utilización de los mismos como agentes terapéuticos. La invención se refiere a derivados de fórmula general (I), así como a sus sales farmacéuticamente aceptables, sus formas esteroisoméricas, preferiblemente sus formas enantioméricas o diastereoméricas puras y sus formas racémicas, o una mezcla de las mismas en cualquier relación de mezcla, y sus N-óxidos y los correspondientes solvatos o hidratos, a los procedimientos de obtención de dichos derivados y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Dichos derivados son útiles como agentes antiinflamatorios y analgésicos.
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL DE LIBERACION MODIFICADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL LABIL EN MEDIO ACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., MANCINELLI, VINCENT., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN.. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/50.
Un pellet que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, en el que el pellet comprende: (a) un núcleo inerte; (b) una capa dispuesta sobre dicho núcleo inerte (a), que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua, y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables; (c) una o más capas intermedias que comprenden (i) un recubrimiento inerte, no alcalino, formado por un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables, y (ii) un sistema de liberación modificada que comprende un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y un polímero inerte, no alcalino, insoluble en agua; estando dispuesta(s) dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c) sobre dicha capa (b) que recubre el núcleo inerte; y (d) una capa externa que comprende un recubrimiento entérico dispuesta sobre dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c).
COMPUESTOS INDOLICOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER. Clasificación: A61K31/404, C07D209/40.
Compuestos indólicos sustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos indólicos sustituidos de fórmula general I, un proceso para su preparación, medicamentos que contienen compuestos indólicos sustituidos, así como el uso de compuestos indólicos sustituidos para la preparación de medicamentos, los cuales son adecuados e.g. para la profilaxis y/o tratamiento de trastornos o enfermedades que son al menos parcialmente mediados por receptores 5-HT6.
INHIBIDORES DEL RECEPTOR SIGMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LAGGNER,CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/415, C07D231/22.
Inhibidores del receptor sigma. La invención se refiere a compuestos de fórmula IV **FIGURA** que tienen actividad farmacológica frente al receptor sigma, a procedimientos de preparación de tales compuestos, a composiciones farmacéuticas que los comprenden y a su uso para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad en la que participa el receptor sigma.
INHIBIDORES DEL RECEPTOR SIGMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI. Clasificación: C07D231/54, A61K31/416.
Inhibidores del receptor sigma. La invención se refiere a compuestos que tienen actividad farmacológica frente al receptor sigma, y más particularmente a algunos derivados de pirazol, a los procedimientos de preparación de tales compuestos, a las composiciones farmacéuticas que los comprenden, y a su uso en el tratamiento y la prevención, en particular para el tratamiento de la psicosis o el dolor.
COMPUESTOS DE AZETIDINA SUBSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CUBERES ALTISEN,MARIA ROSA, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ALVAREZ MATHIEU,INES. Clasificación: A61K31/397, C07D205/04.
Compuestos de azetidina substituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos de azetidina substituidos de fórmula general (I), a métodos para su preparación, a medicamentos que comprenden estos compuestos así como a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales.
COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, A61K31/4164, A61K31/196.
Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE), a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de substancias activas para la fabricación de un medicamento.
COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/485, A61K31/415, A61K31/4164, A61P25/04.
Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un opioide, a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.
COMPUESTOS AZETIDINICOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CUBERES ALTISEN,MARIA ROSA, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO. Clasificación: A61K31/397, C07D205/04.
Compuestos azetidínicos sustituidos, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos azetidínicos sustituidos de fórmula general (I), a métodos para su preparación, a medicamentos que comprenden estos compuestos así como a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos y animales.
USO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/01/2007) Un aplicador de cera depilatoria que, al ser del tipo de los que están formados por la combinación de una recipiente contenedor de capacidad apropiada, destinado a que se le asocie, temporalmente, con un elemento calentador, con el fin de mantener la cera líquida, y una cabeza y un aplicador propiamente dicho, para unión a la boca de dicho recipiente contenedor, que se caracteriza porque en dicha cabeza se establece, después de un sector inicial para acoplamiento al recipiente contenedor , un área restrictiva de la corriente , la cual tiende hacia una configuración troncopiramidal rectangular con estrechamiento pronunciado en su extremo en la que está localizada una nervadura interior , que emerge desde…
DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS. Clasificación: A61K31/415, A61K31/4155, A61P13/10.
Empleo de un derivado de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I) (I) en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, no sustituidos u opcionalmente sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo formado por flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo y metoxi; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de C1 a C4; R2 representa un radical dialquil(C1-C4)aminoalquilo (C2-C3), o azaheterociclilalquil (C2-C3); y Het representa un heterociclo aromático nitrogenado de cinco miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, no sustituido u opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, bromo y metilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en la preparación de un fármaco para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.
NUEVAS ESPIROLACTAMAS Y SU SINTESIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, BERNABE PAJARES,MANUEL, MAROTO QUINTANA,SERGIO, TABARES CANTERO,NURIA. Clasificación: C07D201/08, C07D205/12, C07C235/32.
Nuevas espirolactamas que presentan un agrupamiento benzodienona y un agrupamiento azatidinona, y que son altamente estables gracias a interacciones pi. Presentan utilidad como absorbentes UV y como intermedios sintéticos.
HIDROXILACION, FUNCIONALIZACION Y PROTECCION REGIOSELECTIVAS DE ESPIROLACTAMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2006). Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, BERNABE PAJARES,MANUEL, MAROTO QUINTANA,SERGIO, TABARES CANTERO,NURIA. Clasificación: C07D205/12, C07D201/00.
La invención proporciona azetidinonas espirocondensadas sumamente funcionalizadas que tienen un resto ciclohexano con el número deseado de grupos hidroxilo protegidos o sin proteger, que se introducen con alta estereo y regioselectividad, así como procedimientos para su obtención.
