117 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA (pag. 2)
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/05/2018). Inventor/es: HANON,Emmanuel Jules, BALLOU JR,WILLIAM RIPLEY. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/145, A61K39/295, A61K39/102, A61K39/09.
Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.
PDF original: ES-2678694_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/04/2018). Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.
PDF original: ES-2675054_T3.pdf
Conjugados de sacáridos no lineales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA. Clasificación: A61K39/00, A61P31/04, A61P37/04, A61K39/385, A61K39/095, A61K47/50, A61K47/64.
Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que:
los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B,
al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y
al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).
PDF original: ES-2672996_T3.pdf
Administración intradérmica de composiciones inmunológicas que comprenden agonistas del receptor de tipo Toll.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, BAUDNER,BARBARA, GALLORINI,SIMONA. Clasificación: A61K39/02, A61K9/00, A61K39/39, A61K39/095.
Un sistema de administración intradérmica que comprende una micro-aguja biodegradable sólida, en el que la micro-aguja comprende un agonista de TLR7 de benzonaftiridina y un inmunógeno, en el que el inmunógeno es un antígeno bacteriano.
PDF original: ES-2670863_T3.pdf
Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.
(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende:
purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y
conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…
Inmunógenos de Escherichia coli con solubilidad mejorada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, GOMES MORIEL,Danilo. Clasificación: A61K39/02, C12N15/31, C07K14/245.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que:
(a) es idéntica a una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16;
(b) tiene de 1 a 10 alteraciones de un solo aminoácido en comparación con (a);
(c) tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; y/o
(d) es un fragmento de al menos 250 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; o
(e) tiene al menos un 95 % de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16 y comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16;
con la condición de que dicha secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2668967_T3.pdf
Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO. Clasificación: A61K39/00, C12P19/04, A61K39/02, A61K39/39, A61P31/04, C08B37/00, A61K39/102, A61K39/385, A61K39/09, A61K39/095.
Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende:
purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %,
conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.
PDF original: ES-2670196_T3.pdf
Inmunógenos desintoxicados de Escherichia coli.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2018). Inventor/es: FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, MORIEL,DANILO GOMES. Clasificación: A61K39/02.
Un polipéptido inmunogénico que comprende un polipéptido AcfD (orf3526) de E. coli que es un fragmento o un mutante de la proteína AcfD (orf3526) de E. coli y que tiene solubilidad aumentada en comparación con la proteína AcfD (orf3526) de E. coli, en la que el polipéptido inmunogénico proporciona al menos el 70 % de la protección proporcionada en un sujeto por la proteína AcfD (orf3526) de E. coli, y en la que el polipéptido comprende adicionalmente una mutación relacionada con la proteína AcfD (orf3526) de E. coli seleccionada de una deleción de todo o parte del dominio de zinquina metaloproteasa y una mutación puntual en el dominio de zinquina metaloproteasa que reduce la actividad proteasa, y en la que el polipéptido carece de todos los aminoácidos de Nterminal hasta la región gly-ser, de toda o una parte de la repetición rica en prolina de N-terminal, o ambas.
PDF original: ES-2670799_T3.pdf
Vacunas de VME (vesículas de membrana externa).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/02/2018). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA, BARTOLINI,ERIKA. Clasificación: A61K39/00, C12N1/20, C07K14/295, A61K39/118, C07K14/245.
El uso de una bacteria mutante de ompA en la producción de vesículas de membrana externa que expresan un antígeno heterólogo sobre su superficie, en el que la bacteria es una E. coli que presenta el antígeno heterólogo sobre su superficie, en el que E. coli (a) no expresa la proteína OmpA, (b) expresa la lipoproteína de Braun lpp y (c) produce un aumento en el número de VME en comparación con su respectiva cepa de tipo silvestre que lleva un gen ompA de tipo silvestre.
PDF original: ES-2665044_T3.pdf
Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.
(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…
Inmunógenos conservados de Escherichia coli.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/01/2018). Inventor/es: FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, MORIEL,DANILO GOMES. Clasificación: A61K39/02, C07K14/435.
