6 patentes, modelos y diseños de China Medical University
Un polipéptido de Mormodica Charantia para su uso en la regulación de genes relacionados con la inflamación y el metabolismo de lípidos y de glucosa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: HO,TIN-YUN, HSIANG,CHIEN-YUN. Clasificación: A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, A61K38/16, C07K14/415.
Un polipéptido para su uso en una composición farmacéutica para tratar a un sujeto que tiene al menos una enfermedad seleccionada de un grupo que comprende inflamación y reacciones inflamatorias, síndrome metabólico y obesidad, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad efectiva del polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 1 o una secuencia de aminoácidos homóloga modificada por sustitución, deleción o inserción de uno o varios aminoácidos, en donde dicho polipéptido homólogo comprende una secuencia de aminoácidos que incluye más del 90 % de identidad con la secuencia de la SEQ ID No. 1.
PDF original: ES-2745294_T3.pdf
Formulación farmacéutica para tratar cáncer de páncreas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2019). Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HUANG,MAO-HSUAN, CHOU,YI-WEN. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/343.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer de páncreas, que comprende (Z)- butilidenftalida y que está sustancialmente desprovista de (E)-butilidenftalida.
PDF original: ES-2738512_T3.pdf
Combinaciones de ácido hialurónico y una vitamina para inhibir inflamación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/02/2019). Inventor/es: LIN,FENG-HUEI, HUANG,TENG-LE, HSU,HORNG-CHAUNG, SU,WEN-YU, YAO,CHUN-HSU, CHEN,YUEH-SHENG. Clasificación: A61K9/08, A61P29/00, A61P19/02, A61K47/02, A61K31/375, A61K31/59, A61K31/355, A61K31/728.
Una composición farmacéutica para su uso en la inhibición de inflamación que comprende:
(a) ácido hialurónico;
(b) una vitamina; y
(c) un vehículo farmacéuticamente aceptable;
en la que el componente (b) es
(i) vitamina D, o
(ii) al menos, una de vitamina C y vitamina E,
en la que cuando el componente (b) es vitamina D, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1.000/1 a aproximadamente de 100.000/1, y cuando el componente (b) es, al menos, una de vitamina C y vitamina E, el componente (a) y el componente (b) están presentes en una relación en peso de componente (a)/componente (b) ≥ aproximadamente de 1/1 a aproximadamente de 10/1.
PDF original: ES-2701787_T3.pdf
Composición farmacéutica para inhibir la autofagia de las neuronas motoras y uso de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI. Clasificación: A61P25/00, A61K31/365, A61P25/14, A61K31/192, A61K31/198, A61K31/7048, A61K31/7024, A61P21/04.
Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2655834_T3.pdf
Composición para inhibir la inflamación que comprende ácido hialurónico y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
(25/06/2014) Una composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la inflamación, que comprende (a) ácido hialurónico, (b) un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y (c) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Composición farmacéutica que comprende Z-butilidenftalida para tratar cáncer de cerebro o reducir la resistencia a temozolomida de células de cáncer de cerebro.
(02/10/2013) Composición farmacéutica para su uso en la reducción de la resistencia a temozolomida de células decáncer de cerebro, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y (Z)-butilidenftalida defórmula (I):**Fórmula**
