2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 36)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D317/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA DE HASTA 200JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS. SIENDO: HAL HALOGENO O UNA SAL DE UN COMPUESTO DE HALOGENO; R1 ES PIRIDILO, FENILO, 3-HALOGENOFELILO O FENILO Y OTROS; Y R2 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, QUEDANDO EXCLUIDOS 6-FLUOR, 6-CLORO Y 6-METIL-5 BENZOIL-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO Y OTROS.SE UTILIZA COMO DIURETICO Y SODIO DIURETICO EN MAMIFEROS COMO ROEDORES, CANES, Y SIMIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURARONAS.COMPRENDE: REDUCIR UN RADICAL Y(FC(R1)-X11) DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO COBRE Y A UNA TEMPERATURA DE C80 A B250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE Y ESFCH(R1), R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO, R2 ES UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, Y EL ANILLO AROMATICO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.CONSISTE EN OXIDAR EL GRUPO Z DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE OXIDACION DEL GRUPO CARBONILO, COMO TETROXIDO DE OSMIO O TETROXIDO DE SUTENIO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, COMO AGUA, ACIDO ACETICO, ACETONA, DIOXANO Y OTROS, EN ATMOSFERA INERTE DE N2, PARA OBTENER BENZOFURANONAS DE FORMULA (I) Y/O SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: A, ANILLO AROMATICO ADICIONALMENTE SUSTITUIDO, R1, H O RESTO ALIFATICO; R2 GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR UN RESTO DE HIDROCARBURO DIVALENTE, Y Z GRUPO METILENO, QUE SE OXIDA CON AYUDA DE UN AGENTE DE OXIDACION DEL GRUPO CARBONILO.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D319/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3-AZAPENTAN-1R-5S-DIOL.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA MEZCLA DE ISOMEROS, QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE Y SIGNIFICA UN RESTO BAB-ARALIFATICO O UN RESTO ACILO, PARA OBTENER EL 1-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2S-IL)-5-(2 ,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXIN-2R-IL)-3-AZAPETAN-1R-5S-DIOL DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO UN ALCOHOL INFERIOR COMO METANOL, ETANOL, PROPANOL O ISOPROPANOL Y A UNA TEMPERATURA ELEVADA, BAJO EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO Y MODERADAMENTE BRADICARDICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-HIDROXIMETIL-3-CARBAMOIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-AM, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE 2-HIDROXIMETIL-3-CARBAMOIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 SIGNIFICA H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R2 SIGNIFICA H, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR CONTENIENDO HIDROXI LIBRE; AC REPRESENTA EL RESTO ACILO DE UN ACIDO; Y AM SIGNIFICA UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS EN EL TERRENO CARDIOVASCULAR POR ACTUAR COMO DILATADORES DE LA CORONARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D295/125.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-PIRROLILFENIL-N-BENZOILUREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X E Y SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y Z SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O METILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE LOS RADICALES R, Z, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS PARA COMBATIR A LOS INSECTOS NOCIVOS Y ESPECIALMENTE A LOS REPRESENTANTES DEL GENERO DE LOS ACARIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C02F3/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MICROBIOLOGICA DE SOLUCIONES ACUOSAS.COMPRENDE: CULTIVAR EN UNA SOLUCION ACUOSA UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS O DE UN GENERO SIMILAR QUE PRODUZCA MASA CELULAR EN ESTA SOLUCION, O UNA MUTANTE DERIVADA DE ESTE MICROORGANISMO, EN PRESENCIA DE SALES INORGANICAS ESENCIALES Y DE UNA FUENTE DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA DE 20JC A 40JC Y UN VALOR DE PH DE 4 A 7,5, BAJO CONDICIONES AEROBICAS; Y AISLAR LAS CELULAS OBTENIBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07C62/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFENONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERA (I), EN LA QUE PH SIGNIFICA FENILO Y R REPRESENTA CARBOXI LIBRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN TRATAMIENTO ACIDO UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2 SIGNIFICAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA: -C(FO)-O ENLAZADO A TRAVES DEL GRUPO CARBONILO CON EL RESTO PH; Y X3 SIGNIFICA HIDROGENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS MEDICAMENTOSAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DOLOROSAS-INFLAMABLES , ESPECIALMENTE LAS COMPRENDIDAS EN EL CIRCULO DE FORMAS REUMATICAS, TALES COMO LA ARTRITIS CRONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D207/325.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-AMINOETIL-3-FENIL-4-CIANOPIRROL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE PROTICO A UNA TEMPERATURA DE 0J A 120JC, Y CON FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO COMO CATALIZADOR DE LA REACCION, O EN UN DISOLVENTE APROTICO A TEMPERATURAS DE 0J A 120JC Y CON PARAFORMALDEHIDO EN PRESNCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 ES H, HALOGENO U OTROS, Z ES UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA (IV), (V) O (VI), EN DONDE R3 Y R4 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 U OTROS, O UNIDOS UN ANILLO AROMATICO YUXTACONDENSADO, R5 Y R6 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 U OTROS, N ES 4-5, X ES 0,5 U OTROS, R7 Y R8 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 U OTROS.SE UTILIZAN PARA COMBATIR A LOS HONGOS FITOPATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07D401/04, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-IMIDAZOL.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z1 ES HIDROXI ESTERIFICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-Z2, EN DONDE Z2 ES UN RESTO AMIDINO, SIN AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III), EN DONDE Y3 ES HIDROXI O AMINO, O DE UN DE TANTOMERO Y/O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON ARILO CARBOCICLICO Y/O HETEROARILO, R3 ES UN RESTO DE FORMULA -ALK-A-R4, DONDE ALK ES UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, A ES UN GRUPO DE FORMULA -O- O -S(O)N- Y N ES 0, 1 O 2, Y R4 ES UN RESTO HIDROCARBURO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: A61K31/515, C07D239/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK, RL, R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O EL RADICAL CICLOPROPILICO, Y SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 220 GRADOS, UN ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES Y DILUENTES INERTES A LA REACCION.DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C61/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CICLOHEXANDION-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3,5-CICLOHEXANDION-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA HAL-COR, EN LAS QUE A Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UNA BASE COMO AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C09B48/00.

PROCEDIMIENTO DE MOLIENDA DE QUINACRIDONA CRUDA CON HIDRATOS DE BORAX Y UN ALCOHOL O UN POLIETILENGLICOL.LAS QUINACRIDONAS ADECUADAS A ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN LA QUINACRIDONA Y LAS QUINACRIDONAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SE ESCOGEN ENTRE H, F, CL, CH3 Y OCH3, CONSISTIENDO EL PROCEDIMIENTO EN LA MOLIENDA DEL PIGMENTO CRUDO EN UN MOLINO DE BOLAS OCILINDROS JUNTO CON 3 A 10 PARTES, EN PESO, DE PIGMENTO DE PENTAHIDRATO DE BORAX Y 5 A 40, EN PESO DE PIGMENTO, DE UN ALCOHOL MONOHIDRICO CON 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O DE UN POLIETILENGLICOL CON PESO MOLECULAR ENTRE 150 Y 600. EL POLVO RESULTANTE SE SUSPENDE EN AGUA Y SE TRATA CON ACIDO DILUIDO A TEMPERATURA ELEVADA PARA ELIMINAR EL HIERRO PROCEDENTE DE LOS ELEMENTOS DE LA MOLIENDA. OPCIONALMENTE, SE AGREGA UN AGENTE DE ACABADO DURANTE EL TRATAMIENTO ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLIDINILESTERES SUSTITUIDOS DE AMIDAS DE ACIDOS MINERALES, DE SUS ISOMEROS PUROS Y DE LAS MEZCLAS DE SUS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO INTRODUCTOR DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULE (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). O BIEN, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE Z1 Y Z2 SON GRUPOS SUSTITUIBLES, SE SUSTITUYE EL GRUPO Z1 Y/O Z2.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA MAMAL Y DE LA PROSTATA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXADIACINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR ANIMALES Y PLANTAS NOCIVOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOCIANATO DE BENZOILO, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO, DE FORMULA (III), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE APROTICO POLAR, INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC, DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 30 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D303/28.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS TRIGLICIDILICOS DE AMINOFENOLES, DE FORMULA (I), DONDE R Y RK SON HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO, CICLOHEXILO O CICLOPENTILO; Y R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.MEDIANTE REACCION DE UN AMINOFENOL DE FORMULA (II) DONDE R, RK, R1, R2, R3 Y R4 SON LOS YA INDICADOS, CON EPICLOROHIDRINA O GLICERIN-1,3-DICLOROHIDRINA , SE FORMA UNA TRIS-(CLOROHIDRINA) QUE LUEGO SE DESHIDROCLORURA PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.DE APLICACION PARA PREPARAR MASAS ENDURECIBLES COMO REVESTIMIENTOS EN POLVO, MASILLAS Y MASAS DE GUARNICION O EMPAQUETADURA Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D501/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXIMETILESTERES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN RADICAL CICLOALIFATICO; Y AM ES UN GRUPO AMINO.COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O UN DILUYENTE INERTE, EN MEDIO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40J Y 40J Y EN ATMOSFERA DE NITROGENO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICOS COMO ANTIBIOTICOS ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOL.CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES CON AGENTES DE SOLVOLISIS, QUE SON ALCOHOLES AROMATICOS Y ALIFATICOS DE CARBOXI ESTERIFICADOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 300JC, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETERES, DIOXANO Y EN PRESENCIA DE ACIDOS COMO CLH, ACIDO ACETICO Y OTROS Y DE BASES COMO NAOH Y KOH, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES E ISOMEROS. SIENDO; R0, H O UN RESTO ACILO; R0K R0; R1 CARBOXI ESTERIFICADO; R2, H; R3 UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR DOS RESTOS HIDROCARBUROS MONOVALENTES O POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE; X1, H Y X2 CARBOXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO DISTINTO A R1.SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS Y COSMETICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: A01N47/36, C07D251/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE HERBICIDA SELECTIVO PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA FENILSULFONAMIDA DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE N-PIRIMIDIN-2-ILO O DE N-1, 3, 5-TIACILO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE -20JC Y 120JC Y EN DISOLVENTES COMO ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 3, ALCOXILO DE C 1 A 3 Y OTROS; E, -CHF 0-NF; X, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 3, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 3 Y OTROS; E Y, H, HAL Y OTGROS; B) AISLAR A (I); Y C) MEZCLAR A (I) CON UNA CANTIDAD DE 1:3, A 3:1 PARTES EN PESO DE UN ANTIDOTO ELEGIDO ENTRE CIANOMETOXIMINO-BENZOACETONITRILO , N,N-DIALIL-DICLOROACETAMIDA , CARBONIL-3-TRIFLUOROMETILTIAZOL , PARA INCREMENTAR LA TOLERANCIA DE LA PLANTA DE CULTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS DE ACIDO CARBOXILICO N,NK-PUENTEADAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO EN LA POSICION P POR ALQUILTIO INFERIOR; R2 SIGNIFICA CARBOXIMETILO O ALCOXI INFERIOR-CARBONILMETILO; Y PH SIGNIFICA I,2-FENILO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 509.645).CONSISTE EN TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) UN RADICAL RO2 EN EL GRUPO R2, MEDIANTE UNA TRANSFORMACION SALVOLITICA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FLOGISTICAS, ANTE TODO AQUELLAS DE TIPO REUMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D295/04, C07C323/32, C07C217/64, C07C211/53.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO; CONDENSAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON H O ALQUILO INFERIOR, O R1 Y R2 JUNTO CON N SON PIPERIDINO, PIRROLIDINO U OTROS, R3 ES H, ALQUILO INFERIOR U OTROS, AR ES FENILO, X ES 0, S O N-ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN N.O ENTERO 1, 2 O 3, PARA TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN COMO REGULADORES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-PIRIDINSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL-Y-TRIACINILUREAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA PIRIDILSULFONAMIDA DE FORMULA (II) CON UNA 2-TRIAZILILAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE; Y CONVERTIR EL PRODUCTO OBTENIDO, HACIENDOLE REACCIONAR CON UNA AMINA, UN HIDROXILO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UNA BASE AMONICA CUATERNARIA, EN UNA SAL DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN RADICAL ALQUINILICO DE C 3 A 6, U OTROS, X-A FORMA UN RADICAL AMINICO -NR6-R7, E ES N U OTROS, R1 ES H U OTROS, R2 ES ALQUILO DE C 1 A 6 U OTROS, R3 ES H U OTROS, R4 ES METILO U OTROS, R5 ES H U OTROS, R6 Y R7 SON H U OTROS, R6, R7 Y N SON HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES, R8 ES H U OTROS, X ES 0 U OTROS, Y -X-A ES SULFURO U OTROS.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL-1-FENIL-2-AZOLIL-ETANOL.COMPRENDE , A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON PARAFORMALDEHIDO, CON UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA COMO HIDRURO ALCALINO Y CON ADICION DE TRIAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ANHIDROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y B) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS. SIENDO; R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R5 ALQUILO DE C A 12, ALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; HAL HALOGENO Y X -CH F O -N F.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D301/06.