Un fragmento de polipéptido aislado o recombinante que comprende al menos los aminoácidos 595-1008 de las SEQ ID Nos: 3-18, en los que el fragmento es inmunogénico, comprende menos de 580 aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID Nos:2-18, presenta una mayor solubilidad en comparación con la proteína de longitud completa de una cualquiera de las SEQ ID Nos: 3-18 y genera una respuesta inmune sustancialmente similar en un sujeto como la que genera la proteína de longitud completa de cualquiera de las SEQ ID Nos: 3-18.
PDF original: ES-2662716_T3.pdf
Composición inmunogénica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2018). Inventor/es: CASTADO,CINDY. Clasificación: A61K39/08, C12N15/62, C07K14/33.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que
(i) el primer fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y comprende al menos 100 aminoácidos;
(ii) el segundo fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina B y comprende al menos 100 aminoácidos;
(iii) el extremo proximal del primer fragmento está situado dentro de una primera porción de repetición;
(iv) el extremo proximal del segundo fragmento está situado dentro de una segunda porción de repetición y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de o exactamente 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B y en el que la primera porción de repetición y la segunda porción de repetición tienen una identidad de secuencia entre sí superior al 50 %.
PDF original: ES-2660468_T3.pdf
Polipéptidos quiméricos, híbridos y en tándem de NMB1870 meningocócico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/12/2017). Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, MASIGNANI,VEGA, SCARSELLI,MARIA, GIULIANI,Marzia. Clasificación: C12N15/62, C07K14/22.
Un polipéptido híbrido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 80 % o más con una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID NO: 36, 30, 31 y 37.
PDF original: ES-2661815_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2017). Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/08, A61K39/12, A61K39/102, A61K39/05, A61K39/015.
El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).
PDF original: ES-2658347_T3.pdf
Emulsiones aceite en agua que contienen ácidos nucleicos.
(13/12/2017) Una emulsión aceite en agua catiónica inmunogénica que comprende partículas en emulsión que contienen un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25°C y un lípido catiónico, y una molécula de ácido nucleico que forma complejos con las partículas en emulsión, en la que el lípido catiónico es DOTAP, DOTMA, DOEPC, DSTAP, DODAC o DODAP, y la concentración del lípido catiónico en la emulsión aceite en agua es desde 1,6 mg/ml hasta 25 mg/ml, en la que la molécula de ácido nucleico es un ARN autorreplicante que codifica un antígeno, y en la que el diámetro promedio de las partículas en emulsión es desde 80 nm hasta…
Vacunas que contienen benzonaftiridina.
(06/12/2017) Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno, (b) partículas poliméricas que comprenden un polímero que es al menos parcialmente biodegradable y (c) un compuesto de benzonaftiridina, en el que la benzonaftiridina es un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R21 es H, alquilo C1-C6, -C(R25)2OH, -L21R25, -L21R26, -L22R25, -L22R26, -OL22R25 u -OL22R26;
L21 es -C(O)- o -O-;
L22 es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, arileno, heteroarileno o -((CR24R24)pO)q(CH2)p-, en los que el alquileno C1-C6 y el alquenileno C2-C6 de L22 se sustituyen opcionalmente con de 1 a 4 grupos fluoro;
cada L23 se selecciona independientemente entre alquileno…
Derivados de imidazoquinolina lipidados.
(22/11/2017) Un compuesto que comprende la fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 ≥ H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-amino, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-5 C6-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6-alquilo C1-C6-amino, cicloalquilo C3-C6-alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6-amino, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6; ramificados o no ramificados, y opcionalmente sustituidos terminalmente con un grupo hidroxilo, amino, tio, hidrazino, hidrazido, azido, acetilenilo, carboxilo, o maleimido,
Z ≥ alquilo o alquenilo C2-C6, no sustituido o terminalmente sustituido con -(O-alquilo C2-C6)1-6-Y ≥O, NH 10 X ≥ O, CH2, CF2
W ≥ O o S;
m ≥ 1-2;
A ≥**Fórmula**
en la que
R2 ≥ H, o alquilo…
Vacunas de bioconjugados de bacterias grampositivas capsulares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, WETTER,MICHAEL. Clasificación: A61K39/085.
