214 patentes, modelos y diseños de EISAI CO., LTD. (pag. 4)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D211/14, C07D213/38, C07D211/32, C07D401/06, A61K31/18, C07C311/08, C07D211/54.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDONA DE LA FORMULA (XX) QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ARRITMIA. EN LA FORMULA (XX) R1 ES UN ALKIL INFERIOR Y V SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA EN LA QUE X ES - S - O -SO2 -; R2 ES HIDROGEN O - (CH2) N - Y; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; Y ES UN GRUPO ARIL PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; X' ES - CO - O - CH (OH)-; P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R12 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR; Y'ES - (CH2)M - A; M ES 1 O 2; A ES UN GRUPO ARIL SUSTITUIDO UN GRUPO PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; R12 E Y PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DE UNO O MAS SUSTITUYENTES, R22 ES HIDROGENO UN HALOGENO, UN ALKIL INFERIOR, UN ALCOXIDO INFERIOR O UN HIDROXIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI. Clasificación: A61K31/435, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D513/04, A61K31/635, C07D417/04, C07D277/84.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1994). Inventor/es: HAYASHI, KENJI, AKASAKA, KOZO, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, FUJIMORI, TOHRU, YAMAGISHI, YOUJI, MIYAMOTO, MITSUAKI, NAKAMOTO, KOUJI, ABE, SHINYAIKUTA, HIRONORI. Clasificación: C07D249/12, C07D257/04, A61K31/15, C07D207/325, C07D339/08, C07C251/50, C07D295/084, C07C331/02, C07C323/10.

UN NUEVO DERIVADO DIFENIL - METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y SE DEFINE POR LA FORMULA(I), INCLUYENDO UN DIFENILETILENO DERIVADO Y UNA BENZOFENONA OXIMA ETER DERIVADO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, W ES - CH2 - CO - CH2 - COOR13, R13 ES H ALQUILO INFERIOR, - CH C( = NOR14) - CH2 - COOR15, R15 ES H, ALQUILO INFERIOR, - CH(CN) - (CH2)Q - COOR16, R16 ES H ALQUILO INFERIOR, Q ES UN ENTERO DE 1 A 3, O - (CH2)P-Z, Z ES - 5H, 5CN O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE SE PUEDE SUSTITUIR POR UN ANILLO TENIENDO UNO O MAS S EN EL ANILLO , SIENDO P 1 O 2. SE HA DESCUBIERTO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR PROBLEMAS EN LA CIRCULACION SANGUINEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1994). Inventor/es: WATANABE, SUMIO, KUZUYA, MASAYUKI. Clasificación: A61K9/32.

UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA TIPO MATRIZ PREPARADA UTILIZANDO UN METODO DE IRRADIACION DE PLASMA FORMANDO UNA PARTICULA DE MULTIPLES CAPAS QUE CONTIENE UNA TABLETA MEDICINAL O GRANULO O EL MATERIAL NUCLEO Y CUYA CAPA MAS EXTERIOR CONSTA DE UN POLIMERO DEGRADABLE DEL PLASMA Y UN POLIMERO QUE SE PUEDE ENLAZAR EN CRUZ DEL PLASMA E IRRADIANDO LA CAPA MAS EXTERIOR CON UN PLASMA PARA ASI FACILITAR EL CONTROL DE UN MODELO DE LIBERACION AL TIEMPO QUE SE PREVIENE QUE LA MEDICINA CONTENIDA SEA DIRECTAMENTE EXPUESTA AL PLASMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Inventor/es: WATANABE, SUMIO, ANDOH, HIDENOBU, MIYAKE, YASUO. Clasificación: A61K9/22, A61K47/00.

UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO CON LIBERACION CONTINUA COMPRENDE UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, UNA SUSTANCIA LIPIDA Y UN ACEITE COMO SUS COMPONENTES PRINCIPALES. EL NIVEL DE MEDICAMENTO EN LA SANGRE SE MANTIENE A UNA CONCENTRACION PREFERIBLE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: KANAI, TAKEO, TAKAYANAGI, KEIZO, TANAKA, YASUHIDE, KOIWA, ATSUSHI, ENDOH, SHINICHI, SATOH, KATSUHIKO, NOMOTO, SEIICHIROSUGIYAMA, ISAO. Clasificación: C07D285/08.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE TIADIAZOLILACETAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y R2 ES UN GRUPO AMINO QUE OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR BLOQUEADO POR UN GRUPO PROTECTOR, O UNA SAL DEL MISMO. EL DERIVADO SE PREPARA HIDROLIZANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS ANTES INDICADOS, O UNA SAL DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE Y UNA BASE, SEPARANDO DESPUES EL GRUPO PROTECTOR, SI FUERA NECESARIO. EL DERIVADO DE TIADIAZOLILACETAMIDA ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Inventor/es: NEGI, SHIGETO, NAITO, TOSHIHIKO, KATSU, KANEMASA, KOMATU, YUUKI, NOMOTO, SEIICHIRO, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, KITOH, KYOSUKE, YAMAUCHI, HIROSHI, NAKAMURA, TAKAHARU, SUGIYAMA, ISAOMACHIDA, YOSHIMASA. Clasificación: A61K31/545, C07D285/08, C07D501/24.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Inventor/es: ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, MATSUDA, MUNEAKI. Clasificación: A61K31/545, A61K47/00, C07D501/46.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CEFALOSPORINA DENOMINADA 7BETA-[(Z)-2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIAZOL-3-IL)- 2-METOXIIMINOACETAMIDO]-3-(4-CARBAMOIL-1-QUINUCLIDINIO)-METIL-3-CEFEM -4CARBOXILATO, QUE SE ESTABILIZA EN UNA SOLUCION INYECTABLE, CON LACTOSA O CLORURO SODICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1993). Inventor/es: BANBA, TAKASHI, HIROSE, NORIYASU, HAMAMURA, KIMIO, INAI, YUICHI, EMA, KIICHI, KIJIMA, AHIZUMASA. Clasificación: C07C46/08, C07C50/04.

LA 2,3,5-TRIMETILBENZOQUINONA SE PRODUCE POR OXIDACION DE 2,3,6-TRIMETILFENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO CUPRICO Y CLORURO DE LITIO EN UNA MEZCLA DISOLVENTE DE UN HIDROCARBURO AROMATICO Y UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1993). Inventor/es: KOGURE, YOSHIO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/19, A61K37/54.

SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE LISOZIMA, GLICIRRICINATO DIPOTASICO, POR LO MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR CLORURO SODICO, CLORURO POTASICO, CLORURO CALCICO, CLORURO MAGNESICO, FOSFATO SODICO, FOSFATO POTASICO, CITRATO SODICO, CITRATO POTASICO, CARBONATO SODICO Y CARBONATO POTASICO, Y AGUA, TIENE UN PH DE 5 A 9 Y ES UTIL PARA EMPLEO EN GOTAS PARA LOS OJOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1993). Ver ilustración. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, KITOH, KYOSUKE, KOYAMA, NORITOSHI, IKEUCHI, TAKAYUKI, IDA, KATSUMI. Clasificación: A61K9/10, A61K47/00, A61K31/045.

Un procedimiento para la preparación de una inyección que contenga alcohol poliprenílico, caracterizado por la mezcla de un alcohol poliprenílico mostrado en la fórmula: **fórmula** en el cual n es un número entero de 5 a 7 y lecitina, como ingredientes esenciales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: ISHIBASHI, YASUO, ASAKAWA, NAOKI, MIYAKE, YASUO, KAKIMOTO, FUMIO. Clasificación: A61K37/02, A61K37/48.

