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METODO DE BLOQUEO SELECTIVO DE LOS RECEPTORES 5HT2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1994). Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, GOLDBERG, MARK JAY, LEMBERGER, LOUIS. Clasificación: A61K31/48.

ESTE INVENTO TRATA SOBRE EL USO EN VIVO DE UN ACIDO 1-ISOPROPILDIHIDROLISERGICO COMO ANTAGONISTA DEL 5HT2.

DISPOSITIVO ADMINISTRADOR PARA AGENTES TERAPEUTICOS ADMINISTRADOS ORALMENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: OREN,PETER LLOYD, HARRIS, DALE CARVIN, BENEFIEL, ROBERT LEE, CLARKE, JOHN WILLIAM, MORFF, ROBERT JOHN. Clasificación: A61J7/00.

UN DISPOSITIVO MEJORADO PARA CONTENER Y ADMINISTRAR ORALMENTE AGENTES TERAPEUTICOS ACTIVOS. UNA DOSIS UNITARIA DE UN AGENTE TERAPEUTICO DE ADMINISTRACION ORAL SE RETIENE Y COLOCA DE FORMA QUE CIRCULE LIBREMENTE EN UN TUBO ADAPTADO PARA SUMINISTRAR LA DOSIS CON UNA CIRCULACION DE LIQUIDO ARRASTRADO A TRAVES DEL TUBO POR LA ACCION NORMAL DE ASPIRACION DEL PACIENTE. LA COMBINACION DE UN TAMAÑO PEQUEÑO DE PARTICULAS Y UNA ALTA VELOCIDAD DE FLUJO AL CANAL ALIMENTARIO PERMITEN UNA ADMINISTRACION DE LA DOSIS EN LA QUE SE PERCIBE UN CONTACTO MINIMO CON LA CAVIDAD BUCAL. EL INVENTO TIENE VENTAJAS PARTICULARMENTE EN LA ADMINISTRACION DE AGENTES TERAPEUTICOS ACTIVOS ORALMENTE A PACIENTES PEDIATRICOS Y GERIATRICOS.

NUEVO DERIVADO DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: BECKER, GERALD WAYNE, RIGGIN, RALPH MERIDITH. Clasificación: C12N15/00, A61K37/36.

UN DERIVADO DESAMIDO DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA HA SIDO PRODUCIDO Y CARACTERIZADO. EL DERIVADO SURGE DE UNA DESAMIDACION SELECTIVA DE ASN149. EL RESULTANTE ASP149 - HGH MUESTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA TOTAL.

COMPOSICIONES DE PERGOLIDA ESTABILIZADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: STOWERS, JULIAN LARRY, CONINE, JAMES WILLIAM. Clasificación: A61K47/00, A61K31/48.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PERGOLIDA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ESTABILIZADAS FRENTE A DESCOMPOSICION POR LA LUZ POR INCORPORACION DE UN AGENTE ESTABILIZANTE SELECCIONADO DE POLIVINILPIRROLIDONA , ALFA TOCOFEROL SUCCINATO Y PROPILGALATO.

ALQUILMELATONINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D209/42, C07D209/16.

LA INVENCION TRATA DE BETA-ALQUILMELATONINAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OVULACION.

DERIVADOS DE INDENOPIRIMIDINA.

(16/12/1993) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I: **fórmula** donde Y es hidrógeno, metilo, hidroxi, metoxi, cloro, uoro, o -NHCOCH3; R1 es hidrógeno, cloro, fluoro, metoxi, o tri uorometilo; y R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno, cloro, fluoro, o trifluorometilo, que comprende: a) la deshidratación de un alfa,alfa-difenil-5 -pirimidinametanol de fórmula II **fórmula** donde R1, R2 y R3 son los definidos arriba, para producir un compuesto de fórmula I donde Y es hidrógeno; o b) la oxidación de un compuesto de fórmula I, donde Y es hidrógeno, para producir el correspondiente compuesto de fórmula I, donde Y es hidroxi; o c) la…

MEJORAS EN O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1993). Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK. Clasificación: A61K31/41, C07C69/738, A61K31/275, A61K31/215, A61K31/19, C07C59/90, C07D257/04, C07C255/15.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.