Un organismo procariota huésped gramnegativo, en el que dicho organismo procariota huésped es E. coli, que comprende:
(i) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Grampositiva, en la que dicha bacteria Grampositiva es Staphylococcus aureus;
(ii) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Gramnegativa, en la que dicha bacteria Gramnegativa es Pseudomonas aeruginosa;
(iii) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína transportadora, en la que dicha proteína transportadora comprende la secuencia consenso de aminoácidos D/E-X-N-Z-S/T, en la que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina; y
(iv) una secuencia de nucleótidos que codifica una oligosacaril transferasa.
PDF original: ES-2657588_T3.pdf
Composiciones de combinación inmunogénica y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2017). Inventor/es: GEALL,ANDREW, SETTEMBRE,ETHAN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/295, C07K14/015, C07K14/045.
Una composición inmunogénica que comprende: (i) una molécula de ARN autorreplicante que codifica un primer antígeno polipeptídico y (ii) un segundo antígeno polipeptídico; en la que dicho primer y segundo antígenos son antígenos de diferentes patógenos.
PDF original: ES-2656050_T3.pdf
Promotores para una expresión aumentada de proteínas en meningococos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Inventor/es: DELANY,ISABEL, GUADAGNUOLO,SERAFINA. Clasificación: C12N15/74, C12N15/63.
Un ácido nucleico que comprende un promotor que tiene la SEQ ID NO: 32, la SEQ ID NO: 33 o la SEQ ID NO: 34.
PDF original: ES-2654613_T3.pdf
Antígenos de F de prefusión del VRS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/09/2017). Inventor/es: SWANSON,KURT, CARFI,ANDREA. Clasificación: C07K14/135.
Un polipéptido F de prefusión del virus respiratorio sincitial (VRS), en el que la región HRA, restos 137-239 de la SEQ ID NO:1 de la proteína F del VRS de referencia, contiene un resto de cisteína introducido y la región DIII, restos 51-98 y 206-308 de la SEQ ID NO:1 de la proteína F del VRS de referencia, contiene un resto de cisteína introducido, y se forma un puente disulfuro entre el resto de cisteína introducido en le región HRA y el resto de cisteína introducido en la región DIII que estabiliza el polipéptido F de prefusión del VRS.
PDF original: ES-2651143_T3.pdf
Emulsiones catiónicas de aceite en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/09/2017). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW. Clasificación: A61K39/00, A61P37/02, A61K9/107, A61K31/7105.
Una composición que comprende una molécula de ARN que forma complejo con una partícula de una emulsión catiónica de aceite en agua, en la que la partícula comprende (a) un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25 ºC, y (b) un lípido catiónico.
PDF original: ES-2649896_T3.pdf
Procedimientos de aumento de una respuesta inmunitaria mediante el suministro de ARN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: OTTEN, GILLIS, GEALL,ANDREW, MANDL,CHRISTIAN, RAMSAUER,KATRIN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12.
Un ARN auto-replicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento profiláctico o terapéutico de aumento de una respuesta inmunitaria en un vertebrado en el que el inmunógeno da lugar a una respuesta inmunitaria contra una bacteria, un virus, un hongo, o un parásito, que comprende la administración de dicho ARN que codifica un inmunógeno al vertebrado en combinación con liposomas, en el que el ARN está encapsulado en los liposomas de manera que el ARN: (i) estimula el receptor de inmunidad innata endosómico TLR7; (ii) estimula el receptor de inmunidad innata citoplasmático RIG-1 o MDA5; y (iii) se traduce para proporcionar la expresión del inmunógeno, a condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados.
PDF original: ES-2646669_T3.pdf
Múltiples variantes de la proteína meningocócica NMB1870.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/05/2017). Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, COMANDUCCI, MAURIZIO. Clasificación: C12N15/62, A61K39/095, C07K14/22.
Una composición que comprende (a) una primera proteína que es capaz de inducir anticuerpos bactericidas, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 24, y (b) una segunda proteína que es capaz de inducir anticuerpos bactericidas, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 41; en la que las primera y segunda proteínas tienen menos de 75 % de identidad de secuencia entre sí.
PDF original: ES-2637065_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BARDOTTI, ANGELA, BERTI,Francesco. Clasificación: C08B37/00, A61K39/095, C07H13/00, A61K47/50.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos el 80 % de las unidades de monosacáridos del sacárido capsular nativo correspondiente, en el que el grupo de bloqueo tiene la fórmula (Ia):
-O-X-Y (Ia)
en la que
X es C(O);
Y es R3; y
R3 es alquilo C1-6
en el que el sacárido capsular nativo correspondiente comprende unidades de monosacárido unidas por enlaces fosfodiéster.
PDF original: ES-2635488_T3.pdf
Cepas Shigella hipervesiculante.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2017). Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, SAUL,ALLAN, GERKE,CHRISTIANE, MAGGIORE,LUANA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N1/20, C12N9/12, A61K35/74, A61K35/12, C12N1/21, C07K14/25.
Una bacteria Shigella hipervesiculante que expresa no más de 4 proteínas entre TolA, TolB, TolQ, TolR y Pal y que no expresa un lipopolisacárido de Shigella nativo.
PDF original: ES-2632747_T3.pdf
Suspensión homogénea de compuestos inmunopotenciadores y usos de la misma.
(19/04/2017) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno y una suspensión homogénea que comprende (a) un compuesto de Benzonaftiridina de Fórmula I o Fórmula II, sal farmacéuticamente aceptable, solvato farmacéuticamente aceptable, derivado de N-óxido, isomeros individuales o mezcla de isómeros de los mismos;**Fórmula**
en la que:
R4 se selecciona entre H, halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2,-NHN(R9)2, -SR7, - (CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR8, -LR10, -OLR8, -OLR10, alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-10 C6, haloalcoxi C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, y heterocicloalquilo C3- C8, en los que los grupos C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-…
Mezcla de vacunas meningocócicas liofilizadas con vacunas de D-T-Pa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Inventor/es: CONTORNI,MARIO. Clasificación: A61P31/04, A61K39/095, A61K39/116, A61K39/05, A61K39/10.
Un kit para su uso en el refuerzo de la respuesta inmunitaria de un paciente con una edad entre 10 y 18 años que se ha inmunizado previamente frente a (a) difteria, tétanos y tos ferina o (b) difteria, tétanos, tos ferina y meningitis meningocócica, que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende una mezcla de toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y antígenos de la tos ferina acelulares, en el que la concentración de toxoide de la difteria es < 10 Lf/ml y en el que el contenido de toxoide de la difteria medido en unidades Lf es menor que el contenido de toxoide del tétanos medido en unidades Lf; y (ii) un componente liofilizado, que comprende sacáridos capsulares conjugados de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en el que el componente acuoso y el componente liofilizado se han de combinar para administración para dar una vacuna líquida combinada que es adecuada para inyección.
PDF original: ES-2628511_T3.pdf
Análisis de citometría de flujo de materiales adsorbidos en sales metálicas.
Sección de la CIP Física
(05/04/2017). Inventor/es: UGOZZOLI, MILDRED, SKIBINSKI,DAVID, LAERA,DONATELLO, NUTI,SANDRA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/537, G01N33/84.
Un procedimiento para analizar un componente que está adsorbido en una sal metálica insoluble, que comprende las etapas de: (i) marcar el componente adsorbido con un reactivo de unión para producir un componente adsorbido marcado; y (ii) analizar el componente adsorbido marcado mediante citometría de flujo.
PDF original: ES-2630029_T3.pdf
Purificación de sacáridos capsulares de Staphilococcus aureus de tipo 5 y de tipo 8.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA. Clasificación: A61K39/385, A61K39/085.
Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 5 conjugado con una molécula de vehículo y un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) un procedimiento de purificación de polisacárido capsular de células de S.aureus de tipo que comprende una etapa de liberación de polisacárido capsular a partir de las células mediante tratamiento de las células con ácido, en el que las células están en la forma de una pasta celular húmeda o están suspendidas en un medio acuoso, y la masa molecular del polisacárido purificado está entre 2-3500 kDa;
(b) conjugación del polisacárido capsular con una molécula de vehículo para preparar un conjugado; y
(c) mezclar el conjugado con un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo.
PDF original: ES-2626416_T3.pdf
Partículas de replicón de alfavirus quimérico.
(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y
…
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.
PDF original: ES-2618037_T3.pdf