Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1995). Inventor/es: DUECHLER, MARKUS, SKERN, TIMOTHY, DR., BLAAS, DIETER, DR., BERGER, BERTHOLD, DIPL.-ING., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., KUECHLER, ERNST, PROF. DR. Clasificación: C12N15/10, C12N15/41.
EL OBJETO DEL INVENTO QUE DESCRIBIMOS A CONTINUACION ES LA SINTESIS EN VITRO DE UN RNA INFECCIOSO DE HRV2, ASI COMO DE COLONIAS, QUE SE PUEDEN DENOMINAR "FULL SIZE", DE ESTE HRV2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1995). Inventor/es: KUCHLER, ERNST, ZORN, MANFRED, MAURER-FOGY, INGRID, DR., SKERN, TIMOTHY, DR., BLAAS, DIETER, DR., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., VOLKMANN, PETER, FESSL, FRIEDERIKE, AUER, HERBERT. Clasificación: A61K37/64, C07K7/00, C12N15/00, C12N15/57, C12N15/41.
EL OBJETO DEL INVENTO SON SISTEMAS, QUE PERMITEN INSERTAR MUTACIONES EN LA REGION VP1/2A Y EN LA REGION CODIFICADA DE LA PROTEASA 2A. IGUALMENTE PERMITEN OBTENER SISTEMAS DE PRUEBA CON LOS QUE SE PUEDAN ANALIZAR LA ACTIVIDAD "CIS" Y "TRANS", OLIGONUCLEOTIDOS, QUE CODIFIQUEN LAS MUTACIONES Y LOS OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE ELLOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., ADOLF, GUNTHER, AHORN, HORST, JOHANN, KALSNER, INGE. Clasificación: C12P21/08, C12P21/02, C12N15/21, A61K37/66.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES GLICOSILADO O IFN (ALFA), UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DE LAS PROTEINAS O GLICOSILADAS COMO MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: GOETH, HANNS, DR., FRANK, WERNER, PROF. DR., RENNER, INGEBORG, DIPL.-BIOL. Clasificación: A61K45/06, A61K37/66.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMBINACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENE IFNY, Y UN ANTHELMINTICO Y SE EMPLEA PAA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS EN HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: ZORN, MANFRED, MAURER-FOGY, INGRID, DR., SKERN, TIMOTHY, DR., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., VOLKMANN, PETER, FESSL, FRIEDERIKE, BLAAS, DIETER, DIPL.-ING. DR., KUCHLER, ERNST, PROF. DR., DUCHLER, MARKUSKOWALSKI, HEINRICH, PALLAI, PETER, DR., MERLUZZI, VINCENT, DR. Clasificación: C07H21/04, C12N15/41.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS DE FUSION PARTIENDO DE PARTES ACTIVAS ENZIMATICAMENTE Y PARTES DE POLIPEPTIDOS SEPARABLES DE ESTAS, SISTEMAS DE EXPRESION QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMO SISTEMAS DE TEST PARA INHIBIDORES DE PROTEASAS VIRALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR., HIMMLER, ADOLF, DR. DIPL.-ING. Clasificación: C12N1/20, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/02, C12P21/00, C12N15/23, A61K37/66.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-INTERFERON DE CABALLO (GAMMA- INTERFERON EQUINO, EQIFN-GAMMA), SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTE POLIPEPTIDO, VECTORES Y ORGANISMOS-HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO AL PROPIO EQIFN-GAMMA. SON, ADEMAS, OBJETO DE LA INVENCION LAS SECUENCIAS PARCIALES DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN ESTRUCTURALMENTE DEL POLIPEPTIDO DEL EQIFN-GAMMA. APARTE DE ESTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LAS PROTEINAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Inventor/es: KUECHLER, ERNST, PROF. DR., BLAAS, DIETER, DIPL.-ING. DR., MISCHAK, HARALD, DIPL.-ING. DR., NEUBAUER, CHRISTOPH. Clasificación: G01N33/569, A61K39/395, C12P21/08, C12P21/00, A61K37/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECEPTOR DEL PEQUEÑO GRUPO RECEPTOR DE LOS RHINOVIRUS HUMANOS, SU PURIFICACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/07/1994). Inventor/es: ADOLF, GUNTHER. Clasificación: C07K17/00, G01N33/68, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00, C12N5/00, C07K3/18, C07K15/26.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON INTERFERON HUMANO DE TIPO OMEGA-IFN Y SIN EMBARGO NO LO HACEN CON OTROS INTERFERONES HUMANOS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION A LA PURIFICACION Y DETECCION DE IFN-OMEGA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Inventor/es: PLAYFAIR, JOHN HUGH LYON, PROF. Clasificación: A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/002, A61K37/66.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE NUEVAS VACUNAS Y AL USO DE LAS MISMAS. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS DOS COMPONENTES, UNO DE LOS CUALES CORRESPONDE INMUNOLOGICAMENTE A UNA PORCION DE UN ANTIGENO DETERMINANTE DE CELULAS T Y CELULAS B, Y LA OTRA ES UN INTERFERON QUE SIRVE COMO COADYUVANTE.