SOSTENEDOR DE UNA JERINGA HIPODERMICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1993). Inventor/es: HARRIS, DALE CARVIN, CLARKE, JOHN WILLIAM. Clasificación: A61M5/24.

UN SOSTENEDOR DE JERINGA PARA SUMINISTRAR EL CONTENIDO DE UNIDADES DE CARTUCHO-CANULA PRERELLENDA GENERALMENTE COMPRENDE UN CUERPO CILINDRICO PARA SOSTENER CARTUCHOS QUE SE CONECTA ROTATORIAMENTE A UN MANGUITO DE DESLIZAMIENTO DE UNA VARILLA DE EMPUJE Y UNA VARILLA DE EMPUJE CONVENIENTEMENTE MONTADA EN EL MANGUITO.

SINTESIS DE 2-AMINOPIRIMIDIN [4,5-G] QUINOLEINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1993). Inventor/es: WEIGEL, LELAND OTTO, STATEN, GILBERT STANLEY. Clasificación: C07D471/04, C07D215/20.

ESTA INVENCION OFRECE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TRANS 2-AMINOPIRIMIDIN [4,5-G] QIONOLEINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, CIANO, ALQUILO O ALILO C1-C3; R1 ES AMINO, -NHR3 O -NR4R5; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES METILO, ETILO, N-PROPILO, ALQUIL-CO CON C1-C3, FENIL-CO O FENIL-CO SUSTITUIDO, DONDE DICHOS SUSTITUYENTES SON 1 O 2 MIEMBROS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CLORO, FLUOR, BROMO, METILO, ETILO, METOXI, ETOXI Y TRIFLUOROMETILO; Y R4 Y R5 SON INDIVIDUALMENTE METILO, ETILO O N-PROPILO. EL PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R6 ES ALQUILO C1-C3, FENILO, 4-CLOROFENILO, 4-BROMOFENILO O 4-METILFENILO CON UNA SAL DE GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LA DOPAMINA.

COMPUESTOS PORTADORES DE LA PERMEABILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K47/10, A61K31/50, A61K47/02, A61K47/22.

SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.

METODO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: BAFUNDO, KENNETH WILLIAM, JEFFERS, THOMAS KIRK. Clasificación: A61D1/02, A61K39/012.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE UN ANIMAL SUSCEPTIBLE DE COCCIDIOSIS, QUE COMPRENDE ADMINISTRACION ORAL AL ANIMAL, EN ETAPA DE NEONATO, ORGANISMOS COCCIDICOS INFECTADOS EN NUMERO SUFICIENTE PARA GENERAR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA POR EL ANIMAL, MANTENER EL ANIMAL LIBRE DE CUALQUIER QUIMIOTERAPIA ANTICOCCIDICA DURANTE UN PERIODO QUE COMIENZA CON EL NACIMIENTO O INCUBACION Y CONTINUAR DESPUES LA ETAPA HASTA QUE LOS ESPOROCITOS HAN PENETRADO LAS CELULAS HUESPED, Y DESPUES ADMINISTRAR UN IONOFERO DE MODO SUSTANCIALMENTE CONTINUO A LO LARGO DE LA VIDA DEL ANIMAL.

COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS Y SU BIOFILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1993). Inventor/es: ROBISON, ROBERT LEE. Clasificación: A61K47/00, A61K37/02.

FORMULACIONES ACUOSAS CONCENTRADAS LIBRES DE GEL DE HIDROCARBURO DE VANCOMICINA QUE COMPRENDEN LA SAL ANTIBIOTICA A UNA CONCENTRACION ENTRE UN 12% Y UN 50% W/V APROXIMADAMENTE Y UN COMPUESTO QUE INHIBE EL GEL, P.E. ETANOL, A UNA CONCENTRACION ENTRE 1 Y 20$ W/V APROXIMADAMENTE. LAS FORMULACIONES LIBRES DE GEL SON ESPECIALMENTE UTILES EN UN PROCESO DE CONGELACION SECADO PARA PREPARAR HIDROCLORIDO DE VANCOMICINA COMO UN PODER SECO MANABLE EN CAPACIDAD O EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA.

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1993). Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR., BOLLINGER, NANCY GRACE. Clasificación: C07C69/738, C07C59/90, C07C49/84, C07C69/76, C07C65/40, C07C121/34, C07C103/58, C07C59/92, C07C93/06, C07C103/178, C07C117/00.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I), FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS DERIVADOS Y UN METODO PARA UTILIZAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMINETO DE INFLAMACION DE MAMIFEROS.

IMPLANTES CON RECUBRIMIENTO ANTIMICROBIANO MEJORADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1993). Inventor/es: FERGUSON, THOMAS, HARRY, DE LEON, JOSE L., SKINNER, DANIEL STEWART, JR. Clasificación: A61K9/22.

RECUBRIMIENTOS ADHERENTES UNIFORMES DE AGENTES ANTIMICROBIANOS SON APLICADOS A LA SUPERFICIE DE IMPLANTES A TRAVES DE LA APLICACION DE UNA PELICULA DE ACEITE DE SILICONA A LA SUPERFICIE DE DICHO IMPLANTE Y PONIENDO EN CONTACTO DICHA SUPERFICIE YA RECUBIERTA CON AGENTES ANTIMICROBIANOS EN FORMA QUE SE ADHIERAN A LA PELICULA. POR ESTE METODO SE FORMA UN RECUBRIMIENTO ANTIMICROBIANO DURADERO. LOS IMPLANTES ASI RECUBIERTOS PUEDEN SER EMPAQUETADOS UTILIZANDO EQUIPO MECANICO SIN QUE POR ELLO SE PRODUZCA UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA DE DICHO RECUBRIMIENTO.

Empleo de fenetanolaminas para mejorar el contenido de grasa de la leche de las cerdas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1993). Inventor/es: ANDERSON, DAVID BENNETT, VEENHUIZEN, EDWARD LEE. Clasificación: A61K31/13, A23K1/16.

Un método para aumentar el contenido de grasa del calostro o leche de una cerda lactante, que consiste en administrar a la citada cerda, desde 3 días antes de la parición hasta 10 días después de la parición, una cantidad aumentadora de la grasa de la leche de un compuesto de fórmula I donde: R eshidrógeno, hidroxi, metoxi o amino; R 1 es hidrógeno o ciano; R 2 es alquilo C2-4 o un grupo de fórmula II R 3 es hidrógeno o metilo; R 4 es hidrógeno, hidroxi, u oro, nitro o carbamoílo; con la condición de que: R y R 4 no son ambos hidrógeno; R 4 no es hidroxi cuando R es hidrógeno; R es hidrógeno o amino cuando R 1 es ciano; R es hidrógeno, hidroxi o metoxi cuando R 1 es hidrógeno; R 2 es alquilo C2-4 cuando y solamente cuando R 1 es ciano; o una de sus sales de adición de ácidos siológicamente aceptables.

MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, DERIVADOS DE PROPANOAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE. Clasificación: C07C323/00, C07C311/00, C07C235/00, C07C217/00.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 3 - (FENOXI - 4 - SUSTITUIDO) 3 - FENIL - PROPANOAMINAS CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

PROCESO PARA PREPARAR PENTAHIDRATO DE CEFTAZIDIMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1993). Inventor/es: WIRTH, DAVID DALE. Clasificación: C07D501/46.

