672 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC. (pag. 12)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., AGGARWAL,SUDEEPTA, FOSTER,JESSICA,S, MARUOKA,ELLEN,M, XIE,MING-HONG. Clasificación: C07K14/54.

Método de inhibición de la expresión inducida por IL-22 de PAP1 por células pancreáticas en un sistema que comprende dichas células, comprendiendo dicho método poner en contacto dicho sistema in vitro con un anticuerpo antagonista de IL-22 inhibiéndose de este modo dicha expresión de PAP1 por dichas células pancreáticas, en el que IL-22 es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No. 2), con o sin el péptido señal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: THOMAS, GRIFFITH, R. Clasificación: A61K38/19, C07K14/52.

Uso de una trombopoyetina para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un mamífero que padece trombocitopenia o que está en riesgo de padecerla, caracterizado porque el medicamento se administra en forma de dos dosis terapéuticas en un único día, en donde la citada dosis terapéutica oscila entre 0,5 y 1,5 mug/kg cada una, en una administración en dos dosis, sin tratamiento suplementario con trombopoyetina, o en forma de una única dosis terapéutica, sin tratamiento suplementario con trombopoyetina, en donde la trombocitopenia es generada por quimioterapia o radioterapia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., CARPENTER,DAVID,A. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/11, C12N1/19, C12N1/21.

Ácido nucleico aislado que comprende ADN que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 95% con: (a) una molécula de ADN codificante de un polipéptido patched-2 que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 1.203 de la fig. 1 (SEC ID nº 2), o (b) el complemento de (a), y codificante de un polipéptido que presenta la capacidad de unirse a Desert Hedgehog (Dhh) y de afectar a la señalización de Dhh.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PENNICA, DIANE, LEVINE, ARNOLD J. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/18, C07K14/47.

Ácido nucleico aislado que comprende ADN que tiene: i) por lo menos 800 nucleótidos y por lo menos un 70% de identidad en la secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos 229-1002 de la SEC ID No. 1; ii) por lo menos 700 nucleótidos y por lo menos un 95% de identidad en la secuencia determinada sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan con la secuencia de ácidos nucleicos 229-1002 de la SEC ID No. 1; iii) por lo menos 800 nucleótidos y por lo menos un 70% de identidad en la secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos 1-783 de a SEC ID No. 4; o iv) por lo menos 800 nucleótidos y por lo menos un 70% de identidad en la secuencia con el ADNc del polipéptido del clon 65 humano en el Depósito ATCC No. 209536; en el que la expresión de dicho ácido nucleico es inducible por Wnt-1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., PITTI, ROBERT, M., SCHWALL, RALPH, H., KELLEY, ROBERT, F., O'CONNEL,MARK,T. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, A61K38/17, C12N1/19, C12N1/21.

Polipéptido ligando Apo-2 aislado que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% con los aminoácidos 91 a 281 de la figura 1A (SEC ID nº 1), en el que el polipéptido comprende una sustitución por un residuo alanina del residuo ácido aspártico en una o más de las posiciones 203, 218 ó 269, lo que incrementa la actividad inductora de apóptosis del polipéptido ligando Apo-2 en comparación con el ligando Apo-2 consistente de los aminoácidos 91 a 281 de la SEC ID nº 1 en un ensayo in vitro utilizando células de carcinoma pulmonar humano SK MES-1 (ATCC nº HTB58).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, A61K31/55, A61K38/21, A61K31/535, A61K31/38, A61P9/04, A61K31/275.

Interferón gamma (IFN-gamma) para el uso en un método de tratamiento de hipertrofia cardiaca, en el que se va a administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de IFN-gamma a un paciente diagnosticado con hipertrofia cardiaca inducida por sobrecarga de presión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., PENNICA, DIANE, LEVINE, ARNOLD J., LAWRENCE, DAVID, A., ROY, MARGARET, ANN, BOTSTEIN,DAVID,A, COHEN,ROBERT,L. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/18, C07K14/47.