(16/07/1994) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS NUEVOS INTERFERONES HIBRIDOS QUE TIENEN UNA PARTE DE ALFA-INTERFERON Y UNA PARTE DE GAMMA-INTERFERON CUYOS N TERMINALES SON DERIVADOS METILICOS O N-FORMIL-METILO Y EN EL CASO DE LA SECUENCIS PEPTIDICA DEL INTERFERON HIBRIDO CONTIENE UNA POSICION DE GLUCOSILACION. SON TAMBIEN OBJETO EL DERIVADO DE N-GLUCOSILICO; SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE ENSAYO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU UTILIZACION Y SU EMPLEO PARA LA PURIFICACION DE LAS ALFA Y OMEGA INTERFERONAS DE LAS CUALES SE SEPARAN CELULAS HIBRIDAS Y SU PREPARACION, UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALFA Y OMEGA INTERFERONES CON AYUDA DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD POR LOS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN LOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1994). Inventor/es: KARONEN, SIRKKA-LIISA, DR., LINDGREN, JAN, DR., ARONEN, HANNU, DR. Clasificación: A61K37/54, A61K43/00, A61K49/02.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE UN VEHICULO CONSISTENTE EN ACTIVADOS DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (TPA) O UNA PARTE ESENCIAL DE ESTO, A TUMORES MALIGNOS. LA APLICACION ES CONVENIENTE TANTO CON FINES DIAGNOSTICOS COMO TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1993). Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR. Clasificación: C12N1/20, C12N15/56, C12N5/00, C12N15/81, C12N1/16, C12N9/36, A61K37/54.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1993). Inventor/es: BONIVER, JACQUES, PROF. Clasificación: A61K45/06, A61K37/66.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO CITOQUINA EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES PRANEOPLASTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C12N15/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION DE UN ADN HETEROLOGO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INSERTAR UN ADN HETEROLOGO, QUE CODIFICA UNA PROTEINA DESEADA, EN UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES, ESTABLE Y RECOMBINANTE; DE TRANSFORMAR EL VECTOR DENTRO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE DE LEVADURA APROPIADO QUE CONTIENE COPIAS DE DE PLASMIDO CIRCULO 2/U; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE PRIMERAMENTE SOBRE UN MEDIOQUE DESACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE SOBRE UN MEDIO QUE REACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE TRANSFERIR EL HOSPEDANTE DE NUEVO AL MEDIO DESACTIVADOR DEL PROMOTOR REGULABLE; DE AISLAR Y PURIFICAR LOS VECTORES PROCEDENTES DE LAS CELULAS; Y DE AISLAR EL ADN HETEROLOGO A PARTIR DE LOS VECTORES Y DEPURIFICARLO A CONTINUACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Clasificación: C12N15/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INSERTAR UN ADN HETEROLOGO, QUE CODIFICA LA PROTEINA DESEADA, EN UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES, ESTABLE Y RECOMBINANTE; DE TRANSFORMAR EL VECTOR DENTRO DE UN ORGANISMO APROPIADO, HOSPEDANTE DE LEVADURA, QUE CONTIENE COPIAS DE DEL PLASMIDO CIRCULO 2/U; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE PRIMERAMENTE SOBRE UN MEDIO QUE DESACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE SOBRE UN MEDIO QUE REACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE TRANSFERIR DE NUEVO EL HOSPEDANTE AL MEDIO DESACTIVADOR DEL PROMOTOR REGULABLE; Y DE AISLAR LA PROTEINA DESEADA Y DE PURIFICARLA A CONTINUACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1987). Clasificación: C12N1/16.