2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 55)

Sección de la CIP Electricidad

(16/12/1981). Clasificación: H01G4/28.

CONDENSADOR ELECTRICO DE TIPO CILINDRICO DE CAPAS MULTIPLES, ESPECIALMENTE IDONEO PARA VOLTAJES ALTERNOS. CONSTA DE UN CILINDRO FORMADO POR VARIAS CAPAS SUPERPUESTAS DE PELICULAS DE PLASTICO FLEXIBLES , ORIENTADAS EN SENTIDO LONGITUDINAL QUE ACTUAN COMO DIELECTRICO; DE CAPAS METALICAS LATERALMENTE ESCALONADAS DISPUESTAS ENTRE LAS PELICULAS DE PLASTICO QUE ALTERNATIVAMENTE ALCANZAN UNO DE LOS EXTREMOS DEL CILINDRO, MIENTRAS QUE NO LLEGAN AL OTRO EXTREMO CORRESPONDIENTE; DE CAPAS DE CONTACTO FINAL , DISPUESTAS EN LOS EXTREMOS DEL CILINDRO, QUE SE HALLAN EN CONTACTO CON LOS EXTREMOS DE LAS CAPAS METALICAS ; Y DE CAPAS DE MATERIAL AISLANTE , QUE CONTIENEN CIANOAQUIL ETERES DE ALCOHOLES O POLIOLES, DISPUESTAS EN LAS ZONAS NO METALIZADAS ENTRE LAS CAPAS DE CONTACTO FINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1981). Clasificación: A01N57/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMBINACIONES SINERGICAS DE FOSFINOTRICINA, QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. CONSISTE EN MEZCLAR DERIVADOS DE FOSFINOTRICINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4, SUS SALES CON ACIDOS O BASES, O SUS PEPTIDO, CON SALES AMONICAS INORGANICAS Y ORGANICAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; X ES EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO Y ORGANICO, Y N VALE 1-3; O CON LAS BASES LIBRES DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), Y-O CON FORMADORES DE QUELATOS INORGANICOS U ORGANICOS, DE MODO QUE SI EN LA FORMULA (I), R ES HIDROGENO, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) NO PUEDE SER UNA BASE LIBR.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1981). Clasificación: B65D33/3.

Elemento de funda de envasado flexible con forma tubular de lámina de material termoplástico de funda, que cierra en un extremo el elemento de funda tubular y que es rodeado y comprimido por un elemento de presión de metal, caracterizado por el hecho de que las zonas sometidas a la acción de la fuerza de presión del elemento de presión, del recogimiento del elemento de funda de envasado, que se compone de una lámina de material plástico que se contrae bajo la acción del calor están compactadas térmico-mecánicamente , y forman un cierre fundamentalmente impermeable, en especial frente a productos líquidos y gases.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07D501/24.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), EN QUE X ES HIDROGENO, ALCOHILO, CARBOXIMETILO U OTROS, Y A ES HIDROGENO O UN RADICAL ESTER. SE BASA EN LA REACCION DE UNA LACTAMA DE FORMULA (II), SIENDO Z' IGUAL A Z O UN GRUPO ACILOXI, CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVADO DEL MISMO, EN QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y X' ES IGUAL A X U OTROS, LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE -50 A 80 C Y EN UN MEDIO ALCALINO. SE USAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS FRENTE A LOS GERMENES GRAMPOSITIVOS Y GRANNEGATIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07C311/39.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMOILORTANILICOS DE FOMULA (I), EN QUE R ES ALCOHILO, ALQUENILO, CICLOALCOHILO O CICLOALCOHILALCOHILO , Y AR FENILO, TIENILO O FUNILO. SE BASA EN LA SAPONIFICACION DE UN ESTER DE FORMULA (II), SIENDO Z UN RADICAL AROMATIVO, EN UN MEDIO ACUOSO, CON UNA BASE INORGANICA COMO LEGA DE SOSA O DE POTASA. SE NEUTRALIZA LA SOLUCION DE SAPONIFICACION, A TEMPERATURA AMBIENTE, CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO. EL PRODUCTO CRISTALIZADO, EN FORMA DE SALES SODICAS O POTASICAS, SE RECOGE POR PRECIPITACION. SE LAVA CON UN DISOLVENTE ORGANICO Y SE RECRISTALIZA EN ALCOHOLES ACUOSOS. SE USAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS COMO AGENTES SALIDIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07C311/39.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMOILORTANILICOS DE FORMULA (I), EN QUE R ES ALCOHOLICO, ALQUENILO, CICLOALCOHILO O CICLOALCOHILALCOHILO , Y AR FENILO, TIENILO O FURILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN QUE X ES HALOGENO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN UNA SOLUCION ORGANICA MUY POLAR, COMO DISOLVENTE, Y, OPCIONALMENTE, EN RPRESENCIA DE UN FIJADOR DE ACIDOS. LA REACCION S EFECTUA A TEMPERATURA DE 80-100 C, SIENDO X FLUOR, O DE 120-140 C, SIENDO X CLORO. LA AMINA EN EXCESO Y LOS DISOLVENTES SE SEPARAN POR DESTILACION. SE TRATA EL RESIDUO CON AGUA Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOLES ACUOSOS. SE USAN EN FORMA DE SALES SODICAS O POTASICAS, EN PREPARADOS FARMACEUTICOS COMO AGENTES SALIDIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C07C311/39.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMOILORTANILICOS DE FORMULA (I), EN QUE R ES ALCOHILO, ALQUENILO, CICLOALCOHILO O CICLOALCOHILALCOHILO , Y AR FENILO, TIENILO O FURILO. SE BASA EN LA OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE Y ES AZUFRE O UN GRUPO SULFOXIDO, CON PERHIDROL EN ACIDO ACETICO GLACIAL, O CON ACIDO PERACETICO/ACIDO ACETICO GLACIAL, A TEMPERATURA DE 20-60 C. SE ELIMINA EL DISOLVENTE EN VACIO Y SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR RECRISTALIZACION EN SOLUCION ACUOSA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV). SE OBTIENE EL PRODUCTO EN FORMA DE SAL DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO O DE AMONIO, O BIEN EN FORMA DE ACIDO LIBRE. SE USAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS COMO AGENTES SALIDIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D231/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO N,N-DIALCOHIL-0-(PIRAZOL-5-IL)-CARBAMICO. DICHOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO, GRUPO ALCOXI, GRUPO ALCOHILO-MERCAPTO, BENZILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON 1,3 C1 Y GRUPOS FUNCIONALES SIMILARES; R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN ALCOHILO-(C1-C4), Y X ES OXIGENO O AZUFRE. SE PREPARAN HACIENDO REACCONAR PIRAZOLONAS DE FORMULA GENERAL (II) EN FORMA DE SUS SALES DE METALES ALCALINOS, DE METALES ALCALINOTERREOS, O BIEN PIRAZOLONAS EN FORMA DE SUS SALES AMONICAS O EN PRESENCIA DE ACEPTADORES DE ACIDOS, CON HALOGENUROS DE ACIDO N,N-DIALCOHILCARBAMICO DE FORMULA (III). LAS PIRAZOLONAS DE FORMULA (II) SE OBTIENEN POR REACCION DE HIDRACINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ACIDOS ACETOACETICOS EN FORMA DE ESTERES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE BENCENO, TOLUENO O DISOLVENTES SIMILARES INERTES, ENTRE LOS 30 Y 70 C.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1981). Clasificación: B32B15/08.

Una hoja de estructura estratificada y exenta de tendencia a la recuperación elástica de forma, en forma de tira continua o de rollo, así como de pieza en bruto, co exención de tendencia a la recuperación elástica de, forma, de tal modo que un elemento de forma de cilindro hueco ranurado en el sentido axial longitudinal, obtenible mediante curvado a temperatura ambiente de un trozo de hoja capaz por sí mismo de permanecer en estado plano, es estable por si mismo en la nueva forma consistente en una capa de soporte a base de policloruro de vinilo duro, polipropileno, Y en una capa de aluminio unida a ella.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D501/48.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFALOSPORINAS CROMOFORAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO CARBOXILICO O CON UN DERIVADO ACTIVADO DE DICHO ACIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO, AÑADIENDOSE OPCIONALMENTE DISOLVENTES MISCIBLES CON AGUA, TALES COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, ACETONITRILO O ACETONA. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 20 Y 80 C. EL PH SE MANTIENE ENTRE 5 Y 8, CON AGITACION MEDIANTE ADICION DE SOLUCION SATURADA DE HIDROXIDO DE SODIO O DE BICARBONATO DE SODIO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1981). Clasificación: B65D33/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN ELEMENTO DE FUNDA DE ENVASADO CON FORMA TUBULAR Y FLEXIBLE, DE LAMINA DE MATERIAL SINTETICO TERMOPLASTICO. UN TROZO DE FUNDA TUBULAR QUE FORMA EL ELEMENTO SE CIERRA EN UNO DE SUS EXTREMOS Y SE COMPRIME EN TODO SU PERIMETRO, Y EN PARTE DE SU LONGITUD, CON UN ELEMENTO DE PRESION ; LA ZONA DE RECOGIMIENTO QUE ESTA SOMETIDA A LA ACCION DE LA FUERZA DE PRESION SE SOMETE A CALENTAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA LLEVAR LA LAMINA, QUE SE CONTRAE BAJO LA ACCION DEL CARLOR, AL ESTADO DE CONFORMADO TERMOELASTICO Y A LA CONTRACCION DE LA LAMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1981). Clasificación: A01N25/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE ISOPROTURON. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMO AGENTES AUXILIARES UNA SAL DE METAL ALCALINO TAL COMO SAL SODICA, DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION QUE CONTIENE GRUPOS SULFO A BASE DE UN FENOL Y FORMALDEHIDO ASI COMO SALES DE METALES ALCALINOS, SALES DE AMONIO O AMINICAS, PREFERENTEMENTE SALES SODICAS DE ESTERES PARCIALES DE FOSFATO DE ALCOHILPOLIGLICOLETER. LOS CONCENTRADOS EN SUSPENSION CONTIENE EN EL MARGEN DE TEMPERATURAS DE 10 A 70 C UNA VISCOSIDAD DE 0,6 A 0,95. EL ISOPROTURON SE AÑADE A LA MEZCAL DE REACCION EN UN 15 A 60 POR 100 EN PESO, MIENTRAS QUE EL IOXYNIL, BROMOXIMIL, MECOPROP O SUS SALES ESTA PRESENTE EN UN 0 A 42 POR 100. ADEMAS SE AÑADE UN ALUMINOSILICATO CON ESTRUCTURA LAMINAR (0-0,4 POR 100), UN AGENTE ANTIESPUMANTE (0,2-2 POR 100) Y AGENTE ANTICONGELANTE (0-10 POR 100) Y AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C08B15/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETANOAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO (II), SIENDO A EL COMPUESTO (III) O BIEN CHOH-CH2-NH2 O -CO-CHO. CUANDO A NO ES EL COMPUESTO (III), EL COMPUESTO OBTENIDO SE SOMETE A REACCION DE REDUCCION. R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O BROMO, EL GRUPO TRIFLUORMETILO, HIDROXIMETILO, HIDROXILO O AMINO. R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN GRUPO HIDROXILO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO O UN GRUPO HIDROXILO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO O BROMO; R4 ES UN ALQYILO O ALCOXILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O GRUPO METILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE.

Sección de la CIP Física

(01/11/1981). Clasificación: G03F7/02.

PROCEDIMIENTO PARA HACER COPIAS MEDIANTE UN MATERIAL DE COPIA FOTOSENSIBLE. SE CARACTERIZA PORQUE EL MATERIAL, CUYA CAPA FOTOSENSIBLE CONTIENE PARTICULAS FINAS DE MENOR TAMAÑO QUE EL ESPESOR DE LA CAPA, ES LIBERADO DE AIRE POR EVACUACION MEDIANTE EL CONTACTO CON UN ORIGINAL EN UN BASTIDOR DE COPIA DE VACIO, NO FORMANDOSE INCLUSO DE AIRE ENTRE EL MATERIAL Y EL ORIGINAL. POSTERIORMENTE SE EXPONE EL MATERIAL A UNA LUZ ACTINICA A TRAVES DE DICHO ORIGINAL Y SE REVELA MEDIANTE EL LAVADO DE LAS ZONAS EXPUESTAS DE LA CAPA. EL ESPESOR DE LA CAPA VARIA, SEGUN LA APLICACION, ENTRE 1 Y 20 UM. DE APLICACION EN LA MANUFACTURA DE PLANCHAS DE INPRESION PLANOGRAFICA, FOTORESISTORES E IMAGENES EN RELIEVE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C103/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES PROTECTORES CONTRA LA CORROSION, ESTABLES FRENTE A AGUAS DURAS, QUE CONSISTEN EN LA SAL DE METAL ALCALINO, DE METAL ALCALINOTERREO O DE AMINA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO C6-3 Y R3 ES ALCOHILENO C1-11. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO AMINOCARBOXILICO DE FORMULA R2HN-R3-COOH, CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA R1COC1, EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A UN PH DE 8 A 14 Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 80C, SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA O UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE ACTER BASICO, PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES EN FORMA DE COMPOSICION EN DISOLUCION ACUOSA AL 0,5-10 POR 100 PARA LA LIMPIEZA DE SUPERFICIES METALICAS O LA PROTECCION INTERNA DE SISTEMAS ACUOSOS CIRCULANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D501/24.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CEFEMICOS DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO O ALCOXI, R2 UN GRUPO AZIDO O UN RADICAL DE FORMULA (II), SIENDA R3 UN GRUPO HETEROCICLO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DEFEMICO DE FORMULA (III), EN FORMA DE SAL O ESTER, CON UN DERIVADO DEL ACIDO 2-(1,3-TIAZOL-4-IL)-2-SIN-METOXIMINO-ACETICO. SE AISLAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA MEZCLA DE REACION, PRECIPITANDO POR ADICION DE ACIDOS MINERALES DILUIDOS. EVENTUALMENTE, EL PRODUCTO ABTENIDO EN FORMA DE SAL SE TRANSFORMA EN UN ACIDO CARBOXILICO LIBRE Y SE ESTERIFICA, O BIEN SE TRANSFORMA DIRECTAMENTE EN ESTER. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS CONTRA AGENTES INFECCIOSOS GRAM-POSITIVOS, GRAM-NEGATIVOS Y ESTAFILOCOCOS FORMADORES DE PENICILASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C311/57, C07D227/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES ALCOHILENO O ALQUENILENO, Y ES ALCOHILENO C2-3 Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE BENZOSULFONILISOCIANATOS , ESTERES DE ACIDOS BENZOSULFONILBARBAMICOS , TIOLESTERES DE ACIDOS BENZOSULFONILCARBAMICOS , BENZOSULFONIL-UREAS, BENZOSULFONILSEMICARBACIDAS O BENZOSULFONILSEMICARBACIDAS , SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON EL RADICAL DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH2 O SUS SALES, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTO DE FORMULA (I), POR REACCION DE SULFONAMIDAS DE FORMULA (III), O SUS SALES, CON ISOCIANATOS, ESTERES O TIOLESTERES DE ACIDOS CARBAMICOS, HALOGENUROS DE ACIDOS CARBAMICOS O UREAS, SUSTITUIDAS CON R. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES HIPOGLUCEMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C129/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE GUIANIDINIO DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON UN GRUPO ALCOHILO, 2-HIDROXIALCOHILO O ALQUELINO, Y A ES UN ANION. SE BASA EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA SOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA DE CIANAMIDA, EN UNA RELACION: 4 MOLES CIANAMIDA/MOL DE AMINA. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA DE 90 A 50 C Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO ACETICO, LACTICO, FORMICO U OTROS. OPCIONALMENTE TAMBIEN SE PREPARAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DE LA AMINA DE FORMULA (II) CON SULFATO DE METOXIUREA O SULFATO DE S-METILTIOUREA. DE APLICACION COMO AGENTES BIOCIDAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS, HONGOS CON MICELIO, MOHOS Y ALGAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C157/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ALCOHILETER-ISOTIURONIO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C8-30 ALQUENILO C8-30, HIDROXIALCOHILO C8-30, FENILO O NAFTILO SUSTITUIDOS, R1 ES HIDROGENO O ETILO; X ES UN ANION Y N VALE DE 1 A 20. CONSISTE EN LA REACCION DE TIOUREAS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES TALES COMO HIDROCARBUROS O ETERES ALIFATICOS O AROMATICOS, O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 80 C. ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS, COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION Y COMO MICROBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C12N15/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE GENES PARA INSULINA DE MONOS. A PARTIR DE PANCREAS DE MONOS Y POR DIGESTION PROTEOLITICA SE OBTIENE CELULAS INDIVIDUALES. POR CENRIFUGACION DE DENSIDADES SE LLEGA A UNACAPA RICA EN CELULAS B. SE DESNATURALIZAY, TRAS CENTRIFUGACION EN CLORURO DE CESIO, SE OBTIENE ARN. TRAS UNA NUEVA REPRECIPITACION Y UNA ENZIMA TRANSXRIPTASA INVERSA SE OBTIENE UNA DOBLE HEBRA ARN-ADN. NUEVAMENTE CON TRANSCRIPTASA INVERSA SE LLEGA A UNA DOBLE HEBRA ADN-ADN. SE INCORPORA EN UN PLASMIDO Y SE REALIZA UN APAREAMIENTO DE BASES ENTRE ADN Y PALSMIDO. ESTA MOLECULA CIRCULARIZA SE TRANSFORMA EN MICROORGANISMOS QUE SE PLAQUEN EN PLACAS DE AGAR. SE SELECCIONAN LOS CLONES QUE CONTIENEN INSULINA Y SE CULTIVAN. ESTA SOLUCION DE CULTIVO SIRVE COMO MATEIAL DE PARTIDA PARA OBTENCION DE PROINSULINA DE MONOS Y A COTINUACION DE INSULINA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D277/56.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS (I) O (II), EN QUE R1 Y R3 SON HIDROGENO, METILO, CLORO, BROMO, NITRO U OTROS; HIDROGENO, HIDROSILO O METILO; R4 HIDROGENO O METILO, Y R5 HIDROGENO, METILO, FENILO O CARBOXI. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO A-HALOGENOCARBONILICO DE FORMULA (III), DONDE Y ES CLORO O BROMO Y R HIDROGENO O ALCOHILO, O BIEN CON CISTINA, O BIEN CON UNA SL O ESTER DE CISTINA. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA ELEVADA Y EN UN MEDIO DISOLVENTE. SE RECOGE EL PRODUCTO EN FORMA DE SAL POR REACCION CON UNA BASE, EN ESPECIAL SAL SODICA, POTASICA, CALCICA Y AMONICA. DE APLICACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLAGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CEFEMICOS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO O ALCOXI U R2 ES UN GRUPO AZIDO O UN RADICAL -SR3, DONDE R3 ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, CON EL QUE PUEDE ESTAR CONDENSADO UN NUCLEO BENCENICO O ALCOHILO. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS CEFEMICOS DE FORMULA (II) CON AZIDAS, PREFERENTEMENTE AZIDAS DE METALES ALCALINOS. SE REALIZA EN SOLUCION OCUOSA O EN MEZCLAS CON AGUAS Y DISOLVENTES MISCIBLES TAL COMO ACETONA. LA TEMPERATURA DE REACCION DEBE ESTAR ENTRE 50 Y 80C. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SE PUEDEN TRANSFORMAR EN UNA SAL OBTENIDA DEL ACIDO CARBOXILICO LIBRE, EN UNA SAL OBTENIDA DE ESTER O BIEN SAPONIFICANDO UN ESTER, EL ACIDO CARBOXILICO SE TRANSFORMA EN UNA SAL. EXISTE OTRO PROCEDIMIENTO PARTIENDO DE COMPUESTOS CEFEMICOS DE FORMULAS (III) EN FORMA DE SUS SALES O ESTERES. SE UTILIZAN PARA COMBATIR INFECCIOSOS GRAM-POSITIVOS Y SOBRE TODO GRAM-NEGATIVOS Y SON EFICACES FRENTE A ESTAFILOCOCOS FORMADORES DE PENICILINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D277/68, C07D235/26, C07D263/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE FENILETERES HETEROCICLICOS. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON COMPUESTOS DE FORMULA (II), DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). EXISTE OTRO PROCEDIMIENTO PARA LLEGAR AL MISMO COMPUESTO HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VII) CON LOS DE FORMULA (VIII). SON ADECUADOS PARA COMBATIR DE FORMA SELECTIVA HIERBAS MALAS DE UNO O VARIOS AÑOS EN PLANTAS DE CULTIVO. *FORMULA* I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C47/127.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE METILGLIOXAL A PARTIR DE GLICERINA. CONSISTENTE EN HACER PASAR GLICERINA EN FASE GASEOSA A TRAVES DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE DESHIDROGENACION. LA GLICERINA SE ACOMPAÑA PREFERENTEMENTE CON VAPOR DE AGUA Y/O UN GAS PORTADOR, SIENDO VENTAJOSO AÑADIR OXIGENO A LA GLICERINA. COMO CATALIZADOR SE EMPLEA, EN FORMA METALICA O COMO COMPUESTO, UNO DE LOS SIGUIENTES: VANADIO, MOLIBDENO, WOLFRAMIO, COBRE, PLATA, ESTAÑO, PLOMO, ANTIMONIO, BISMUTO Y HIERRO. LA REACCION TIENE LUGAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 600GC Y, PREFERENTEMENTE, A PRESION NORMAL. EL TIEMPO DE PERMANENCIA OSCILA ENTRE 0,1 Y 10 SEGUNDOS. LA SEPARACION DEL METILGLIOXAL SE EFECTUA SEGUN METODOS HABITUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D221/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA ALCOHILO, HIDROXIALCOHILO, ALCOXIALCOHILO, FENILALCOHILO O FENOXIALCOHILO; R' SIGNIFICA ALCOHILO, HIDROXIALCOHILO, BENCILO O ALILO; Y X- SIGNIFICA UN ANION INCOLORO. CONSISTE EN LA ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO X-R', LLEVADA A EFECTO PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE APROPIADO, TAL COMO TOLUENO, XILENO, CLOROBENCENO, DIMETILFORMAMIDA O TETRALINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60. DE USO COMO ACLARADORES DE MATERIALES ORGANICOS, PRINCIPALMENTE FIBRAS SINTETICAS, Y TAMBIEN PARA EL ACLARADO DEL PAPEL EN EL SATINADO SUPERFICIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C08F14/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIMERIZADOS DE CLORURO DE VINILO. EL MONOMERO O LA MEZCLA DE MONOMEROS SE POLIMERIZAN EN DISPERSION ACUOSA CON CATALIZADORES FORMADORES DE RADICALES Y, OPCIONALMENTE, CON ESTABILIZADORES DE LA SUSPENSION Y EMULGENTES. PARA EVITAR LA FORMACION DE CAPAS EN LAS PAREDES DEL REACTOR DE POLIMERIZACION, SE RECUBREN CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON RADICALES HIDROCARBURO SATURADOS; R3 Y R4 SON RADICALES HIDROCARBURO SATURADOS GRUPO HIDROXI O AMINA SECUNDARIA; R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HIDROCARBURO SATURADO, CON O SIN OXIGENO, PUDIENDO SER R5 Y R6 UN PRODUCTO AROMATICO ISOCICLICO O HETEROCICLICO, Y X UN ANION UNIVALENTE. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE POLIMERIZADOS DE CLORURO DE VINILO QUE CONTENGAN, AL MENOS, 50 POR 100 EN PESO DE UNIDADES POLIMERIZADAS DE CLORURO DE VINILO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C08J3/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLVOS SINTETIZADOS, FLUIDOS COMO LA ARENA, A BASE DE POLIMEROS QUE CONTENGAN, AL MENOS, 98,5 UNIDADES POLIMERIZADAS DE TETRAFLUORETILENO. CONSISTE EN PREPARAR UNA DISPERSION COLOIDAL DE POLIMERIZADO EN UN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE SUPERFICIE ACTIVA; SE AGITA Y SE LE AGREGA UN COMPUESTO INORGANICO DISOCIANTE HIDROSOLUBLE, HASTA CONSEGUIR UN ESPESAMIENTO SUFICIENTE, PUESTO DE MANIFIESTO POR LA FALTA DE HOMOGENEIDAD OPTICA, CLARAMENTE VISIBLE; DESPUES SE AGREGA UN LIQUIDO ORGANICO QUE HUMEDEZCA BIEN LAS PARTICULAS DEL POLIMERIZADO QUE SE HALLAN EN DISPERSION Y, EVENTUALMENTE, SE AGREGA LA CARGA. UNA VEZ FORMADO EL GRANULADO DE POLIMERO, SE LAVA, SE SEPARA DEL MEDIO ACUOSO Y SE SECA. DE USO EN PROCESOS DE EXTRUSION PARA FABRICAR BARRAS Y TUBOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07C69/15, C07C67/05, C07C67/48.

APARATO PARA LA SEPARACION DE AGUA DE MEZCLAS CON ACETATO DE VINILO Y ACIDO ACETICO. EL RECIPIENTE POSEE CONDENSADO CON AGUA ABUNDANTE. EL RECIPIENTE POSEE FRACCION DE SALIDA CON COLAS CON POCA AGUA. AMBOS APORTAN SUS CONTENIDOS A UNA COLUMNA DE 60 PLATOS CON CALENTAMIENTO ELECTRICO DE COLAS. EL RECIPIENTE LO APORTA AL PLATO 45 G Y EL RECIPIENTE PUEDE HACERLO AL 45 G O AL 30 G. LOS VAPORES QUE SALEN POR LA PARTE SUPERIOR VAN A PARAR AL COLECTOR , A TRAVES DE UN REFRIGERADOR , DONDE SE SEPARAN EN DOS FASES. LA FASE DE ACETATO DE VINILO SE DEVUELVE A LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA. LA FASE DE AGUA SE RETIRA. EL RECIPIENTE BOMBEA UNA SOLUCION DE ESTABILIZADOR. EL NIVEL DE LIQUIDO EN LAS COLAS SE MANTIENE CONSTANTE RETIRANDO MEZCLA ANHIDRA DE ACETATO DE VINILO-ACIDO ACETICO A TRAVES DE LA CONDUCCION . L.