215 patentes, modelos y diseños de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (pag. 5)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: ENDO, KOICHI, CHUGAI SEIYAKU K.K. Clasificación: A61P43/00, A61K31/59.

SE MUESTRA UN MEDICAMENTO PARA CURAR/MEJORAR EL SINDROME QUE ACOMPAÑA AL TUMOR QUE INCLUYE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO: DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y ESTA Y ESTAN SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS HIDROXIL; Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL. ESTE MEDICAMENTO PUEDE SER EMPLEADO DE FORMA EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME QUE ACOMPAÑA AL TUMOR, ESPECIALMENTE LA CAQUEXIA O PARA LA MEJORA DE LOS SINTOMAS ASOCIADOS A ESTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, 285-79, SHINMITAMAGUCHICHO, OH-EDA, MASAYOSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HATTORI, KUNIHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K14/47, C07K14/475.

UN NUEVO AMPLIFICADOR DE MEGACARIOCITO (MEG.POT) DERIVADO A PARTIR DEL HOMBRE, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 DE ACUERDO CON SDS-PAGE Y CONTIENE EN SU MOLECULA LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA: GLY GLU, THR GLY, GLN, GLU, ALA, ALA, PRO, LEU, ASP, ASP, GLY, VAL, LEU. EL MEG-POT ES PROMETEDOR COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS POR TROMBOCITOPENIA O HIPOFUNCION DE PLAQUETAS.

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(16/10/2002). Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA, OZAWA, KOICHI. Clasificación: A61K31/70, A61K9/14, A61K47/34.

PREPARADO DE SUCRALFATO CONSEGUIDA MEDIANTE LA GRANULACION EN PUNTO DE FUNDICION DE UNA MEZCLA DE UN POLVO DE SUCRALFATO CON UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE SUCRALFATO MEDIANTE LA ATOMIZACION DE SUCRALFATO SECO, LA ADICION DE UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA AL POLVO ATOMIZADO, Y LA FUNDICION CON CALOR DE LA CERA PARA PRODUCIR LA FUNDICION (FUSION) DEL GRANULADO DEL SUCRALFATO ATOMIZADO. EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS DE SUCRUFALTO CONVENCIONALES, LA PREPARACION MENCIONADA TIENE UN TAMAÑO REDUCIDO EN LO QUE SE REFIERE A LAS PARTICULAS DISPERSAS, UNA ALTA CAPACIDAD PARA UNIR PROTEINAS PLASMATICAS, Y SE HAYA NOTABLEMENTE MEJORADA EN LO QUE SE REFIERE A SU CAPACIDAD DE UNION PROTEICA Y DE ADMINISTRABILIDAD.

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(16/08/2002). Ver ilustración. Inventor/es: YOSHIDA, OSAMU, MIZUTANI, YOUICHI. Clasificación: A61K33/24, A61K45/00, A61K39/395, A61K38/00, A61K31/28.

POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.

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(01/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ONO, YOSHIYUKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO CON A ATOMOS DE CARBONO Y R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI CON A ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXI CON A ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO Y UN GRUPO ACILAMINO CON LA CONDICION DE QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} NO SEAN SIMULTANEAMENTE UN GRUPO METILO. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES UTIL COMO MEDICAMENTO.

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(16/06/2002). Inventor/es: OCHI, KIYOSHIGE, 3161-198, KASHIWABARA, SASAHARA, KAZUO, 786-11, OAZAOBARI INAMACHI, SHIRATORI, MITUO, 1-10-12, HATOGAOKA HATOYAMA-CHO, TAKAKU, SAKAE, 381-12, OAZAKOIZUMI. Clasificación: A61K9/00, A61K31/7016, C07H11/00.