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES ESTABLE Y RECOMBINANTE. COMPRENDE: A) LINEALIZAR UN VECTOR CON ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, PARA DAR UN ADN LINEAL; B) PURIFICAR Y DESFOSFORILAR AL ADN LINEAL; C) TRATAR AL VECTOR DE A) CON ENDUNUCLEASAS DE RESTRICCION, PARA FORMAR UN PROMOTOR REGULABLE; D) PURIFICAR EL PROMOTOR REGULABLE; E) UNIR ENTRE SI AL PROMOTOR REGULABLE CON EL ADN LINEAL MEDIANTE ADN-LIGASA, PARA OBTENER UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES. EL VECTOR TIENE UNA FUNCION ESTABILIZADORA Y ES UN CENTROMERO 3 DE LEVADURA QUE PRODUCE DEL PLASMIDO PBC3T1; EL PROMOTOR REGULABLE ES UN PROMOTOR ALCOHOL-DESHIDRIGLUCASA II Y PROCEDE DEL PLASMIDO PADH2BS Y LAS ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION SON (BAMHI Y ECORV). 6.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1987). Clasificación: C12P19/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMIDOS DE EXPRESION PRHW11 Y PRHW12. CARACTERIZADO PORQUE EN EL FRAGMENTO MAYOR DEL PLASMIDO PRHW10 ESTA CONTENIDO EN EL LUGAR HINDIII DEL PLASMIDO PER103 EL FRAGMENTO DE ADN DE FORMULA GENERAL (I); PORQUE PARA LA PREPARACION DEL PLASMIDO PRHW12 SE UTILIZA EL CLON P9A2; PORQUE PARA LA PREPARACION DEL PLASMIDO PHRW11 SE UTILIZA EL CLON E76E9; Y PORQUE EN EL PLASMIDO PER103 SE INSERTA, EN EL LUGAR HINDIII, MEDIANTE REACCION CON LIGASA, EL FRAGMENTO DE ADN DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN MEDICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1987). Clasificación: C07K15/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERFERON-A RECOMBINANTE. CONSISTE EN CULTIVAR EN CONDICIONES USUALES EL ORGANISMO HOSPEDANTE, PREFERIBLEMENTE E. COLI, QUE CONTIENE EL GEN DE INTERFERON, PREFERIBLEMENTE EL GEN QUE CODIFICA EL INTERFERON-A HUMANO, CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I). LAS CELULAS, DESPUES DE UN TIEMPO USUAL DE CRECIMIENTO, EN EL QUE SE FORMA NO MAS DE UN 20% DE METIONIN-INTERFERON, SE ANIQUILAN Y EL INTERFERON PRODUCIDO SE SEPARA, SE PURIFICA Y SE CONCENTRA. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA Y COMO REGULADOR DE LA INMUNIDAD.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1987). Clasificación: C12N15.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE POR LO MENOS UNA DE LA PROTEINAS VIRICAS DE LA CEPA DE RINOVIRUS HRV2, QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DDE AMINOACIDOS PARA VP1, VP2, VP3, VP4, P2A, P2B, P2C, P3A O P3C, Y QUE SE FIJA A LOS RECEPTORES CELULARES PARA LOS RINOVIRUS CEPA HRV2 O BLOQUEA A ESTOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIOENS: PRIMERA, SE TRANSFORMA UN ORGANISMO HOSPEDANTE APROPIADO, PREFERIBLEMENTE UN PROCARIOTA, EUCARIOTA O UNA LINEA DE CELULAS DE MAMIFERO, ESPECIALMENTE E. COLI, CON INFORMACIONES GENETICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO VIRICO, PREFERIBLEMENTE CON INFORMACIONES GENETICAS; SEGUNDA, LA INFORMACION ES EXPRESADA AL OBJETO DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO VIRICO EN EL ORGANISMO HOSPEDANTE; Y POR ULTIMO, SE AISLA EL POLIPEPTIDO VIRICO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO GENERAL DE ENFRIAMIENTOS EN LOS HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1987). Clasificación: C07K15/26.