MEJORA EN EL PROCESO DE PREPARACION DE PENTAHIDRATO DE CEFTAZIDINA A PARTIR DEL DIBROMURO DE CEFTAZIDINA MEZCLANDO UNA RESINA DE CAMBIO IONICO DE TIPO AMINA SECUNDARIA TAL COMO LA AMBERLITE LA-2 EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DEL DIHIDROBROMURO, AGITANDO LA MEZCLA MIENTRAS SE MANTIENE EL PH A 6 O POR DEBAJO DE ESTE VALOR Y AISLANDO EL PENTAHIDRATO DE CEFTAZIDIMA DE LA CAPA ACUOSA. ESTE PROCESO PROPORCIONA RENDIMIENTOS SIGNIFICATIVAMENTE MAS ALTOS DEL PENTAHIDRATO QUE LOS QUE PREVIAMENTE PODIAN SER OBTENIDOS A PARTIR DEL DIHIDROBROMURO.

PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ANTAGONISTAS DE LEOCOTRIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY. Clasificación: C07C45/45, C07C49/825.

SE ACILA RESORCINOL EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO O PROPIONICO Y ACIDO BROMHIDRICO. LOS DIHIDROXI ACILBENCENOS ASI PRODUCIDOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

PROCESO PARA OBTENER PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ANTAGONISTAS DE LEOCOTRIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1992). Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY. Clasificación: C07C45/45, C07C49/825.

SE ACILAN 1,3-DIALCOXIBENCENOS Y SE DESPROTEGEN EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO O PROPIONICO Y ACIDO BROMHIDRICO. LAS DIHIDROXIFENONAS ASI PRODUCIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDAS.

(16/07/1992) Un procedimiento para la preparación de un derivado C-20-amino sustituido de fórmula 1: **fórmula** donde R es un grupo de fórmula: **fórmula** y (i) R 3 y R 4 representan independientemente hidrógeno, alquílo C1-8, cicloalquilo C3-10, o un grupo -(CH2)nPh, con la excepción de que R 3 y R 4 no pueden ser ambos hidrógeno; n es 0,1 o 2 y Ph es fenilo opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-4 o alcoxiC1-4 o (ii) R 3 y R 4 tomados junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo monocíclico que contiene de 5 a 12 átomos en el anillo o un anillo bicíclico o tricíclico que contiene de 8 a 20 átomos en el anillo, donde uno de los otros átomos del anillo puede ser oxígeno, azufre o nitrógeno y uno o más de los átomos de carbono pueden estar sustituídos con alquilo C1-4,…

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1991). Inventor/es: GAPINSKI, DARREL MARK. Clasificación: A61K31/00, C07C59/90, C07D257/00, C07C65/28, C07C65/24, C07C65/40, C07C121/60, C07C143/00.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS, INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS DERIVADOS, Y UN METODO PARA USAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA LIBERACION DE LEUCOTRIENOS.

PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1991). Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, A61K31/38, A61K31/13, C07D333/20, A61K31/425, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, C07D333/28, C07C93/12.

PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.

AGENTES ANTIVIRICOS DE TIALIAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1991). Inventor/es: PAGET, CHARLES JOHNSON, JR., RIEDER, BRENT JEFFREY, SPITZER, WAYNE ALFRED, WU, CHYUN-YEH EARNEST, BLANCHARD, WILLIAM BEVAN. Clasificación: A61K31/41, C12N5/00, C07D285/12.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO Y R2 ES CIANO O -C(=S)-NH-R3; O R1 Y R2, CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE, SON =C(NH2)2 O =C(R5) (NHR3'); R3 Y R3' SON HIDROGENO O -COOR4; R4 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 10 CARBONOS SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y R5 ES HIDROGENO O -S-R6, DONDE R6 ES ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO-ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O PIRIDILALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y SUS SALES, SON AGENTES ANTIVIRICOS UTILES.

SINTESIS DE CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1990). Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING. Clasificación: C07D307/79, C07D319/18, C07D263/56, C07D311/74, C07D265/36, C07D317/48.

UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE, N ES 1 O 2; A ES -O- O -CH2-; Y B ES -O-, -CH2-, O -NCH3-; SIENDO AL MENOS A O B -O-, QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN REACTIVO VILLSMEIER DE LA FORMULA (III). LOS CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SULFONILUREAS UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR EL PLASMIDO IT335.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1989). Clasificación: C12N9/00.

UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N SINTETASA HA SIDO AISLADA DE DEPHALOSOPORIUM ACREMONIUM. LA ISOPENICILINA N SINTETASA CATALIZA LA REACCION DE FORMACION DE ISOPENICILINA N A PARTIR DE DELTA-(L-ALFA-AMINO-ADIPIL)-L-CISTEINIL-D-SALINA , REACCION QUE ES UNA ETAPA CRITICA EN LA BIOSINTESIS DE IMPORTANTES ANTIBIOTICOS COMO PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y 7ALFA-METOXICEFALOSPORINAS. ESTA SECUENCIA DE DNA SE HA UTILIZADO PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE QUE IMPULSAN LA EXPRESION DE LA ACTIVIDAD EN E.COLI O EN CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO QUE CODIFICA ISOPENICILINA EN SINTETASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1988). Clasificación: C12N9/00.

COMPRENDE: A) EL CULTIVO DE LA CELULA HUESPED CONTENIENDO DNA QUE CODIFICA PARA LA ACTIVIDAD DE ISOPENICILINA N SISTETASA; B) EL AISLAMIENTO DEL DNA DEL HUESPED; C) LA PURIFICACION DE UN FRAGMENTO DE ESTE DNA QUE CODIFICA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I), Y D) LA INSERCION DEL FRAGMENTO EN UN PLASMIDO. LOS COMPUESTOS DE DNA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION QUE IMPULSAN LA EXPRESION DE ISOPENICILINA N SINTETASA EN CUALQUIER CELULA HUESPED EN LA QUE EL VECTOR SE INTEGRE O REPLIQUE. LA ISOPENICILINA N SINTETASA CATALIZA LA REACCION DE PRODUCCION DE ISOPENICILINA, ETAPA IMPORTANTE EN LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE DOBUTAMINA Y ACIDO LACTOBIONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Clasificación: C07C215/54, C07H15/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE DOBUTAMINA Y ACIDO LACATOBIONICO DE FORMULA (I) EN EL QUE, EN UNA ATMOSFERA LIBRE DE OXIGENO, Y EN PRESENCIA DE UN ANTIOXIDANTE, CON PREFERENCIA BISULFITO SODICO, SE NEUTRALIZA LA DOBUTAMINA EN FORMA DE BASE LIBRE CON ACIDO LACTOBIONICO. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PREMEZCLA DE PIENSO PARA ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1988). Inventor/es: VANEVENHOVEN, PETER WATSON, KENYON, REBECCA ANNE, DAEL BROOKS, NORMAN. Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PREMEZCLA DE PIENSO PARA ANIMALES EN FORMA SUSTANCIALMENTE GRANULADA Y NO POLVORIENTA QUE COMPRENDE NICARBAZIN FIRMEMENTE PULVERIZADO Y UN ADYUVANTE SOLUBLE EN AGUA QUE TIENE UN PUNTO DE FUSION COMPRENDIDO APROXIMADAMENTE ENTRE 50J Y 85JC. LOS GRANULOS SE PREPARAN MEDIANTE LA ADICION DEL ADYUVANTE FUNDIDO AL NICARBAZIN FINAMENTE PULVERIZADO Y POSTERIOR MEZCLA Y ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA. DE ESTA FORMA, SE OBTIENE UNA NUEVA FORMULACION DE UNA PREMEZCLA DE PIENSO QUE CONTIENE NICARBAZIN QUE NO SE SEPARA. LA PREMEZCLA OBTENIDA ES UTIL PARA SU ADMINISTRACION EN ANIMALES, PARTICULARMENTE EN EL PIENSO DE AVES DE CORRAL Y EN LA MEDICION DE DICHAS AVES FRENTE A INFECCIONES POR COCCIDIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 9,10- DIHIDROLISERGICO.

(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 9,10-DIHIDROLISERGICO DE FORMULA (III), DONDE R ES ALQUILO C1-8 PRIMARIO O SECUNDARIO, (ALQUENIL C2-4)-CH2, CICLOALQUILO C3-8 O (CICLOALQUIL C3-6)-ALQUILO C1-5 PRIMARIO O SECUNDARIO, SIN PASAR DE 8 EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE C; R1 ES H, ALQUILO O ALILO; Y R2 ES (ALCOXI C1-3)-CICLOALQUILO C5-7, CICLOALQUILO C5-7, CETO-CICLOALQUILO C5-7 O C3-7, ALQUILO C2-6 SUSTITUIDO CON MONO O DI(ALCOXI C1-3) O 4-HIDROXICICLOHEXILO. EL PROCEDIMIENTO PUEDE REALIZARSE: A) ESTERIFICANDO UN COMPUESTO (V); B) OXIDANDO UN COMPUESTO (VI), DONDE R5 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO C3-6(-R9CH-R12), DONDE R9 ES H, CH3- O C2H5- Y R12 ES ALQUILO C2-5 CON UN GRUPO -OH SECUNDARIO; C) ALQUILANDO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ALQUIL-6-METILERGOLIN-8-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: MARZONI, GIFFORD PURNELL. Clasificación: C07D457/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ALQUIL-6-METILERGOLIN-8-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C3-8, ALQUENILO INFERIOR, PROPARGILO, CICLOALQUILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-5. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN BENCENO SULFONATO SUSTITUIDO DE FORMULA (III), DONDE R1 ES EL DEFINIDO PREVIAMENTE Y R2 ES H, BR, -CH3 O -NO2, EN PRESENCIA DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS TALES COMO ESTERES DEL ACIDO TRANS-DIHIDROLISERGICO QUE BLOQUEAN LOS RECEPTORES 5 HT2 SIN AFECTAR A LOS RECEPTORES A. POR TANTO, SON POTENCIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS CAUSADOS POR UN EXCESO DE SEROTONINA, TALES COMO HIPERTENSION, ANOREXIA NERVIOSA, DEPRESION, MANIA, SINDROME CARCINOIDE, MIGRAÑA Y ESPASMO VASCULAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HOWBERT, J J, POORE, G A, RIEDER, B J, HARPER, R W, VI-PING TAO, E, AIKINS, J A. Clasificación: C07D209/08, C07D307/79, C07D319/18, A61K31/64, C07D317/62, C07C143/833.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA I, DONDE A ES -O-, -NCH3, -CH2-, -CH2CH2- O -CH2O-; D ES -CH2- U -O-; R1 ES H O HALOGENO; Y R2 ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I E Y ES -NH2 O -NCO, Y UN COMPUESTO DONDE A Y D SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I Y X ES -NCO, -NH2, O -NH-COOR3, DONDE R3 ES ALQUILO C1-3; CON LA CONDICION DE QUE SI X ES -NCO O -NHCOOR3, ENTONCES Y ES -NH2, Y SI X ES -NH2, ENTONCES Y ES -NCO. LAS SULFONILUREAS ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ROBERTSON, DAVID WAYNE, EARL BEEDLE, EDWARD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/165, C07D295/14, C07C103/76, C07C102/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE P-ACILAMINOBENZAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILOL, CICLOALQUILO O AMINO SUSTITUIDO, CUYOS SUSTITUYENTES CON EL N AL QUE ESTAN ENLAZADOS, PUEDEN FORMAR UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2-R7 SON H O -CH3 Y N ES 0 O 1, QUE COMPRENDE LA ACILACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO AMINO LIBRE, CON UN AGENTE ACILANTE O LA COPULACION DEL CORRESPONDIENTE DERIVADO HALOACILADO CON UNA AMINA. LAS P-ACILAMINOBENZAMIDAS ASI OBTENIDAS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONVULSIONES EN MAMIFEROS.

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