PROCEDIMIENTO DE EPOXIDACION DE CLORURO DEL ALILO O DE PROPILENO, PARA LA OBTENCION DE EPICLORHIDRINA O DE OXIDO DE PROPILENO.CONSISTE EN IRRADIAR CON UNA LAMPARA DE MERCURIO DE MEDIA PRESION DE 450 WATIOS, UNA SOLUCION SATURADA CON OXIGENO DE CLORURO DE ALILO O DE PROPILENO EN UN DISOLVENTE APROTICO. DICHA IRRADIACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN SENSIBILIZADOR BAB-DICETONICO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA LA EPOXIDACION DE CLORURO DE ALILO A EPICLOHIDRINA O DE PROPILENO A OXIDO DE PROPILENO. COMO SENSIBILIZADOR BAB-DICETONICO SE EMPLEA BIACETILO, BENCILO O 1-FENIL-1,2-PROPANDIONA Y COMO DISOLVENTE APROTICO PARA LA EPOXIDACION DEL CLORURO DE ALILO A EPICLORHIDRINA, SE EMPLEA BENZOL O CLORURO DE METILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C11D9/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ACUOSAS A BASE DE SALES AMONICAS CUATERNARIAS, POLIMERICAS, TENSIOACTIVOS Y ACIDOS GRASOS, LAS CUALES PRESENTAN UN PH DE 7,1 A LO SUMO.CONSISTE EN COMBINAR ADECUADAMENTE COPOLIMERIZADOS CUATERNARIOS A BASE DE VINILPIRROLIDONA, DE ESTERES DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO Y DE ALQUILAMINOALCANOLES , CON UN TENSIOACTIVO ANIONICO, UN TENSIOACTIVO NO IONICO TOMADO DEL GRUPO DE LOS ESTERES DE ACIDO GRASO, UN TENSIOACTIVO CON UNA CARGA INTRAMOLECULAR POSITIVA Y UNA CARGA INTRAMOLECULAR NEGATIVA, UN TENSIOACTIVO CON UNA CARGA INTRAMOLECULAR POSITIVA Y DOS CARGAS INTRAMOLECULARES NEGATIVAS, Y CON UN ACIDO GRASO DE 12 A 22 ATOMOS DE CARBONO. DICHA COMBINACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 90 GRADOS Y CON UN PH DE 7,1 A LO SUMO.DE APLICACION EN COSMETICA, ESPECIALMENTE EN EL CUIDADO DEL CABELLO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/08/1985). Clasificación: D21C1/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ACUOSAS DE ACIDO POLIMALEICO, TENSOACTIVAS Y COMPLEJADORAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE BAJO AGITACION EN AGUA CALIENTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, LAS PARTES SOLIDAS DE UN TENSIOACTIVO NO IONICO O ANIONICO O SUS MEZCLAS, DEJANDO POSTERIORMENTE ENFRIAR LA SOLUCION OBTENIDA A TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUNDA, SE AN/ADE A CONTIRNUACION A DICHA SOLUCION LAS RESTANTES PARTES LIQUIDAS DE LOS COMPONENTES, QUE COMPRENDEN ENTRE UN 1,5 Y UN 20 EN PESO DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO POLIMALEICO HIDROLIZADO O SU SAL; Y POR ULTIMO, SE AN/ADE A LA SOLUCION ENTRE UN 2,5 Y UN 25 EN PESO DE UN COMPLEJADOR DE FORMULA GENERAL (I).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: A61K31/515, C07D239/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK, RKK, R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O EL RADICAL CICLOPROPILICO, Y SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250 GRADOS, UN ACIDO BARBITURICO SUBSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UJNA BENZOILAZIDA SUBSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUENTES INERTES A LA REACCION.DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07F9/3.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONATOS, FOSFINATOS Y FOSFINOXIDOS DE HALOGENACIL-AMINOALQUILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 SON HALOGENO. PUDIENDO SER UNO DE ELLOS HIDROGENO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1-3.COMPRENDE LA REACCION DE UN FOSFONATO, FOSFINATO O FOSFINOXIDO DE AMINO-ALQUILO, DE FORMULA (II), CON LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA HALURO O ANHIDRIDO DE HALOGENACILO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRIDO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A PRESION NORMAL Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO ANTAGONISTAS DE LOS HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C119/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O CON UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DEL MISMO.EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I), DE SALES DE ADICION DE ACIDO, PREFERENTEMENTE CON ACIDOS INORGANICOS O TAMBIEN ORGANICOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07F9/141.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFORIL- O TIOFOSFORIL-NK-S-TRIA CINIL-FORMAMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; Y X E Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CONJ UN COMPUESTO DEFORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMKOS DE CARBONO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES NEMATOCIDAS PARA COMBATIR LOS PARASITOS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS, TALES COMO BUEYES, OVEJAS, CABRAS, EQUIDOS, CERDOS, GATOS, PERROS Y AVES DE CORRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C149/43.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO OXAMIDICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O METILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y M SIGNIFICA 1 O 2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALURO DE ESTER DE ACIDO OXALICO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE Y DE UNA SUSTANCIA BASICA.DE APLICACION COMO AGENTES PARA COMBATIR A LOS PARASITOS EN LOS ANIMALES Y LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D501/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO 7 BBB-ACILAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES 0, 1 O 2; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO LIBRE; R3 SIGNIFICA CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO; R5 SIGNIFICA UN RESTO ORGANICO QUE ESTA ENLAZADO CON UN ATOMO DE CARBONO AL GRUPO SULFONILO; Y R6 REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS HIDRATOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SULFONIZAR MEDIANTE REACCION CON UN AGENTE DE SULFONILIZACION, INTRODUCTOR DEL RESTO R5-SULFONILO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (II), UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS.