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Procedimiento para la identificación de compuestos novedosos que interaccionan con enzimas.
(11/07/2013) Un procedimiento de caracterización de al menos una enzima, que comprende las etapas de:
a) proporcionar dos alícuotas que comprende cada una al menos una célula que contiene la enzima,
b) incubar una alícuota con un compuesto dado diferente de los ligandos,
c) recoger las células,
d) lisar las células,
e) poner en contacto los lisados celulares en condiciones esencialmente fisiológicas con al menos dosligandos de enzimas de amplio espectro diferentes, en los que los ligandos están inmovilizados en un soporte sólido encondiciones que permiten la unión del enzima a dichos ligandos enzimáticos de amplio espectro,
f) eluir la enzima o las enzimas, y
g) caracterizar la enzima eluida o las enzimas eluidas por espectrometría de masas cuantitativa.
OBTENCIÓN DEL PERFIL DE SELECTIVIDAD DE MOLÉCULAS DE INTERACIÓN CON PI3K CONTRA DIANAS MÚLTIPLES.
(01/03/2012) Método para la identificación de un compuesto de interacción con PI3K, que comprende las etapas de
a) proporcionar una preparación de proteínas que contiene PI3K,
b) poner en contacto la preparación de proteínas con 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida o sal de la misma inmovilizada sobre un soporte sólido en condiciones que permiten la formación de un complejo de 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro- 3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida - PI3K,
c) incubar el complejo de 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metiltiazol-2il]-propionamida
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METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE INTERACTUAN CON LRRK2 Y PARA LA PURIFICACION DE LRRK2.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(17/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DREWES, GERARD, HOPF,CARSTEN, READER,VALERIE. Clasificación: G01N33/68, C12N9/12, C12Q1/48.
Un método para la identificación de un compuesto que interactúa con LRRK2, que comprende las etapas de: #a) proveer una preparación de proteína que contenga LRRK2, #b) poner en contacto la preparación de proteína con (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol-(3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico (3-amino-propil)-amida) inmovilizada sobre un soporte sólido bajo condiciones que permiten la formación de un complejo de (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol- (3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico (3-amino-propil)-amida)-LRRK2, #c) incubar al complejo de (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol-(3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol- 3-carboxílico (3-amino-propil)-amida)-LRRK2 con un compuesto dado, y #d) determinar si el compuesto es capaz de separar LRRK2 del (ácido 5-[5-Fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-indol- (3Z)-ilidenmetil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico (3-amino-propil)-amida).
METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE INTERACTUAN CON ZAP-70 Y PARA LA PURIFICACION DE ZAP-70.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DREWES, GERARD, RAMSDEN,NIGEL, KRUSE,ULRICH, EBERHARD,DIRK. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, C12Q1/48, C07K1/04.
Un método para la identificación de un compuesto que interactúa con ZAP-70, que comprende las etapas de: #a) proveer una preparación de proteína que contenga ZAP-70 fosforilada, #b) poner en contacto la preparación de la proteína con 7-(4-Aminometil-fenilamino)-3-(2,6-dicloro-fenil)- 1-metil-1H-[1,6]naftiridin-2-ona inmovilizada sobre un soporte sólido bajo condiciones que permitan la formación de un complejo de ZAP-70 fosforilada con 7-(4-Aminometil-fenilamino)-3-(2,6 -dicloro-fenil)- 1-metil-1H-[1,6]naftiridin-2-ona, #c) incubar el complejo de ZAP-70 fosforilada con 7-(4-Aminometil-fenilamino)-3-(2,6-dicloro-fenil)-1-metil- 1H-[1,6]naftiridin-2-ona con un compuesto dado, y #d) determinar si el compuesto es capaz de separar a ZAP-70 fosforilada de la 7-(4-Aminometil-fenilamino)- 3-(2,6-dicloro-fenil)-1-metil-1H-[1,6]naftiridin-2-ona inmovilizada.
METODOS PARA LA IDENTIFICACION DE MOLECULAS QUE INTERACTUAN CON P13K Y PARA LA PURIFICACION P13K.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BERGAMINI MOORE,GIOVANNA, CANSFIELD,ANDREW, RAMSDEN,NIGEL, NEUBAUER,GITTE. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/48.
Un método para la identificación de un compuesto que interactúa con PI3K, que comprenden las etapas de #a) proporcionar una preparación de proteína que contiene PI3K, #b) poner en contacto la preparación de proteína con clorhidrato 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)- N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida inmovilizado en un soporte sólido bajo condiciones que permiten la formación de un complejo PI3K de clorhidrato 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)- N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida, c) incubar el complejo PI3K de clorhidrato 3-(2-{2-[2-(2-amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida con un compuesto dado, y #d) determinar si el compuesto es capaz de separar PI3K del clorhidrato 3-(2-{2-[2-(2-aminoetoxi)-etoxi]-etoxi}etoxi)-N-[5-(4-cloro-3-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-propionamida inmovilizado.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS POR MEDIO DEL USO DE INHIBIDORES DE SCD4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DREWES, GERARD, HOPF,CARSTEN, RUFFNER,HEINZ. Clasificación: C12N9/02.
El uso de un inhibidor de SCD4 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en donde se selecciona al inhibidor del grupo que consiste de oligonucleótidos antisentido, siARN y ribozimas, y en donde el inhibidor modula la actividad de la gama secretasa y/o de la beta secretasa.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROGENERATIVAS MEDIANTE EL USO DE GPR49.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DREWES, GERARD, HOPF,CARSTEN, RUFFNER,HEINZ. Clasificación: A61K39/00.
Uso de un inhibidor de GPR49 seleccionado del grupo que consiste de anticuerpos, oligonucleótidos antisentido, ARNsi, y ribozimas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE DEGS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DREWES, GERARD, HOPF,CARSTEN, RUFFNER,HEINZ. Clasificación: A61K31/7105.
El uso de un inhibidor de DEGS seleccionado del grupo que consiste de oligonucleótidos antisentido, el siARN y los ribozimas para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HOPF,CARSTEN. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/47, A61K38/17, C12N9/02.
Un método para identificar a un modulador de la gama secretasa y/o de la beta secretasa, que comprende las siguientes etapas:.
