2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 25)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/02/1988). Inventor/es: GATECHAIR, LESLIE R., SCHIRMANN, PETER J., BLUMENSTEIN, GARY M. Clasificación: C08F2/46, G03C1/68, G03C5/04.

SISTEMA FOTOINICIADOR PARA MATERIALES POLIMERIZABLES POR RADICALES. LOS COMPUESTOS FOTOPOLIMERIZABLES A PARTIR DE (A) UN MATERIAL POLIMERIZABLE POR RADICALES Y UNA COMBINACION DE FOTOINICIADOR (B) UNA SAL DE FERROCENIO Y (C) UN FOTOINICIADOR DEL TIPO DISOCIADOR-ALFA CONSTITUYEN UN SISTEMA CON UNA ELEVADA SENSIBILIDAD A LA LUZ Y PERMITEN SER EMPLEADOS PARA LA ELABORACION DE REVESTIMIENTOS DE PROTECCION O PARA PROCEDIMIENTOS DE GRABACION FOTOGRAFICA. A MODO DE COMPONENTE (C) RESULTAN ESPECIALMENTE INDICADOS LOS CETALES CETONAS AROMATICAS.

Sección de la CIP Física

(01/02/1988). Inventor/es: OXENIUS, RUDIGER, DR., RAKOZCI, FERENC. Clasificación: G01N21/35, G01J3/28.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION Y EL CONTROL DE LA CONCENTRACION DE LOS IONES DE DIAZONIO EN LAS SOLUCIONES DE DIAZOTACION Y/O DE COPULACION AZOICA, MEDIANTE ESPECTROS COPIA DE IR Y BASANDOSE EN LA INTENSIDAD DE VIBRACION DE LA VALENCIA NFN. EL PROCEDIMIENTO ES EXTRAORDINARIAMENTE SELECTIVO, PRACTICAMENTE NO TIENE INTERFERENCIAS Y PERMITE LA DETERMINACION SIMULTANEA DE LA CONCENTRACION DE DISTINTAS SALES DE DIAZONIO EN MEZCLAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1988). Ver ilustración. Inventor/es: PISSIOTAS, GEORG, MOSER, HANS, BOHNER, BEAT, DR.. Clasificación: A01N43/90, C07D498/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(2-FENIL)-1H-1,3,4-TRIAZOLIDIN-2 ,5-DIONA. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DERIVADOS DEL TRIAZOL, CORRESPONDIENTES A LA FORMULA (I), ****FORMULA-DIBUJO**** MEDIANTE REACCION DE UNA 1H-1,3,4-TRIAZOLIDIN-2 ,5-DIONA ****FORMULA-DIBUJO**** CON DIVINIL-SULFONA (CU2FCH)SO2. LOS NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS POSEEN UN NOTABLE PODER HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO VEGETAL. SE DESCRIBE TAMBIEN PRODUCTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS HERBICIDAS CON ACTIVIDAD MUY ESPECIAL CONTRA LAS DICOTILIDONAS DEL GENERO GALIUM, CONTRA LAS CUALES LOS RESTANTES HERBICIDAS CONOCIDOS TIENEN FRECUENTEMENTE UNA ACCION INSUFICIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1988). Clasificación: C07D257/04, C07C233/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO X4 SE TRANSFORMA EN HIDROXI, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE ACIDO O BASICO, CON UN ALCOHOL O POR REDUCCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X4 ES HIDROXI ETERIFICADO OE STERIFICADO, R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR FLUORADO, ALK ES ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO Y R3-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1988). Clasificación: A61K9/20.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA Y RETARDADA. CONSISTE EN COPOLIMERIZAR 30 A 90% DE UN MONOMERO MONOOLEFINICO INSOLUBLE EN AGUA CON 10 A 70% DE UN MACROMERO HIDROFOBO DIOLEFINICO TERMINAL CUYO PESO MOLECULAR ES DE 400 A 8.000, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC, EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO SOLUBLE EN DICHO MACROMERO EFICAZ PARA SU EXPANSION; Y CARGAR UN AGENTE ACTIVO EN EL HIDROGEL MACROMETRO, EXPANDIDO, INSOLUBLE EN AGUA ASI OBTENIDO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS, INSECTICIDAS, HERBICIDAS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO-(PIRANO Y RTIOPIRANO)-PIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROGENAR O EN TRATAR CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDRURO DE METAL COMPLEJO Y EN CASO DADO CON MEDIOS DISOCIADORES DE AGUA, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA POSICION DE UN ENLACE DOBLE; X SIGNIFICA EVENTUALES SUSTITUYENTES DEL ANILLO A; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILTIO; Y R2 HASTA R5 SIGNIFICAN HIDROGENO O C1-7-ALQUILO. LA HIDROGENACION SE REALIZA BAJO PROTECCION INTERMEDIA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES CAPACES DE REACCION CUYA REACTIVIDAD PUDIERA REPERCUTIR EN FORMA PERTURBADORA. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO(PIRANO Y TIOPIRANO)-PIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDROGENACION SENCILLO O COMPLEJO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS. LA REDUCCION SE LLEVA A EFECTO BAJO PROTECCION INTERMEDIA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES CAPACES DE REACCION, CUYA REACTIVIDAD PUDIERA REPERCUTIR DE MANERA PERTURBADORA. EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) OBTENIDO SE AISLA DESPUES DE LA CORRESPONDIENTE DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION COMO MEDIOS NEUROLEPTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PSICOTICOS O COMO MEDIOS ANTIDEPRESIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO-(PIRANO Y TIOPIRANO)-PIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X SIGNIFICA UN ANILLO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; Y R6 SIGNIFICA C2-7-ALQUILO O ARIL C2-7-ALQUILO, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE POLAR O POR REDUCCION CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDROGENACION SENCILLO O COMPLEJO. DICHA REDUCCION SE LLEVA A EFECTO BAJO PROTECCION INTERMEDIA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES CAPACES DE REACCION, CUYA REACTIVIDAD PUDIERA REPERCUTIR DE MANERA PERTURBADORA. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO-(PIRANO Y TIOPIRANO)-PIRIDINAS , DE FORNMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR MEDIANTE N-ALQUILACION REDUCTIVA EN UN DISOLVENTE INERTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA POSICION DEL ENLACE DOBLE EN CASO DADO EXISTENTE; X SIGNIFICA EL ANILLO; Y UNO DE LOS RESTOS Z1 Y Z2 SIGNIFICA OXO O HIDROXI. LA CICLIZACION SE LLEVA A EFECTO BAJO PROTECCION INTERMEDIA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES CAPACES DE REACCION CUYA REACTIVIDAD PUDIERA REPERCUTIR EN FORMA PERTURBADORA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTROPICAS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y11 SIGNIFICA MERCAPTO, O UNA SAL DEL MISMO, TAL COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON UN EPOXI-ALCANO INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR O UNA AMIDA TERCIARIA. EN CASO NECESARIO LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, TAL COMO UN AGENTE BASICO CAPACITADO PARA LA FORMACION DE SAL, BAJO ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DOLOROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R''3 SIGNIFICA UN RESTO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR UN RESTO CARBOXI ADICIONAL, POR EJEMPLO UN RESTO 1,1-DICARBOXIALQUILO INFERIOR O UN RESTO 1-CARBOXI-2-OXO-ALQUILO INFERIOR. DICHO RESTO R''3 SE DESCARBOXILA PARA DAR EL GRUPO R3 DESEADO, EFECTUANDOSE LA DISOCIACION DE DIOXIDO DE CARBONO MEDIANTE LA ACTUACION DE UN ACIDO MINERAL EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE, EN CASO NECESARIO BAJO CALENTAMIENTO ENTRE 50 Y 250 GRADOS. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C12N15/21.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS INTERFERON HIBRIDOS. CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO INTERFERON HIBRIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CONSISTENTE EN AMINOACIDOS DE 1 A 150 DE LYIFN-A-2 Y AMINOACIDOS 151 A 166 DE LYIFN-A-3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE 1 A 192 DE LYIFN-A-2, AMINOACIDOS 93 A 150 DE LYIFN-A-3 Y AMINOACIDOS 151 A 166 DE LYIFN-A-2; Y AISLAR EL INTERFERON HIBRIDO. ESTOS INTERFERONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y NEOPLASTICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1988). Clasificación: B01D19/04.

PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LA FORMACION DE ESPUMA EN SISTEMAS ACUOSOS. CONSISTE EN DISOCIAR AL SISTEMA ACUOSO A PH ENTRE 1 Y 12 CON 0,01 A 10 G/L DE UN AGENTE ANTIESPUMANTE, ENTRE 20J Y 150JC. EL AGENTE ANTIESPUMANTE CONTIENE: DE 6 A 12% EN PESO DE UN PRODUCTO DE REACCION DE UN POLIOL, UN ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO DE C 2 A 10 Y UN PRODUCTO DE ADICION DE UN POLIALQUILENGLICOL DE ACIDO GRASO, DE 20 A 50% EN PESO DE UN DIALQUILESTER DE UN ACIDO DICARBOXILICO NO SATURADO, DE 5 A 10% EN PESO DE UN EMULSIONANTE NO IONICO Y DE UN EMULSIONANTE AMIONICO, DE 20 A 50% EN PESO DE ACEITE MINERAL Y DE 0,5 A 1,5% DE UN ALQUILENDIAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,4-TRIAZOLO1,5-CQUINAZOLINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y TAUTOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A ES UN UN ANILLO QUE ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; Y Z ES UN RADICAL DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE ESTA ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, CON UNA HIDRAZIDA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO MEDIOS ANTIASMATICOS Y MEDIOS ESTIMULADORES DEL SISTEMA CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D221/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR, MEDIANTE UNA REACCION CON UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DEL GRUPO IN-R1, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , AROMATICO O AROMATICO-ALIFATICO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES Y FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON MORFOLINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y REPRESENTA UN GRUPO DISOCIABLE O HIDROGENO, Z ES HIDROGENO O ACILO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1988). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES Y FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE SOLVOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R' REPRESENTA R O UN GRUPO ETER SOLVOLIZABLE O HIDROLIZABLE O EL GRUPO ACILOXI Y OZ' ES GRUPO ETER O ACILOXI, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z ES HIDROGENO O ACILO. LA SOLVOLISIS SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, EN UN ALCOHOL O UN HALOGENURO. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR HIDROGENOLISIS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, O DE UN REDUCTOR QUIMICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZABICICLOHEPTANOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO X REDUCIBLE QUE CONTIENE NITR'OGENO, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O EN UNA DE SUS SALES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X REPRESENTA UN GRUPO TRANSFORMABLE EN -NR2R3. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO CATALITICO O CON HIDROGENO PRODUCIDO ELECTROLITICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE HORMONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CONJUGADOS DE MURAMILPEPTIDOS. CONSISTE EN DISOCIAR LOS ANILLOS OXAZOLINA Y DIOXOLANO, DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE AGUA, CON UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO ENTRE 40 Y 50JC, PARA OBTENER UNA SAL DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X1 Y X2, OXIGENO; R1, R4 Y R6, HIDROGENO; R3, R7, R8 Y R9, H O ALQUILO INFERIOR; R5, HIDROGENO; Y1 E Y2, ALQUILENO; X3, OXIGENO O NH; A1, ALCANOILO INFERIOR Y OTROS; A2, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R10 Y R12, HIDROXI, AMINO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D515/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE HETEROCICLIL-PENEM. COMPRENDE: A) DISOLVER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DIOXANO; Y B( CALENTAR LA DISOLUCION ENTRE 30J Y 160JC, PARA CERRAR EL ANILLO DE (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI; R2, UN RESTO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS MONOCICLICO; R3, CARBOXILO; XB, FOSFONIO TRES VECES SUSTITUIDO; R'3, R3; Y Z, O O S. SE UTILIZAN PARA COMBATIR INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM-(B) Y GRAM-(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO. CONSISTE EN CALENTAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), ENTRE 40 Y 200JC, EN PRESENCIA DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO Y EN BENCENO, PARA ELIMINAR AGUA Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTES GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS POR HIDROCARBURO ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE Y OTROS; R3, UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXI; Y2, H; Y3 E Y4, UN ENLACE ADICIONAL; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO-(1,5-A)PIRIDINA. CONSISTE EN REDUCIR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PLATINO Y ENTRE C20J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, CIANO, NITRO, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO CARBOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N, UN NUMERO ENTERO 1, 2 O 3. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE GINECOMASTIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C08G59/02.

METODO DE OBTENER POLIEPOXIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN FUSION O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A 100JC HASTA 250JC UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON COMPUESTOS CON GRUPOS OH FENOLICOS Y LOS PRODUCTOS DE ADICION OBTENIDOS SE EPOXIDAN A CONTINUACION EN PRESENCIA DE UN PERACIDO. SIENDO: N, 1 O 2; X CON NF1, UN GRUPO R3 Y CON NF2, UN GRUPO DE FORMULA (II); R1 Y R3, INDEPENDIENTES ENTRE SI, C 1 A 4 ALQUILO, C 1 A 4 ALCOXI, ALILO, UN ATOMO DE HALOGENO O C6 A 10 ARILO; Y R2, ALILO, 1-PROPENILO O 2-PROPENILO. TIENEN UTILIDAD PARA EL REVESTIMIENTO DE PIEZAS DE CONSTRUCCION ELECTRONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C143/68.

METODO DE OBTENER ESTERES DE ACIDO SULFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN A-HIDROXIESTER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO QUE TRANSFORMA EL SUSTITUYENTE -OH EN EL RESTO DE FORMULA -OSO2-R3, PARA OBTENER ESTERES DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES C 5 A 6 CICLOALQUILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR C 1 A 7 ALQUILO, O FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R2 ES C 1 A 7 ALQUILO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O NITRO; Y EL SIMBOLO INDICA UN ATOMO DE CARBONO QUE SE PRESENTA, BIEN EN EL NUMERO PREDOMINANTE DE MOLECULAS EN LA CONFIGURACION S, O EN EL NUMERO PREDOMINANTE DE MOLECULAS EN LA CONFIGURACION R. TIENE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ACE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D493/22.

METODO DE OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA. CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (RCO)2O, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, TAL COMO DIETILETER, DIISOPROPILETER Y OTROS Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 13-BETA-MILBEMICINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, UN GRUPO DE SILILO O UN GRUPO DE ACILO; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO; Y R ES H, GRUPOS ALILO DE C 1 A 18, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA E INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, GRUPOS CICLOALIFATICOS CON C 3 A 10 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES PARA COMBATIR A LOS PARASITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D405/04.

METODO DE OBTENER DERIVADOS DEL 3-FENIL-4-CIANOPIRROL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOCIANURO DE P-TOLUENSULFONILMETILO , EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, EN AUSENCIA DE AGUA Y EN PRESENCIA DE HIDRURO O ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, A TEMPERATURA ENTRE C25 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) ACILAR EL COMPUESTO ANTERIOR EN PRESENCIA DE UNA TRIALQUILAMINA Y DE UN CATALIZADOR, UTILIZANDO TETRAHIDROFURANO O DIOXANO COMO DISOLVENTE, Y A TEMPERATURA ENTRE C25 Y 100JC PARA OBTENER DERIVADOS DEL 3-FENIL-4-CIANOPIRROL DE FORMULA (I), DONDE X ES H O CO-R1. ES UTIL EN LA LUCHA CONTRA MICROORGANISMOS TALES COMO HONGOS EN LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07C125/065.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENZAZOL. CONSISTE EN SOMETER A PIROLISIS COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R6 ES AMINO O ALQUILTIO INFERIOR, EN UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO CLOROBENCENO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZAZOL DE FORMULA (I), DONDE X ES O O S; R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES H; Y R3 ES ALQUILTIO INFERIOR O ALQUENILTIO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO PORHIDROXI ESTERIFICADO, CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS EN EL CONTROL DE HELMINTOS PARASITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D487/08.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AZABICICLOHEPTANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MESITILENO, ENTRE 130 Y 180JC Y DURANTE 2 A 5 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, HIDROCARBURO ALIFATICO, HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R'1, R1; X, GRUPO TRANSFORMABLE EN N(R2)(R3; R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR YO TROS; R4, H, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y OTROS; Y X', X. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS (SOBREPRODUCCION DE ESTROGENO Y CARCINOMAS DE LAS MAMAS).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA ALQUILAMINA TERCIARIA (TRIETILAMINA) Y DE UN DISOLVENTE (DIMETILFORMAMIDA) Y ENTRE 0 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; X, UN GRUPO DISOCIABLE CON HIDROGENO; Y Z, H O ACILO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HALOGENIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN METANOL Y ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R UN ATOMO DE HALOGENO. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D335/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; PH SIGNIFICA 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y A SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA -NH-CO-R, SIENDO R UN CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO, REALIZANDOSE DICHA DESHIDROGENACION BAJO CALENTAMIENTO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDROGENACION, POR EJEMPLO, DE UN CATALIZADOR DE DEHIDROGENACION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D335/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIOPIRANONAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESCARBOXILAR UN GRUPO CARBOXI RK1 A HIDROGENO R1, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RK1 SIGNIFICA CARBOXI O HALOGENO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; PH SIGNIFICA 1,2-FENILENO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y A SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA -NH-CO-R, EN DONDE R REPRESENTA CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO, REALIZANDOSE LA DESCARBOXILACION BAJO CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 300 GRADOS, Y EN PRESENCIA DE UN METAL DE TRANSICION O DE UNA ALEACION DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.