UNA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENE DE 1 A 2 G/ML DE PARTICULAS DE SUCRALFATO CON UN DIAMETRO MEDIO DE 50 AL O INFERIOR, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES DE SUCRALFATO; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DICHA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL QUE CONSISTE EN DISPERSAR POLVO DE SUCRALFATO HUMEDO COMO TAL EN AGUA O EN UN MEDIO ACUOSO Y DESINTEGRAR EL POLVO DISPERSO EN PARTICULAS CON UN DIAMETRO MEDIO DE 50 AL O INFERIOR. LA SOLUCION PARA USO INDUSTRIAL ASI OBTENIDA DIRECTAMENTE DEL POLVO DE SUCRALFATO HUMEDO TIENE PROPIEDADES Y ACTIVIDADES FAMACOLOGICAS COMPARABLES A LAS SOLUCIONES PARA USO INDUSTRIAL OBTENIDAS A PARTIR DE UN POLVO DE SUCRALFATO DESHIDRATADO. ESTE PROCESO HUMEDO ES UN PROCESO INDUSTRIAL EXCELENTE DADAS SUS EXCELENTES RENTABILIDAD Y MANEJABILIDAD Y PORQUE REDUCE EL PROBLEMA DE CONTAMINACION AMBIENTAL EN COMPARACION A LOS PROCESOS EN SECO CONVENCIONALES.

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(16/05/2002). Inventor/es: NAGANO, HIROYUKI, SUZUKI, NOBUYUKI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

DIHIDRATO DEL ACIDO 1 DIHIDRO 8 METOXI OXOQUINOLINA ). EL CRISTAL DEL DIHIDRATO TIENE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE EN CONDICIONES DE FABRICACION QUE INCLUYEN ABSORCION DE HUMEDAD Y AMASADURA, COMPARADO CON OTRAS FORMAS DE CRISTAL, SIENDO ASI NOTABLEMENTE ADECUADO PARA LA FABRICACION DE MEDICINAS.

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(16/12/2001). Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, KUROKI, TOSHIO, MARUYAMA, NORIAKI, NAKAGOMI, KAZUYA. Clasificación: A61K31/505, C07D475/08.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) Y UN ANTIRREUMATICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN LA QUE W REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR CUALQUIERA DE LAS FORMULAS GENERALES (III), (IV), (V), (VI).

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(16/03/2001). Inventor/es: MASAKI, YOSHIHIKO, KUMANO, KAZUO. Clasificación: A61K31/44, A61K31/455, A01N1/02.

UN PRESERVANTE O PROTECTOR DE ORGANO QUE CONTIENE (+/-)N,N'PROPILENODINICOTINAMIDA COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE UN EXCELENTE EFECTO PRESERVANTE Y PROTECTOR DEL ORGANO Y ESTA LIBRE DE CUALQUIER PROBLEMA SERIO RELACIONADO CON EFECTOS SECUNDARIOS Y ESTABILIDAD, Y POR LO TANTO ES REMARCABLEMENTE UTIL COMO UN PRESERVANTE O PROTECTOR DE ORGANOS.

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(01/02/2001). Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D271/06, C07D249/08, C07D233/64, C07C327/48, C07C311/29, C07C261/04, C07C311/18, C07C233/78, C07C235/50.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.

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(01/12/2000). Inventor/es: KUBODERA, NOBORU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KAWASE, AKIRA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07J9/00, C07C401/00.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIARIO DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE AMBOS EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE HIDROXILADO; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; Y R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI. ES UN DERIVADO DE LA VITAMINA D SUSTITUIDO MEDIANTE UN ATOMO DE AZUFRE EN UNA POSICION -22 Y TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DEL QUERATINOCITO.

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(01/07/2000). Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, A61K31/35, C07D413/04, C07D405/04, C07D413/12, C07D417/04, C07D311/22, C07D265/20, C07D311/68, C07D265/22.

DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2000). Inventor/es: MIKAMI, TETSUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C401/00.

UN DERIVADO DE LA VITAMINA D MUY CRISTALINO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE LA 22-OXAVITAMINA D MUY PURO MEDIANTE LA HIDROLIZACION DEL COMPUESTO ANTEDICHO, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO C4-C9 LINEAL O RAMIFICADO OPCIONALMENTE HIDROXILADO Y R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA ACILO.

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(01/04/2000). Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI. Clasificación: A61K31/505, A61K31/675, A61K31/54, A61K31/535, C07F9/6561, C07D475/08.

SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.

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(16/03/2000). Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI. Clasificación: A61K31/35, C07D311/58.

UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R, X E Y REPRESENTAN JUNTOS ALGUNAS DE LAS COMBINACIONES REPRESENTADAS POR (A). ESTOS COMPUESTOS SON EXCELENTES EN LA ACTIVIDAD DEL CANAL DE POTASIO Y TAMBIEN EN SEGURIDAD.

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(01/03/2000). Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SUZUKI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/505, C07D475/08.

SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), UNA SAL DEL MISMO, Y UN ANTIRREUMATICO QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE ELLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 Y R2 PUDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C1C4.

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(01/10/1999). Inventor/es: TSUCHIYA, MASAYUKI, SATO, KOH, BENDIG, MARY, MARGARET, JONES, STEVEN, TARRAN, SALDANHA, JOSE, WILLIAM. Clasificación: C12N15/13, C12P21/08.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO HUMANO RECONSTITUIDO CONTRA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-6 HUMANA (IL-6R) QUE SE COMPONE DE A) UNA CADENA L COMPUESTA DE LA REGION C DE UNA CADENA L HUMANA Y LA REGION V DE UNA CADENA L QUE COMPRENDA LA REGION ESTRUCTURAL (FR) DE UNA CADENA L HUMANA Y LA REGION DE DETERMINACION COMPLEMENTARIA (CDR) DE LA CADENA I DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN RATON CONTRA LA IL-6R HUMANA, Y B) UNA CADENA H COMPUESTA DE LA REGION C DE UNA CADENA H HUMANA Y LA REGION V DE UNA CADENA H QUE COMPRENDA LA FR DE UNA CADENA H HUMANA Y LA CDR DE LA CADENA H DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE UN RATON CONTRA UNA IL-6R HUMANA. DESDE EL MOMENTO QUE LA MAYORIA DEL ANTICUERPO HUMANO RECONSTITUIDO SE ORIGINA EN ANTICUERPOS HUMANOS Y LA CDR ES LEVEMENTE ANTIGENICA, ESTE ANTICUERPO ES LEVEMENTE ANTIGENICO CONTRA EL SER HUMANO Y POR LO TANTO PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: KUBODERA, NOBORU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C401/00, C07J71/00.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO EPOXI REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) CON UN ALCOHOL EN CONDICION BASICA, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN GRUPOS TALES QUE UN PAR DE R3 Y R4, Y UN PAR DE R5 Y R6 FORMAN CADA UNO UN DOBLE ENLACE, O UN PAR DE R4 Y R5 FORMA UN DOBLE ENLACE MIENTRAS R3 Y R6 ESTAN UNIDOS A UN DIENOFILO CAPAZ DE PROTEGER ENLACES DOBLES CONJUGADOS; Y R7 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO OPCIONALMENTE. ESTE PROCESO SIRVE PARA SINTETIZAR UN INTERMEDIARIO DE UN DERIVADO DE VITAMINA D CON UN RENDIMIENTO MEJORADO SIN NECESIDAD DE UN PROCEDIMIENTO COMPLICADO DE PROTECCION, Y TAMBIEN ESTA ADAPTADO PARA LA PRODUCCION EN MASA.

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(16/05/1999). Inventor/es: KATO, YOSHIAKI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, TAMURA, KUNIO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, MITSUTAKA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, CYNSHI, OSAMU, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OHBA, YASUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D307/79, C07C43/23, C07C47/575, C07C69/017, C07C43/253, C07C69/157, C07C47/277.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4, R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, O ALTERNATIVAMENTE R2 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 MIEMBROS Y R5 Y R6 SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO FORMADOS MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS GRUPOS METILO DEL GRUPO CICLOALQUILO POR UN ATOMO O ATOMOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS POR OXIGENO, AZUFRE O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL ANILLO FORMADO MEDIANTE LA COMBINACION DE R2 Y R4 SEA UN ANILLO DE BENZOFURANO, R6 ESTE AUSENTE). ESTE COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTIOXIDANTE MUY EFECTIVO Y ES UTIL COMO REMEDIO CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, ETCETERA.

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(16/02/1999). Inventor/es: TAKEUCHI, MASAKI, 228-10, SACHIKAWA, KANZAKI, MITSURU, 1361-48, MIWA. Clasificación: A01N43/653, C07D249/12.

UN COMPUESTO DE TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALUILO INFERIOR; Y REPRESENTA ALCOXI INFERIOR HALOGENADO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA ETILO O N COMPUESTO ES EXCELENTE YA QUE POSEE ACTIVIDAD HERBICIDA SOBRE MATOJOS QUE CRECEN EN CAMPOS DE TIERRAS BAJAS Y ALTAS CON UN PEQUEÑA DOSIS DEL MISMO QUE NO CAUSA DAÑOS A LAS COSECHAS.

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(01/04/1998). Inventor/es: KODA, AKIRA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MIYAUCHI, TATSUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KANBE, YOSHITAKE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HAMADA, HIROKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/335, C07D319/20.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA ADAMANTIL; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ARALQUIL; R3 REPRESENTA UN ANILLO 1 NTE POR C1 A C4 ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, AMINO, HIDROXILO O ALQUILCARBONIL INFERIOR. TIENE EXCELENTES EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANTIANSIOLITICOS, Y TIENE UNA TOXICIDAD REDUCIDA, SIENDO UTIL POR LO TANTO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEUROSIS, ALTERACIONES PSICOSOMATICAS, DESEQUILIBRIO AUTONOMICO, DEPRESION Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1998). Inventor/es: KOGA, HIROSHI, NABATA, HIROYUKI. Clasificación: C07D498/04, C07D311/70.

UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE POSEE UN EFECTO DE ACTIVACION DE CANAL K+ Y ASI SE APLICA AMPLIAMENTE PARA EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ASMA Y EPILEPSIA, DONDE X REPRESENTA =O, =S, =N SENTA UN ALQUILO INFERIOR, ETC.), O =CHNO2; Y REPRESENTA ALQUILTIO, ALCOXI, AMINO SUSTITUIDO, ETC.; Y R1 A R7 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1997). Inventor/es: MIKAMI, TETSUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBODERA, NOBORU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, MASAHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OCHI, KIYOSHIGE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, WATANABE, HIROYOSHI CHUGAI SEIYAKU K.K. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00, C07J7/00.

UN DERIVADO DE OXACOLECALCIFEROL FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE EL MISMO REDUCIENDO LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA ALQUIL C1 TIENE POTENTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION Y SUPRIMIR LA PROLIFERACION Y ES PROMETEDOR COMO AGENTE ANTI-TUMORAL, ANTI-REUMATICO, CURATIVO DE LA PSORIASIS Y REMEDIO PARA HIPERPARATIROIDISMO.

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(01/06/1995). Inventor/es: NAGANO, HIROYUKI, YOKOTA, TAKESHI, KATOH, YASUYUKI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.

LOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA INVENCION SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I), DONDE R1 ES H O AMINO, R2 ES FLUOR O METOXI, R3 ES H O UN ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 3 C, Y N ES 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MAYOR, U MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE OTROS ANTIBIOTICOS DE LA QUINOLONA COMO SON LA OGLAXACINA Y NORGLAXACINA. ADEMAS TIENEN UNA FOTOTOXICIDAD MENOR QUE OTROS ANTIBIOTICOS, 6.8 - DIFLUOROQUINOLEINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1995). Inventor/es: SLATOPOLSKY, EDUARDO, WASHINGTON UNIVERSITY SCHOOL. Clasificación: A61K31/59.

