2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 51)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C11D3/42.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLVOS PARA LAVADOS PORTADORES DE ACLARADORES OPTICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. DISOLUCION O DISPERSION DEL ACLARADOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 80GC, CON UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO CONSTITUIDO ESENCIALMENTE DE ALCOHOL POLIVINILO O UNA POLIVINIL-PIRROLIDONA SOLUBLE EN AGUA O HINCHABLE. 2. INCORPORACION DE LA SOLUCION OBTENIDA A UNA LECHADA DE POLVO DETERGENTE Y SECADO A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO. LA RELACION DE ACLARADOR A POLIMERO EN LA SOLUCION O DISPERSION ACUOSA RESPECTIVAMENTE EN POLVO SECO OBTENIDO DE ELLA EN LA SEGUNDA FASE DEL PROCESO A BASE DE ACLARADOR Y POLIMERO ES DE 9:1 A 1:10. CUANDO SE EMPLEA COMO POLIMERO UN ALCOHOL POLIVINILICO, SE ELIGE CON UN GRADO DE HIDROLISIS DE 90 A 100 POR 100 Y VISCOSIDAD DE 3 A 10 CP.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C09B31/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES TRIAZONICOS. CONSISTE EN COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (SIENDO A ELEVADO A - UN ANION ENMEDIO ALCALINO), CON UN COMPONENTE DE FORMULA A-R). SIENDO X UN ATOMO DE OXIGENO O UN MIEMBRO PUENTE DE -SO2-NH-SO3-, Y1 E Y'1 HIDROGENO CLORO, EL GRUPO SULFO O UN GRUPO ALCOXILICO O ALQUILICO; Y2 HIDROGENO O EL GRUPO SO3H; Y3, Y4, HIROGENO, CLORO, BROMO NITRO, SULFO ALQUIL ALCOXILO O ACILAMINO. R ES EL RADICAL FENILICO O NAFTILICO AMINO, O UN GRUPO HIDROXILO Y UN GRUPO AMINO. TEÑIDO Y ESTAMPACION DE MATERIALES DE CELULOSA O DE POLIAMIDA. *FORMULA* 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C09B29/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS AZOICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) INTRODUCCION DEL GRUPO I O II EN UN COMPUESTO AZOICO. 2. REEMPLAZAMIENTO DEL ATOMO DE HALOGENO POR UN GRUPO BASICO O A ELEVADO A + X ELEVADO A - BASICO MATERNIZADO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. OBTENCION DE TINTAS. *FORMULA* (.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C09B45/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES COMPLEJOS DE CROMO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. REACCION DE UN COLORANTE DE FORMULA GENERAL (I) O (II) CON UN AGENTE DONADOR DE CROMO. SE FORMA UN COMPLEJO DE CROMO 1:1 O DE 2 ATOMOS DE CROMO POR MOLECULA. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON COLORANTE NO METALIZADO. EL COMPLEJO DE CROMO DE PARTIDA DEBE CONTENER DE 1 A 10 GRUPOS SULFO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07C147/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PROPENILENSULFONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE VINILENCARBENIO DE FORMULA GENERAL (I) O SU BASE CARBONILICA DE FORMULA (II), CON UN ACIDO SULFINICO DE FORMULA (III) O SU SAL, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). GENERADORES DE CALOR EN LOS MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION O AL CALOR. *FORMULA*.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/11/1980). Clasificación: D06P1/16.

PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR MATERIALES DE FIBRA SINTETICA. CONSISTE EN TRATAR LA FIBRA SINTETICA POR EL METODO DE EXTRACCION A TEMPERATURA ENTRE 80G A 130GC EN RELACION MATERIAL-LIQUIDO 1/4 A 1/100 CON BAÑO TINTOREO DE PH DE 4 A 6,5 QUE CONTIENE 0,1 A 10 POR 100 EN PESO DE COLORANTE RESPECTO AL MATERIAL A TEÑIR Y 0,5 A 6 POR 100 RESPECTO AL MATERIAL DE FIBRA A TEÑIR, DE UN AGENTE AUXILIAR FORMADO POR 30 A 80 POR 100 DE TETRALINA Y/O UN ALQUILBENCENO, 5 A 30 POR 100 DE UN TENSOACTIVO ANIONICO, 5 A 20 POR 100 DE UN DISOLVENTE NO AROMATICO Y NO MISCIBLE EN AGUA; FINALMENTE SE ENFRIA EL BAÑO Y SE SOMETE EL MATERIAL TEÑIDO A LAS ETAPAS DE ENJUAGADO, PURIFICADO, REDUCIDO, ENJUAGADO, Y SECADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZOLILCETALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): CON OTRO DE FORMULA GENERAL (II): OBTENIENDOSE (III): EN QUE R1 SIGNIFICA BUTILO TERCIARIO; R2, FENILO O DIFENILO; *FORMULA* R3, R4, R5 Y R6, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIMETILO O FENOXIMETILO; X REPRESENTA CH O N. TRATAMIENTO CONTRA MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/11/1980). Clasificación: D06P1/18.

