14 patentes, modelos y diseños de INSTITUT CURIE

Uso de moduladores MCOLN-1 para regular la migración celular.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/03/2020). Inventor/es: LENNON-DUMENIL,ANA-MARIA, VARGAS,PABLO, BRETOU,MARINE. Clasificación: C12N5/0784.

Una molécula que activa directamente Mcoln-1 para su uso en la mejora de la migración de células dendríticas en la vacunación, especialmente la vacunación antitumoral, o para el tratamiento de una enfermedad infecciosa, en el que la molécula se selecciona del grupo que consiste en ML-SA1 y SF-51.

PDF original: ES-2796090_T3.pdf

Dispositivo microfluídico que utiliza un campo eléctrico colinear.

(22/01/2020) Un biorreactor para modular los linfocitos y suprimir las células T autorreactivas, que comprende: una cámara que tiene al menos una superficie de sustrato cargada positivamente e hidrófoba; una población de células madre que no se deriva de la masa celular interna de un blastocisto unido a la superficie del sustrato, donde las células madre están caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias; (b) mostrar características de células hematopoyéticas como positivas para el antígeno común de leucocitos CD45; (c) no expresar el marcador CD34; (d) mostrar baja inmunogenicidad; o (e) expresar un regulador autoinmune; un conducto de entrada para introducir linfocitos en la cámara para el cultivo conjunto con las células madre, y los linfocitos…

Procedimiento de mejora de cepas de levadura.

(11/09/2019) Procedimiento para mejorar una cepa de levadura híbrida de interés industrial, que comprende: a) la transferencia de la levadura de un medio rico a un medio de esporulación, preferiblemente sin fuente de carbono fermentable ni de nitrógeno; b) la incubación de las levaduras en el medio de esporulación durante un tiempo suficiente para inducir la formación de roturas de dobles cadenas dependientes de Spo11; c) la puesta en contacto de las levaduras con una fuente de carbono y de nitrógeno antes de la segregación reductora de los cromosomas de la primera división de la meiosis con el fin de obtener las levaduras recombinadas; d) la recuperación de las levaduras recombinadas; y e) el cribado o la selección de las levaduras recombinadas con el fin de identificar las que presentan la mejora deseada, …

Uso de una combinación de molécula Dbait e inhibidores de PARP para tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/06/2019). Inventor/es: DUTREIX,MARIE, JDEY,WAEL. Clasificación: A61K31/00, C12N15/11, A61K31/713, C12N15/117.

Una composición farmacéutica que comprende una molécula de ácido nucleico DBait y un inhibidor de PARP, en donde la molécula de ácido nucleico DBait es un ácido nucleico en horquilla con un tallo de DNA bicatenario y un bucle y tiene una de las fórmulas siguientes:**Fórmula** en donde N es un desoxinucleótido, n es un número entero de 23 a 195, la N subrayada se refiere a un nucleótido que tiene o no una cadena principal fosfodiéster modificada, L' es un enlazador, C es la molécula que facilita la endocitosis, seleccionada preferiblemente de una molécula lipófila o un ligando que está orientado a un receptor celular que facilita la endocitosis mediada por receptores, L es un enlazador, m y p, independientemente, son un número entero que es 0 ó 1, y en donde la molécula de ácido nucleico DBait tiene menos de 70% de identidad de secuencia a cualquier gen en un genoma humano.

PDF original: ES-2742197_T3.pdf

Derivados de cefalosporina para tratar el cáncer.

(15/10/2018) un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: • R1 representa: - un átomo de hidrógeno o - una unidad -CO-R4 o una unidad -CO2-R4, en la que R4 representa un radical alquilo (C1-C10), alquileno (C2-C10), cicloalquilo (C3-C14), heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilo (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C14), alquilo (C1-C6)-heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6)-cicloalquiloxi (C3-C14), alquilo (C1-C6)-heterocicloalquiloxi, alquilo (C1-C6)-arilo, alquilo (C1-C6)-ariloxi, alquilo (C1-C6)-heteroarilo o alquilo (C1-C6)-heteroariloxi; opcionalmente, dichos radicales están sustituidos al menos por un grupo alquilo (C1-C6), un grupo hidroxi, una cetona, un grupo alcoxi (C1-C6), un grupo de ácido carboxílico eventualmente sustituido por un grupo alquilo (C1-C6), una unidad -NR5R6, en la que R5 y R6 representa un átomo de hidrógeno…

Dispositivo de guiado de la migración celular y método de guiado que emplea dicho dispositivo.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(27/12/2017). Inventor/es: CHEN,YONG, LE BERRE,MAËL, PIEL,MATTHIEU, LIU,YANJUN. Clasificación: G03F7/00, C12N5/00, B29K67/00, B29C39/02, B29C39/42, B29K105/00, C12N5/077.

Dispositivo de guiado de la migración celular que comprende un sustrato que presenta una superficie texturizada concebida para ser puesta en contacto con células, teniendo dicha superficie texturizada una estructura tridimensional anisótropa constituida por una red de proyecciones inclinadas con respecto a la normal al plano constituido por dicha superficie texturizada, en la dirección conferida por dicha estructura anisótropa.

PDF original: ES-2656509_T3.pdf

Métodos para detectar la inactivación de la ruta de recombinación homóloga (BRCA1/2) en tumores humanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/11/2017). Inventor/es: STERN,MARC-HENRI, MANIE,ELODIE, POPOVA,TATIANA. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para predecir la deficiencia en la ruta de recombinación homóloga (RH) de ADN en un paciente que padece cáncer, que comprende la etapa de cuantificar el número de reordenaciones en el ADN genómico de una muestra tumoral obtenida de dicho paciente, en el que el número de reordenaciones corresponde al número, por genoma, de puntos de rotura que da como resultado segmentos de al menos 3 megabases, que comprende además la etapa de comparar el número de reordenaciones por genoma con un umbral, en el que un número de reordenaciones por genoma superior a dicho umbral es indicativo de deficiencia en RH.

PDF original: ES-2658867_T3.pdf

DBAIT y usos de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG. Clasificación: C07H21/00, A61K47/48, A61K31/712, A61K31/711, A61K38/00, A61K31/7088, A61K31/713, A61K31/7105, A61K31/7125, A61K31/7115, C12N15/113.

Una molécula de ácido nucleico, en donde dicha molécula comprende una parte de doble cadena de 32 a 100 pb, tiene al menos un extremo libre, carece de CpG, tiene menos de un 70 % de identidad de secuencia con cualquier gen del genoma humano, comprende uno o varios fosforotioatos o nucleótidos con esqueleto de metilfosfonato en el extremo de cada cadena o al menos en el extremo 3' de la cadena, y en donde dicha molécula es un sustrato para unirse al menos a la proteína Ku implicada en la ruta NHEJ de reparación de roturas de doble cadena DSB, en donde la parte de doble cadena tiene la secuencia de las moléculas Dbait32Hc (SEQ ID No 17), Dbait32Hc-3'mp (SEQ ID No 19), Dbait32Hc-5'3'mp (SEQ ID No 20), Dbait32Hc-Cy3 ID No 23) y Dbait32Hc-Cy5 (SEQ ID No 24).

PDF original: ES-2633652_T3.pdf

Receptor tirosina cinasa TYRO3 como una diana terapéutica en el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/03/2016). Inventor/es: RADVANYI,FRANCOIS, BERNARD-PIERROT,ISABELLE, ALLORY,YVES, STRANSKY,NICOLAS. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C12N15/11, A61K31/47, A61P13/10, A61K31/7105, A61K38/45.

Inhibidor del receptor tirosina cinasa TYRO3 para uso en el tratamiento de un cáncer en que se sobreexpresa TYRO3, seleccionado del grupo que consiste en tumor de vejiga, linfoma difuso de células B grandes, carcinoma adenoide quístico de glándula salival, linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, adenocarcinoma ductal pancreático, leucemia de células pilosas, cáncer metastásico de próstata, melanoma y cáncer colorrectal, en donde el inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo dirigido contra el dominio extracelular de TYRO3, una molécula de ácido nucleico que interfiere específicamente en la expresión de TYRO3, un receptor negativo dominante TYRO3 que presenta un dominio cinasa muerto, y un señuelo soluble de TYRO3, siendo dicho señuelo soluble de TYRO3 un receptor TYRO3 recombinante constituido por, al menos, un dominio de tipo Ig o de fibronectina III del dominio extracelular del receptor.

PDF original: ES-2575429_T3.pdf

Dispositivo de guía para la migración celular y método de guía para la migración celular que usa tal dispositivo.

(30/07/2014) Dispositivo de guía para la migración celular que comprende una superficie de soporte provista con células , y un sustrato , presentando dichos sustrato una superficie texturizada (6 ; 6' ; 6") colocada enfrente de la superficie de soporte y puesta en contacto con las células colocadas sobre la superficie de soporte de un modo tal que las células se confinen entre la superficie de soporte y la superficie texturizada (6 ; 6' ; 6"), teniendo dicha superficie texturizada (6 ; 6' ; 6") una estructura tridimensional anisótropa (8 ; 8' ; 8") que presenta un motivo de repetición de acuerdo con un eje de repetición (X), presentando dicho motivo de repetición una sucesión de espacios de guía adyacentes…

Derivados de poli-heteroarilo para el tratamiento del cáncer.

(11/09/2013) Los derivados de penta- hexa-, hepta-, octa-, nona- y, deca-heteroarilo, opcionalmente marcadosisotópicamente, que comprenden una combinación de heterociclo 1 (Het-1)a y/o heterociclo 2 (Het-2)b y/o heterociclo3 (Het-3)c y/o heterociclo 4 (Het-4)d de fórmulas I, II, III y IV respectivamente, los N-oxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables, - comprendiendo dicha combinación al menos dos radicales heterocíclicos diferentes, y comprendiendoopcionalmente un radical (Arilo-5)e de fórmula (V), y en donde uno o varios de dichos radicales están opcionalmentesustituidos con uno, dos o tres sustituyentes, seleccionado…

p38 alfa como diana terapéutica en carcinoma de vejiga.

(24/07/2013) Un inhibidor de p38α para uso en el tratamiento de un tumor o carcinoma de vejiga.

Nivel de expresion de pro-EPIL en una muestra biológica como biomarcador del cáncer de testículo, particularmente en combinación con los biomarcadores HCGbeta y AFP.

(16/05/2012) Procedimiento in vitro para la detección y/o clasificación de un cáncer de testículo en un individuo, que comprende la etapa que consiste en determinar el nivel de expresión del gen que codifica el péptido pro-EPIL en una muestra biológica aislada de dicho individuo, en el que la sobreexpresión de dicho gen que codifica el péptido pro-EPIL indica la presencia de un cáncer de testículo y/o de una clase de tumor testicular de células germinales, preferentemente un cáncer de testículo y/o una clase de tumor testicular de células germinales seminomatosos o no seminomatosos.

USO DE DERIVADOS DE BENZOHIDRILO SULFINILO PARA TRATAR LA SOMNOLENCIA DE ORIGEN MEDICAMENTOSO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Inventor/es: ESTEVE, MARC, GERTNER, JACQUES. Clasificación: A61K31/165.

Uso, para la fabricación de medicamentos con efecto estimulante en situaciones de alteraciones de la vigilancia relacionadas con un tratamiento morfínico, compuestos de benzohidrilo sulfinilo que responden a la fórmula general (I), CH-SO-(CH2)4-CO-NHR en la que, cada uno de los ciclos puede ser sustituido por uno o más grupos F, Cl, Br, CF3, NO2, NH2, alkilo en C1-C4, alkoxi en C1-C4, metilenodioxi; R representa un grupo hidróxilo, un átomo de hidrógeno, un grupo alkilo en C1-C4, un grupo hidroxialkilo en C1- C4, n es un entero igual a 1, 2 ó 3; y sus sales de adición cuando R incluye un resto básico.