215 patentes, modelos y diseños de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (pag. 6)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI. Clasificación: A61K47/44, A61K31/455, A61K9/22.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION QUE CONTIENE NICORANDIL, UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR SATURADO O UN ALCOHOL SUPERIOR SATURADO QUE ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y, OPCIONALMENTE, UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO ACIDO FUMARICO, ACIDO OXALICO, ACIDO SALICILICO, ACIDO TARTARICO O ACIDO GLUTARICO. EL NICORANDIL ES UTIL COMO CURATIVO PARA VARIOS TIPOS DE ANGINA DE PECHO. SIN EMBARGO ES INESTABLE EN CONDICIONES HUMEDAS Y BAJO PRESION COMPRESIVA EJERCIDA POR OPERACIONES DE TABLETEO EN LA FABRICACION DE PASTILLAS Y, POR TANTO, SE HA DESEADO EL DESARROLLO DE LA PREPARACION DE NICORANDIL ESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: ISHIHARA, KOUJI, OGASAWARA, TOSHICHIKA, IGUSA, KAZUO. Clasificación: A61K31/70, A61K33/06, A61K47/38.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE SUCRALFATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION QUE ES ADECUADA PARA CURAR LA ESOFAGITIS O LA ULCERA ESOFAGICA, Y UN METODO DE PREPARACION DE LA MISMA. LA PREPARACION DE SUCRALFATO COMPRENDE SUCRALFATO SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SUSPENSION ACUOSA DE SUSTANCIA POLIMERICA SOLUBLE EN AGU O INSOLUBLE EN AGUA, COMO AGENTE DE SUSPENSION O COMO AGENTE ESPESANTE, Y TIENE UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 A 5000 CB. ESTA PREPARACION DE SUCRALFATO SE ADHIERE SELECTIVAMENTE A LOS PUNTOS ULCERADOS O INFLAMADOS DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO Y ES MUY EFICAZ COMO CURA PARA LA ESOFAGITIS O PARA LA ULCERA ESOFAGICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: AZUMA, MASATO, INOUE, TOSHIHIRO, KAWANO, YASUAKI. Clasificación: A61K31/455, A61K47/16, A61K47/34, A61L15/16.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE Y CRISTALES FINOS DE NICORANDIL Y/O SALES DE NICORANDIL DISTRIBUIDOS DE MANERA UNIFORME A TRAVES DE TODO EL MATERIAL BASE ANTEDICHO Y QUE TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 2 (MU)M O MAS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU. Clasificación: A61K9/22, A61K47/00.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION LENTA QUE COMPRENDEN AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: ADENINA CISTINA Y TIROSINA EN COMBINACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA LAS COMPOSICIONES DE LOBERACION LENTA PUEDEN SER TABLETAS. IMPLANTES, GRANULADOS, CAPSULAS, ETC; PUEDEN LIBERAR LENTAMENTE SUSTANCIAS ACTIVAS A LO LARGO DEL TIEMPO O LIBERAR SUS SUSTANCIAS ACTIVAS EN UN TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE SU ADMINISTRACION. SE PUEDE USAR LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LENTA LIBERACION PRACTICAMENTE CON TODOS LOS TIPOS DE FARMACOS SIN CONSIDERAR QUE SEAN SOLUBLES AN AGUA O POCO SOLUBLES EN AGUA, INCLUYENDO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNORREGULADORES, HORMONAS ADRENOCORTICALES, AGENTES ANTIDIABETICOS, VASODILATADORES, CARDIOTONICOS, AGENTES ANTIARRITMICOS, AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS Y ANTIDOTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Inventor/es: TAMURA, MASAHIKO, HATTORI, KUNIHIRO. Clasificación: A61K37/02.

SE DESCRIBE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE TIENE UNA COLONIA DE GRANULOCITOS HUMANOS, QUE ESTIMULAN EL FACTOR (G-CSF HUMANO) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ES EFICAZ PARA PROMOVER LA RECUPERACION DE LA CAPACIDAD HOMOPOYETICA DE PACIENTES CON TRASTORNOS HOMOPOYETICOS, QUE HAN RECIBIDO EL TRATAMIENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA DE HUESO. G-CSFS HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA UTILIZAR EN UN AGENTE FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR SEPARACION A PARTIR DE LIQUIDO SOBRENADANTE DEL CULTIVO DE CELULAS PRODUCTORAS DE G-CSF HUMANO Y POLIPEPTIDOS O GLICOPROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD G-CSF, QUE SE OBTIENEN MEDIANTE TECNOLOGIA RECOMBINANTE DE DNA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: MATSUOKA, YOSHINORI, IIDA, YOSHIMITSU, ISHIHARA, KOUJI, SANADA, MIKA, MATSUO, NAOKI, MATSUO, JUNKO. Clasificación: A61K31/455, A61K9/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO PARA INYECCIONES DE TIPO SIN LIQUIDO, QUE CONTIENE EL ESTER NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA (CONOCIDA GENERALMENTE COMO NICORANDIL) Y UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO Y/O UNA SAL ALCALINA DE ESTE. ESTOS INGREDIENTES JUNTO CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PUEDEN DISOLVERSE EN UN DISOLVENTE, EN CONDICIONES ASEPTICAS, Y RECRISTALIZARSE PARA OBTENER UN POLVO INYECTABLE. LAS PREPARACIONES DE NICORANDIL ELABORADAS DE ACUERDO CON EL METODO DESCRITO, SON MUY ESTABLES Y UTILES AN APLICACIONES CLINICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1993). Inventor/es: TAMURA, MASAHIKO, HATTORI, KUNIHIRO. Clasificación: A61K37/02.

SE DESCRIBE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, QUE CONTIENE UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS (G-CSF HUMANOS) COMO INGREDIENTE EFICAZ. EL AGENTE FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION ES EFICAZ, NO SOLO PARA AUMENTAR EL NUMERO DE NEUTROFILOS MADUROS PERIFERICOS EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOGENOSA, SINO TAMBIEN PARA PROLONGAR SUS VIDAS. LOS G-CSF HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA UTILIZAR EN UN AGENTE FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR AISLAMIENTO DEL SOBRENADANTE DEL CULTIVO DE UNA CELULA PRODUCTORA DE G-CSF HUMANOS, Y UN POLIPEPTIDO O GLICOPROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD G-CSF, QUE SE OBTIENE POR TECNOLOGIA RECOMBINANTE DNA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1991). Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61K47/00.

UNA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOLESTER SOLIDO ESTABLE QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS UN DERIVADO DE TIOLESTER O UNA DE SUS SALES, UNA CERA SOLUBLE EN AGUA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE Y CARBOXIMETILALMIDON SODICO Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE. LOS DERIVADOS DE TIOLESTER SON MUY UTILES COMO MEDICAMENTOS, PERO, EN ESTADO SOLIDO, SON SENSIBLES A LA HUMEDAD. UNA PREPARACION DE SOLIDO ESTABLE DE DERIVADO DE TIOLESTER SE OBTIENE MEZCLANDO LOS COMPONENTES ANTERIORES Y/O UN ELECTROLITO MONOVALENTE EN UN DERIVADO DE TIOLESTER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1990). Ver ilustración. Inventor/es: KATO, MASAHIRO, SHIMIZU, HOROHITO, MICHISHITA, TADAO. Clasificación: C07F15/00, C07C69/74, C07D207/09.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO (2-AMINOMETILPIRROLIDIN)PLATINO II, Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENO) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA SEGUIDAMENTE CON OXALATO DE PLATA, DESPUES CON LA SAL DE CALCIO DE ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA PRODUCIR ; O B) HACER REACCIONAR MSI2PTXSI6 (M = SODIO O POTASIO Y X = ATOMO DE HALOGENOS) CON 2-AMINOMETILPIRROLIDINA Y DESPUES CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO SEGUIDO DE REDUCCION PARA DARA ; O C) HACER REACCIONAR 2-AMINOMETILPIRROLIDINA CON KSI2PTCLSI4 SEGUIDAMENTE, CON LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILICO PARA DAR . EL COMPUESTO Y SUS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1989). Ver ilustración. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, KUROMATU, KIYONORI. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS FUROBENZOISOXAZOL. UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTETIZACION DE DERIVADOS FUROBENZOISOXAZOL REPRSENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y QUE SON UTILES COMO URICOSURICOS O DIURETICOS; Y NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) QUE SON PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE LOS DERIVADOS (I): DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO QUE ES SUSTITUIDO O NO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; A REPRESENTA UN GRUPO -OH O -NR4R5 DONDE R4 Y R5 REPRESESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1989). Inventor/es: MACHIDA, MINORU. Clasificación: A61K37/02, A61K45/05.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF). CONSISTENTE EN MEZCLAR A UNA TEMPERATURA DE 1 A 30GC EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF) CON POR LO MENOS UNA SUSTANCIA SELECCIONADA DE UN GRUPO FORMADO POR UN AGENTE TENSIOACTIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD DE 1-10.000 PARTES EN PESO POR PARTE EN PESO DEL (G-CSF), UN SACARIDO EN UNA CANTIDAD DE 1-10.000 PARTES EN PESO POR PARTE EN PESO DEL (G-CSF), UNA PROTEINA EN CANTIDAD DE 1-20.000 PARTES EN PESO POR PARTE EN PESO DEL (G-CSF) Y UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR EN CABTIDAD DE 1-20.000 PARTES EN PESO POR PARTE EN PESO DEL (G-CSF); DISOLVER LA MEZCLA EN UNA SOLUCION TAMPON Y ESTERILIZAR LA SOLUCION. DICHA PREPARACION FARMACEUTICA ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS DADA SU CAPACIDAD DE ACTIVAR LAS FUNCIONES PROFILACTICAS DEL HUESPED O PERSONA INFECTADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI, TATSUMI, NAGATA, SHIGEKAZU, TSUCHITA, MASAYUKI, HIRATA, YUICHI, YAMAMOTO, OSAMI, SEKIMORI, YASUO. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00, C07K13/00, C07K15/14.

COMPRENDE LAS ETAPAS DE CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HA INSERTADO UN GEN CODIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS Y AISLAR EL POLIPEPTIDO O LA GLICOPROTEINA DESEADOS DE LOS CULTIVOS. ESTE POLIPEPTIDO O GLICOPROTEINA ES UTIL PORQUE ES MUY PROMETEDOR EN RELACION CON EL USO CLINICO POTENCIAL EN LOS CAMPOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1988). Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI. Clasificación: A61K9/22, A61K9/24.

COMPRENDE PROPORCIONAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ACIDO FUMARICO Y/O DL-TRIPTOFANO ADEMAS DE UNA O MAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA LA COMBINACION DE NICORANDIL Y ACIDO FUMARICO, Y FORMULAR DICHA COMPOSICION EN UNA FORMA DE DOSIFICACION. ESTOS AGENTES O FORMAS DE DOSIFICACION TIENEN UTILIDAD PORQUE PERMITEN UNA LIBERACION LENTA DE SUS INGREDIENTES ACTIVOS DE MANERA QUE SE MANTIENEN NIVELES EFICACES EN SANGRE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Clasificación: A61K9/24.

SE OBTIENEN TABLETOS COMPUESTOS DE DOS CAPAS A Y B, DONDE UNA Y OTRA CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SEGUN SE PRETENDA SU LIBERACION CON PRONTITUD O CON POSTERIORIDAD; MEDIANTE LAS ETAPAS: A) DIVIDIR, UNA CERA TIPO ACEITE DE SOJA HIDROGENADO, EN UN MOLINO O CHORRO DE PARTICULAS, HASTA LAS 10 MICRAS; B) MEZCLAR LA CERA DE A) CON UN 0,5 A 40% DE DISGREGANTE TIPO HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJO GRADO DE SUSTITUCION Y LUEGO CON UN 0,1 A 30% DE AGLUTINANTE TIPO FTALATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA O GELATINA, ENTRE 0Y 50JC, DURANTE 1 A 60 MINUTOS EN UNA MEZCLADORA; C) GRANULAR LA MEZCLA Y SECAR LA GRANULA; D) COMPRIMIR EN MAQUINA DE PLACA GIRATORIA (1 A 80 RPM) LOS GRANULOS PARA HACER TABLETOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Clasificación: C07D267/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOXAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; N ES 1 O 2; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CUANDO SE DESEA UNA SAL, SE CONVIERTE EL DERIVADO DE DIBENZOXAZEPINA EN UNA SAL DEL MISMO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN LA REDUCCION DEL AZUCAR DE LA SANGRE.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07F15.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PLATINO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DIAMINICO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE PLATINO Y POTASIO, PARA FORMAR UN DICLORADO DE (II); B) TRATAR AL DICLORADO DE (II) CON NITRATO DE PLATA, PARA PRODUCIR UN DINITRATO DE (II); Y C) HACER REACCIONAR AL DINITRATO DE (II) CON UN ACIDO DICARBOXILICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, ALQUILENO DE C 1 A 3; R1, R2, R3 Y R4, SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O ALQUILO DE C 1 A 4; X ES Y, HAL; L Y M, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07F15.

METODO DE PREPARAR UN COMPLEJO DE PLATINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DIAMINICO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE PLATINO Y POTASIO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DICLORADO Y DESPUES OXIDAR EL COMPUESTO DICLORADO OBTENIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO, PARA OBTENER UN COMPLEJO DE PLATINO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 3; R1, R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O ALQUILO DE C 1 A 4; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO; Y L Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D213/81.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR DE FORMULA GENERAL: R3NH2, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA EL GRUPO ESTER DE LA POSICION 4 DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA DAR UN GRUPO CARBOXILO, Y OPCIONALMENTE SE ESTERIFICA EL GRUPO CARBOXILO DE LA POSICION 4 CUANDO SE INTRODUCE UN GRUPO ALQUILO DIFERENTE. DE APLICACION COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS, TALES COMO EL ASMA, LA ALERGIA AL POLEN Y SIMILARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Clasificación: A61K31/045.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE GLICERINA Y UN AZUCAR. CONSISTE EN MEZCLAR, MEDIANTE AGITACION, GLICERINA Y AGUA DESTILADA O UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL INORGANICA, TAL COMO CLORURO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1JC Y 50JC, EN CONCENTRACION DE 100 A 200 G DE GLICERINA POR LITRO DE DISOLUCION; Y DISOLVER EN ESTA 20 A 200% RESPECTO DE LA GLICERINA, DE UN AZUCAR. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA REDUCIR LA PRESION DEL FLUIDO CEREBROESPINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINAMIDA. MEJORAS EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 468.462. CONSISTE EN NITRAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO NITRICO FUMANTE, EN CLOROFORMO Y ENTRE 5JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 3 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE NICOTINAMIDA DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D267/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOXAZEPINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 180JC, EN UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N VALE 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS, PEROXIDOS DE LIPIDOS, AZUCAR EN SANGRE E INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1987). Clasificación: C07C103/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAMINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE CLOROALQUILANILIDA, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE DIAMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO C1-3, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN DE 1 A 7. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20GC Y 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07C141/08.

PREPARACION DE COMPLEJOS DE SULFATO DE PENTA- O DIPENTAERITRITOL CON POLICLORURO DE ALUMINIO BASICO. EL SULFATO SE PREPARA POR REACCION DEL DIPENTA- O PENTAERITRITOL CON UN AGENTE SULFATANTE, COMO ACIDO SULFURICO, TRIOXIDO DE AZUFRE, ACIDO CLOROSULFONICO, COMPLEJO DE PIRIDINA-TRIOXIDO DE AZUFRE Y OTROS Y EL ESTER OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON POLICLORURO DE ALUMINIO BASICO. LA FORMACION DEL SULFATO SE REALIZA EN PRESENCIA DE BASES, COMO PIRIDINA, N,N-DIMETILFORMAMIDA Y OTRAS, A 20-160JC, PREFERENTEMENTE A 70-100JC, DURANTE 1-3 H; LA REACCION DEL ESTER CON EL POLICLORURO, SE HACE EN MEDIO ACUOSO, CON 1-5, PREFERENTEMENTE 2-3,5 MOLES DE POLICLORURO POR MOL DE SULFATO. EL POLICLORURO DE ALUMINIO SE OBTIENE POR REACCION DE AL METALICO CON ALCL3 EN MEDIO ACUOSO. EL COMPLEJO CONTIENE DE 4 A 11% DE S Y DE 9 A 22% DE AL. EL COMPLEJO, QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIPEPSINA Y ES UTIL COMO ANTIULCEROSO, SE ADMINISTRA EN SOLUCION OLEOSA O SUSPENSION ACUOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Clasificación: A61K37/02.

PREPARACION DE UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (FEC) QUE PROMUEVE LA DIFERENCIACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MEDULA OSEA HUMANA A NEUTROFILOS. EL FEC SE OBTIENE A PARTIR DE UNA LINEA DE CELULAS PROCEDENTES DE CELULAS TUMORALES DE PACIENTES CON CANCER ORAL. SU PESO MOLECULAR ES 19.000 G 1.000 Y TIENE TRES PUNTOS ISOELECTRICOS A PH: 5,73, 6,03 Y 6,37. POR ELECTROFORESIS SE SEPARA EN 26 BANDAS. LA PORCION PROTEICA TIENE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: THR, SER, CYS, MET, VAL, ILE, TRP, PRO, GLN, GLY, LEU, TYR, PHE, LYS, NIS Y ARG Y LOS AZUCARES SON: GALACTOSA, N-ACETIL-GALACTOSAMINA Y ACIDO SIALICO. EL FEC SE PUEDE USAR COMO AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA Y COMO REACTIVO EN ENSAYOS CLINICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1986). Clasificación: A01N43/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 4H-3,1-BENZOXAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 0 A 2. CONSISTE EN CICLAR UN DERIVADO DE BENZHIDROL, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X, Y, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN AGENTE HALOGENANTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A01N43/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE BENZOFENONA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE HALOGENANTE, TAL COMO CLORURO O BROMURO DE TIONILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCOHOL O TIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HONGOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1985). Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACETAL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE BENZOFENONA DE FORMULA (II), A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 90JC, CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO CLORURO DE TIONILO, BROMURO DE TIONILO Y PENTACLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, Y HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCOHOL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE PARA PRODUCIR UN ACETAL DE FORMULA (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; M Y N SON ENTEROS DE 0 A 2; Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESTO HIDROCARBONADO INFERIOR SATURADO O INSATURADO Y JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D239/96.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA, DE FORMULA (I), DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SULFAMOILO.MEDIANTE REACCION DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO Y R2 EL ANTERIOR, CON 1-(2-METOXIFENIL)PIPERAZINA. EL COMPUESTO FINAL SE AISLA POR TECNICAS CONVENCIONALES COMO ADICION DE AGUA, FILTRACION Y RECRISTALIZACION O POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO CLORURO DE METILENO O CLOROFORMO, DESTILACION DEL DISOLVENTE Y RECRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA EN COLUMNA.DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES DE LAS VENAS PERIFERICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D239/96.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O NO; Y R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O SULFAMOILO.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ALQUILO R1,X DONDE X ES HALOGENO Y R1, R2 SON LOS ANTERIORMENTE INDICADOS. EL COMPUESTO FINAL SE AISLA POR TECNICAS CONVENCIONALES COMO ADICION DE AGUA, FILTRACION Y RECRISTALIZACION O EXTRACCION CON DISOLVENTE ORGANICO, DESTILACION DEL DISOLVENTE Y RECRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA EN COLUMNA.DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES DE LAS VENAS PERIFERICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07C175/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ASCOCLORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ASCOCLORINA CON UN DERIVADO REACTIVO DEL GRUPO CARBOXILO DE UN ACIDO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN DERIVADO DE ASCOCLORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, PIRIDILO, AMINO, FENOXIALQUILO; Y R ES UN GRUPO PIRIDILO, AMINO SUSTITUIDO O NO, FENOXIALQUILO CON UN SUSTITUYENTE EN EL NUCLEO O FENILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO BENCENO, DIMETILFORMAMIDA Y OTROS, Y EN PRESENCIA DE UNA AMINATERCIARIA TAL COMO PIRIDINA, TRIETILAMINA Y OTROS, O DE UNA BASE ALCALINA TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO. LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, MEJORAN EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y CONTROLAN LOS TUMORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07F5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE POLISULFATO DE UN DISACARIDO-ALUMINIO, QUE CONTIENE DEL 7 AL 13 DE AZUFRE Y DEL 11 AL 24 DE ALUMINIO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN AGENTE SULFATANTE, TAL COMO ACIDO CLOROSULFONICO, ACIDO SULFURICO ANHIDRO O EL COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-PIRIDINA, CON UN DISACARIDO, TAL COMO SACAROSA, LACTOSA, MALTOSA O SIMILARES, EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL POLISULFATO DE DISACARIDO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION DE ION ALUMINIO, Y, FINALMENTE, RECUPERACION DEL COMPUESTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ULCERA PEPTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: A61K31/505, C07D239/96.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILPIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON CLOROFORMIATO DE TRICLOROMETILO, UREA O FOSFENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE.DE APLICACION COMO POTENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES DE LAS VENAS PERIFERICAS, DE ACCION PROLONGADA.