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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS QUE CONTIENEN FLUOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C405/00, C07C13/00.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de prostaglandinas que contienen flúor de la fórmula I **(Fórmula)** que están relacionados estructuralmente con las prostaglandinas naturales y en que X e Y significan justamente oxígeno o en cada caso hidrógeno o un grupo hidroxilo, siendo diferentes X e Y, R1 a) significa hidrógeno o un radical alifático o cicloalifático de cadena recta, ramificado, saturado o insaturado, con uno a diez átomos de carbono, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por un átomo de oxígeno o un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado en la que Z1 y Z2 significan un grupo CH2, un grupo -C(CH3)2 ó un enlace simple.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILADAS DE ACIDO HIDROXIETILIDENCIANOACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C253/30, C07C255/44.

Procedimiento para la preparación de anilidas de ácido hidroxietilidencianoacético de la fórmula general Ia o de su forma tautómera Ib *** ver imagen 01 en las que R1 significa un átomo de halógeno, un grupo metilo o etilo, que puede estar sustituido con 1 o 3 átomos de flúor y/o de cloro, un grupo metoxi o etoxi que puede estar sustituido con 1 o 4 átomos de flúor y/o de cloro o un grupo metilmercapto o etilmercapto; R2 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo metilo o etilo, un grupo trifluorometilo o un grupo etoxi; y R3 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un grupo metoxi o significando R2 y R1, conjuntamente, la agrupación –O-CH2-O-, así como sus sales fisiológicamente compatibles, caracterizado porque una cianacetona de la fórmula IX *** ver imagen 02 en presencia de compuestos básicos, a una temperatura comprendida entre -70 y +140ºC, se hace reaccionar con un isocianato de la fórmula general *** ver imagen 03.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HERBICIDAS OPTICAMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/40, C07D277/68, C07C69/734, C07D263/58, A01N43/74, A01N37/38, C07C235/32, C07C243/24, C07C327/28, C07C327/44, C07D213/643.

Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAMINAS CICLICAS N,N'DISUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/495, C07D405/06, A61K31/34.

Procedimiento para la preparación de diaminas cíclicas N.N'-disustituidas de la fórmula **fórmula** o sus sales por adición de ácido con un ácido fisiloógicamente compatible, que se caracteriza porque se hace reaccionar a) N_-bencilpiperazina con ácido 5-metroxicumarílico, o con sus derivados activados a una temperatura de por lo menos 15ºC , o b) N-(5-metoxicumaroil)- piperazina con un halogenuro, alcohilsulfonato o arilsulfonato de bencilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE O-PROPILOXIMAS SUSTITUIDAS CON RESTOS BASICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la producción de O-propiloximas sustituidas con restos básicos, de la fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque se acilan compuestos de la fórmula (I) en la cual significan R1. a) hidrógeno o un grupo carboxilo; b) un grupo alquilo o un grupo alquenilo, c) un grupo arilo, d) un grupo heteroaromático, mono- o bicíclico, y R2, hidrógeno, un grupo alquilo con hasta 3 átomos de carbono, un resto ciloalquilo con hasta 6 átomos de carbono o un resto fenilo, o R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al que están ligados, un resto cicloalifático con hasta 10 átomos de carbono eventualmente con puentes de restos hidrocarbonados, o el resto fluoren-9-ilideno; R3, un grupo hidroxilo, R4, un grupo alquilo con hasta 3 átomos de carbono o un resto fenilo; R5, hidrógeno, halógeno, o un grupo alcoxi con hasta 2 átomos de carbono, y X, un átomo de nitrógeno o un grupo metino.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE PROSTACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C405/00.

Procedimiento para la preparación de análogos de prostaciclina de la fórmula I **(Fórmula)** en donde R1 significa hidrógeno, o un radical alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 hasta 6 átomo de carbono, o un radical hidrocarbonado alifático insaturado de cadena recta o ramificado con 3 hasta 6 átomos de carbono o un radical hidrocarbonado cicloalifático con 3 hasta 7 átomos de carbono o un radical hidrocarbonado aralifático con 7 hasta 9 átomos de carbono, o un ión metálico, NH4 o amonio, fisiológicamente compatible, que se deriva de una amina primaria, secundaria o terciaria, R2 significa un radical hidrocarbonado alifático, saturado o insaturado de cadena recta o ramificado, con 1 hasta 8 átomo de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE MATERIAL SINTETICO A BASE DE POLIMEROS VINILICOS.

(01/04/1979) Procedimiento para la preparación de un dispersión acuosa de material sintético a base de polímeros vinílicos, mediante polimerización realizada en un recipiente agitador, de por lo menos un monómero vinílico en dispersión acuosa, en presencia de un emulgente por adición dosificada del mismo y a temperaturas de reacción que oscilan entre 25 y 90% C, caracterizado por el hecho de que como emulgente se incorpora 0,1 hasta 5, preferentemente 0,3 hasta 3% en peso, con relación a la cantidad a total de monómeros vinílicos, de una sal soluble en agua de un ácido alcanfosfónico o de un éster monoalcohílico de ácido alcanfosfónico…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS SOLIDOS DE ESTERES FOSFOROSOS, RESISTENTES A LA HIDROLISIS, CON ACCION ESTABILIZADORA MEJORADA EN LOS PLASTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Clasificación: C08K.

Procedimiento para la obtención de preparados sólidos de ésteres fosforosos, resistentes a la hidrólisis, con acción estabilizadora mejorada en los plásticos, caracterizado por consistir en 20 hasta 97 % en peso de un éster fosforoso, conocido en sí como estabilizador para plásticos, y 80 hasta 3 % en peso de una cara.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE PERDIDAS DE MERCURIO EN LA ELECTROLISIS DE CLORURO DE METAL ALCALINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Clasificación: C25B.

Procedimiento para la reducción de pérdidas de mercurio en instalaciones de electrólisis cloralcalina, que funcionan según el procedimiento de amalgama y con refrigeración abierta por evaporación de agua salina, que se caracteriza por el hecho de que el agua salina que llega al refrigerador por evaporación presenta un potencial redox ER (referida al electrodo de hidrógeno) de 800 hasta 1.100 mV y un valor de pH de 7 hasta 9,8.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COPOLIMERO DE ESTER VINILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Clasificación: C08F.

Procedimiento para la preparación de un copolímero de éster vinílico polimerización de por lo menos un éster vinílico y ácido crotónico, eventualmente en presencia de un polialcohilenglicol, en presencia de un iniciador formador de radical y de una sustancia reguladora que se caracteriza por el hecho de que por lo menos el 70 por ciento en peso de la cantidad total del éster vinílico se copolimeriza con la cantidad total de ácido crótonico y eventualmente con la cantidad total del polialcohilenglicol, la polimerización se lleva a término eventualmente mediante edición de la cantidad residual del éster vinílico, y a continuación monómeros no reaccionados y eventuales impurezas volátiles se eliminan desde la mezcla de reacción mediante destilación.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS PIGMENTARIOS FACILMENTE DISTRIBUIBLES EN MEDIOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1979). Ver ilustración. Clasificación: C09B.

Procedimiento para la preparación de preparados pigmentarios fácilmente distribuibles en medios hidrófilos e hidrófobos, caracterizado porque un pigmento orgánico en fina distribución, se pone en contacto con un compuesto aromático incoloro sólo ligeramente coloreado de la fórmula I **Fórmula** en la que A es un sistema de anillo aromático con por lo menos 9 átomos de anillo y más de una anillo, B es un enlace directo o grupos de enlace bivalentes, R son cadenas de carbono alifáticas con más de 5 átomos de carbono, que pueden llevar grupos hidroxi y/o carboxi, X e Y son, independientemente entre sí, cualesquiera sustituyentes, n y m son, independientemente entre sí, 0, 1 ó 2, y p es 1 a 4, hasta que las partículas de pigmento estén envueltas por el compuesto de la fórmula I y presenten propiedades hidrófilas e hidrófobas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRILOS DE ACIDOS GRASOS DE LA FORMULA R1(R2, R3)-CN Y DE GLICERINA.

