392 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND CO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Inventor/es: MARGOLIN, ALEXEY, L., SHENOY,BHAMI,C, MURRAY,FREDERICK,T, STEVENS,ANTHONY CHRISTOPHER LEE. Clasificación: A61K38/47, A61K38/48, A61K38/46, A61K38/54, A61P1/14, A61P1/18.

Composición que comprende lipasa, proteasa y amilasa, en la que la proporción de lipasa, proteasa y amilasa en dicha composición es aproximadamente de 1:1:0,15 unidades USP, en la que la lipasa es lipasa de Burkholderia cepacia cristalizada reticulada, la proteasa es proteasa de Aspergillus melleus cristalizada y la amilasa es amilasa de Aspergillus oryzae amorfa.

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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2004). Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY. Clasificación: A61K31/70, C12P19/40.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA - 2',2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE LA MEZCLA RACEMICA CORRESPONDIENTE POR UNA REACCION ENZIMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1994). Inventor/es: BALTZ, RICHARD HENRY, MCHENNEY, MARGARET ANN. Clasificación: C12N15/76.

EL SEGMENTO (HFT) DEL BACTERIOFAGO FP43 ADN CLONADO EN PLASMIDOS PIJ702 O PMT660 MEDIATIZA LA TRANSDUCCION A ALTA FRECUENCIA DE ESTOS PLASMIDOS POR FP43 EN STREPTOMYCES GRISEOFUSCUS. LOS LISADOS DE FP43 PREPARADOS SOBRE S.GRISEOFUSCUS QUE CONTIENEN LOS PLASMIDOS CON EL SEGMENTO HFT TAMBIEN TRANSDUCEN MUCHAS OTRAS ESPECIES DE STREPTOMYCES, INCLUYENDO VARIAS ESPECIES QUE RESTRINGEN LA FORMACION DE PLACAS POR FP43 Y POR LO MENOS DOS ESPECIES QUE PRODUCEN ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION QUE CORTAN EL PLASMIDO ADN, LAS EFICACIAS DE TRANSDUCCION DE LAS DIFERENTES ESPECIES ESTAN INFLUIDAS POR LA ADICION DE ANTISUERO ANTI-FP43 A LAS PLACAS DE TRANSDUCCION, LA TEMPERATURA DE CRECIMIENTO CELULAR ANTES DE LA TRANSDUCCION, LA MULTIPLICIDAD DE LA INFECCION Y EL HUESPED SOBRE EL QUE SE PREPARA EL LISADO PARA LA TRANSDUCCION. LOS LISADOS PREPARADOS SOBRE S.GRISEOFUSCUS SON CAPACES DE MEDIATIZAR LA TRASFERENCIA DE PLASMIDOS A ESPECIES DE STREPTOVERTICILLIUM, CHAINIA Y SACCHAROPOLYSPORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07H15/18.

Nuevos derivados de glicosido de pleuromutilina que tiene actividad no únicamente contra las bacterias gram positivas y gram negativas y las anaerobias, sino también contra el micoplasma. Los médicos y médicos veterinarios tienen agentes adicionales para seleccionarlos para el tratamiento de enfermedades infecciosas de seres humanos y animales domésticos. Esta invención proporciona un procedimiento para preparar derivados de glicósido de pleutomutilina de la fórmula: **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/02, C07C211/63.

Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de -2-aril -1H- perimidina de fórmula general **fórmula** en donde R es **formula** en donde R1 es un grupo -CF3,-OCF3,-SCF3, 0 -OC2F5 colocado en meta o paa; y sus sales farmacéuticamente aceptables, que se caracteriza por condensar un 1,8-diaminonaftaleno de fórmula **fórmula** con un compuesto acilo de fórmula V **fórmula** en donde R1 se define como antes y X es fluor, cloro, bromo o hidrogeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D501/36.