Procedimiento para diagnosticar el crecimiento o proliferación de células neoplásicas en un humano, el cual comprende detectar la amplificación a nivel de la expresión de un gen que codifica un polipéptido WISP-1, que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con el polipéptido WISP-1 maduro humano, el cual tiene los residuos aminoácidos 23 a 367 de la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras 3A y 3B (SEC. Nº ID.: 3), y/o con el polipéptido WISP-1 de longitud completa humano que tiene los residuos aminoácidos 1 a 367 de la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras 3A y 3B (SEC. Nº ID.: 4), (a) en una muestra de ensayo de células del tejido obtenida del humano, y (b) en una muestra de control de células de tejido que se sabe es normal del mismo tipo de células, en donde la amplificación o una nivel de expresión superior en la muestra de ensayo indica la presencia de un tumor en el humano del cual se obtuvieron las células de tejido de ensayo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KUO,SOPHIA,S. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, C12N15/86, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/577, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

Ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido factor E de crecimiento celular endotelial vascular (VEGF-E) que comprende los residuos aminoácidos 1 a 345 de la figura 2 (SEC ID nº 2).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SIMMONS,LAURA,C, YANSURA,DANIEL,G, KLIMOWSKI,LAURA, REILLY,DOROTHEA E. Clasificación: C12N15/13, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48, C12N15/70, C12N1/21.

Molécula polinucleotídica que codifica una inmunoglobulina, dicha molécula polinucleotídica comprende un primer promotor y un primer cistrón que forma una primera pareja promotor-cistrón y un segundo promotor y un segundo cistrón que forman una segunda pareja de promotor-cistrón, en donde el primer cistrón de la mencionada primera pareja promotor-cistrón comprende una primera región de iniciación de la traducción (TIR-L) unida operativamente con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera de inmunoglobulina, y el segundo cistrón de la mencionada segunda pareja promotor-cistrón comprende un segunda región de inicio de la traducción (TIR- H) operativamente unida a una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina, en donde tras la expresión del mencionado polinucleótido en una célula huésped procariota, las cadenas ligera y pesada se pliegan y ensamblan para formar una inmunoglobulina activa biológicamente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P.. Clasificación: C12N15/62, C07K14/705, C07K16/28, C07K19/00.

Uso de un anticuerpo contra el polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la figura 2 en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer, en el que el anticuerpo es un anticuerpo quimérico murino-humano, humanizado o humano.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TUMAS,DANIEL,B, LEE,WYNE,PUN. Clasificación: A61K39/395, A61K38/17, A61P37/06, A61P29/00.

Uso de un antagonista del LFA-1 y un antagonista del TNF-alfa en la preparación de un medicamento para tratar la artritis reumatoide, en donde el antagonista del LFA-1 es un anticuerpo anti-CD11a, y el antagonista del TNF-alfa es una inmunoadhesina que comprende al menos una porción unidora del TNF-alfa del receptor p75 del TNF-alfa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P.. Clasificación: C12N15/62, C07K16/18, C07K14/47.

Procedimiento para detectar la amplificación y/o la sobreexpresión de un gen, comprendiendo el procedimiento el análisis de una muestra de tejido para la amplificación de un gen que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la figura 2 y/o la sobreexpresión de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la figura 2, en el que la amplificación y/o sobreexpresión es indicativa de que la muestra deriva de un tejido canceroso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/715, C12N1/19, C12N5/12, C12N15/81.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS FACTORES ASOCIADOS AL RECEPTOR DEL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL, DESIGNADOS POR TRAFS. LOS NUEVOS FACTORES SON CAPACES DE ASOCIARSE ESPECIFICAMENTE CON EL DOMINIO INTRACELULAR DEL RECEPTOR TNF DE TIPO 2 (TNF-R2) Y CD40, Y ESTAN IMPLICADOS EN LA MEDIACION DE LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LIGANDO DE TNF Y DE CD40.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KIM, KYUNG, JIN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K14/715, A61K38/17.

Uso de un antagonista hVEGF en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno no neoplásico caracterizado por exceso de neovascularización no deseable, en el que el antagonista de hVEGF es: (a) un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de anticuerpo; (b) un anticuerpo receptor anti-VEGF o un fragmento de anticuerpo; o (c) un receptor hVEGF aislado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LI, BING, WELLS, JAMES, A., CUNNINGHAM, BRIAN C., NGUYEN, FRANCIS, HUNG, KEYT, BRUCE. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/50, C07K14/52.

LA PRESENTE INVENCION IMPLICA LA PREPARACION DE VARIANTES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) QUE PROPORCIONAN MATERIALES SELECTIVOS CON RESPECTO A SUS CARACTERISTICAS DE UNION A LA REGION DEL DOMINIO CINASA Y A LA REGION TIROSINA-CINASA SIMILAR A FMS, DENOMINADOS KDR Y FLT-1, RESPECTIVAMENTE. LOS RESPECTIVOS RECEPTORES KDR Y FLT-1 ESTAN UNIDOS POR LOS CORRESPONDIENTES DOMINIOS DENTRO DE LOS DOMINIOS DEL COMPUESTO VEGF. LAS VARIANTES DE ESTOS DEFINEN ESAS DOS REGIONES DE UNION Y LOS MODIFICAN DE FORMA QUE SE INTRODUCEN CAMBIOS QUE INTERRUMPEN SU UNION AL DOMINIO RESPECTIVO. DE ESTE MODO, SE MODIFICAN SELECTIVAMENTE LAS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS FINALES DE LA MOLECULA VEGF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STEWART, TIMOTHY, ANDREW, HUANG,XIAOJIAN. Clasificación: A61P5/50, A61K38/18, A61K48/00, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, A61K35/76, A61P9/00, A61P3/10, C12N5/06, A61P9/10, A61P13/12, A61K38/00, A61P9/02, A61K31/7088, C07K16/32, A61P9/14, A61K35/39.

Utilización de heregulina en la preparación de un medicamento para tratar la disfunción pancreática en un mamífero, mediante la inducción o estimulación de la diferenciación o proliferación de las células precursoras beta o la proliferación de las células beta maduras.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., CAPON, DANIEL, J.. Clasificación: A61K39/395, C07K19/00, A61K38/17.

Dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el que una secuencia de aminoácidos de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor que no es miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulina o una proteína homóloga al mismo y no es un polipéptido de múltiples subunidades codificado por genes discontinuos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, las cuales mantienen por lo menos los dominios bisagra, CH2 y CH3 de la región constante de la cadena pesada, para su uso en un método terapéutico de tratamiento de un paciente.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, FERRARA, NAPOLEONE, MARSTERS, SCOT, A., PITTI, ROBERT, M., WOOD, WILLIAM, I., WILLIAMS, P. MICKEY, BAKER, KEVIN P., WATANABE, COLIN, K., PAONI, NICHOLAS F., GERRITSEN,MARY,E, ASKENAZI,AVI J, GERBER,HANSPETER, KUO,SOPHIA,S, MARK,MALANIE,R. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, C12N15/86, G01N33/53, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, A61K38/17, C07K14/52.

Polipéptido aislado para su uso en un método de tratamiento médico, cuyo polipéptido tiene: (i) la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No. 2); (ii) la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2 (SEC ID No. 2), que carece de su péptido señal asociado; (iii) la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa de la inserción de ADN (DNA59208-1373) contenida en ATCC 209881; (iv) por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con el polipéptido de (i), (ii) o (iii), en el que la identidad en la secuencia se determina utilizando el programa informático ALIGN-2, y en el que el polipéptido es capaz de inducir la apoptosis en células endoteliales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., SHAK, STEVEN, ULMER, JANA, S. Clasificación: C12N15/55, A61K38/46, C12N9/22.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE VARIANTES DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ADNASA I HUMANA QUE PRESENTAN UNA BAJA AFINIDA DE UNION POR LA ACTINA. LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE CODIFICAN DICHOS VARIANTES RESISTENTES A LA ACTINA, PERMITIENDO CON ELLO LA PRODUCCION DE ESTOS VARIANTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SU USO CLINICO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE LOS VARIANTES RESISTENTES A LA ACTINA DE LA ADNASA I HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., PHILLIPS,GAIL,D. Clasificación: C07K14/705, A61K39/395, A61K38/17, C07K16/32.

Uso del ligando Apo-2 y de un anticuerpo anti-Her-2 para la preparación de un medicamento para inducir la apóptosis en células cancerosas de mamífero que sobre-expresan el receptor Her-2, en el que el ligando Apo-2 y el anticuerpo anti-Her-2 inducen sinérgicamente una apóptosis.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, J., DODGE, KELLY, H., KIM, KYUNG, JIN, WOOD, WILLIAM, I., LAWRENCE, DAVID, A., PITTI,ROBERT, ROY,MARGARET,A, TUMAS,DANIEL,B. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N15/86, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, G01N33/566, A61K38/17, A01K67/027, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/735.

Anticuerpo anti-DcR3 aislado que (a) se une a un polipéptido DcR3 que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos con el polipéptido DcR3 de secuencia nativa, que comprende los residuos de aminoácidos 1-300 de la figura 1 (SEC ID No: 1); y (b) inhibe la unión del ligando de Fas al polipéptido DcR3 de (a).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FILVAROFF, ELLEN, H., PENNICA, DIANE, DESNOYER, LUC. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K14/47, A61K38/17, A61P29/00, A61K38/00, A61P19/02, C07K14/475.

Utilización de polipéptido WISP-1 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de daños celulares o en tejidos de cartílago en un trastorno cartilaginoso degenerativo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CARTER, PAUL, J., ADAMS, CAMELLIA, W., FENDLY, BRIAN M. Clasificación: C07K17/00, C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/08, C12N15/10, A61P7/00, A61P7/04, A61P37/02, A61K31/711, A61P7/06, C40B40/02.

Anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo aislado que comprende un sitio de unión a antígeno que se une inmunoespecíficamente a c-mpI humano y que se selecciona del grupo que consiste en Ab1, Ab2, Ab3, Ab4, Ab5 y ab6, donde cada Ab1-Ab6 comprende una cadena VH y VL, comprendiendo cada cadena VH y VL secuencias de aminoácidos de CDR designadas como CDR1, CDR2 y CDR3 separadas por secuencias de aminoácidos de la región de estructura, la secuencia de aminoácidos de cada CDR en cada cadena de VH y VL de Ab1-Ab6 seleccionada según la siguiente tabla. (Ver tabla) donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo agonista que estimula los megacariocitos para que produzcan plaquetas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FILVAROFF, ELLEN, H., LOWMAN, HENRY, B., DUBAQUIE, YVES. Clasificación: A61K38/04, A61K38/17, A61P19/00, A61K38/30.

Un análogo de IGF-1 con una preferencia de afinidad de unión por la proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulina 3 (IGFBP-3) sobre la proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGFBP-1) o un análogo de IGF-1 con una preferencia de afinidad de unión por IGFBP-1 sobre IGFBP-3, en el que el análogo es una variante de IGF-1 en la que el resto aminoacídico en las posiciones 3, 7, 10, 16, 25 ó 49 o los restos aminoacídicos en las posiciones 3 y 49 del IGF-1 humano de secuencia nativa se reemplazan con un resto de alanina, de glicina o de serina o en la que el resto aminoacídico en las posiciones 9, 12, 15 ó 20 del IGF-1 humano de secuencia nativa se reemplaza con un resto de lisina o arginina para el uso en un método para la prevención o el enlentecimiento de degradación de la matriz de cartílago, en el que dicho método comprende poner en contacto una cantidad eficaz de uno de dichos agentes activos con el cartílago.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CHEN,YVONNE,M, MULLER,YVES. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, A61P17/06, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, A61P11/00, C07K16/24, A61P9/00, A61P27/06, A61P29/00, C12N1/19, A61P9/10, A61P27/02, C12N1/21, C07K16/22, C12N1/15, A61P5/14.

Procedimiento de producción de una variante de anticuerpo anti factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) de un anticuerpo parental, comprendiendo dicho procedimiento la inserción de dos a diez residuos de aminoácido en una Región Determinante de Complementariedad (CDR) H3 de un dominio variable de cadena pesada del anticuerpo parental, en el que la variante del anticuerpo anti-VEGF tiene una afinidad de unión por el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que es por lo menos dos veces más fuerte que la afinidad de unión del anticuerpo parental, y en el que por lo menos uno de los residuos insertados es arginina o lisina, o la inserción es contigua al residuo número 100 del dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo parental, utilizando la numeración de residuos del dominio variable según Kabat.