PROCEDIMIENTO DE ESTAMPACION DE MATERIALES DE FIBRA SINTETICOS POR TRANSFERENCIA TERMICA EN SECO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. IMPRIMACION DE UN SOPORTE INTERMEDIO, CONTENIENDO LA PASTA O TINTA AL MENOS DE 0,2 A 15 POR 100 DE ESPESANTE, DE 40 A 98 POR 100 DE AGUA Y/O DE UN DISOLVENTE ORGANICO; DE 0 A 5 POR 100 EN PESO DE LIGANTE, DE 1 A 20 POR 100 DE COLORANTE RESERVABLE. 2. SECADO DEL SOPORTE INTERMEDIO. 3. PUESTA EN CONTACTO CON EL MATERIAL DE FIBRA. 4. TRATAMIENTO TERMICO A TEMPERATURA ELEVADA, EVENTUALMENTE CON EMPLEO DE PRESION HASTA QUE LOS COLORANTES NO RESERVABLES HAYA PASADO DEL SOPORTE INTERMEDIO AL MATERIAL DE FIBRA, SEPARANDO DEL MATERIAL DE FIBRA EL SOPORTE INTERMEDIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D501/24.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DEL ACIDO AMINOTIAZOLACETAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: POR TRATAMIENTO CON UN MEDIO DE ACILACION INTRODUCIR DEL RESTO ACIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ESTA PROTEGIDO. OPTATIVAMENTE, SE TRANSFORMA UN GRUPO CARBOXILO LIBRE EN OTRO ESTERIFICADO Y/O OPTATIVAMENTE SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES. OPTATIVAMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO LIBRE O EN UNA SAL. TRATAMIENTO DE GERMENES NORMALES Y RESISTENTES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C69/743.

Procedimiento para la preparación de ésteres 3-fenoxi-alfa-vinilbencílicos de ácidos viniciclopropancarboxilicos de la fórmulas **fórmula** en la que X1 e Y significan cada uno flúor, cloro o bromo. Que constituyen la materia activa en la obtención de agentes antiparasitarios, especialmente aptos para combatir insectos y representantes del orden de los ácaridos, caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula **fórmula** en presencia de un agente aceptor de ácido, con un compuesto de la fórmula **fórmula** donde X1 e Y tienen el significado que se ha indicado en la reivindicación 1 y X representa un átomo de halógeno,.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D213/26.

Procedimiento para la preparación de 2,3,5-tricloropiridina , caracterizado por efectuarse una reacción de adición del aldehido tricloroacético a acrilonitrilo en presencia de un catalizador y ciclizarse con desdoblamiento de agua, el 2, 4-4-tricloro-4-formilbutironitrilo formado de la fórmula **fórmula** convirtiéndolo en 2,3,5-tricloropiridina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C08J3/22.

Procedimiento para la preparación de una composición pigmentaria en partículas sólidas, fácilmente dispersable en sistema de vehículo oleorresinosos, caracterizado porque comprende, tratar una proporción de 25 a 95% en peso de, por lo menos un pigmento con de 5 a 75, de , por lo mensos, una resina poliéster termoplástica friable y acuo-insoluble con un valor hidroxilo de, por lo menos 50 mg de KOH/gramo de resina y un punto de ablandamiento Ring y Ball, de, por lo menos 60ºC, cuyo tratamiento se verifica micronizando en fase sólida ambos componentes, u opcionalmente en fase líquida, preferentemente por dispersión del pigmento en presencia de un tensio activo y tratando la dispersión con la resina a una temperatura superior a la de su ablandamiento citada, u opcionalmente con la resina en forma de disolución en un disolvente orgánico, separando, lavando y secando el producto sólido formado en la suspensión para obtenerlo preferentemente en forma de gránulos de baja formación de polvo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C07C43/295.

Procedimiento par la preparación de 4,5-dicloro-2- (4-clorofenoxi)fenol , caracterizado por clorarse selectivamente 1 equivalente molar de 2- fenoxianisol, a temperatura entre -10 y 50º c y en un hidrocarburo alifático inferior, halogenado, que contenga a lo menos un átomo de hidrógeno, en un nitrilo alifático inferior, en dimetilformamida, en fosfonato de difenilmetano o en metanol, con unos 3 a 5 equivalente molares de cloro y desmetilarse ácidamente el 4, 5-dicloro-2- (4-clorofenoxi) anisol obtenido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C08K9/04.

Un procedimiento para producir una composición pigmentaria pulverulenta a base de cromato metálico, esencialmente dotada de estabilidad térmica mejorada en plásticos y reducida tendencia a formar polvo, caracterizado porque comprende tratar partículas de un pigmento que contiene cromato metálico con , basado en el peso total de la composición alrededor de 7,5 a 30% de, por lo menos, una sal de metal acuoinsoluble de un ácido graso que contiene, por lo menos, 12 átomos de carbono y con 7,5 a 20% de, por lo menos; un plastificante de éster normalmente líquido y recuperar la composición resultante.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/09/1980). Clasificación: D06P1/52.

Procedimiento para la tinción de material de fibra celulósico purificado previamente, con colorantes de tina o con colorantes aniónicos, caracterizado por teñirse el material celulósico en presencia de un aducto de óxido de polipropileno provisto de grupos carboxílicos, o de una sal de este aducto, hecho a base de a) un diol alifático de peso molecular medio 2600 a lo sumo, b) un ácido dicarboxílico a su anhídrido con 4 a 10 átomos de C, c) un producto de adición de óxido de propileno a un alcohol alifático, trivalente por lo menos, de 3 a 10 átomos de C y d) un ácido graso con 8 a 22 átomos de C.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1980). Clasificación: D06L3/12.

1. Procedimiento para la aclaración óptica de materiales de fibra naturales y sintéticos, especialmente constituidos por fibras de poliamida, de celulosa y de mezclas de poliésteres y celulosa o respectivamente lana y, también para la aclaración óptica de papel en masa o en el estucado de superficie, caracterizado porque comprende trazar los citados materiales de fibra, por el método de extracción o fular, con un baño, a temperatura entre 20º y 100º C, formado por dilución hasta una concentración comprendida entre 0,0001 y 0,8% de aclarador, respecto al peso del material de fibra sometido a tratamiento, de una solución acuosa concentrada obtenida previamente a temperatura entre 10º y 100º C preferentemente a una temperatura entre 50º y 80º C, con 40 a 80 partes en peso de agua, eventualmente substituida en 1/3 de la misma por un disolvente orgánico hidrófilo, 5 a 25 partes en peso de un aclarador estilbánico que contiene en su molécula grupos sulfónicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C09B19/00.

1. Procedimiento para la preparación de colorantes de oxacina catiónicos, de la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 y R4 significan, independientemente uno de otro, alquilo de C1-4, aunque R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno pueden también formar un anillo heterocíclico, y X- es un anión.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1980). Clasificación: D06B1/14.

1. Procedimiento para tratar materiales de fibra textiles por medio de espuma, caracterizado en que los citados materiales de fibra se someten a tratamiento, preferentemente en continuo, por espumación mecánica según los métodos de estampación, fulardeo o rasqueteado y sobre el material de fibra en forma de artículos planos preferentemente y en especial calentado, con una composición que presenta un grado de espumación de 1:6 a 1:20 y en especial de 1:8 a 1:15, constituida por, a lo menos, a)un primer agente tensioactivo con índice HLB de 0,1 a 10,0, en proporción principal, b)un segundo agente tensioactivo con índice HLB superior a 8,5, en proporción menor y con el índice HLB mayor en 3,0 unidades por lo menos al del componente a), c)un colorante, un aclarador óptico y/o un producto químico y d)eventualmente, otros coadyuvantes, y, eventualmente después de un secado intermedio, se fija el material así tratado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1980). Clasificación: A01N9/30.

