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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07B19/00.

Procedimientos para la preparación de nuevos derivados de fenetanolamina, útiles para controlar el peso de los mamíferos. Se han realizado extensas investigaciones en el campo de los derivados de beta-feniletilamina, como las catecolaminas. Por ejemplo, se ha estudiado mucho la catecolamina natural, epinefrina. La epinefrina es un potente fármaco simpatomimético y un intenso estimulante cardiaco. Sin embargo, el uso de la epinefrina es limitado debido a sus efectos secundarios indeseables entre los que se encuentran temor, ansiedad, temblores, tensión nerviosa, dolores de cabeza con latidos, mayor presión sanguínea, vértigos, dificultades respiratorias y palpitaciones así como debido a su corta duración de acción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07B19/00.

Procedimientos para la preparación de nuevos derivados de fenetanolamina, útiles para controlar el peso de los mamíferos. Se han realizado extensas investigaciones en el campo de los derivados de beta-feniletilamina, como las catecolaminas. Por ejemplo, se ha estudiado mucho la catecolamina natural, epinefrina. La epinefrina es un potente fármaco simpatomimético y un intenso estimulante cardiaco. Sin embargo, el uso de la epinefrina es limitado debido a sus efectos secundarios indeseables entre los que se encuentran temor, ansiedad, temblores, tensión nerviosa, dolores de cabeza con latidos, mayor presión sanguínea, vértigos, dificultades respiratorias y palpitaciones así como debido a su corta duración de acción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D231/56.

Un procedimiento para la preparación de derivados de tetrahidro indazol de fórmula **(fórmula01)** donde uno de los radicales R o R(sup,1) es H y el otro es N(R(sup,2))(sub,2) y cada radical R(sup,2) es individualmente alilo, metilol, etilo o n-propilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de alquilación un compuesto de fórmula: **(fórmula02)** donde uno de los radicales R o R(sup,1) es H y el otro es N(R(sup,2))(sub,2) y ambos radicales R(sup,2) son H; con un aldehido, en presencia de un hidruro metálico como agente reductor; o con un haluro de alquilo o un anhídrido, seguido de reducción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/44.

Procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula IA, que son útiles como nuevos intermediarios: **(fórmula)** Las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula IA son las derivadas de ácidos inorgánicos no tóxicos como ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido nitroso, ácido fosforoso y similares, así como las sales derivadas de ácidos orgánicos no tóxicos como los ácido alifáticos monocarboxílicos y dicarboxílicos, ácidos fenil-alcanoicos, ácidos hidroxialcanoicos y alcanodioicos, ácidos aromáticos, ácidos sulfónicos alifáticos y aromáticos y otros.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Clasificación: C07D231/56.

Un procedimiento de preparación de compuestos tautómeros intermedios de fórmula general **(fórmula-01)** donde R(sup, 5) es alquilo C(sub, 1)-C(sub, 3) o bencilo, cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula **(fórmula-02)** donde R(sup, 5) es el definido anteriormente, con hidrato de hidroxina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D215/20.

Un procedimiento para la preparación de octahidro pirazolo [3,4-g] quinolinas de fórmulas generales **(fórmula)** donde R es alquilo C(sub, 1)-C(sub, 3) o alilo; R(sup, 1) es H o CH(sub, 2)X, donde X es OCH(sub, 3), SCH(sub, 3), ON, SO(sub, 2)CH(sub, 3) o CONH(sub, 2) y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Clasificación: C07D221/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON NITRILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE, SEGUIDO DE LA REACCION CON UN AGENTE REDUCTOR. OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO COM MEFOXIDO DE SODIO O LA SAL DE SODIO DEL ACIDO METANOSULFINILO. OPCIONALMENTE SE PUEDEN REDUCIR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CON CLORURO DE TIONILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1980). Clasificación: C07D311/80.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, R2 ES ALQUILO DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO DE 5 A 10 GR DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO O METILO, CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).APLICADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA OBTENCION DE ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1980). Clasificación: A61K31/35, C07D311/80.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, R2 ES ALQUILO DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO DE 5 A 10 GR DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO O METILO, CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).APLICADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA OBTENCION DE ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D241/44.

