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(04/06/2014) Un procedimiento para la preparación de erlotinib sustancialmente libre de impureza N-metoxietílica, a saber N- [(3-etinilfenil)-(2-metoxietil)]-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende aislar erlotinib o una sal farmacéuticamente aceptable de erlotinib de un medio disolvente que comprende dimetilsulfóxido y un disolvente alcohólico.

(12/09/2012) Un forma cristalina A de la atovaquona, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo quepresenta picos expresados como posiciones del ángulo 2θ a 7,3, 10,0, 14,4, 15,1, 18,8, 20,4, 22,2, 23,6 y 24,6 ± 0,2grados.

(01/03/2012) Procedimiento para la preparación de esomeprazol enantioméricamente puro de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende: a) hidrolizar un compuesto diastereomérico que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1Hbencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(S)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula II: contaminado con un compuesto diastereomérico no deseado que contiene una mezcla de 1-(S)-canforsulfonil-5- metoxi-2-[(3,5-dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol y 1-(S)-canforsulfonil-6-metoxi-2-[(3,5- dimetil-4-metoxi-2-piridil)metil-(R)-sulfinil]-1H-bencimidazol de fórmula III: con una base de hidróxido seleccionada del grupo que consiste en hidróxido de bario,…

(24/10/2011) Un procedimiento para la preparación de oseltamivir de fórmula I: o una de sus sales aceptable farmacéuticamente; que comprende reducir el compuesto de fórmula III: con sulfuro de hidrógeno en presencia de piridina o etanol o agua o una de sus mezclas; o con Na2S en presencia de una base de amina orgánica en un disolvente de alcohol para dar oseltamivir de fórmula I y de manera opcional convertir el oseltamivir formado en una sal de oseltamivir de adición de ácido aceptable farmacéuticamente.

(17/06/2010) Un procedimiento para la preparación de sales de adición de ácido de compuestos de la fórmula I:

(10/05/2010) Síntesis estereoselectiva para preparar un sulfóxido de benzimidazol de fórmula I o una sal del mismo, bien como un enantiómero individual o bien en una forma enantioméricamente enriquecida:

(06/05/2010) Un procedimiento para preparar anhídrido mixto sililado de fórmula II:

(18/03/2010) Un procedimiento de preparación de lercanidipina de fórmula I:

(15/03/2010) Un procedimiento para preparar cefixima, de fórmula I:

(05/11/2009) Un procedimiento de preparación de un sulfóxido de fórmula I o una sal del mismo, bien en forma de un único enantiómero o en una forma enantioméricamente enriquecida: **(Ver fórmula)** en la que y R es **(Ver fórmula)** X es **(Ver fórmula)** R1 - R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, halo-alcoxi, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, oxazolilo, trifiuroalquilo, o grupos adyacentes R1 - R4 forman estructuras de anillo que pueden además estar sustituidas; len la que R5 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, alquiltio, alcoxi de manera opcional sustituidos por flúor, alcoxialcoxi, dialquilamino, piperidino, morfolino, halógeno, fenilalquilo y fenilalcoxi; R6 se selecciona…