1. Procedimiento para proteger materiales orgánicos o inorgánicos contra el ataque de microorganismos, en especial contra la putrefacción originada por hongos y bacterias y, en particular, contra la acción de microorganismos de pastas de papel y de celulosa de la industria papelera, de madera, viruta o aserrin de madera y de fibras textiles naturales, caracterizado porque los citados materiales se tratan a temperatura comprendida entre 10º y 100ºC, preferentemente a la temperatura ambiente, con un medio que comprende en dispersión 0,1 a 50 g/litro de una materia activa seleccionada entre 3,5-dibromo-4-clorofenol , 3,5-dibromo-4-fluorofenol ó 3,5-dicloro-4-bromofenol o composiciones mixtas de ellos, realizándose el tratamiento en forma tal que en los substratos a proteger se fija una dosis de las citadas materias activas comprendida entre 100 y 10.000 ppm, preferentemente de 200 a 5.000 ppm, y, en particular, en el caso de la madera, del orden de 0,1 a 10 g/m2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C09B45/06.

Nuevos complejos mixtos cromados que se obtienen por este procedimiento se aíslan ventajosamente en forma de sus sales, en particular las alcalinas, como las de litio o potasio, pero sobre todo las de sodio, o también las amónicas. Son aptos para teñir los más diversos materiales de poliamida natural o sintética, como lana o fibras de poliamida natural o sintética, como lana o fibras de poliamida sintética, pero sobre todo para teñir el cuero. Según la constitución son aptos también para teñir materiales de contenido celulósico, como por ejemplo de algodón y papel.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1980). Clasificación: A23K1/14, A23K1/10, A23J3/32.

Procedimiento para la preparación de un alimento animal suplementado conteniendo proteínas, concentrado, de composición equilibrada respecto a los aminoácidos esenciales, caracterizado porque consiste en someter una materia prima derivada de menudos de carne y desechos de matadero, productos de desecho de la industria del pescado, desechos vegetales y mezclas de los mismos, a un proceso de hidrólisis con un ácido mineral fuerte seleccionado entre ácido sulfurico, ácido clorhídrico o mezclas de los mismos con una base, conduciéndose el tratamiento a temperaturas elevadas, preferentemente a una temperatura entre 100ºC y 120ºC, durante el curso de 8 a 12 horas, enfriando a continuación la masa de reacción y neutralizándola a un valor de pH de 4 a 6, aislando por filtración el producto conteniendo los aminoácidos esenciales y, finalmente concentrando el filtrado bajo vacío.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07D213/48, C07D213/53.

Procedimiento para la preparación de aldehidro piridínicos y sus derivados. Se presenta un nuevo procedimiento con el cual pueden sintetizarse aldehídos piridínicos y derivados de ellos de manera sencilla, en condiciones de reacción suaves y compatibles para el ambiente y con rendimientos buenos hasta muy buenos incluso en gran escala industrial.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C09B29/28.

Procedimiento para la preparación de colorantes reactivos, de la fórmula general **(fórmula)** en la que el radical fenílico A puede estar substituido por alquilo de C(sub, 1-4), alcoxilo de C(sub, 1-4), alógeno, nitro, carboxilo y sulfo y Z es un grupo amínico, eventualmente substituido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07D513/02.

Procedimiento para la obtención del enantiómero dextrogiro del trans-5,6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente utilizables, caracterizado porque la mezcla de enantiómeros se disocia en los enantiómeros y se aísla el enantiómero dextrogiro, o en una 2-(2-X-etiltio)-4,5-di-p-metoxifenil-4- imidazolina de configuración correspondiente, donde X significa un grupo esterificado capaz de reacción, o en una 2- imino-3-(2-X-1,2-di-p-metoxifenil-etil)-tiazolidina de configuración adecuada, o en un tautómero de la misma, se cierra el anillo y, si se desea, el compuesto obtenido en caso dado en forma libre se transforma en una de sus sales o una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C07D513/02.

Procedimiento para la obtención del enantiómero levogiro del trans-5,6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente utilizables, caracterizado porque la mezcla de enantiómeros se disocia en los enantiómeros y se aísla el enantiómero levogiro, o en una 2-(2-X-etiltio)-4,5-di-p-metoxifenil-4- imidazolina de configuración correspondiente, donde X significa un grupo esterificado capaz de reacción, o en una 2- imino-3-(2-X-1,2-di-p-metoxifenil-etil)-tiazolidina de configuración adecuada, o en un tautómero de la misma, se cierra el anillo y, si se desea, el compuesto obtenido en caso dado en forma libre se transforma en una de sus sales o una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal.