75 patentes, modelos y diseños de FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K9/00.
Una composición farmacéutica líquida que consiste en:
- 50 mg/ml de adalimumab;
- un sistema regulador de citrato;
- un estabilizador de azúcar;
- un agente de tonicidad;
- un tensioactivo; y
- agua (para inyección);
- en la que dichos adalimumab, sistema regulador de citrato, estabilizador de azúcar, agente de tonicidad y tensioactivo están presentes en una relación molar de 1:14-40:288-865:28-576:0,1-3,2 respectivamente.
PDF original: ES-2815598_T3.pdf
Método y aparato para producir una botella SBM llena.
(27/11/2019) Método para producir un recipiente lleno de una solución de infusión y que tiene un cuerpo principal que incluye un ancho que se extiende a lo largo de un primer eje transversal (B) del recipiente , y una profundidad que se extiende a lo largo de un segundo eje transversal (T) del recipiente , que corre perpendicularmente al primer eje transversal (B), y en donde el ancho del cuerpo principal es mayor que la profundidad del cuerpo principal , el método comprende las siguientes etapas del método:
- proporcionar una preforma que tiene un colgador que está dispuesta sobre una base de la preforma , en donde un eje transversal (QH) del colgador está dispuesto de manera que sea sustancialmente transversal, preferiblemente…
Sistema de conector con al menos dos puertos de extracción.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Inventor/es: RAHIMY, ISMAEL, BRANDENBURGER,TORSTEN. Clasificación: A61J1/14, A61J1/10, A61J1/20.
Sistema de conector para conectar un dispositivo de extracción a un recipiente para un líquido médico, que comprende un primer puerto de extracción y un segundo puerto de extracción , que en cada caso están configurados para una extracción del líquido médico del recipiente , estando configurados el primer puerto de extracción y el segundo puerto de extracción de manera diferente y estando cerrados en cada caso con una membrana que puede volver a cerrarse y un capuchón rompible , estando configurado el primer puerto de extracción para recibir un primer dispositivo de extracción con una conexión cilíndrica y estando configurado el segundo puerto de extracción para recibir un segundo dispositivo de extracción con una conexión de espiga.
PDF original: ES-2762671_T3.pdf
Recipiente para un líquido médico.
(06/11/2019) Recipiente para un líquido médico, con
- una pieza de conexión , a través de la cual puede introducirse un líquido médico en el recipiente o extraerse del recipiente ,
- una pieza accesoria que puede colocarse en la pieza de conexión , que puede unirse con un dispositivo de desplazamiento para introducir un líquido médico en el recipiente o extraerlo del recipiente , y
- un elemento de sellado para sellar una transición entre la pieza de conexión y la pieza accesoria , presentando el elemento de sellado una abertura de ranura , que cuando el dispositivo de desplazamiento no está colocado en la pieza accesoria está cerrada frente a una entrada de líquido y puede abrirse colocando el dispositivo de desplazamiento en la pieza accesoria de modo que puede desplazarse un líquido médico a través de la abertura…
Composiciones para usar en la nutrición de pacientes con disfagia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Inventor/es: GALLEGOS MONTES,CRISPULO, BRITO-DE LA FUENTE,EDMUNDO, QUINCHIA-BUSTAMANTE,LIDA A, PESTANA,ERICKA A, STAUDINGER-PRÉVOST,NADÈGE, ASSEGEHEGN,GETACHEW. Clasificación: A23L33/00, A23L29/262, A23L33/10, A23L33/21, A23L29/212.
Una composición espesante de alimentos para añadir a un producto nutricional que comprende
a)un estabilizador de viscosidad de polifenoles,
b)un almidón,
c)una celulosa, y
d)uno o más aditivos, en donde la composición espesante comprende maltodextrina como un aditivo.
PDF original: ES-2755106_T3.pdf
Ampolla para un líquido médico y procedimiento para la fabricación de una ampolla.
(30/04/2019) Combinación de una ampolla para un líquido médico y con una instalación de extracción con un cono de jeringa dispuesto en un cuerpo de jeringa , en la que la ampolla está fabricada por medio de un procedimiento-Flow-Fill-Seal, con
- un cuerpo de ampolla para el alojamiento de un líquido médico,
- una pieza de conexión extendida a lo largo de una dirección de extensión longitudinal (L), que se conecta en el cuerpo de la ampolla para el cierre estanco de una instalación de extracción con un cono- Luer en la ampolla y con
- una pieza rompible , que está configurada de una pieza con la pieza de conexión y…
Composiciones nutricionales líquidas ricas en calorías tratadas por UHT.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Inventor/es: AMMANN,MARTIN, MAINOU-SIERRA,JOSÉ MARIA, WIEGAND,SUSANNE, BECKER,KATY. Clasificación: A23L33/00, A23L33/10, A23L29/30, A23L33/16, A23L33/125.
Una composición nutricional líquida rica en calorías tratada por UHT que comprende proteína, grasa, hidratos de carbono, vitaminas y minerales,
que tiene una densidad de energía de 1,8 - 2,8 kcal/mL,
en donde el contenido de proteína es 9 - 14 g/ 100 mL, y
los hidratos de carbono comprenden al menos 90 % en peso (basado en hidratos de carbono totales) de maltodextrinas que tienen un equivalente de dextrosa (ED) de 13 - 22.
PDF original: ES-2737950_T3.pdf
(17/04/2019) Puerto para un catéter, que comprende:
- un alojamiento que tiene una placa de base,
- una cavidad dispuesta en el alojamiento para recibir un fluido,
- una membrana unida al alojamiento y dispuesta en una abertura del alojamiento para sellar la abertura de manera que la cavidad está encerrada en el alojamiento de manera estanca a los fluidos, y
- un conector para conectar un catéter al alojamiento para proporcionar una conexión de fluido entre la cavidad y el catéter ,
en el que la placa de base está dispuesta en un lado del alojamiento opuesto a la membrana y el puerto tiene una…
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento del cáncer por reducción de las tasas de crecimiento de los tumores.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/02/2019). Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/4045, A61K31/718.
Una composición farmacéutica que comprende almidón hidroxietilado (HES), en donde HES es el único compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento del cáncer, en donde el tratamiento se caracteriza por una reducción de la tasa de crecimiento del tumor.
PDF original: ES-2698948_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón en combinación con citostáticos para el tratamiento de cánceres mediante la reducción de las tasas de crecimiento tumoral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2019). Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/4045, A61K31/718.
Un hidroxietilalmidón (HES), como compuesto terapéuticamente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer, estando caracterizado el tratamiento como reducir la tasa de crecimiento de tumores en una terapia de combinación con uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena, siendo la terapia de combinación la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de HES y una administración independiente de una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena.
PDF original: ES-2698272_T3.pdf
Sistema de envasado para fármacos sensibles al oxígeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(02/01/2019). Ver ilustración. Inventor/es: DEVOUASSOUX,THOMAS, FORAT,ERIC, PROCTOR,JAMES KENNETH. Clasificación: A61K31/485, A61M5/00, B65D75/36, B65D81/26, B65D65/40, A61K31/5415, A61B50/30.
Sistema de envasado farmacéutico para un fármaco sensible al oxígeno inyectable, comprendiendo el sistema de envasado:
(i) una jeringa cargada en condiciones inertes con un fármaco sensible al oxígeno inyectable, donde el fármaco sensible al oxígeno es uno entre morfina, hidromorfona y prometazina;
(ii) un envase blíster de barrera al oxígeno cerrado herméticamente, que aloja la jeringa; y
(iii) un absorbente de oxígeno , caracterizado por que la jeringa presenta un protector permeable al oxígeno y el envase blíster comprende un film inferior multicapa que comprende etileno-alcohol vinílico (EVOH) y una cubierta de film superior multicapa que comprende papel de aluminio o EVOH, donde el absorbente de oxígeno reduce el nivel de oxígeno presente desde el momento de montar el envase a un cero por ciento en uno a tres días en el envase blíster y en uno a tres meses en la jeringa.
PDF original: ES-2695158_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón para el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello mediante reducción de tasas de crecimiento tumoral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/12/2018). Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/4045, A61K31/718.
Una composición farmacéutica que comprende hidroxietilalmidón (HES) para su uso en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, en la que el tratamiento se caracteriza por la reducción de las tasas de crecimiento tumoral, siendo dicho HES el único ingrediente terapéuticamente activo de dicha composición para dicho tratamiento.
PDF original: ES-2693288_T3.pdf
Recipiente para medicamentos mejorado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/12/2018). Inventor/es: LEFEBVRE,LIONEL, VERNIZEAU,MICHEL, FOUCHER,CÉDRIC. Clasificación: A61M5/00, A61J1/00, A61M5/34, A61M5/31, A61J1/20.
Conjunto que comprende: un dispositivo de inyección que comprende un recipiente para un producto, comprendiendo dicho recipiente una boquilla distal que abarca un canal que proporciona un conducto para la transferencia de dicho producto; un adaptador que comprende un anillo montado sobre dicha boquilla distal , en el que el adaptador incluye un roscado ;
caracterizado por que:
el anillo del adaptador está montado sobre dicha boquilla distal por fricción; y
dicho conjunto comprende además una película termorretráctil que cubre al menos parte (2a) de dicho recipiente y al menos parte (5a) de dicho adaptador , manteniendo dicha película termorretráctil a dicho adaptador bloqueado en rotación y traslación con respecto a dicho recipiente cuando dicha película termorretráctil se encuentra en estado termorretraído, adhiriéndose dicha película termorretráctil a parte del recipiente y parte del adaptador.
PDF original: ES-2693123_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/10/2018). Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/00, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/02, A61K9/19.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende:
(a) adalimumab;
(b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato);
(c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa
(d) polisorbato 80; y
en la que la composición:
* tiene un pH entre 5.0 y 5.5;
* es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM;
* es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM;
* es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y
* es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.
PDF original: ES-2687600_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2018). Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.
Una composición farmacéutica acuosa que comprende:
(a) adalimumab;
(b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina);
(c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y
(d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80;
en donde la composición:
* tiene un pH entre 5,0 y 6,7;
* está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y
* está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.
PDF original: ES-2683194_T3.pdf
La aplicación parenteral de aceite de pescado/DHA + EPA antes de, o bien con el comienzo de la quimioterapia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Inventor/es: SUCHNER, ULRICH, SCHLOTZER, EWALD, KRAMPITZ,BARBARA. Clasificación: A61P43/00, A61K31/513, A61N5/10, A61K31/202.
Una composición que comprende una combinación de los ácidos grasos omega 3 ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) para empleo en la mejora de la eficacia de una quimioterapia o de una radioterapia y/o en la prevención o reducción de efectos secundarios provocados por la quimioterapia o la radioterapia en un paciente enfermo de cáncer, debiéndose administrar la composición al paciente por vía parenteral solo 48 a 24 horas antes del comienzo de un ciclo de quimioterapia o de radioterapia, conteniendo la composición 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de EPA y 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de DHA.
PDF original: ES-2664568_T3.pdf
Llave de múltiples vías y procedimiento para su producción.
(29/03/2017) Llave de múltiples vías para su utilización en medicina o la técnica médica, con al menos una carcasa de base por la que puede circular un medio por secciones y un elemento de regulación alojado en la misma con capacidad de movimiento giratorio alrededor de un eje central, presentando la carcasa de base al menos dos puntos de conexión para la alimentación y la evacuación del medio y formando un alojamiento de elemento de regulación, que presenta aberturas (1', 2', 3') de paso correspondientes con los puntos de conexión, un vástago dispuesto de manera concéntrica con respecto al eje central y en el lado interno de la carcasa de base un rebaje radialmente circundante, y
…
Sistema de conexión con tuerca roscada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(15/02/2017). Inventor/es: HOPF, MICHAEL, KASSAI,NORBERT, HOPF,ALEXANDER, HOPF,HANS-JÜRGEN. Clasificación: A61M39/10, F16L37/10.
Sistema de conexión para piezas constructivas por las que fluye fluido en la medicina e ingeniería medicinal con un cono de conexión macho y una tuerca roscada, que rodea al menos parcialmente el cono de conexión, con una rosca interior, para la conexión sin pérdidas del cono de conexión macho con un alojamiento hembra de una pieza constructiva adicional por la que fluye fluido, caracterizado porque la tuerca roscada presenta en la sección axial de su envoltura perimetral perforaciones radialmente periféricas por secciones y a continuación de esto están formadas nervaduras (11, 11') en la envoltura perimetral, en cuyo lado interior en relación con la envoltura perimetral están dispuestas secciones de la rosca interior, siendo las secciones de la rosca interior al menos los flancos de la rosca interior y estando limitadas las secciones en las zonas de las nervaduras (11, 11').
PDF original: ES-2625120_T3.pdf
Cánula de puerto para la punción de catéteres de puerto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Inventor/es: PAPIOREK,MARTINA. Clasificación: A61M5/32.
Cánula para perforar un puerto implantable , compuesta al menos por
un tubo de la cánula con un filo , que consta al menos de un filo de base inclinado respecto a un eje central (M) del tubo de la cánula a un ángulo del filo de base (β) y dos filos biselados que se encuentran entre sí a un ángulo (γ) y una punta de cánula proporcionada por el filo , que está orientada mediante un primer doblado en dirección hacia el eje central (M) del tubo de la cánula ,
caracterizada porque el ángulo del filo de base (β) se encuentra en un intervalo de β ≥ 13º a 22º y el ángulo (γ) entre los dos filos biselados se encuentra en un intervalo de γ ≥ 90º a 120 º.
PDF original: ES-2616754_T3.pdf
Dispositivo y procedimiento para preparar una composición fluida para la nutrición enteral completa o complementaria.
(27/07/2016) Dispositivo para preparar una composición fluida para la nutrición enteral completa o complementaria, que comprende
• un dispositivo de suministro de líquido,
• un dispositivo de suministro de ingrediente y
• un dispositivo de mezclado para mezclar un líquido suministrado desde el dispositivo de suministro de líquido y al menos un ingrediente suministrado desde el dispositivo de suministro de ingrediente, comprendiendo el dispositivo de mezclado un mezclador y un recipiente de mezclado en el que el líquido y el al menos un ingrediente son mezclados por el mezclador ,
en el que
el dispositivo es operable para mover el recipiente de mezclado con respecto al mezclador…
Sistema de cierre de recipiente.
(27/07/2016) Sistema de cierre de recipiente que contiene
una bolsa exterior con una primera lámina no transparente y una segunda lámina transparente ,
un recipiente principal transparente, preferiblemente una bolsa , para contener una solución farmacéutica transparente,
en donde el recipiente principal transparente se empaqueta dentro de la bolsa exterior comprendido entre las láminas primera y segunda y se etiqueta con al menos una etiqueta y, caracterizado por que la al menos una etiqueta sirve como un segmento absorbedor de luz que tiene una reflexión RL para la luz en el intervalo de 350 nm a 800 nm y una superficie interior de la primera lámina no transparente de la bolsa exterior que sirve como un fondo reflectante de la luz que tiene una reflexión RF para la luz en la dirección del…
Polisacárido para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MEYER, CHRISTOPH, BAASNER,SILKE, NOCKEN,FRANK, WALZ,LARS. Clasificación: A61K9/08, A61P35/04, A61K31/718, A61K31/716, A61K31/721.
Un polisacárido que comprende unidades de monosacáridos opcionalmente sustituidas unidas mediante enlaces alfa-glucosídicos, en el que el polisacárido es un polisacárido neutro, no cargado, y tiene una cadena principal que consiste en unidades de anhidroglucosa unidas de forma alfa-1,4-glucosídica, como compuesto terapéuticamente activo para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva mediante administración a una cavidad del cuerpo de un sujeto que padece cáncer.
PDF original: ES-2628207_T3.pdf
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento de neoplasias hematológicas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/06/2016). Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN. Clasificación: A61K45/06, A61K9/08, A61K31/395, A61P35/02, A61K31/255, A61K31/718.
Un almidón hidroxialquilado (HAS) como compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica, en donde dicho tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho HAS, en donde la neoplasia hematológica se selecciona del grupo que consiste en leucemia y linfoma, en donde dicho grupo no comprende linfoma del SNC primario.
PDF original: ES-2658400_T3.pdf
Dispositivo médico de inyección.
(18/05/2016) Un dispositivo médico de inyección para guiamiento de un líquido que tiene propiedades mecánicas cambiables, que comprende una sección tubular hueca que tiene un orificio interior , en donde la sección tubular hueca está hecha al menos parcialmente de un material que exhibe propiedades mecánicas cambiables de tal modo que el material en un primer estado de cambio comprende una primera rigidez caracterizada por un primer módulo de almacenamiento por tracción (E'), en un segundo estado de cambio comprende una segunda rigidez caracterizada por un segundo módulo de almacenamiento por tracción (E') menor que el primer módulo de almacenamiento por tracción y es cambiable desde…
Ampolla para un líquido medicinal y procedimiento para la fabricación de una ampolla.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: BRANDENBURGER,TORSTEN. Clasificación: A61J1/14, A61J1/06.
Ampolla para un líquido medicinal con
- un cuerpo de ampolla para la recepción de un líquido medicinal, fabricándose el cuerpo de ampolla como pieza de plástico moldeada por inyección por medio del procedimiento de moldeo de plástico por inyección, caracterizada por
- una pieza de conexión para la conexión de un dispositivo de extracción a la ampolla ,
estructurándose la ampolla de varias piezas y montándose la pieza de conexión como pieza separada en el cuerpo de ampolla , fijándose la pieza de conexión en arrastre de forma en el cuello del cuerpo de ampolla y disponiéndose entre el cuerpo de ampolla y la pieza de conexión un elemento de membrana para la impermeabilización de una zona de transición entre el cuerpo de ampolla y la pieza de conexión.