Un procedimiento para la preparación de una nueva 3,4-dihidro- 3-oxoquinoxalina de fórmula I **(Fórmula)** donde R y R4 son individualmente H, NO2 o CH3O; R1 y R2 son individualmente H, NO2, CH3O o halógeno, de manera que por lo menos uno de los radicales R, R1, R2 y R4 es distinto de H, de forma que si ninguno de los radicales R1 o R2 es NO2 o CH3O, R1 y R2 son ambos individualmente halógeno y R y R4 son ambos H y de tal manera que uno de los radicales R1 y R2 es CH3O solamente si uno de los radicales R, R1, R2 o R4 es NO2, con la condición de que solamente uno de los radicales R1 o R2 es cloro; R3 es alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3- C4, H o 2-cloroetilo y n es 0 o 2;.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Clasificación: C07D311/80.

Esta invención proporciona un procedimiento para preparar 1- hidroxi-3-substituidos-tetrahidro y hexahidro-dibenzo [b,d]- piranos, que tienen un grupo amino o un derivado amino en la posición 9, útiles como analgésicos, antidepresivos, agentes contra la ansiedad, agentes hipotensores e intermediarios. Se proporcionan formulaciones farmacéuticas que contienen dichas derivados 9-amino, así como también un método para tratar la hipertensión. Se han hecho varias modificaciones de los compuestos conocidos de dibenzopirano, en un esfuerzo para descubrir nuevos compuestos que tengan una utilidad farmacológica mejorada o utilidades nuevas del todo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C12P21/04, C07K7/64.

Un método de producción de la mezcla antibiótica A-21978, caracterizado por cultivar Streptomyces roseosporus NRRL 11379 o un mutante del mismo productor de A- 21978, en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de hidratos de carbono, nitrógeno y sales inorgánicas, en condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se ha producido una cantidad sustancial de actividad antibiótica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D457/02.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ergolina de fórmula general **(Ver fórmula I)** donde: R1 es etilo, n-propilo o alilo; Y es O, S, o SO2; X es hidrógeno, cloro o bromo; la línea punteada representa la presencia opcional de un doble enlace; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo; cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula **(Ver fórmula II)** en donde Q es un grupo saliente; X es hidrógeno, cloro o bromo; R2 es hidrógeno, etilo, n-propilo o alilo; en cualquier secuencia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: A61K31/35, C07D311/80.

Esta invención proporciona un procedimiento para preparar l- didroxi-3-substituidos-tetrahidro y hexanidro-dibenzo[b,d]- piranos, que tienen un grupo amino o un derivado amino en la posición 9, útiles como analgésico, antidepresivos, agentes contra la ansiedad, agentes hipotensores e intermediarios. Se proporcionan formulaciones farmacéuticas que contienen dichos derivados 9- amino, así como también un método para tratar la hipertensión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07D261/14.

1. Un procedimiento para preparar 3-amino-5-(t-butil)- isoxazol, que se caracteriza por hacer reaccionar pivalil acetonitrilo con hidroxilamina en un disolvente acuoso, a un atemperatura en la escala de aproximadamente 0ºC, a aproximadamente la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción en una escala de Ph de un pH de aproximadamente 6,0 a un pH de 7,0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07D519/04.

Un procedimiento para la preparación de un vincaderivado dímero puenteado de fórmula general: R-NH-CH2-(CH2n)-X(CH2)n- CH2-NH-R donde los grupos R son radicales iguales o diferentes de un indol-dihidroindol-alcoide de fórmula general: **(formula)** donde R1 es OH u O-CO-CH3; R2 es CH3, H o CHO; tomados individualmente, uno de los radicales R3 o R4 es H u OH y el otro es C2H5 y R5 es H y cuando R4 y R5 se toman unidos, forman un anillo alfa-epóxido y R3 es C2H5; X es S, O, Se-Se, NH, N-[(CH2)m-CH2-NH-R] o (CH2)p' donde p y n son 0, 1,2, 3 o 4 cada uno y m es 1 o 2 y sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07D519/04.

Un nuevo procedimiento para la preparación de un compuesto vincadimero de formula: **( formula-01)** donde cada radical R6 es el resto de un indol-hidroindol-alcaloide de formula: **( formula-02)** donde R2 es CH3 o H; tomados individualmente, uno de los radicales R3 o R4 es OH o H y el otro es C2H5 y R5 es H y cuando R4 y R5 se toman unidos, forman un anillo alfa-epoxido y R3 es C2H5; Q es S-S; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar una azida de formula R6-N3con una diamina de fórmula **( formula-03) donde Q es S-S, en una proporción de 2 moles de R6-N3 por mol de diamina cunado Q es S-S.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07D519/04.

Un procedimiento para la preparación de un nuevo vincaderivado dimero de fórmula R6- NH-CH2-(CH2)n-Q'(CH2)-n-CH2-NH2 donde R6 es una estructura parcial de indol- dihidroindol de fórmula:**(Fórmula)** donde R2 es CH3 o H; tomas dos individualmente, uno de los radicales R3 o R4 es OH y el otro es C2H5 y R5 es H y cuando se toman unidos, R4 y R5 forman un anillo alfa-epóxido y R3 es C2H5 y Q'es S, S-S, O, Se-se o (CH2)p' donde n y p son 0, 1, 2, 3 o 4, dada uno de ellos, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar una azida de fórmula R6-N3, donde R6 es el resto de un indol-dihidroindol-alcaloide.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/44.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de tetrahídro-2H-benzo(c)pirrol de fórmula general: **(Fórmula-01)** donde R1 es H o R2; Am es N (R2)2 y cada radical R2 es independientemente alilo, metilo, etilo o n-propilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de dl-5-amino- 4,5,6,7-terahidro-2H-benzo(c)pirrol de fórmula: **(Fórmula-02)** con un aldehido y después reducir con un hidruro metálico; o con un haluro de alquilo y después un haluro de acido, seguido de reducción con un hidruro metálico, para formar los compuestos de fórmula I donde R1 es H y Am es N(R2)2; seguido de reacción con un haluro de alquilo y una base para formar los compuestos de fórmula I donde R1 es R2 y Am es N(R2)2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C119/06.

Un procedimiento para la preparación de tautómeros intermedios de fórmulas **(Fórmula-01)** que se caracteriza por hacer reaccionar compuestos de fórmulas **(Fórmula-02)** donde R5 es alquilo C1-C3 o bencilo, por hidrólisis ácida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D215/20.

Un procedimiento para la preparación de compuestos intermedios útiles en la preparación de octahidropirazolo (3,4-g) quinolinas de fórmula **(Fórmula-01)** donde R es alquilo C1-C3, alilo o bencilo y R1 es COOZ', donde z' es alquilo C1-C2 o fenil-alquilo C1-C2; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula **(Fórmula-02)** donde R y Z' son los definidos anteriormente, con hidrocloruro de piridina y trióxido de cromo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D215/20.

Un procedimiento para la preparación de compuestos intermedios útiles en la preparación de octahidropirazolo (3,4-g) quinolinas de fórmula **(Fórmula-01)** donde R es alquilo o bencilo y R1 es COOZ', donde Z' es alquilo C1-C2 o fenilo-alquilo C1-C2, cuyo procedimiento se caracteriza por haber reaccionar un compuesto de fórmula **(Fórmula-02)** donde R y Z' son los definidos anteriormente y Z es alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2- C3, cicloalquilo C5-C6, fenilo o fenilo sustituido, mediante hidrólisis para formar un ácido 6-hidroxi-3-carboxílico , seguido de reesterificación con un alcohol en presencia de un ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C07C255/58, C07C211/55.

Un procedimiento para preparar nuevas 2,6-dinitroanilinas de fórmula **(Fórmula)** donde X es cloro, flúor, o bromo; m, p y s son individualmente 0 o 1; n es 0, 1 o 2; q y r son individualmente 0, 1, 2, o 3; la suma de m, n, p, q, r y s, es de 1 a 3; con la condición de que cuando n es 2, entonces m, p, q, r y son todos 0, y los grupos trifluormetilo deben estar en las posiciones 3- y 5-; con la condición adicional de que cuando s es l, m y p son ambos 0, y la suma de n, q y r no es 0; y con la condición adicional de que q es l únicamente cuando la suma de m, n, r y s, no es 0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D311/94.

Procedimiento para preparar octahidro y hexahidrobenzo [b] ciclohepta [d] piranos que tienen la fórmula general **fórmula** en donde Z es una cadena alquilénica de dos átomos de carbono, que está sustituida o no sustituida y saturada o insaturada. Se describen composiciones farmacéuticas que contienen dichos benzocicloheptapiranos para tratar la hipertensión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1979). Clasificación: C07C45/51.

La reacción de 4-(1-hidroxi-1-metiletil)-3-ciclohexen-1-ona con una resorcina 5 sustituida en presencia de un catalizador proporciona, dependiendo de la duración de la reacción ya sea una 2,7-dihidroxi-5-isopropiliiden-9-sustituida-2 ,6-meta, 3,4,5,6-tetrahido-2H-1-benzoxocina o una 6a-,10a-cis-1-hidroxi-3-sustituida-6 ,6-dimetil-6,6a,7,8,10 ,10ahexahidro-9H-dibenzo- [b,d]piran-9-ona. La nabilona es el nombre genérico asignado a la 6a,10a-trans-1-hidroxi-3-(1 ,1-dimetilheptil)- 6,6-dimetil-6,6a,7,8 ,10,10 a-hexahidro-9H-dibenzo[b ,d]piran-9-ona. La nabilona se encuentra entre un grupo de trans-hexahidrodibenzopiranonas que recientemente se han encontrado particularmente útiles en el tratamiento de la ansiedad, depresión y alteraciones relacionas del sistema nervioso central.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D417/04, C07D285/135.

Un procedimiento para la preparación de nuevas tiadiazolilbenzamidas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R representa **(Fórmula-02)** **(Fórmula-03)** **(Fórmula-04)** **(Fórmula-05)** X representa oxígeno o azufre; uno de los grupos R1 y R2 representa hidrógeno y el otro representa flúor, cloro, bromo, trifluormetilo o metoxi; uno de los grupos R3 y R4 representa hidrógeno y el otro representa metoxi o trifluormetio; uno de los grupos R5 o R6 representa hidrógeno y el otro representa cloro, bromo, flúor, trifluormetilo o hidrógeno; uno de los grupos R7 y R8 representa hidrógeno y el otro representa alcoxi C1-C2 sustituido con uno o más átomos de flúor; cuyo procedimiento se caracteriza por ciclar un compuesto de fórmula: **(Fórmula-06)** con un agente oxidante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07K99/60.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de somatostatina de fórmula (II), R-D-Val-Gly-L-Cys(R1)-L-Lys(R2)-L-Asn-L-Phe-L-Phe-L-Trp(R5)-L-Lys(R2)-L-Thr(R3)-L-Phe-L-Thr(R3)-L-Phe-L-Thr(R3)-L-Ser(R4)-L-Cys(R1)-X , en la cual: R es un hidrógeno o un grupo de protección de –amino R1 es un hidrógeno o un grupo de protección de tio; R2 es hidrógeno o un grupo de protección de –amino; R3 y R4 son cada uno hidrógeno o un grupo de protección hidroxi; R5 es hidrógeno o formilo; y X es hidroxi o *** en donde la resina es poliestireno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07K99/60.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de somatostatina de fórmula: R-Y-Gly-L-Cys(R1)-L-Lys(R2)-L-Asn-L-Phe-D-Trp(R5)-L-Lys(R2)-L-Lys(R2)-L-Thr(R3)-L-Phe-L-Thr(R3)-L-Ser(R4)-L-Cys(R4)-L-Cys(R1)-X , de fórmula II, en donde: Y es D-Val o D-Ala: R es hidrógeno o un grupo protector de alfa-amino: R1 es hidrógeno o un grupo protector de tio; R2 es hidrógeno o un grupo protector de Epsilon-amino: R3 y R4 cada una son hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R5 es hidrógeno o formilo; y X es hidroxi.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1964). Clasificación: A01N.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1964). Clasificación: A61K.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1963). Clasificación: C07D519/04, C07G5/00.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1963). Clasificación: A61K9/50, C08F8/00, A61K9/28.

Un procedimiento para preparar un medicamento entérico recubriendo una droga con un material entérico, caracterizado porque el material entérico empleado es por lo menos un éster parcial de un copolímero de anhidrido maleico, o una sal de metal alcalino o de amina de dicho éster, siendo dicho éster soluble en agua y a un pH mayor de 3,5 aproximadamente, con lo cual la droga del producto recubirto así obtenido queda protegida contra cualquier ambiente gástrico en el que pueda usarse.