830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 16)

NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO ANTIVIRICO DE BENCIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, GLAXO WELLCOME INC., GLOVER, BOBBY, NEAL, GLAXO WELLCOME INC., HUANG, LIAN-FENG, GLAXO WELLCOME INC., LANCASTER, ROBERT, WILLIAM, GLAXO WELLCOME PLC, LONG, STACEY, TODD, GLAXO WELLCOME INC., RIZZOLIO, MICHELE, CATHERINE, GLAXO WELLCOME INC., SCHMITT, ERIC, ALLEN, SICKLES, BARRY, RIDDLE, GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: A61K31/70, C07H19/052.

Forma cristalina de 5, 6-dicloro-2- (isopropilamino)-1-(â-L-ribofuranosil)-1H-bencimidazol , caracterizada por un diagrama de difracción de polvo por rayos X, expresado en términos de ángulos 2 theta y obtenido con un difractómetro equipado con un monocromador de grafito curvado de haz difractado que usa radiación X de la Ká del cobre.

DERIVADOS DE FENILXANTINA.

(01/10/2004) Un compuesto de fórmula (I). Z representa un cicloalquilo, arilo, cicloalquilo sustituido o arilo sustituido de 5 ó 6 miembros, conteniendo opcionalmente dichos cicloalquilo, arilo, cicloalquilo sustituido o arilo sustituido uno o más heteroátomos elegidos entre O, N o S; R1 representa hidrógeno o metilo; R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C12, arilo o aralquilo; k representa 0 ó 1; n representa un número entero de 8 a 20; X representa -O-, -N(H)-, -N(alquilo C1-C6)-, -N(cicloalquilo C3-C8)-, -N(cicloalquilo C3-C8-alquilo C1-C8)-, -N[(CH2CH2O)m(alquilo C1-C12, arilo o aralquilo)], -CH2O-, -CH2NH-, -CH2N(alquilo C1-C6), -CH2N(cicloalquilo C3-C8) o alquilo C1-C12; m representa 0 a…

PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SISTEMICA REDUCIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2004). Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, ANGELL, RICHARD, MARTYN, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU, FARRELL, ROSANNE MARY, RAMESH, USHA V., AFFYMAX RESEARCH INSTITUTE, HOLMES, DUNCAN STUART. Clasificación: C07J1/00.

La invención se refiere a compuestos, sales o solvatos de éstos, activos en el plano terapéutico, y que puedan hidrolizarse en la sangre humana o animal para dar compuestos con una actividad terapéutica reducida. La invención se refiere también a un procedimiento de identificación de un compuesto que puede producir un efecto terapéutico en un sitio diana, en un cuerpo humano o animal y que tiene efectos secundarios reducidos en este cuerpo, consistiendo este procedimiento en evaluar la vida media del compuesto en presencia de una paraoxonasa sérica humana. Unos compuestos apropiados poseen una vida media inferior a una hora.

HEMISULFATO NUCLEOSIDO CARBOCICLICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Inventor/es: BRODIE, ALASTAIR, COUPER, JONES, MARTIN, FRANCIS, SEAGER, JOHN, FREDERICK, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN. Clasificación: A61K31/52, C07D473/16.

Mezclar ácido sulfúrico y (1S, 4R)-cis-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopentnol en una relación estequiométrica de, aproximadamente, 1:2. Para uso en medicina. En la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección vírica que es una infección por VIH o HBV.

DISPOSITIVO DE ALOJAMIENTO PARA ENVASE DE AEROSOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ROBERTSON, DUNCAN, RAND, PAUL KENNETH, BRAND, PETER JOHN, GODFREY, JAMES WILLIAM, JONES, ANTHONY PATRICK. Clasificación: A61M15/00, B65D83/14.

Una carcasa (100;200;…) para un dispositivo mecánico o eléctrico para usar con un bote de aerosol (120;220;…) que contenga un producto químico, cuya carcasa comprende: un collarín (125;225;…) que puede fijarse alrededor del cuello (121;221;…) de dicho bote; un manguito (102;202;…) para la recepción de dicho collarín; y una unión (180;280;…) entre dicho manguito y el collarín para sujetar dicha carcasa a dicho bote; caracterizada porque el collarín es un collarín partido.

CODIFICACION Y ANALISIS CUALITATIVO DE BIBLIOTECAS COMBINATORIAS BASADAS EN MASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2004). Inventor/es: GEYSEN, HENDRIK, MARIO, KINDER, DANIEL, START, GLAXO WELLCOME INC., WAGNER, CRAIG, DANIEL, GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: C07K1/04, C07B61/00.

LA INSERCION DE PORCIONES MARCADAS CON ISOTOPOS EN CONSTRUCCIONES DE LA SINTESIS DE QUIMIOTECAS COMBINATORIAS SEGUIDA POR ANALISIS MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR MASICA O ESPECTROMETRIA INFRARROJA MASICA PERMITE LA CODIFICACION FISICA, NO QUIMICA, DE UN GRAN NUMERO DE PRODUCTOS DE SINTESIS COMBINATORIA.

ANALOGOS DE (1S,CIS)-4-(2-AMINO-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL COMO AGENTE ANTIVIRAL.

(16/08/2004) Un compuesto de fórmula (I) **(fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno; arilo C6_14; o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en alcoxi C1_6, nitro, halógeno, amino, hidroxi, carboxilato y sus ésteres, carboxialquilo, -CONHR6, y -CONR6R7, en las que R6 y R7, que pueden ser el mismo o diferente, se eligen independientemente entre alquilo C1_8, alquilarilo C1_8 o arilo C6_14; R2 y R3 se eligen independientemente entre hidrógeno o alquilo C1_8, cicloalquilo C3_8, alquenilo C2_8, cicloalquenilo C5_8, arilo C6_14, o aralquilo en el que cada alquilo C1_8, cicloalquilo C3_8, alquenilo C2_8, cicloalquenilo C5_8, arilo C6_14 o aralquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes elegidos del…

COMBINACIONES QUE COMPRENDEN VX478, ZIDOVUDINA, Y 3TC PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2004). Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO 3S-(3R*(1R*,2S*)-(3-((4AMINOFENIL)SULFONIL)(2-METILPROPIL)-AMINO)-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL) CARBAMICO, TETRAHIDRO-3-FURANIL ESTER (141W94), 3'-AZIDO-3'-DEOXITIMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (2R,CIS)-4-AMINO-1(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (3TC) (O, ALTERNATIVAMENTE A 3TC, (2R, CIS)-4-AMINO-5-FLUORO1-(2-HIDROXIMETIL-1 ,3-OXATIOLAN-5-IL)-(1H)-PIRIMIDINA-2-ONA (FTC) QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS COMBINACIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR EL VIH, INCLUYENDO INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES DE NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.

USO DE VALACICLOVIR PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL HERPES GENITAL POR UNA UNICA ADMINISTRACION DIARIA.

(01/07/2004) LA INVENCION TRATA DEL FARMACO ANTIVIRICO VALACICLOVIR, EL ESTER DE VALINA DE LA 9 - [(2 - HIDROXIETOXI)METIL]GUANINA (ACICLOVIR), QUE ES RECONOCIDO POR SER UN TRATAMIENTO EFICAZ PARA EL HERPES GENITAL EN UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DE 40 MG DE DOS A CINCO VECES DIARIAS. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SUPRESION DEL HERPES GENITAL RECURRENTE EN UN HUESPED HUMANO QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL HUESPED DESDE APROXIMADAMENTE 200 MG A 1000 MG DE VALACICLOVIR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO UNA VEZ DIARIA DURANTE UN PERIODO DE TRATAMIENTO EFICAZ, ASI COMO DEL USO DEL VALACICLOVIR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA UNIDAD DE DOSIFICACION DE UN…

DERIVADO DE ACRIDINA PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DEL TAXOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Inventor/es: SCHELLENS, JAN H.M, DEPT. OF MEDICAL ONCOLOGY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/337.

Una combinación adaptada para la administración oral, con la exclusión de la administración bucal, parenteral o rectal, de 9, 10-dihidro-5-metoxi-9-oxo-N-[4-[2- (1, 2, 3, 4-tetrahidro-6, 7-dimetoxi-2-isoquinolinil)etil]- fenil]-4-acridinacarboxamida o de una de sus sales y paclitaxel.

PROCEDIMIENTO DE MERCADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GODFREY, JAMES, WILLIAM GLAXO WELLCOME PLC., HAILEY, MARK, ANDREW GLAXO WELLCOME PLC., KOWALSKI, JULIAN, ZBIGNIEW GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: A61M15/00, B41M5/26, B44C1/00.

Un procedimiento para marcar una rueda de odómetro que comprende la mezcla de un pigmento con un material polimérico, teniendo dicho pigmento un color modificable mediante la aplicación de energía láser y formándose dicha rueda con la mezcla resultante.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA INHALACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE PARTICULAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2004). Inventor/es: VAN OORT, MICHIEL, GLAXO WELLCOME INC., SACCHETTI, MARK J., GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: A61K9/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO A PARTIR DE UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO. EL PROCESO IMPLICA: (I) SUMINISTRAR UN INHALADOR QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA DOSIS DE PARTICULAS DEL MEDICAMENTO, LAS CUALES SON PARTICULAS ESFERICAS HUECAS DE UN TAMAÑO DE PARTICULA RESPIRABLE, ADECUADO PARA LA DEPOSICION EN LOS PULMONES HUMANOS, Y (II) EXTRAER DICHAS PARTICULAS ESFERICAS HUECAS DEL INHALADOR.

DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION DE DOSIS MEDIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2004). Inventor/es: RAND, PAUL KENNETH, BRAND, PETER JOHN, GODFREY, JAMES WILLIAM. Clasificación: A61M15/00.

Se ha previsto un dispensador adecuado para dispensar medicamento, particularmente, medicamento para uso en el tratamiento de desórdenes respiratorios. El dispensador comprende una carcasa que tiene un soporte , un recipiente , que se puede situar dentro de dicha carcasa , que tiene una salida , en el que dicho recipiente dispensa a través de dicha salida en respuesta a movimiento del recipiente con relación a la carcasa y a un indicador de accionamiento que tiene un mecanismo divisor accionable por movimiento del recipiente con relación a la carcasa . El mecanismo divisor incluye un elemento de acoplamiento para compensar movimiento en exceso del recipiente con relación a la carcasa.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA CARGAR UN RECIPIENTE CON UN PRODUCTO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WILSON, ALAN ANTHONY, GLAXO WELLCOME PLC, FARR, PHILLIP WILLIAM, GLAXO WELLCOME PLC, PIKE, MARCUS EDWARD, GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: B30B15/30, B65B1/36, B30B11/12.

Un procedimiento de carga de un receptáculo con una cantidad definida de producto que comprende: a) cerrar una perforación en una chapa perforada ; b) dirigir el polvo dentro de perforación cerrada (12a, 12b) por la acción de una primera cuchilla niveladora desplazable sobre una pista de barrido respecto de la chapa perforada ; y c) transferir el contenido de la perforación (12a, 12b) a dicho receptáculo , caracterizado porque la primera cuchilla niveladora está espaciada de la chapa perforada y presenta un ángulo agudo de avance respecto de la pista de barrido.

FORMULACIONES DE AEROSOL SIN TENSIOACTIVOS QUE CONTIENEN DIPROPIANATO DE BECLOMETASONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN. Clasificación: A61K9/00, A61K31/57.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOL PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION DE ESTER DE BECLOMETASONA MEDIANTE INHALACION. EN ESPECIAL ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONSISTE BASICAMENTE EN DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA ANHIDROSO PARTICULADO JUNTO CON 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUORO-NPROPANO COMO PROPELENTE.

METODOS Y SISTEMAS BASADOS EN SUBPROCESOS PARA UTILIZAR LA POTENCIA INACTIVA DE TRATAMIENTOS DE UNO O MAS ORDENADORES PARA RESOLVER PROBLEMAS CIENTIFICOS COMPLEJOS.

Sección de la CIP Física

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KEEFER, CHRISTOPHER E., GLAXOSMITHKLINE, MURPHY, STEPHANE, SIMPKINS, JOSEPH D., GLAXOSMITHKLINE, YOUNG, SIDNEY STANLEY, GLAXOSMIHTKLINE. Clasificación: G06F9/00.

Un método basado en subprocesos para usar el poder de tratamiento inactivo o no utilizado de uno o más ordenadores en red con el fin de resolver un problema complejo, comprendiendo el método: (a) iniciar un subproceso en un ordenador cliente para obtener de un servidor una descripción de trabajo relacionada con una subparte de un problema complejo. (b) permitir al programador de subprocesos proporcionado por un sistema operativo que se ejecuta en un ordenador cliente programar automáticamente la ejecución del subproceso; y (c) en respuesta a la recepción de datos del servidor, tomar datos de trabajo del servidor y resolver la subparte especificada por la descripción del trabajo.