PDF original: ES-2586280_T3.pdf
Paracetamol para administración por vía parenteral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Inventor/es: DASBERG,DAVID, GEORG,ACHLEITNER, AICHHOLZER,CHRISTIANE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/167, A61K47/10, A61K47/02, A61P29/02.
Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presenta una conductividad eléctrica de como máximo 100 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún disolvente orgánico.
PDF original: ES-2564547_T3.pdf
(17/02/2016) Puerto para un catéter con
- una caja que presenta una cavidad de la caja
- una pieza de inserción dispuesta en la cavidad de la caja en la que se ha configurado un reservorio para la recepción de un principio activo,
- una membrana dispuesta en la cavidad de la caja por encima del reservorio y
- una pieza de unión para un catéter en conexión de flujo con el reservorio ,
formándose la caja con dos piezas, una parte superior de la caja y una parte inferior de la caja y aprisionando la parte superior de la caja la pieza de inserción en la cavidad de la caja de la parte inferior de la caja , colocando entre medias una membrana , de manera que la pieza de inserción quede completamente rodeada por la caja y la membrana…
Conector para recipientes que contienen un principio activo médico.
(19/08/2015) Conector (1,1') para recipientes que contienen un principio activo médico, que comprende una primera zona de conexión (3,3') para la conexión de un primer recipiente (2,2'), un elemento guía (4,4'), un elemento perforador (5,5') y una pared de separación y en el cual el elemento guía (4,4') presenta un canal realizado para la transferencia de un principio activo médico, el elemento perforador (5,5') está dispuesto al menos por secciones dentro del canal y es guiado por el elemento guía (4,4') de forma axialmente móvil dentro del canal , y mediante la conexión de un recipiente (2, 2') en la primera zona de conexión (3,3'), el elemento perforador (5,5') se puede mover de una posición de partida en la que el elemento perforador (5,5') no abre la pared de separación a una posición final en…
Conector para recipientes que contienen una sustancia activa médica.
(29/07/2015) Conector (1, 1') para recipientes que contienen una sustancia activa médica, cuyo conector comprende una primera zona de conexión (3a, 3a') para la conexión de un primer recipiente , un elemento de perforación (4, 4') y un elemento rompible , en donde el elemento de perforación (4, 4') presenta un primer segmento extremo (6a, 6a') y un segundo segmento extremo (6b, 6b'), así como un canal para el transporte de una sustancia activa médica que discurre desde el primer segmento extremo (6a, 6a') hasta el segundo segmento extremo (6b, 6b'), en donde el primer segmento extremo (6a, 6a') está concebido para perforar una membrana…
Sonda para la nutrición enteral de un paciente.
(08/07/2015) Una sonda para la nutrición enteral de un paciente, con un tramo de tubo flexible que se extiende al menos por tramos a lo largo de una dirección axial (S), que presenta un extremo proximal y un extremo distal y un dispositivo de retención dispuesto en el extremo distal del tramo de tubo flexible , que en un estado recalcado sobresale del extremo distal del tramo de tubo flexible al menos en una dirección radial respecto a la dirección axial (S), y que en un estado extendido, en el que el dispositivo de retención está extendido a lo largo de la dirección axial (S), presenta una menor extensión en la dirección radial en comparación con el…
Caperuza de cierre para recipientes para alojar líquidos medicinales y recipiente para alojar líquidos medicinales.
(28/01/2015) Caperuza de cierre para recipientes para alojar líquidos medicinales, en particular para recipientes llenos con soluciones de infusión o transfusión o líquidos para la alimentación enteral, con
una pieza de extracción para extraer el líquido medicinal con una punta, presentando la pieza de extracción una pieza de conexión orientada hacia fuera con una escotadura para alojar la punta y una pieza de cierre orientada hacia dentro, en la que está dispuesta una membrana autoestanca , que obtura la escotadura de la pieza de extracción y una pieza de inyección separada de la pieza de extracción para inyectar un aditivo con una jeringa de inyección…
Dispositivo de conexión para unir un primer depósito con un segundo depósito.
(31/12/2014) Dispositivo de conexión para unir un primer depósito, como un recipiente con medicamentos, con un segundo depósito, con
• un primer segmento para colocar el primer depósito obturado mediante un cierre ;
• un segundo segmento para colocar el segundo depósito; y
un elemento perforador que cuando se coloca el primer depósito en el primer segmento , perfora con un extremo perforador el cierre del primer depósito y en el que el elemento perforador presenta un canal y puede moverse desde una primera posición hasta una segunda posición y
en la primera posición el canal del elemento perforador está cerrado y está bloqueada…
