181 patentes, modelos y diseños de EURO-CELTIQUE S.A. (pag. 6)
COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.
Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.
MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM NAGANATHAN. Clasificación: A61K9/20.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL A HUMANOS O ANIMALES, QUE CONSTA DE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA FORMADA POR UN ALGINATO SODICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN POLIMERO HINCHABLE EN AGUA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE HIDROCARBURO COMESTIBLE C{SUB,2}-C{SUB,50} FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y CON UN PUNTO DE FUSION COMPRENDIDO ENTRE 25 (GRADOS) C Y 90 (GRADOS) C Y UNA SAL DIVALENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADA DE UN GRUPO INTEGRADO POR UNA SAL DE HIERRO, UNA SAL DE ZINC, UNA SAL DE MAGNESIO, UNA SAL DE ALUMINIO Y UNA SAL DE CALCIO Y MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LAS ANTERIORES Y UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO PARA SER ADMINISTRADO Y UNO O VARIOS LUBRICANTES ADECUADOS PARA FORMAR LA COMPOSICION EN COMPRIMIDOS O CAPSULAS Y LOS METODOS PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.
DERIVADOS DE LA PURINA QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA IV.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: CHASIN, MARK, CAVALLA, DAVID, HOFER, PETER, GEHRIG, ANDRE, WINTERGERST, PETER. Clasificación: A61K31/52, C07D473/34.
Compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en: 6-amino-3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-8- isopropil-3H-purina; 3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-6-etilamino-8- (1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-amino-3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-8-(1- hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-etilamino-3(3-((1RS , 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)- 4-metoxi-bencil)-8-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-amino-3-(3-((1RS, 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)-4- metoxi-bencil)-8-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-etilamino-3-(3-((1RS , 3RS)-3- hidroxiciclopentiloxi)-4-metoxi-bencil)-8-isopropil-3H- purina; 6-amino-3-(3-((1RS, 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)-4- metoxi-bencil)-8-isopropil-3H-purina; sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y formas estereoisométricas de los mismos.
COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/05/2003) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LA DOSIFICACIONES DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR…
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, HEAFIELD, JOANNE, CHALLIS, DEBORAH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/16.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE LA REALIZACION DE UN TRABAJO MECANICO CON LA MEZCLA DE UNA DROGA Y UN PORTADOR FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA MEZCLA DE ALTA VELOCIDAD DE MANERA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, ROMPIENDO LOS AGLOMERADOS PARA OBTENER PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE CONTINUANDO EL TRABAJO MECANICO CON LA ADICION OPCIONAL DE UN BAJO PORCENTAJE DEL DILUYENTE O PORTADOR.
COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
SUBSTRATO ESTABILIZADO DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO HIDROFOBO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK. Clasificación: A61K9/50, A61K9/54.
SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE UN SOLIDO ESTABILIZADO QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA QUE SE OBTIENE RECUBRIENDO UN SUBSTRATO QUE INCLUYA UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA Y POSTERIORMENTE ENDURECIENDO EL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ELEVADAS HASTA UN NIVEL ADECUADO POR ENCIMA DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION RECUBIERTA OBTENGA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO SUSTANCIALMENTE INACEPTADO POR LAS CONDICIONES DEL ALMACENAMIENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O ELEVADA HUMEDAD RELATIVA.
FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS DE UNA CAPA DE POLIMERO ACRILICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2000). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52, A61K9/54.
UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.
MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM, N. Clasificación: A61K9/00, A61K9/02.
LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS SE LOGRA MEDIANTE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA DE ALGINATO SODICO Y SAL CALCICA. CUANDO LA COMPOSICION SE DEBE ADMINISTRAR POR VIA RECTAL, LA MATRIZ SE COMBINA CON UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UNA BASE DE SUPOSITORIO ADECUADA. CUANDO LA COMPOSICION SE HA DE ADMINISTRAR POR VIA ORAL, LA MATRIZ INCLUYE ADEMAS UN ALCOHOL ALIFATICO ALTO.
COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTINUADA QUE CONTIENEN MORFINA.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
SOLUCIONES PVP-I ESTABILIZADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1998). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, BHAGWAT, DILEEP. Clasificación: A61K47/02, A61K33/18.