(16/02/1979) Procedimiento para la preparación de nitrilos de ácidos grasos de la fórmula R1(R2, R3)-CN y de glicerina mediante la reacción con amoniaco de mono-, di y triglicéridos de la fórmula general **Fórmula** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan radicales hidrocarbonados alifáticos de 3 a 23 átomos de carbono, pudiendo estos radicales estar sustituidos eventualmente con un grupo OH, o mezclas de tales glicéridos, en fase líquida, eventualmente con adición de gas inerte, a temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores, caracterizado porque el glicérido se pone en contacto íntimo con una corriente de amoniaco de por lo menos 200 litros/kg de glicérido y hora, a temperaturas de 220 a 300ºC, en presencia de sales de plomo, zinc, cadmio, estaño,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (6,1-A) ISOQUINOLEIN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Clasificación: C07D471/04.

Procedimiento para la preparación de derivados de pirimido(6,1-a)isoquinolein-2-ona de la fórmula I **(Fórmula)** en que R1, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, dialcohilfosfinilalcoxi , aciloxi o halógeno, pudiendo dos grupos contiguos significar conjuntamente un grupo metilendioxi o etilendioxi, y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, amino o alcohilo sustituido con una anillo carbonado de 5 ó 6 miembros.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MEDIOS ABRASIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Clasificación: C08L.

Procedimiento para la fabricación de medios abrasivos, caracterizado porque se aplica sobre un sustrato flexible, de forma plana, un aglutinante de resina sintética a base de una mezcla acuosa de diferentes resinas fenólicas consistente en I) al menos un resol fenólico con el que han reaccionado por adición y/o por condensación por lo menos 1,1 moles de formaldehído por cada hidroxilo fenólico de los fenoles monovalentes y II) al menos un condensado mixto a base de al menos un fenol monovalente y al menos un fenol polivalente con formaldehído, el cual por cada mol de fenol monovalente contiene 1,1 a 1,9 moles de formaldehído y por cada mol de fenol monovalente contiene 0,1 a 2,0 moles de un fenol polivalente, siendo de 00,6 a 1,5:1 la proporción molar de las cantidades empleadas de formaldehído a la suma de las cantidades empleadas de los fenoles, juntamente con granos abrasivos, y eventualmente otros aditivos y luego se seca y endurece.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL, NUM. 456.164, POR: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLANCHAS DE IMPRESION PLANOGRAFICA.

Sección de la CIP Física

(01/02/1979). Clasificación: G03F.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 456.164 por: "Un procedimiento para la preparación de planchas de impresión planográfica", donde un material registrador que comprende un soporte de aluminio anódicamente oxidado, con una capa de óxido que pesa como mínimo 3 g/m2, y una capa registradora fotosensible dispuesta sobre la capa de óxido, se irradia en forma de imagen con un rayo láser, volviendo así oleófilas y/o insolubles las porciones irradiadas de la capa registradora y después las porciones no irradiadas de la capa registradora se lavan con un líquido revelador, caracterizadas porque se utiliza una capa registradora que contiene un compuesto diazo fotoendurecible, de trabajo negativo, y una resina amínica.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS PIGMENTARIOS FACILMENTE DISTRIBUIBLES EN MEDIOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1979). Clasificación: A47D2/36.

Una unidad de marcado de cabello para uso con un mango y un elemento de calentamiento, cuya unidad consiste en un tubo que tiene un extremo abierto y un extremo cerrado, una pluralidad de filas de dientes que sobresalen radialmente y que se extienden a partir de su superficie extorna desde el extremo cerrado hasta la región central del tubo, teniendo cada diente una sección transversal sustancialmente rectangular, caras transversales paralelas y bordes longitudinales convergentes hacia una punta, siendo la longitud desde la base hasta el vértice de 6,35 mm a 9,525 mm.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGENTE ESPUMANTE EXTINTOR DE INCENDIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1979). Clasificación: A62D.

Procedimiento de obtención de un agente espumante extintor de incendios a base de agua y tensioactivo fluorado, caracterizado por hacer reaccionar: a) un óxido de amina de la fórmula: R1R2R3R R4 en la que R1 es un radical alcohilo con 5 hasta 20 átomos de carbono y R2 y R3 constituyen radicales alcohilo iguales o diferentes con 1 hasta 4 átomos de carbono, y b) un tensioactivo fluorado de la fórmula **(Fórmula)** en la que Rf constituye un radical perfluoralcohilo con 3 hasta 16 átomos de carbono, R4 constituye un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo C1 hasta C4, radical ciclohoxilo o radical 2-hidroxialcohilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, R5 constituye un radical alcohilo con C3 hasta C4; radical ciclohexilo o radical 2-hidroxialcohilo con 2 hasta 6 átomos de carbono y R6 constituye un radical que hace soluble en agua, en agua potable, además de aditivos conocidos, tales como; agente anticongelante, especialmente butildiglicol, y estabilizadores de.

ELEMENTO INTERCAMBIADOR DE CALOR.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/02/1979). Clasificación: E04B.

Elemento intercambiador de calor, caracterizado porque el elemento consiste en una banda de doble tela recubierta por ambas caras, cuyos tejidos superior e inferior son mantenidos a cierta distancia uno del otro por bramantes de ligadura, y porque la banda de doble tela está provista de una conducción de alimentación y una conducción de evacuación para medios líquidos y gaseosos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS ALIFATICAS SECUNDARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07C209/48.

Procedimiento para la preparación de aminas alifáticas secundarias a partir de nitrilos alifáticos y de alcoholes alifáticos en fase líquida haciendo pasar hidrógeno en presencia de catalizadores de hidrogenación y deshidrogenación a temperaturas elevadas y con evacuación del agua de reacción, que se caracteriza porque a temperaturas de 120 hasta 260ºC, en condiciones prácticamente sin presión, alcoholes alifáticos de la fórmula R1OH, En que R1 significa un radical alcohilo, alquinilo o hidrocarbonado, varias veces insaturado etilénicamente, con 8 hasta 26 átomos de carbono, de cadena recta o ramificado, pero ramificado a lo sumo una vez en posición alfa, o un radical alcoxialcohilo de la fórmula R2(OX)m- con un peso molecular de por lo menos 130, en que R2 significa un radical alcohilo, alquenilo o hidrocarbonado varias veces insaturado etilénicamente, con 1 hasta 26 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1979). Clasificación: A01N37/10.

Procedimiento de obtención de agentes herbicidas, caracterizado por combinar: éster alcohílico inferior de ácido 2-[4-(4'-clorofenoxi)-fenoxi]- propiónico (I) éster alcohílico inferior de ácido 2-[4-(2'-4'-diclorofenoxi)-fenoxi]-propiónico (II) éster alcohílico inferior de ácido 2-[4-(2'-cloro- 4'-brmofenoxi)-fenoxi]-propiónico (III) o éster alcohílico inferior de ácido 2-[4-(4'- trifluormetilfenoxi)-fenoxi]-propiónico (IV) con: N-fenilcabamato de 3-etoxicarbonilaminofenilo (A), N-(3'metilfenilo)-carbamato de 3- metoxicarbonilemino fenilo (B) N-3-cloro-4- etoxifenil-N',N'-dimetilurea (D) o 3-metil-4- amino-6-fenil-1,2,4-triazin-5(4H)-ona (E), con la reserva de que no se reivindican combinaciones de I o II con B o E así como de IV con C o D.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION POR IMPREGNACION O PARA LA ESTAMPACION DE MATERIALES QUE CONSTAN DE FIBRAS O HILOS DE POLIESTERES O POLIAMIDAS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/01/1979). Clasificación: D06P.

Procedimiento para la tinción por impregnación o para la estampación de materiales que constan de fibras o hilos de poliésteres o poliamidas, o que los contiene, impregnando o estampando los materiales de modo habitual con baños acuosos o pastas de estampación de colorantes en dispersión, y a continuación fijando los colorantes por acción de cloruro de metileno líquido y/o gaseoso.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS AZOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1979). Clasificación: C09B.