CONSTRUCCIONES QUIMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CARR, ROBIN, ARTHUR, ELLIS GLAXO WELLCOME PLC, GEHANNE, SYLVIE GLAXO WELLCOME SPA, KAY, CORINNE GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, MCKEOWN, STEPHEN, CARL GLAXO WELLCOME PLC, MURRAY, PETER, JOHN OSI PHARMACEUTICALS, PAIO, ALFREDO GLAXO WELLCOME SPA, SCICINSKI, JAN GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, WATSON, STEPHEN, PAUL GLAXO WELLCOME PLC, WILLIAMS, G. GLAXO WELLCOME CHEMISTRY LABORATORY, ZARAMELLA, ALESSIO GLAXO WELLCOME SPA. Clasificación: C07B61/00, C07C271/20, C07D239/38, C07C311/18, C07C237/18.

Una construcción química para uso en síntesis en fase sólida que comprende un soporte sólido Q que tiene unido a él mediante un grupo conector Y un sustrato R; el grupo conector Y teniendo un primer y un segundo sitios de escisión que se pueden escindir ortogonal y selectivamente; el segundo sitio de escisión pudiéndose escindir selectivamente para liberar el sustrato; y el primer sitio de escisión estando localizado en una posición entre el segundo sitio de escisión y el soporte sólido y pudiéndose escindir selectivamente para liberar un fragmento Fr que comprende el sustrato y al menos una porción del grupo de conexión Y; caracterizada porque la escisión del esqueleto de la construcción en el primer sitio de escisión forma o introduce en el fragmento Fr químico en el primer sitio de escisión un resto que comprende un grupo sensible G que sensibiliza el fragmento Fr para el análisis instrumental, por ejemplo, análisis de espectroscopia de masas.

COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.

(16/05/2004) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS, Y EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES N O CH; A REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5, 6 O 7 ELEMENTOS CONDENSADO QUE CONTIENE DE 1 A 5 HETEROATOMOS QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL N, O O S(O) M , SIENDO M COMO SE HA DEFINIDO A RRIBA, Y CONTENIENDO EL ANILLO HETEROCICLICO UN TOTAL DE 1, 2 O 3 ENLACES DOBLES INCLUIDO EL ENLACE EN EL ANILLO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA AL QUE ESTA CONDENSADO, CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO HETEROCICLICO NO FORME PARTE DE UNA PURINA Y DE QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONDENSADO NO CONTENGA DOS ATOMOS O O S(O) M ADYACENTES; U REPRESENTA UN SISTEMA DE ANILLOS MONO O BICICLICOS DE 5 A 10 ELEMENTOS EN EL QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HETEROATOMO…

COMPUESTOS DE PIRAZINA.

(01/05/2004) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 A SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NAFTILO Y NAFTILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R 2 A SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN - NH 2 Y - NHC(=O)R A A; R 3 A SE SELECCI ONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN - NR B AR C A, NHC(=O)R SUP,A A E HIDROGENO, R 4 A SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CON SISTE EN HIDROGENO, - ALQUILO C 1-4 , ALQUILO C 1-4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, - CN, - CH 2 O H, - CH 2 OR D A Y CH 2 S(O) X R D A; REPRESENTANDO R A A ALQUILO C 1-4 O CICLOALQUILO C 37 , Y R B A Y R C A, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENT ES, SE SELECCIONAN DEL HIDROGENO Y ALQUILO C 1-4 , O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS,…

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE INTERMEDIARIOS DE CLOROPURINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: JONES, MARTIN, FRANCIS, WALLIS, CHRISTOPHER, JOHN. Clasificación: C07D473/00.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) opcionalmente en la forma de su sal o complejo, que comprende la hidrólisis de un compuesto de fórmula (IV) en la que P es un grupo protector, en presencia de un ácido, condensando in situ el producto formado de fórmula (V) en un disolvente polar en presencia de una base con un compuesto de fórmula (VI) en la que R representa CHO o H, seguido por el cierre in situ del anillo del compuesto intermedio resultante de fórmula (VII) en la que R representa CHO o H, para producir un compuesto de fórmula (I), que se puede hacer reaccionar opcionalmente a continuación con un ácido o con un agente complejante para formar su sal o complejo.

EGR-1 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR HERIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: BRADDOCK, MARTIN, CAMPBELL, CALLUM, JEFFREY, SCHWACHTGEN, JEAN-LUC. Clasificación: A61K48/00, A61P17/02.

El uso de una molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica para un polipéptido factor de transcripción Egr-1 o un fragmento biológicamente activo del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de heridas en un mamífero, incluyendo el ser humano.

DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLO(1 ,5)PIRIDAZINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA 2(COX-2)`.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2004). Inventor/es: NAYLOR, ALAN, GLAXO WELLCOME PLC, BESWICK, PAUL, GLAXO WELLCOME PLC, CAMPBELL, IAN, GLAXO WELLCOME PLC, MATHEWS, NEIL, GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

Compuestos de formula (I) y sus correspondientes derivados farmacéuticamente aceptables en los que: R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre el grupo formado por: H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquilo SC1-6, C(O)H, C(O) alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2 alquilo C1-6, O(CH2)nS alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS alquilo C1-6, o C(O)nNR4R5; con la condición de que cuando R0 esté en posición 4 y sea halógeno, al menos uno de R1 y R2 es alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2 alquilo C1-6, O(CH2)nS alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, o (CH2)nS alquilo C1-6, C(O)nNR4R5.

DERIVADOS DE 2-(PURIN-9-IL)-TETRAHIDROFURAN-3 ,4-DIOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2004). Inventor/es: XIE, SHIPING, GEDEN, JOANNA, VICTORIA, REDGRAVE, ALISON JUDITH, COUSINS, RICHARD PETER CHARLES, COX, BRIAN, ALLEN, DAVID GEORGE, CHAN, CHUEN, HOBBS, HEATHER, KEELING, SUZANNE ELAINE, ROPER, THOMAS DAVIS IV. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H15/04.

Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan de forma independiente un grupo seleccionado de entre: i) cicloalquilo- C3-8; (ii)hidrógeno; (iii) aril2-CHCH2-; (iv)Cicloalquil-C3-8-alquilo-C1-6; (v) Alquilo-C1-8; (vi)Aril-alquilo-C1-6-; (vii) NR4R5- alquilo-C1-6 (viii) Alquil-C1-6-CH(CH2OH)- (ix)Aril-alquil C1-5-CH(CH2OH)- (x) Aril-alquil C1-5-C(CH2OH) (xi)Cicloalquilo-C3-8 independientemente sustituido con uno o más (por ejemplo, 1, 2 ó 3) grupos (CH2)pR6; (xii) H2NC(=NH)NH-AlquiloC1-6 o un grupo tal en el que un átomo de carbono metileno adyacente a X, o ambos si existen, está sustituido con metilo y sales y solvatos del mismo.

ENANTIOMEROS DE MERCAPTOLACTONAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, ANDERSEN, MARC, WERNER, SHARP, MATTHEW, JUDE, GLAXO WELLCOME INC., ZHOU, XIAOMING, GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: C07D307/33.

La presente invención se refiere a nuevos procedimientos para la síntesis de enantiómeros de mercaptolactonas, y sus derivados acilo, los cuales son intermediarios útiles en la preparación de compuestos de fórmula (I). en la cual R1 representa individualmente OC(=O)alquilo C1 - 6; R2 representa individualmente hidrógeno, metilo o metileno; o R1 y R2 juntos representan fórmula en la que R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o alquilo C1 - 6; X1 y X2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno o halógeno; representa un enlace simple o doble; y n = 0 ó 1. Actualmente hay un interés considerable en los compuestos de fórmula (I), por ejemplo el compuesto A, como compuestos antiinflamatorios y antialérgicos en el tratamiento del asma y otras enfermedades inflamatorias.

BENZOFURANOS Y BENZOPIRANOS EN CALIDAD DE AGENTES CRONOBIOLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ELLIS, FRANK, PANCHAL, TERENCE, AARON, NORTH, PETER, CHARLES, COOKE, JASON, WILLIAM, BEAMES, DOLAN, SIMON, CHARLES. Clasificación: A61K31/35, C07D307/79, C07D311/04.

SE EXPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-7 O ARILO; R 3 Y R 4 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO C 1-6 O ARILO SUSTITUIDO; R 5 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 O N ES UN ENTERO 0, 1 O 2 Y M ES UN ENTERO 1, 2, 3 O 4; LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE ADICIONAL; Y DE LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO.

ENVASE DE AEROSOL QUE COMPRENDE UNA VALVULA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2004). Inventor/es: RIEBE, MICHAEL, THOMAS-GLAXO WELLCOME INC. Clasificación: B65D83/14.

Se proporciona una válvula para un recipiente aerosol, a fin de dispensar una suspensión o solución de una sustancia en un impulsor líquido contenido en él. La válvula incluye un cuerpo de válvula que define una abertura, un sello montado en la abertura, y un vástago de válvula que presenta un pasaje de distribución , siendo el vástago de válvula movible por deslizamiento a través del sello , de manera tal que en una primera posición, la válvula se cierra para impedir que la sustancia a dispensar ingrese en el pasaje de distribución y, en una segunda posición, la válvula se abre para permitir que la sustancia a dispensar se distribuya a través del pasaje de distribución . El sello está hecho de un material que incluye un polímero que contiene flúor.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASAS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: O'CALLAGHAN, JOHN, AL-FARHAN, EMILE, PHARM-ECO LABORATORIES INC., DEININGER, DAVID, D., VERTEX PHARMACEUTICALS INC., MCGHIE, STEPHEN, ROBERTSON, MARK, STUART, RODGERS, KEITH, ROUT, STEPHEN, JOHN, SINGH, HARDEV, TUNG, ROGER, DENNIS. Clasificación: C07D307/20.

Un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** que comprende: i) hacer reaccionar un grupo p-nitrofenilsulfonilo con un compuesto de fórmula (A) en el que P es un grupo amino-protector ii) desproteger el compuesto resultante de la etapa i); iii) hacer reaccionar el compuesto resultante de la etapa (ii) con un grupo tetrahidrofuriloxicarbonilo; o hacer reaccionar el compuesto resultante de la etapa ii) con fosgeno, o equivalente, y hacer reaccionar el intermedio resultante con (S)-tetrahidro-3-furanol; y iv) reducir el compuesto resultante de la etapa iii) para formar un compuesto de fórmula (I).

INJOBODPRES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2004). Inventor/es: BESWICK, PAUL, JOHN, KLEANTHOUS, SAVVAS, YOUNG, ROBERT, JOHN. Clasificación: A61K31/195, C07C323/58.

Un compuesto de fórmula (I); o una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional del mismo; en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-4 cicloalquilo C3-4 hidroxialquilo C1-4 y haloalquilo C1-4. El compuesto de fórmula (I) que es S-[(R)-2-(1-iminoetilamino)-propil]-L-cisteína o una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional del mismo y farmacéuticamente aceptable para usar en terapia médica.

AGONISTAS DEL RECEPTOR A1 DE LA ADENOSINA.

(16/03/2004) 1. Un compuesto de la fórmula (I) en la que R2 representa alquilo de C1-3, halógeno o hidrógeno; R3 representa un grupo alquilo fluorado de cadena lineal o ramificada de 1-6 átomos de carbono R1 representa un grupo seleccionado de entre: -(alq)n-cicloalquilo de ((C3-7), incluidos los cicloalquilos con puentes, estando dicho grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre OH, halógeno, y -alcoxi de ((C1-3), en el que (alq) representa un alquileno de C1-3 y n representa 0 ó 1; un grupo alifático heterocíclico de anillos de 4 a 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N y S y opcionalmente sustituido con uno o…

COMPOSICIONES DE AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, MARRIOTT, RACHEL ANN. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12.

Una formulación farmacéutica en aerosol para uso en la administración de medicamentos mediante inhalación caracterizada porque consiste esencialmente en medicamento particulado que es salmeterol o una sal o solvato fisiológicamente aceptable del mismo y un éster de fluticasona o un solvato del mismo en combinación y 1, 1, 1, 2- tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación está exenta de tensioactivo, en la que dicha formulación contiene medicamento en una cantidad entre 0, 01% y 1% p/p respecto al peso total de la formulación.

PREPARACION COMBINADA PARA TRATAR LA MALARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: CHULAY, JEFFREY DAVID, GLAXO SMITH KLINE. Clasificación: A61K31/47, A61K31/155, A61K31/12, A61P33/06.

El uso de atovacuona para la fabricación de un medicamento, para su administración, concomitantemente o secuencialmente con proguanilo y concomitantemente o secuencialmente con primaquina, para el tratamiento y/o la profilaxis del paludismo, particularmente paludismo por P. vivax, en mamíferos, incluyendo seres humanos.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: GOODSON, GARY, WAYNE, WOOD, ALLEN, WAYNE, FORD, KATHERINE, JEANNETTE. Clasificación: A61K31/70, A61P31/18, A61P31/12, A61P31/22.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN PACIENTE INFECTADO POR EL HIV DE UNA COMBINACION HOMOGENEA DE LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO EN UNA CANTIDAD QUE GARANTICE LA EFICACIA ANTIVIRAL.

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