ES DESCUBIERTO EL USO DE UN DERIVATIVO DE LA VITAMINA D3 DE FORMULA (I): EN DONDE R1, R2 Y R3, QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL; Y R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C4-6 QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERPARATIROIDISMO, PARTICULARMENTE HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: TAKEUCHI, MASAKI, YASUDA, MITSUHIRO, KANZAKI, MITSURU. Clasificación: C07D405/12, A01N43/653, C07D249/12.

NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) Y (II), PROCESO PARA PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL DE LA FORMULA(I) Y DE LA FORMULA(II) COMO MATERIALES DE PARTIDA, Y HERBICIDAS QUE INCLUYEN NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL DE LA FORMULA(I), DONDE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIOR, O R1 Y R2 CUANDO SE TOMAN JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UNAZACICLOALCANO CON 4 A 6 C. A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS QUE SE DAN EN LA INVENCION.

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(16/12/1994). Inventor/es: IWAOKA, TOMOYASU. Clasificación: A61K31/455, C07D213/82.

UN NUEVO PROCESO PARA PURIFICAR 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO OBTENIDO POR LA REACCION DEL ACIDO NICOTINICO CON 1,2-PROPANODIAMINA. ESTE PROCESO COMPRENDE LA FIRMACION DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO DINITRATO A PARTIR DEL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO, SUSPENDIENDO EL DINITRATO EN UN SOLVENTE ORGANICO, AÑADIENDO UN ALCALI O UNA SOLUCION ALCALINA A LA SUSPENSION PARA DISOCIAR EL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO LIBRE, EXTRAYENDOLO DE LA SUSPENSION CON UN SOLVENTE, Y ELIMINANDO EL SOLVENTE PARA AISLAR EL PRODUCTO PURIFICADO. DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, EL 1,2-BIS(NICOTINAMIDO)PROPANO CRUDO PUEDE SER PURIFICADO EFICIENTEMENTE PARA DAR AL PRODUCTO UNA GRAN PUREZA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI. Clasificación: A61K9/52, A61K9/28, A61K31/375.

UNA PREPARACION ORAL COMPUESTA DE UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE PRINCIPAL Y UN ENVASADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; LA PRIMERA CAPA QUE CUBRE EL NUCLEO, QUE INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO O SOLUBLE EN AGUA Y PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE UN COMPONENTE INSOLUBLE; LA SEGUNDA CAPA QUE CUBRE LA PRIMERA CAPA, INCLUYE UN COMPONENTE NO-EUTERICO EL CUAL SE DISUELVE MEDIANTE LA REACCION CON AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES DEL NUCLEO; Y LA TERCERA CAPA QUE CUBRE LA SEGUNDA, INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO. ESTA PREPARACION NO PUEDE SOLTAR EL AGENTE PRINCIPAL HASTA QUE ALCANZA LA REGION DESEADA DEL INTESTINO Y PUEDE SALTAR EL AGENTE EN UN PROMEDIO CONTROLABLE UNA VEZ ALCANZA LA REGION. DE ESTE MODO PUEDE SER USADO DE FORMA EFECTIVA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PRINCIPAL TENIENDO UNA ABSORCION ESPECIFICA EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO O TRATANDO UNA ENFERMEDAD EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: TAMURA, MASAHIKO, NOMURA, HITOSHI, HATTORI, KUNIHIRO, ONO, MASAYOSHI. Clasificación: C12P21/02, A61K37/02, C12N15/27.

SE DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA QUE CONTIENE UN FACTOR ESTIMULANTE DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS (FEL-G HUMANO) COMO INGREDIENTE EFECTIVO. LOS FEL-G HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA SU USO EN UN AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR AISLAMIENTO A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE UN CULTIVO DE LA CELULA PRODUCTORA DE FEL-G HUMANO Y UN POLIPEPTIDO O GLUCOPROTEINA CON ACTIVIDAD DE FEL-G QUE SE OBTIENE TRANSFORMANDO UN HUESPED CON UN VECTOR RECOMBINANTE QUE TENGA INCORPORADO UN CODIGO GENETICO PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE FEL-G HUMANO.