UNA COMPOSICION MEDICA CONTIENE UN ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDO (TPA) EN COMBINACION CON MEGLUMINA O UNA SAL DE LA MISMA. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LA COMPOSICION EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1992). Inventor/es: AOKI, SHIGERU, KAYANO, MASANORI, KASAI, MASAYOSHI, UESUGI, KEIZO, SAKASHITA, SHIGERU. Clasificación: A61K9/54.

UN GRANULO EN VARIAS CAPAS COMPRENDE UNA CAPA INTERNA DE LIBERACION RETARDADA, UNA CAPA EXTERNA DE LIBERACION RAPIDA Y UNA CAPA INTERMEDIA DISPUESTA ENTRE DICHAS CAPAS DE LIBERACION RETARDADA Y RAPIDA, CUYA CAPA INTERMEDIA COMPRENDE UN ACEITE HIDROGENADO E HIDROPROPIL CELULOSA O METIL CELULOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1992). Inventor/es: SHIBUSAWA, KOICHI, OHSAWA, SHIGEMITSU. Clasificación: A61K47/00.

UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE SUSTANCIA SOLUBLE EN GRASA, UNA FOSFATIDA, UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y UN AMINOACIDO BASICO, UNA SAL DE ELLA O MEGLUMINA. ESTA EMULSIONADO UNIFORMEMENTE Y SOLUBILIZADO PARA EL USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/07/1991). Ver ilustración. Inventor/es: MIYAKE, YASUO, ICHIKAWA, MASAKI, MIWA, TOSHINOBU, HATTORI, TEIICHI, TSUNO, MASANORI, NIYAKAWA, TAKESHI. Clasificación: B01J20/32, C07B57/00.

El agente de separación de isómeros ópticos que comprende la fase sólida que contiene el ovomucoide que se combina con un portador.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1990). Ver ilustración. Inventor/es: NEGI, SHIGETO, NAITO, TOSHIHIKO, KATSU, KANEMASA, SUGIYAMA, ISAO, KOMATU, YUUKI, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, NAKAMURA, TAKAHARU, SASHO, MANABU. Clasificación: C07D498/08, C07D501/20, C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM DE FORMULA (I): DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON FLUOR Y A1 ES UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE A1 ES COMO ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III): DONDE R1 ES COMO ANTES, Y, SI ES NECESARIO, SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: OZAKI, FUMIHIRO, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, TAKEDA, MIKIO, KUNII, TOSHINOBU, KATOH, HIROSHI. Clasificación: A61K31/335, C07D319/20.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE N ES 1-3, P ES 0-2, R ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO, O UN GRUPO -(CH2)M-N-O, DONDE M ES 1 O 2, Q ES 1 O 2 Y Z ES HIDROGENO, CIANO O CARBOXI CUANDO Q =, O BIEN ES HIDROGENO CUANDO Q = 2, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE N, P, Q Y Z TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS DE ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R.HAL, DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO DE ANTES Y HAL REPRESENTA HALOGENO. EL DERIVADO DE 1,4-BENZODIOXANO RESULTANTE SE SOMETE EVENTUALMENTE A UNA REACCION DE FORMACION DE SAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIACAS Y FALLOS CARDIACOS, ASI COMO PARA CONTROLAR LA PRESION SANGUINEA DURANTE OPERACIONES QUIRURGICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1989). Ver ilustración. Inventor/es: OZAKI, FUMIHIRO, MORI, NOBUYUKI, MINAMI, NORIO, TAKEDA, MIKIO, KUNII, TOSHINOBU, KATOH, HIROSHI. Clasificación: A61K31/36, C07D319/20.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA:DONDE N ES 1-3, P ES 0-2, X E Y, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, UN GRUPO -OR, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO, O UN GRUPODONDE M ES 1 O 2, CIANO O CARBOXI, CON EXCLUSION DEL CASO EN QUE P=0 Y X=Y=H, NITRANDO UN COMPUESTO DE FORMULADONDE N, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES. EL DERIVADO DE 1,4-BENZODIOXANO RESULTANTE SE SOMETE EVENTUALMENTE A UNA REACCION DE FORMACION DE SAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS Y FALLOS CARDIACOS, ASI COMO PARA CONTROLAR LA PRESION SANGUINEA DURANTE OPERACIONES QUIRURGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN MEDIO ACIDO O BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE, SEGUIDA DE REDUCCION DEL PRODUCTO FORMADO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERICA Y 150 KG/CM2 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B E Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN ENLACES SENCILLOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO PROPILENGLICOL O ETILENGLICOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 150JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN UN ENLACE ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO, Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PERMANGANATO O HIDROXIDO DE CROMO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA O ACIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B E Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN ENLACES SENCILLOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 6-HALOGENO-IMIDAZO 1,2-A PIRIDINA, DE FORMULA (II), CON MAGNESIO, SEGUIDA DE LA REACCION DEL REACTIVO DE GRIGNARD ASI FORMADO CON UN HALURO DE ALQUILALILO, DE FORMULA (III); Y FINALMENTE, OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, W ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUIDA DE LA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO DE FORMILO OBTENIDO CON NITROALCANO DE FORMULA O2NCH2W; Y, FINALMENTE, REDUCCION E HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO O ETOXIDO SODICO, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100GC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A Y B, UN ENLACE ADICIONAL ENTRE CARBONOS; Y Y Z, UN ENLACE ADICIONAL ENTRE CARBONOS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTIIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTICORTESIOSCLEROTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D207/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-PIRROLIDONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIBENZALDEHIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 0G Y 150GC Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O -(CH2)NX; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2, H O ALQUILO INFERIOR; X, FENILO O -NR'R ELEVADO A 2, W, =P(C6H5)3 O -P+(C6H5); Y N, DE 1 A 2. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A DOS AMINOACIDOS PROTEGIDOS DE FORMULAS (II), (III), EN DIMETILFORMAMIDA, ENTRE -20G Y 0GC Y DURANTE 2 A 5 HORAS, PARA FORMAR UN PEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON H2/METAL, PARA ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE (IV) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. (A), D-AMINOACIDO; (B), L-PHE; (C), L-AMINOACIDO; (D) Y (E), UN ALFA-N-ALQUIL DERIVADO DE (A) O (C); (F), -OR ELEVADO A 3; R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO 3, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X ELEVADO A 1 Y X ELEVADO A 2, H O ALQUILO; Y ELEVADO A 1, Y ELEVADO A 2, UNA CADENA LATERAL DE AMINOACIDOS; Y R' Y R'' UN GRUPO PROTECTOR. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON ALFA-CIANOACETAMIDA, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R CUADRADO, H O HAL; R CUBO, HAL, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Z Y W, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DISOLUCION DE DIOXANO, Y A TEMPERATURA DE HASTA 120GC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (V); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (V) CON EL ALFA-CIANOACETAMIDA, EN DISOLVENTES ALCOHOLICOS, Y EN PRESENCIA DE ALCOXIDOS INFERIORES ALCALINOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R CUADRADO, H O HA1; R CUBO, HA1, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; X, H O METILO; Y, CIANO, H Y OTROS; W Y Z, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS. *FORMULA* F.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA TENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO POLIPRENILICO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, H O ENLACE ADICIONAL ENTRE AMBOS ATOMOS DE CARBONO; P Y Q, IDEM; Y Y Z, IDEM; Y N, O, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERCOLECTEROLEMICOS Y ANTIARTERIORESCLEROTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07C57/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR (POR REACCION DE GRIGNARD) EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -70GC Y LA AMBIENTE, PARA FORMAR EL ACIDO DE FORMULA (I); B) FORMAR LA SAL POTASICA, SODICA O ALUMINICA, PARA SER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A Y B E Y Y Z, H O ENLACE SENCILLO CUANDO ESTAN UNIDOS; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS. *FORMULA*.