Procedimientos de modulación de resultados de reparación de ADN.
(21/08/2019) Un procedimiento para insertar de forma predecible un nucleótido único en una región diana en un sitio diana en el ADN después de la escisión mediada por Cas9, comprendiendo el procedimiento:
seleccionar un gen que comprende la región diana a modificar;
diseñar un polinucleótido guía para dirigir un protoespaciador de 20 nt seleccionado en la región diana;
producir una rotura de doble cadena en el sitio diana en la región diana usando una proteína Cas9 y el polinucleótido guía complementario al protoespaciador en la región diana de modo que el nucleótido en la posición 17 del protoespaciador corresponde a una A o una T; en el que…
Composiciones y métodos de ácidos nucleicos dirigidos a ácido nucleico.
(31/07/2019) Un ácido nucleico dirigido a ácido nucleico guía sencillo diseñado capaz de formar un complejo con una proteína Cas9 de CRISPR de Tipo II, comprendiendo el ácido nucleico dirigido a ácido nucleico guía sencillo diseñado:
una secuencia espaciadora, que comprende una secuencia que puede hibridarse con la secuencia de ácido nucleico diana;
un dúplex que comprende
una región de hibridación entre una secuencia de repetición CRISPR mínima y una secuencia de crtra mínima, en donde la secuencia espaciadora está en 5' del dúplex y
una región de protuberancia que no está seguida por un primer tallo, en donde la región de protuberancia comprende una región de nucleótidos no emparejados, y en donde la región de protuberancia comprende una purina no emparejada en el lado de la secuencia de repetición CRISPR mínima de…
Ácidos nucleicos manipulados dirigidos a ácidos nucleicos.
(01/05/2019) Una composición de dos o más secuencias de ácidos nucleicos manipuladas que forman un andamio ("NASC"), comprendiendo la composición NASC:
un primer componente de ácidos nucleicos manipulado ("NASC-PC1") que comprende, en una dirección de 5' a 3',
un elemento espaciador 1 que comprende una secuencia 1 de unión a diana de ácidos nucleicos,
un elemento de repetición 1 que comprende una secuencia 1 de ácidos nucleicos de repetición, y
un elemento de unión a la proteína de unión a ácidos nucleicos 1 que comprende una secuencia 1 de unión a la proteína de unión a ácidos nucleicos de doble cadena,
en la que el elemento…
Composiciones de CRISPR-Cas9 modificadas por ingeniería genética y procedimientos de uso.
(25/03/2019) Una composición de polinucleótidos de nexo dividido asociados con CRISPR-Cas9 de tipo II que comprende:
un primer polinucleótido de nexo dividido asociado con CRISPR-Cas9 de tipo II que comprende un extremo 5' y un extremo 3' (sn1-casPN) que comprende, en la dirección de 5' a 3', una primera secuencia de nucleótidos de elemento de tallo I y una secuencia de nucleótidos de elemento de tallo de nexo I;
un segundo polinucleótido de nexo dividido asociado con CRISPR-Cas9 de tipo II que comprende un extremo 5' y un extremo 3' (sn2-casPN) que comprende, en la dirección de 5' a 3', una secuencia de nucleótidos de…
Procedimientos para incrementar la eficiencia de la modificación mediada por Cas9.
(20/03/2019) Un procedimiento para reducir la unión y/o la escisión de un ácido nucleico alejado del objetivo por un primer complejo que comprende una proteína Cas9 catalíticamente activa y un primer polinucleótido guía, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto el primer complejo con un ácido nucleico objetivo seleccionado, en el que el primer polinucleótido guía comprende un espaciador adaptado para unirse al ácido nucleico objetivo seleccionado;
y
poner en contacto un segundo complejo con el ácido nucleico alejado del objetivo, en el que el segundo complejo comprende (i) una proteína Cas9 catalíticamente inactiva (proteína dCas9) que no escinde el ácido nucleico alejado del objetivo, y (ii) un segundo polinucleótido guía que comprende un espaciador adaptado para unirse al ácido nucleico alejado del objetivo;
…
Ácido nucleico CRISPR clase 2 de tipo cruzado modificado que se dirige a ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/02/2019). Inventor/es: DONOHOUE,PAUL DANIEL, MAY,ANDREW PAUL. Clasificación: C12N15/10, C12N15/113.
Un acido nucleico de tipo cruzado con CRISPR de Clase 2 modificado que se dirige a acidos nucleicos ("NATNA de tipo cruzado con CRISPR de Clase 2"), que comprende:
un acido nucleico asociado a Cpfl que se dirige a acidos nucleicos, que tiene un extremo 5' y un extremo 3', que comprende un elemento espaciador ("Cpfl-NATNA");
un primer acido nucleico asociado a Cas9 que se dirige a acidos nucleicos, que tiene un extremo 5' y un extremo 3', que comprende un elemento espaciador ("primer Cas9-NATNA"); y
un segundo acido nucleico asociado a Cas9 que se dirige a acidos nucleicos, que tiene un extremo 5' y un extremo 3', que comprende un elemento tracr ("segundo Cas9-NATNA");
en donde el primer Cas9-NATNA o el segundo Cas9-NATNA estan conectados a Cpfl-NATNA.
PDF original: ES-2699848_T3.pdf
Ribonucleoproteínas Cascada modificadas y usos de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/11/2018). Inventor/es: BROUNS,STAN JOHAN JOZEF, VAN DER OOST,JOHN. Clasificación: C12N15/74, C07K14/195, C12N9/22.
Una proteína de fusión artificial de una subunidad proteica Cse1 asociada a repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR) de tipo I y una endonucleasa FokI.
PDF original: ES-2689256_T3.pdf