SE DESCRIBEN SOLUCIONES DE POVIDONA-YODO (PVP-I) ESTABLES SEGUN LAS NORMAS U.S.P. Y UN METODO PARA PREPARARLAS. LA SOLUCION PVP-I INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ MICROBICIDAL DE YODO DISPONIBLE Y UN AGENTE ALCALINIZANTE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER LA ESTABILIDAD DE LA SOLUCION SEGUN LAS NORMAS U.S.P. CUANDO SE ALMACENA DICHA SOLUCION EN UN CONTENEDOR DE CRISTAL, LA SOLUCION NO SE TAMPONA. EN REALIZACIONES PREFERIDAS, LA SOLUCION YODOFORA ES UNA SOLUCION PVP-I MICROBICIDAL PARA USO OFTALMICO.
MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Inventor/es: KRISHNAMURTHY, THINNAYAM, N. Clasificación: A61K9/00, A61K9/02.
LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS SE LOGRA DESDE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA DE ALGINATO DE SODIO Y UNA SAL DE CALCIO. CUANDO SE VA A ADMINISTRAR LA COMPOSICION RECTALMENTE, SE COMBINA LA MATRIZ CON UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UNA BASE ADECUADA DE SUPOSITORIO. CUANDO SE VA A ADMINISTRAR LA COMPOSICION ORALMENTE, LA MATRIZ ADEMAS INCLUYE UN ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR.
ASPECTOS DE DOSIS SOLIDAS ESTABILIZADAS DE COMPOSICIONES DE SALICILATO DE CARBOXIMETILCELULOSA DE METAL DE COLINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1997). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PEDI, FRANK C., JR., ZIRLIS, JOSEPH. Clasificación: A61K9/20, A61K47/38, A61K31/615.
LA ESTABILIDAD DE COMPOSICIONES DE CARBOXIMETILCELULOSA DE SALICILATO DE METAL DE SALICILATO SE MEJORA INCORPORANDO EN ELLAS UNA CELULOSA MICROCRISTALINA. LA CELULOSA MICROCRISTALINA SE ENLAZA AL RESTO DE LA COMPOSICION A BASE DE PUENTES LIQUIDOS Y SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 2,5 A UN 25% EN PESO APROXIMADAMENTE. LA CELULOSA MICROCRISTALINA AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LA COMPOSICION Y POR TANTO MEJORA EL ASPECTO DE LAS DOSIS SOLIDAS DE LA MISMA COMO POR EJEMPLO, PASTILLAS, CAPSULAS, SUPOSITORIOS Y GRANULOS.
METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1996). Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BROWN, ADRIAN. Clasificación: A61K35/78, A61K9/48, A61K31/12, A61K31/77.
UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: UN METODO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION LAXANTE EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) DERRETIR UN REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE NORMALMENTE SOLIDA; (II) DISPERSAR Y/O DISOLVER UN COMPUESTO LAXANTE ESTIMULANTE EN EL REBLANDECEDOR DE PLANTA MADRE DERRETIDO Y MEZCLAR PARA OBTENER UNA MEZCLA UNIFORME; (III) RELLENAR LA DISPERSION FUNDIDA EN CONCHAS DE CAPSULAS DE GELATINA DURA; Y (IV) PERMITIR A LAS CAPSULAS ENFRIARSE Y AL FUNDIDO O DISPERSION SOLIDIFICAR.
FORMULACION PARA LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1996). Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61K9/16.
UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y METODOS DE USARLOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1995). Inventor/es: SHOUPE, SCOTT T., COUTTS, STEPHEN M., BAKER, DAVID C., HAND, ELLI S. Clasificación: A61K31/335, C07D307/91.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPONENTES DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS. LOS COMPONENTES MUESTRAN ACTIVIDAD EN ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DEL LEUKOTRIENO B4 (LTB4). SON TAMBIEN DESCRITAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPONENTES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN EL MISMO.
YODOFORO EMBASADO ESTABILIZANTE Y LIXIBACION MINIMIZADA DEL YODURO A TRAVES DEL ENVASE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1995). Inventor/es: PEDI, FRANK, JR., BHAGWAT, DILEEP, INY, OLIVER. Clasificación: A01N59/12.
SE CONSIGUE LA MINIMIZACION DE LA LIXIBACION DEL YODURO A TRAVES DEL ENVASE QUE CONTIENE UNA SOLUCION YODOFORA ORGANICA, MEDIANTE LA INTRODUCION EN EL INTERIOR DEL ENVASE DE UNA CANTIDAD DE YODURO ADICIONAL QUE MINIMIZA LA LIXIBACION DEL YODURO A TRAVES DEL ENVASE Y ESTABILIZA LA SOLUCION DE YODOFORO EN EL MISMO. EL YODOFORO ORGANICO PREFERIDO ES EL YODURO DE POLIVINIL PIRROLIDONA.
CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE NIFEDIPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: WIMMER, WALTER, BROWN MILLER, RONALD, SACKLER, MORTIMER DAVID. Clasificación: A61K31/44, A61K47/00, A61K9/66.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA O HIDRO - ALCOHOLICA DE NIFEDIPINA QUE CONTIENE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN COMPONENTE DE ESTER DE POLIOXIETILENO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTER SUFICIENTE PARA PREVENIR LA PRECIPITACION DE NIFEDIPINA EN LA BOCA DE UN PACIENTE DESPUES DE LA LIBERACION DE LA SOLUCION DE LA CAPSULA. PREFERIBLEMENTE EL COMPONENTE ESTER ES UN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO ETOXILADO CREMOPHOR RH40. LA SOLUCION PUEDE CONTENER UN SEGUNDO COMPONENTE GLICOL, ESPECIALMENTE GLICEROL.
PREPARACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Inventor/es: RACKUR, HELMUT, DR., PINTER, ERWIG, DR. Clasificación: A61K47/00, A61K33/18.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONOCIDAS CON CONTENIDO DE YODO EN UN DISOLVENTE (ORGANICO) TIENEN ALTO CONTENIDO DE AGUA. NO PUEDEN SER ALMACENADAS DURANTE LARGO TIEMPO Y A MENUDO PRODUCEN ALTAS CONCENTRACIONES LOCALES DE YODO EN EL AREA DE APLICACION, LO QUE DA LUGAR A IRRITACIONES DE LA PIEL. PUEDEN DIFERIR LA OPERACION DEBIDO A SU EVAPORACION RELATIVAMENTE LENTA, LO QUE A MENUDO ES INCOMODO PARA EL PACIENTE DEBIDO AL EFECTO DE ENFRIAMIENTO. ELOBJETO DE LA INVENCION ES SUPERAR ESTAS DESVENTAJAS. LA PREPARACION SEG/UN LA INVENCION TIENE SOLO MUY PEQUEÑO CONTENIDO DE AGUA O ES COMPLETAMENTE NO ACUOSA. ES ALMACENABLE DURANTE VARIOS AÑOS Y SE EVAPORA MUY RAPIDAMENTE AL APLICARLA SIN PRODUCIR NINGUNA CONCENTRACION DE YODO LOCAL EN EXCESO. ADEMAS, LA PREPARACION NO ACUOSA ES MICROBICIDA EN EL INTERVALO DE 10 SEGUNDOS Y TAMBIEN MATA ESPORAS RAPIDAMENTE Y CON GRAN EFICACIA.
BASES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1993). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/52, A61K9/26.
LA LIBERACION DE AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE BASES PARA LIBERACION CONTROLADA, SE AMPLIA UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UN ALCOHOL ALIFATICO DE CADENA LARGA Y UNA RESINA ACRILICA COMO MATERIAL DE BASE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE COORDINACION MOLECULAR DE UN POLIMERO DE CELUSOSA Y DE UN ALCOHOL ALIGATICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1983). Clasificación: A61K9/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE COORDINACION MOLECULAR ENTRE UN POLIMERO DE CELULOSA Y UN ALCOHOL ALIFATICO SOLIDO, QUE CONTIENE DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE SOLVATA EL POLIMERO DE CELULOSA CON UN DISOLVENTE POLAR VOLATIL PARA FORMAR UN POLIMERO DE CELULOSA SOLVATADO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR DIRECTAMENTE EL POLIMERO DE CELULOSA SOLVATADO CON EL ALCOHOL ALIFATICO SOLIDO PARA FORMAR EL COMPLEJO; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL COMPLEJO DEL DISOLVENTE VOLATIL RESIDUAL. DE UTILIDAD EN LA LIBERACION DE UN INGREDIENTE ACTIVO, POR EJEMPLO, UN PRODUCTO FARMACEUTICO.
