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Nuevos procesos para la preparación de Vemurafenib.
(15/04/2020) Un proceso para la fabricación del compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
comprendiendo el proceso
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es alquilo C1-5, cicloalquilo C3-6, alquenilo C3-5 o bencilo opcionalmente sustituido, o sulfonilo, o carbonilo con un compuesto de fórmula (IV); o un compuesto de fórmula (VI)
**(Ver fórmula)**
en donde R2 y R3 son grupos adecuados para la formación de un reactivo de Vilsmeier y A- es un anión no coordinante adecuado, para producir un compuesto de fórmula (IX)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es como se ha definido anteriormente, y
b) someter el compuesto de fórmula (IX) a la eliminación del grupo R1 y convertir el grupo nitrilo…
Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de irinotecan.
(30/10/2013) Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de irinotecan que comprende:
(a) reaccionar 7-etil-10-hidroxi camptotecina con cloruro de [1,4']-bipiperidinil-1-carbonilo;
(b) eliminar el exceso de cloruro de [1,4']-bipiperidinil-1'-carbonilo después de la reacción por adición de aminaprimaria o secundaria;
(c) añadir ácido clorhídrico para preparar hidrocloruro de irinotecan; y
(d) cristalizar hidrocloruro de irinotecan.
PREPARACION DE QUETIAPINA.
(30/03/2010) Un método para la preparación del compuesto de fórmula I o una sal del mismo
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-ETIL-10-HIDROXI CAMPTOTECINA.
(22/02/2010) Procedimiento para la preparación de 7-etil-10-hidroxi camptotecina que comprende las etapas de:
(a) cargar un recipiente de reacción con una mezcla de reacción que comprende (4S)-4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi- 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 1-(2-amino-5-hidroxifenil)propan-1-ona, un catalizador y un disolvente de reacción;
(b) calentar la mezcla de reacción a una temperatura de reacción mayor de 100ºC, en donde dicho calentamiento se efectúa en menos de 45 minutos;
(c) dejar que finalice la reacción;
(d) añadir un disolvente de cristalización; y
(e) aislar el producto cristalino
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 474.467 POR UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINAZOLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1983). Clasificación: C07D239/95.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METOXILO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 474.467). CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO DE UNA PIPERACINA-1-(N-ARIL-N -CIANO)-CARBOXIMIDAMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 C Y 220 C, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIPERACINA -1-(N-ARILN'-CIANOCARBOXIMIDAMIDAS 4-SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D271/10.
Procedimiento para la preparación de piperazina-1-(N-aril-N'-ciano)-carboximidamidas 4-substituidas, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno o metoxilo y R2 representa alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, benzoilo, furoilo, tienil-carbonilo, ciclopentil-carbonilo , alcoxi-carbonilo con 2 a 5 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono, (2-hidroxi-alcoxi)-carbonilo con 4 ó 54 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINAZOLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D239/95.
Un procedimiento para la preparación de quinazolinas, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o metoxilo y R2 es alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, benzoilo, furoilo, tienilcarbonilo, ciclopentilcarbonilo , alcoxicarbonilo con 2 a 5 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono, (2-hidroxialcoxi)-carbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE CLORURO DE D-2-(P-HIDROXIFENIL)GLICILO DIOXANO HEMISOLVATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1979). Clasificación: C07C99/00.
Un método para la preparación de clorhidrato de cloruro de D-2- (p-hidroxifenil)glicilo dióxano hemisolvato, caracterizado porque se hace reaccionar ahidrido de D-2-(p- trimetilsililoxifenil)glicin-N-carboxilo con cloruro de hidrógeno en un disolvente que contiene dioxano.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER 2-DIMETILAMINOETILICO DE ACIDO BETA-CICLOHEXIPROPIONICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1976). Clasificación: B60P1/00.
Resumen no disponible.