La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar antibióticos farmaceúticos de la clase de la cefalosporina. Un refuerzo considerable de la investigación se ha dirigido al desarrollo de nuevos compuestos de cefalosporina para el tratamiento de enfermedades infecciosas en el hombre. Más recientemente se ha descrito que ciertas cefalosporinas que llevan un substituyente 2-(2- aminotiazol-4-il)-2-metoxiiminoacetamido en C-7 y substituyentes que incluyen acetoximetilo, carbamoiloximetilo, (1-metil-tetrazol-5-iltio) metilo y (1-metil-tetrazol-5- iltiol) metilo y (1,3,4-tiadiazol-2-iltio)metilo en C-3 exhiben actividad contra microorganismos tanto Gram-positivos como gram-negativos.

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(01/04/1980). Clasificación: C07D501/36.

Procedimiento para el desplazamiento del grupo acetoxi de un ácido cefalosporánico por medio de un nucleófilo de azufre en un solvente orgánico y bajo condiciones esencialmente anhidras. Las reacciones bajo estas condiciones no están complicadas por la formación de lactona; los rendimientos generalmente son mayores; y los productos se aíslan más fácilmente. Algunos de los productos se precipitan espontáneamente de la mezcla de reacción. Se cree que el presente procedimiento es de naturaleza general y aplicable a esencialmente cualquier nucleófilo de azufre y a cualquier ácido cefalosporánico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07D207/46.

Un procedimiento para preparar una N-cloroimida, que se caracteriza por hacer reaccionar la imida correspondiente, con cloro molecular, en condiciones substancialmente anhidras, en presencia de un compuesto epoxi en una cantidad que representa por lo menos aproximadamente una porción epoxi por cada porción imida, y por lo menos una cantidad catalítica de una amina terciaria.

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(01/03/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D239/70.

Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de 2-aril-iH-perimidina de fórmula general **fórmula** en donde R es **fórmula** en donde R1 es un grupo-CF3,-OCF3-SCF3. O -OC2F5 colocado en meta o para, y sus sales farmacéuticamente aceptables, que se caracteriza por condensar un 1,8-diaminonaftaleno de fórmula** con un compuesto acilo de fórmula V en donde R1 se define como antes y X es fluor, cloro, bromo o hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D241/26.

Composiciones insecticidas y un método de control de los insectos en agricultura y horticultura que utiliza ciertos compuestos de N-(2,6-dihalobenzoil)-N'-(fenil sustituido) urea como ingrediente activo así como varias N-(2,6-diclorobenzoil)-N'-(piridil sustituido() ureas.

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(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07K5/06.

Un procedimiento para la preparación de un oligopéptido de fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido no tóxicas, farmacéuticamente aceptables , en donde L y D, cuando son aplicables, definen la quiralidad, R1 y R2 independientemente son hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono, R3 es alquilo primario o secundario de 1 a 4 átomos de carbono o -CH2CH2 -S-CH; R4 es hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono, R5 es hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Clasificación: C07D501/36.

Un procedimiento para preparar cefamandol cristalino puro a partir de las sales de amonio y de metal alcalino del mismo, que comprende las siguientes etapas (a) disolver una sal de amonio de metal alcalino de cefamandol en agua, (b) acidular la solución de a(a) con una solución tampón a un pH de aproximadamente 3,5 a 4,5 © hacer pasar la solución de (b) a través de un lecho de resina adsorbente que tiene una superficie activa grande (macroporosidad) que conduce a una adsorción de van der Waals, y que tiene una actividad de electrolito débil, habiéndose acondicionado previamente dicha resina con una solución tampón que tiene un pH de aproximadamente 3,5 a 4,5 (d) ajustar el pH de dicho efluente a aproximadamente 2,0 con un ácido no oxidate y (e) separar el cefamandol cristalino del efluente acidulado de (d).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07H19/01.

Un procedimiento para producir el complejo antibiótico de desoxinarasina, que comprende 20-desoxinarasina de fórmula **fórmula** y 20 desoxi-epi-17-narasina de la fórmula **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables de la misma, cuyo procedimiento se caracteriza por cultivar un Strptomyces aureofaciens, que tiene esencialmente las mismas capacidades bio- sintéticas del NRRL 1181 en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbohidratos, nitrógeno y sales inorgánicas, bajo condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se produce una cantidad sustancial de actividad antibiótica, y recuperar el complejo antibiótico en forma de ácidos o sus sales farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D223/32.

Procedimiento para preparar ciertas 2-substituido-5a-aril-decahidrociclopent (c) azepinas que pueden considerarse como relacionadas estructuralmente con ciertas estructuras parciales de la morfina, tales como los morfinanos, benzomorfanos, y derivados de isoquinolina. Los compuestos de la fórmula (i) no e han descrito hasta ahora, así como no hay disponible ningún método para su preparación. Además, los compuestos de la fórmula (i) exhiben una variación impredecible en las propiedades antagonistas y agonistas analgésicas, con posibilidad disminuida de dependencia física.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1979). Clasificación: A01N43/82.

Nuevas N-(1,3,4-tiadiazol-2-il)benzamidas , con un grupo fenilo, naftilo o heteroarilo en la posición 5 del anillo de tiadiazol y 2,6-sustitución sobre el anillo bencílico, que son útiles como insecticidas. Insectos de muchos órdenes asaltan a los cultivos de todo tipo y también producen condiciones insalubres y molestias por contaminación de los alimentos. El daño causado por los insectos es incalculable y el control de insectos perjudiciales es necesariamente de la máxima prioridad. Recientemente la búsqueda de nuevos y mejores insecticidas ha sido fomentado por la retirada del uso de los antiguos insecticidas residuales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C211/52, C07C209/86.

Un procedimiento para la separación de las nitrosaminas contenidas en las dinitroanilinas como impurezas, estando seleccionadas dichas dinitroanilinas del grupo formado por trifluralina, isopropalina, benefina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profluralina, dinitramina, 4-trifluorometril-2, 6-dinitro-3-clor-N, N-dietilanilina, 4-metil-2, 6-dinitro-N, N-bis (2 cloro-etil) anilina, orizalina y nitralina, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar en fase líquida la diniroanilina que contiene la nitrosamina con una agente halogenante hasta que se haya reducido la concentración de nitrosamina, estando seleccionado dicho agente halogenante del grupo formado por bromo molecular, cloro molecular, N-bromosuccinimida, N-clorosuccinimida, cloruro de bromo, perbromuro de piridina, y perbromuro de bromuro de piridinio hasta que se haya reducido la concentración de la nitrosamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/08.

Un procedimiento nuevo para preparar un éster de ácido 3-metil-2-(2-clorosulfinil-4-oxo-3-acilamino-1-azetidinil)-3-butenoico de fórmula general **(Fórmula)** en donde acilo representa el residuo acilo de un ácido carboxílico, y R1 es un grupo de protección de ácido carboxílico, que se caracteriza por hacer reaccionar a una temperatura entre aproximadamente 70ºC y 120ºC., en condiciones anhidras, en un disolvente inerte un éster de ácido alfa-sulfóxido de 6-acilamido-2,2-dimetilpenam-3-carboxílico con un agente de halogenación de N-cloro en presencia de óxido de alquileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C211/52, C07C209/86.

Un procedimiento para la separación de las nitrosaminas contenidas en las dinitroanilinas como impurezas, estando seleccionadas dichas dinitroanilinas del grupo formado por trifluralina, isopropalina, benefina, etalfluralina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profularila, profluralina, dinitramina, 4-trifluorometil-2, 6-dinitro-3-cloro-N,N-dietil-anilina , 4-metil-2,6-dinitro-N ,N-bis(2-cloroetil)-anilina , orizalina y nitralina, cuyo procedimiento comprende: a) hacer reaccionar, en fase líquida, la dinigtroanilina que contiene la nitrosamina con un ácido de Lewis hasta que se haya reducido la concentración de nitrosamina, estando seleccionado dicho ácido de Lewis del grupo formado por PC1{sub,3}, PC1{sub,5}, PBr{sub,3}, POC1{sub,3}, SC1{sub,2}m CO{sub,2}C1{sub,2}, SOBr{sub,2} y TiC1{sub,4}, b) recuperar, posteriormente, la dinitroanilina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D311/80.

Un procedimiento para preparar 5-isopropiliden-2,7-dihidroxi-9-sustituido-2 ,6-metano-3,4,5,6-tetrahidro-2H-1-benzoxocinas de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo de C5-C10, alquenilo de C5-C10, cicloalquilo de C5-C8 o cicloalquenilo de C5-C8; cuyo procedimiento está caracterizado por hacer reaccionar un 1 -alcoxi-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-1 ,4-ciclohexadieno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C205/12.

Un procedimiento para disminuir la concentración de agentes de nitrosación en el 1- cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno , caracterizado por: hace reaccionar los agentes de nitrosación contenidos en el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno con una solución acuosa de una base inorgánica a una temperatura de 50-100ºC., y opcionalmente separar el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno tratado; burbujear un gas que no sea reactivo con el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno a través de una mezcla acuosa del 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno , a una temperatura de 50-100ºC., y opcionalmente, separa el 1-cloro-2,6-dinitro-4- (trifluormetil)benceno tratado; y opcionalmente repetir las etapas y/o cualquier número de veces.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/54.

Un procedimiento para la preparación de nuevas benzopiranoxantenonas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde cada grupo R es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, ciano o halo y ambos grupos R son idénticos y están situados simétricamente; R1 es alquilo C1- C3 y R2 es metilo o bien R1 y R2 tomados juntos representan -(CH2)-n, donde n es un número entero de 4 a 6 y Xa, Xb, Xc, Xd, Ya e Yb son hidrógeno, sometido a la limitación de que Xc y Xd se encuentran ambos en la configuración alfa o en la configuración beta y R1, cuando es alquilo C-C3, se encuentra en un configuración alfa; cuyo procedimiento se caracteriza por someter a reacción de reducción un compuesto de fórmula: **(Fórmula-02)** donde R, R1, R2, Xc y Xd son los definidos anteriormente; con la condición de que, si la reducción se realiza en presencia de dióxido de platino, el producto de reducción se hace reaccionar además con clorocromato de piridinio, dicromato sódico o dicromato potásico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de tiazolidin- azetidinona con la configuración D de fórmula: **(Fórmula)** cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de epimerización un compuesto de fórmula I con la configuración L o dicho compuesto como mezcla de las configuraciones L y D por disolución en piridina, a una temperatura comprendida entre 20º y 30º C, hasta una concentración comprendida entre 50 mg/ml y 100 mg/ml; disminuir selectivamente la solubilidad del compuesto de configuración D por dilución de la solución anterior con agua en una cantidad correspondiente al 10-50% en solución y separar dicho compuesto de configuración D.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07C211/52.

Un procedimiento para la separación de nitrosaminas de dinitro anilinas que las contienen, aunque sea en cantidades muy pequeñas, caracterizado por hacer reaccionar la nitrosamina contenida en una dinitroanilina seleccionada enre el grupo que consiste en trifluralina, isopropalina, benefina, etalfluralina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profluralina, dinitramina, 4-triflorometil-2,6-dinitro-3-cloro-N ,N-dietilanilina, 4-metil-2,6-dinitro-N ,N-bis(2-cloroetil)anilina , orizalina, y nitralina, (a) en fase líquida (b) con un reactivo seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico al 20-38% de HCl gaseoso, hasta que se ha reducido la concentración de la nitrosamina; y recuperar posteriormente la dinitroanilina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07C45/00.

Un procedimiento para la preparación de un grupo de cis-4A-aril-octahidro-1H-2-pirindinas 2-sustituidas de fórmula general: **(Fórmula 01)** donde R1 es CH2R3 ó **(Fórmula 02)** R3 es cicloalquilo C3-C6, furilo o tetrahidrofurilo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 ó halógeno; n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1, a excepción de que cuando m es 0, n es distinto de 0; X es CO, CHOH, CH=CH, S u O, con la excepción de que cuando n es 0, X es distinto de S u O; y R2 es hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C3; Y sus sales de adición de ácido no tóxicas y farmacéuticamente aceptables.