91 patentes, modelos y diseños de J. URIACH & CIA S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

NUEVAS IMIDAZOPIRIDINAS. COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; AR1 REPRESENTA FENILO O PIRIDINA QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; AR2 REPRESENTA C3-7 CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLO; LA AGRUPACION X-Y REPRESENTA C=C O BIEN CH-CH; Z REPRESENTA, ENTRE OTROS, -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; W REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, C1-4 ALQUILO, CONHR5, AR2, C1-4 ALQUILSULFONIL, C1-4 ALQUILSULFINIL, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILCARBONIL, HALOGENO, HALOMETILO, HIDROXIMETILO O C1-4 ALCOXIMETILO O BIEN PUEDE REPRESENTAR CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DE Z; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-(C1-4)ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TURMO, ENRIC. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D413/12, C07D213/82.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC REPRESENTA UN GRUPO CSI1-6 SC ALQUILO O ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; RBS2 SC REPRESENTA UN GRUPO ARILO; R REPRESENTA UN GRUPO CSI1-18 SC ALQUILO, CSI1-18 SC HALOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO O HETEROARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; Z ES -O- O -NRBS3 SC-; T ES -O-, -NRBS4 SC- O BIEN REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; RBS3 SC Y RBS4 SC SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO CSI1-4 SC ALQUILO, ARILO, CSI1-4 SC ALQUILCARBONILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN CICLO, O BIEN RBS3 SC PUEDE ESTAR UNIDO A R FORMANDO UN CICLO Y W- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN QUE DICHA SUSTANCIA SEHALLA IMPLICADA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. FORMULA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495.

NUEVOS DERIVADOS DE DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL)CIANOMETILPIPERAZINA DE FORMULA I, EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O BIEN LA AGRUPACION -CONHCH(PH)-, -NHCH(PH)-, -CH(PH)NH-, -SOSI2 SCNHCH(PH)-, - NHCONHCH(PH)- O -OCONHCH(PH)-; N ES 0 O 1, Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS. FORMULA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D213/50, C07D405/04, C07D213/57.

NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN CSI1-4 SC ALQUILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 SC POLIMETILENO; RBS5 SC ES HIDROGENO EN CUYO CASO RBS6 SC ES HIDROGENO, HIDROXILO O CSI1-4 SC ALCOXI, O BIEN RBS5 SC ES HIDROXILO Y ENTONCES RBS6 SC ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 SC-RBS6 SC JUNTO CON LOS CARBONOS DEL ANILLO FORMAN UN DOBLE ENLACE O UNA AGRUPACION DE TIPO EPOXIDO; RBS7 SC ES UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O BIEN CUYO ATOMO DE NITROGENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN FORMA DE N-OXIDO; Y SUS SALES LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1995). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, RECASENS, NURIA. Clasificación: C07D495/22.

NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) DE FORMULA I, EN DONDE N ES 0 O 1, Y SUS SALES Y SOLVATOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, BELLOC, JORDI. Clasificación: C07D249/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL -(2R, 3R)-2 (2,4-DICLOROFENIL)-3- (N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1 (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL , DE FORMULA 1. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR LA AMINA 2 (OBTENIDA SEGUN SE DESCRIBE EN LA PATENTE EP 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA, MERLOS, MANUEL. Clasificación: C07D401/14.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-11- [1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDIL- IDEN] -6,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO II CON IODURO DE TRIMETILSILILO EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO, PARA DAR UN COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO XCHSI2 SCR (DONDE R ES 5-METIL-3-PIRIDIL Y X ES HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA AMINA CAPTADORA DE PROTONES COMO LA TRIETILAMINA O LA PIRIDINA EN UN DISOLVENTE COMO TETRACLORURO DE CARBONO, DICLOROMETANO O CLOROFORMO; O ALTERNATIVAMENTE, III SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO 5-METILNICOTINICO O UN REACTIVO ACILANTE EQUIVALENTE, Y POSTERIORMENTE SE REDUCE LA AMIDA FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR COMO LIALHSI4 SC EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO DICHO COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA DUAL DEL PAF Y DE LA HISTAMINA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF Y/O LA HISTAMINA SE HALLAN IMPLICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TORRES, CARMEN. Clasificación: C07D213/70, C07D213/64, C07D207/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC-RSI8 SC JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS9 SC ES HIDROGENO O ALQUILO CSI1-6 SC ALQUILO; RBS10 SC ES HIDROXI, CSI1-6 SC ALCOXI, CSI1-6 SC ALQUILCARBONILOXI, AMINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES OXIGENO O AZUFRE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE NAFTALEN-1-ONA CON UN AGENTE REDUCTOR, COMO BOROHIDRURO SODICO, O CON UN HALOGENURO DE ALQUILMAGNESIO, Y OPCIONALMENTE SE ALQUILA O ACILA EL ALCOHOL OBTENIDO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: C07D307/68, C07D239/42, C07D213/81, C07C255/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC ES HIDROGENO, CSI1-6 SC ALQUILO, CSI1-6 SC ALCOXI, ARILOXI, ARILMETILOXI; RSI8 SC REPRESENTA RBS9 SC O C(= X) RBS10 SC, SIENDO RBS9 SC Y RBS10 SC LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; X REPRESENTA O, S O NCN. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 3,4-EPOXITETRALONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA HNRBS7 SCRBS9 SC O, ALTERNATIVAMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HSI2 SCNRBS7 SC, EN CUYO CASO E HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO Y-RBS9 SC (SIENDO Y UN BUEN GRUPO SALIENTE) O BIEN CON UN COMPUESTO Y-C(= X)RBS10 SC O HO-C(= X)RBS10 SC. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BELLOC, JORDI, BERTROLI, JAVIER. Clasificación: C07D401/12.

Procedimiento para la obtención de nuevas dihidropiridinas de fórmula I, donde X es N ó CH;R1 representa C1C4 alquilo o bencilo; R2 es H ó C1C4 alquilo; R3 representa 1H1,2,4 triazolilo, SO2Me, NHCOR4,NHCO2R4 ó NR5SO2R4, en donde R4 es C1C4 alquilo, C1C4 haloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, o un heterociclo de 5 ó 6 átomos de los cuales de 1 a 3 son nitrógeno y/o oxígeno y/o azufre, pudiendo estar dicho heterociclo opcionalmente sustituido, y R; es hidrógeno, C1C4 alquilo, fenil C1C4 alquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos halógeno o trifluorometilo; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula II con cloruro de nicotinilo para dar un compuesto de fórmula III, el cual se hace reaccionar con un agente alquilante R1Y (siendo Y un grupo saliente) y finalmente se reduce la sal de nicotinio formada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1993). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: C07D213/64.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, CSI1-4 ALCOXI, Y RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO O CSI1-4 ALCOXI. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA LA CORRESPONDIENTE 3-HIDROXITETRALONA CON UNA SAL DE UN ACIDO DEBIL COMO ACETATO SODICO, EN UN DISOLVENTE POLAR DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO LA N-METILPIRROLIDONA, A TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 2 Y 48 HORAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVACULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1992). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL. Clasificación: C07D213/53.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS, DE FORMULA I, EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI30 ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO O UN GRUPO -C(=0)RSI4, DONDE RSI4 REPRESENTA CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; T ES (+) CUANDO Q = 1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q = 0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q = 1 ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q = 0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL RSI1OH CON UN RECTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL FOSGENO (II SIENDO Y = CL, Y' = OPH, ENTRE 0 Y 50GC, DURANTE 30 M Y 24 H. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , OBTENIENDOSE EL PRODUCTO IA, EL CUAL REACCIONA CON UN CLORURO DE ACIDO PARA OBTENER IB. LOS PRODUCTOS IA Y IB SE TRANSFORMAN EN IC Y ID, RESPECTIVAMENTE, REACCIONADO CON UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHASUSTANCIA ESTE IMPLICADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1992). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL. Clasificación: C07D417/10.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 Y RBS2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O RBS1 Y RBS2 CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DEL TIAZOL FORMAN UN ANILLO BENCENICO O UN HETEROCICLO, DICHOS GRUPOS BENCENO O HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE SUSTITUTIDOS; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TGRIFLUUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR LA TRIAZOLILACETOFENONA PRECURSORA CON LA SAL LITICA DEL CORRESPONDIENTE TIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL TETRAHIDROFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1992). Ver ilustración. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, ANGUITA,MANUEL. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I; EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RSI1 Y RSI2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE 2-(ARIL)-2-(1H-AZOLILMETIL)OXIRANO CON UN MERCATOPIRIDIN-N-OXIDO , O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 25GC Y LOS 100GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y UN DIA. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS EN EL SER HUMANO, ANIMALES Y/O PLANTAS.

(16/02/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI10-CSI24 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; RSI2 ES UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; Z ES , -C(=O- O -NRSI5C(=O)O-, DONDE RSI5 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO, O BIEN Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; N ES 1 O 2; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q=1, Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA…

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Ver ilustración. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER. Clasificación: C07D213/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ARILALCOIL-1-(3-PIRIDILCIANOMETIL)PIPERAZINAS , DE FORMULA I, EN DONDE: AR ES FENILO Y NAFTILO; X ES ENCLACE COVALENTE, -CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-CHSI2-, >CHME, >CHPH, >CMEPH, -CHPH-CHSI2-, CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CH(CHSI2PH)-, -CH=CH-, -CH=CPH-, O -CPH=CH-. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-PIPERAZINIL-2(3-PIRIDIL)ACETONITRILO CON: A) UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL EN EL SENO DE N,N-DIMETILFORMAMIDA; O BIEN B) EL CLORURO DE ACIDO DERIVADO DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, CARCEWLER, ELENA. Clasificación: C07D405/12, A61K31/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISISTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA LARGA; Z ES ENLACE COVALENTE, UN OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; Y ES ENLACE COVALENTE, UN GRUPO CARBONILO O GRUPO CARBONILAMINO; N ES NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; M VALE CERO O NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 8; P VALE 0 O 1; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN MONOALCOHOL DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO EQUIVALENTE-A-FOSFENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE CAPTADORA DE PROTONES, A 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE TRATA CON UNA AMINA H2N-(CH2)-Q, Y SI SE DESEA, TRAS UNA TRANSFORMACION DE LA FUNCION CARBAMATO, SE CUATERNIZA EL NITROGENO NO CUATERNARIO PARA DAR EL PRODUCTO IONICO I. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF (FACTOR ACTIVANTE DE LAS PLAQUETAS) SE HALLA INVOLUCRADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL. Clasificación: A01N43/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DIFLUORADOS DERIVADOS DEL IMADAZOL. SE HAN SINTETIZADO CINCO DERIVADOS DIFLUORADOS DEL IMIDAZOL, DE FORMULA (I): MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO (II) CON IMIDAZOLATO DE LITIO A TEMPERATURA AMBIENTE, EN ACETONITRILO DURANTE 2 H., PARA DAR LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.