Procedimiento para la preparación de mezclas de compuestos azoicos, constituidas por 75 a 85 por ciento en peso del compuesto de la fórmula I **(Fórmula 1)** y por 25 a 15 por ciento en peso del compuesto de la fórmula II **(Fórmula 2)** caracterizado porque se diazotan 0,75 a 0,85 equivalentes molares de 5-nitro-2-amino-anisol y 0,25 a 0,15 equivalentes molares de 3-nitro-4-amino-anisol y se copulan con 2-acetoacetilamino-anisol.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLOROSULFONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1979). Clasificación: C07C303/22, C07C309/78.

Procedimiento para la obtención de ácido clorosulfónico a partir de cloruro de hidrógeno y trióxido de azufre disuelto en ácido clorosulfónico, caracterizado porque gas de cloruro de hidrógeno y el trióxido de azufre disuelto en ácido clorosulfónico se mezclan y se hacen reaccionar a 70 hasta 100ºC en una tobera de Venturi.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 456.164,POR UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLANCHAS DE IMPRESION PLANOGRAFICA.

Sección de la CIP Física

(16/01/1979). Clasificación: G03F7/021.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal número 456.164 por: Un procedimiento para la preparación de planchas de impresión planográfica, donde un material registrador que comprende un soporte de aluminio anódicamente oxidado, con una capa de óxido que pesa como mínimo 3 g/m2, y una capa registradora fotosensible dispuesta sobre la capa de óxido, se irradia en forma de imagen con un rayo láser, volviendo así oleófilas y/o insolubles a las porciones irradiadas de la capa registradora, y las zonas no irradiadas de la capa registradora se lavan después con un líquido revelador, cuyas mejoras se caracterizan por que se utiliza una capa registradora que comprende un compuesto diazo soluble en agua, fotoendurecible y de trabajo negativo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N39/00.

Procedimiento para la obtención de composiciones herbicidas de la fórmula general **(Fórmula)** Los compuestos presentan en el procedimiento previo y posterior al brote buena eficacia herbicida contra una serie de malas hierbas importantes. Por otra parte dosificaciones incluso elevadas son bien toleradas por plantas de cultivo dicotiledóneas y diferentes especies de cereales, de manera que estos compuestos son perfectamente adecuados para combatir selectivamente malas hierbas en cultivos agrícolas.

PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR HOJAS DE POLIVINILBUTIRAL CON PLASTICO, DE ADHERENCIA REDUCIDA SOBRE VIDRIO.

(01/01/1979) Procedimiento para elaborar hojas de polivinilbutiral con plástico, de adherencia reducida sobre vidrio, consistente en una mezcla de 100 partes de polivinilbutiral con un contenido de 12 a 25% en peso de unidades de alcohol vinílico y 0,5 a 5% en peso de unidades de acetato de vinilo, con una viscosidad (al 5% en etanol a 23ºC, conforme a DIN 53 015) de 40 a 150 y 20 hasta 60 partes de un plastificante usual en el comercio, y una resistencia a la rotura (medida conforme a DIN 53 445 en un grueso de hoja de 0,76 mm, una distancia entre mordazas de 5 cm, y una velocidad de tracción de 20 cm/minuto) de más de 2500 N/cm2, caracterizado porque al polivinilbutiral se le agregan durante o después de su obtención, o bien a la hoja plastificada de polivinilbutiral, durante o después de su elaboración, 0,001 a 0,3% en peso, con relación a la mezcla de…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS O- (2,3-EPOXIPROPIL)-HIDROXIMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C.

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 0-(2,3- epoxipropil)-hidroxímicos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 significa alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono o arilo -eventualmente sustituído con radicales del grupo alcohilo, alcoxi en cada paso con hasta 2 átomos de carbono y cloro- con 6 átomos de carbono en el radical aromático; y R2 significa alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE CLORURO DE VINILO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1979). Clasificación: B29B.

Procedimiento para la preparación de mezclas pulverulentas, listas para su elaboración, a base de polímeros de cloruro de vinilo con un contenido de cloruro de vinilo monómero ampliamente reducido en comparación con el polímero de cloruro de vinilo pulverulento se mezcla juntamente con sustancias auxiliares de elaboración en varios mezcladores sucesivos provistos de herramienta agitadora, calentándose la mezcla pulverulenta en el primer mezclador hasta una temperatura final de 70 a 160ºC y enfriándose en el último mezclador a temperatura ambiente, caracterizado por el hecho de que después de alcanzar la temperatura final la mezcla pulverulenta se sigue mezclando a una temperatura de 70 a 160ºC y sólo entonces se enfría.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (6,1-A)ISOQUINOLEIN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D471/04.

Procedimiento para la preparación de derivados de pirimido (6,1-a) isoquinoleín-2-ona de la fórmula I **(Fórmula)** en que R1, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, dialcohilfosfinilalcoxi , aciloxi o halógeno, pudiendo dos grupos contiguos significar conjuntamente un grupo metilendioxi o etilendioxi, y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, amino, alcohilamino, dialcohilamino, arilamino, alcohilo, amino o alcohilo sustituído con un anillo carbonado de 5 ó 6 miembros, que contiene hasta 3 heteroátomos del grupo de N, O ó S, cicloalquilo, hidroxialcohilo, alcoxialcohilo, dialcoxialcohilo, haloalcohilo, dialcohilaminoalcohilo , aralcohilo, acilo y arilo, eventualmente sustituído.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE UNA ESTRUCTURA LAMINAR DE POLIURETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C08J9/28.

Un procedimiento para la manufactura de una estructura laminar de poliuretano, capaz de absorber vapor de agua y transmitirlo, con un aditivo uniformemente incorporado y constituido por partículas sólidas, caracterizado porque dichas partículas consisten en al menos un polímero modificado hinchable, son insolubles en agua como mínimo en un 50% en peso, y se agregan a una solución de prepolímero de poliuretano o a uno de los dos componentes empleados en la manufactura de poliuretano.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION DE GENERO TEXTIL EN FORMA DE MADEJAS.

(01/01/1979) Procedimiento para la tinción de género textil en forma de madejas, a base de fibras naturales o sintéticas o de mezclas de tales fibras, con colorantes fijables en caliente, adecuados al tipo de fibra correspondiente, según el método de impregnación con agotamiento del baño en instalaciones de tinción de toberas o de rebosamiento, desaireando por tratamiento con vapor el material fibroso a teñir en un recipiente de tinción y - después de cerrar este recipiente respecto a la atmósfera circundante calentándolo por el vapor a aproximadamente la temperatura de tinción, después de lo cual todo el baño de tinción, a aproximadamente la temperatura de tinción y con ayuda de sobrepresión que…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-4-ALCOHIL-1,2 ,4TRIAZOL-5-ONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de 1-aril-4-alcohil-1,2 ,4-triazol-5-onas, tales como: 1-(4-clorofenil)-4-isopropil-1 ,2,4-triazol-5-onas; 1-(4-clorofenil)-4-stil-1 ,2,4-triazol-5-onas y 1-(4-clorofenil)-4-n-propil-1 ,2,4-triazol-5-onas, de fórmula: **(Fórmula)** en la que (r)n significa hidrógeno o 1 a 4 radicales iguales o diferentes del grupo que consta de halógeno, nitro, cianógeno, alcohilo-(C1-C6), alcoxi-(C1-C6) (pudiendo estar sustituidos los grupos alcohilo, alcoxi y alcohiltío por su parte con uno o varios átomos de halógeno) o un grupo fenilo o fenoxi (que pueden estar sustituidos por su parte con halógeno, alcohilo o alcoxi) o un grupo metilendioxi condensado en el anillo de benceno, y R1 significa alcohilo-(C1-C18), alcoxialcohilo-(C1-C6) , di-(C1-C4)-alcoxietilo , di-(C1-C4)-alcohilaminostilo o cicloalcohilo-(C5-C6) , lineales o ramificados.

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