MAMIFEROS NO HUMANOS MUTANTES DEFICIENTES EN RECEPTORES SIGMA Y SUS APLICACIONES.
(01/11/2006) Mamíferos no humanos mutantes deficientes en receptores sigma y sus aplicaciones. El genoma del mamífero no humano mutante, deficiente en un receptor Sigma endógeno, contiene una mutación que comprende una disrupción en un gen de un receptor Sigma endógeno, en donde dicha disrupción génica da lugar a un mutante que carece de niveles detectables de receptor Sigma endógeno. El mutante puede ser utilizado como animal control para ensayos in vivo así como fuente de células que pueden ser utilizadas en ensayos in vitro. Los mutantes deficientes en el receptor Sigma-1 pueden utilizarse como modelos para estudiar in vivo desórdenes del sistema nervioso central, alteraciones de la memoria, condiciones de estrés y adicción a drogas, procesos de analgesia y neuroprotección. Los mutantes deficientes en el…
COMPUESTOS SULFONAMIDICOS DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, FISAS ESCASANY,MARIA ANGELES. Clasificación: A61P25/00, A61P1/00, A61P3/00, C07D401/04, A61K31/536, C07D265/00, C07D295/21.
Compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona, su preparación y uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona de fórmula general (I), un proceso para su preparación, un medicamento que comprenda estos compuestos y el uso de compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona para la preparación de medicamentos para regulación del receptor 5-HT6 así como para el tratamiento de trastornos relacionados.
NUEVOS DERIVADOS PIRAZOLINICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Inventor/es: CUBERES ALTISEN,MARIA ROSA, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, C07D231/06.
Nuevos derivados pirazolínicos sustituidos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos pirazolínicos sustituidos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de estos compuestos para el tratamiento del cáncer, particularmente para el tratamiento de cáncer cerebral, cáncer de huesos, cáncer de labios, cáncer de boca, cáncer de esófago, cáncer de estómago, cáncer de hígado, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de piel, especialmente para el tratamiento de cáncer de colon y/o cáncer de intestino y/o cáncer de próstata.
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS. Clasificación: C07D209/14.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS-JOVER, ANTONIO, CASTRILLO-PEREZ, JOSE, AURELIO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/536, C07D265/18.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a compuestos intermediarios para obtención, a la aplicación de los compuestos de fórmula general (I) como medicamentos en la prevención y tratamiento de trastornos del Sistema Nervioso Central, y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,5-DIARIL-3-TRIFLUOROMETIL-DELTA2-PIRAZOLINAS RACEMICAS Y ENANTIOMERICAMENTE PURAS.
(16/07/2006) Procedimiento para la obtención de compuestos de fórmula general 1, que incluye las mezclas racémicas (±)-1, y los compuestos enantioméricamente puros -1 y (+)-1, en la cual R1 y R3, iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi; R2 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo; R4 representa un átomo de hidrógeno, cloro, flúor, un grupo metilo, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, metilsulfonilo o aminosulfonilo, con la condición de que uno de los sustituyentes R2 o R4 es un grupo metilsulfonilo o aminosulfonilo; que comprende la obtención de…
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENIENDO AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, CASTRILLO-PEREZ, JOSE, AURELIO. Clasificación: A61K31/4045, A61K31/536.
Resumen no disponible.
COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENINEDO UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CONAFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, CODONY SOLER,XAVIER, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, CASTRILLO-PEREZ, JOSE, AURELIO, CORDAL ZUERAS,ALBERTO. Clasificación: A61K31/4468, A61K31/4045, A61K31/536.
Combinación de sustancias activas conteniendo al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY) y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-HT6. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-HT6, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.
USO DE COMPUESTOS 2,5 - DIHIDROXIBENCENOSULFONICOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Inventor/es: ESTEVE SOLER,JOSE. Clasificación: A61K31/185, A61P9/00, A61P9/10.
La presente invención se refiere al uso de compuestos 2,5- dihidroxibencenosulfónicos para la fabricación de un medicamento para la reducción de fibrinógeno en sangre humana, así como para la profilaxis y tratamiento de enfermedades causadas por niveles elevados de fibrinógeno.
DERIVADOS DE 1-SULFONILINDOLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, A61K31/404, A61P1/00, C07D471/04, C07D401/06, C07D209/04, A61K31/4375.
Derivados de 1-sulfonilindoles, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sus sales fisiológicamente aceptables, correspondientes o solvatos correspondientes; a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos.
LINEA CELULAR QUE COMPRENDE EL PROMOTIR DE LA CICLOOXIGENASA-2 (COX-2) Y UN GEN TESTIGO Y SU EMPLEO EN LA BUSQUEDA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA INDUCCION TRANSCRIPCIONAL DE COX-2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FRESNO ESCUDERO, M., CENT. BIO. MOLE. SEVERO OCHOA, INIGUEZ PENA, M.A., CENTRO BIO. MOLE. SECERO OCHOA. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68.
La línea celular comprende una construcción de DNA que comprende la totalidad o parte de una secuencia promotora del gen de la ciclooxigenasa 2 (cox-2) y un gen testigo, unidos operativamente entre sí, de manera que dicha secuencia promotora del gen de la cox-2 dirige la expresión de dicho gen testigo en respuesta a un estímulo adecuado. El método de ensayo comprende poner en contacto dicha línea celular con el compuesto a ensayar y determinar la existencia de una señal indicativa de la expresión de actividad debida al gen testigo. Este método es adecuado para la búsqueda de inhibidores selectivos de la inducción a nivel transcripcional de la cox-2 por estímulos apropiados.