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERFERONES RECOMBINANTES DE EQUINO (CABALLO) Y DE CANINO (PERRO). COMPRENDE: A) TRATAR AL ORGANISMO HOSPEDANTE CON SALES DE CALCIO Y UN VECTOR PORTADOR DE LA SECUENCIA DE INFORMACION GENETICA QUE CODIFICA INTERFERONES A, B Y V DE EQUINO O INTERFERON A DE CANINO; B) INCUBAR AL ORGANISMO HOSPEDANTE DE A) EN UN MEDIO DE CULTIVO SELECTIVO, PARA EXPRESAR EL ORGANISMO HOSPEDANTE LA SECUENCIA CODIFICADORA CONTENIDA EN EL VECTOR DE EXPRESION, PARA PRODUCIR LOS INTERFERONES CITADOS; C) ROMPER LAS CELULAS Y RETIRAR LOS FRAGMENTOS CELULARES DE B); Y D) AISLAR Y PURIFICAR CROMATOGRAFICAMENTE EL INTERFERON A, B U V O EL INTERFERON A DE CANINO. EL ORGANISMO HOSPEDANTE SE ELIGE ENTRE E. COLI O SACCHAROMYCES CEREVIASE O UNA CELULA DE ANIMAL MAMIFERO; EL VECTOR PORTADOR DE LA INFORMACION GENETICA ES UN PLASMIDO REPLICABLE EN EL ORGANISMO HOSPEDANTE Y EL PLASMIDO ES PAH50, PRH82 Y PAH2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1987). Clasificación: C12N15.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MOLECULA DE ADN, QUE CODIFICA POR LO MENOS UNA PROTEINA VIRICA DE LA CEPA DE RINOVIRUS HRV2. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AISLA EL ARN VIRICO DE LA CEPA RINOVIRUS HRV2; SEGUNDA, SE SEPARA UN ADN COMPLEMENTARIO CON EL ARN VIRICO; TERCERA, SE INCORPORA EL HIBRIDO ADNC/ARN VIRICO EN UN VECTOR REPLICABLE APROPIADO; Y POR ULTIMO, SE TRANSFORMA UN ORGANISMO HOSPEDANTE APROPIADO CON EL VECTOR REPLICABLE PREPARADO. DE APLICACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA INFECCIONES POR RINOVIRUS, PRODUCTORES DE LOS ENFRIAMIENTOS EN SERES HUMANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1986). Clasificación: A61K35/44.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PROTEINAS QUE INHIBEN LA COAGULACION DE LA SANGRE. CONSISTE EN HOMOGENEIZAR EN TBS Y CENTRIFUGAR EN UN HOMOGENEIZADOR PAREDES DE VASOS SANGUINEOS, TEJIDOS VASCULARIZADOS O CULTIVOS DE CELULAS ENDOTELIALES PURIFICANDO EL LIQUIDO RESULTANTE POR SATURACION CON SAL, SUSPENSION DE LA MATERIA SOLIDA EN TBS O CROMATOGRAFIA DE DISTINTOS TIPOS. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1986). Clasificación: C12N15.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PEPTIDOS DE INTERFERON DE HUMANO DE TIPO I. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ORGANISMO HOSPEDANTE APROPIADO, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICADORA PARA LOS NUEVOS PEPTIDOS DE INTERFERON, QUE ES HIBRIDIZADA EN CONDICIONES ESTRICTAS, TALES QUE PERMITEN RECONOCER UNA HOMOLOGIA QUE ES MAYOR QUE 85% CON LOS INSERTOS EN EL LUGAR DE CORTE CON PST-1 A) DEL PLASMIDO ES E76E9 (DEPOSITADO EN E. COLI HB 101 EN LA COLECCION DSM BAJO EL NUMERO DSM 3004), O CON VARIACIONES DEGENERADAS DE ESTOS INSERTOS, SIENDO ESTA INFORMACION EXPRESADA, A FIN DE PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE INTERFERON EN EL ORGANISMO HOSPEDANTE; Y AISLAR EL PEPTIDO DE INTERFERON ASI OBTENIDO A PARTIR DE ESTE ORGANISMO HOSPEDANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C12N1/06.
METODO PARA LA SEPARACION DE POLIPEPTIDOS, PREPARADOS DE FORMA RECOMBINANTE, A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS. CONSISTE EN LA SUSPENSION, EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO O ACIDO ACETICO AL 1%, A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 2,0 Y 4,0, DE CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN UN POLIPEPTIDO PREPARADO POR LA VIA DE LA TECNOLOGIA GENETICA, TAL COMO UN A-INTERFERON PRODUCIDO POR VIA RECOMBINANTE; SEGUIDA DE LA DESTRUCCION MECANICA DE DICHAS CELULAS, MEDIANTE FUERZAS DE CIZALLAMIENTO O CON UN HOMOGENEIZADOR DEL TIPO ULTRA-TURRAX; Y, FINALMENTE SEPARACION Y PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO QUE SE ENCUENTRA EN LA SUSPENSION OBTENIDA, MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1985). Clasificación: C12N15/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO DE EXPRESION PER 103.COMPRENDE: A) DISOCIAR CON ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, UN PLASMIDO (PBR 322), PARAELIMINARLE SU FRAGMENTO (ECORI-HIND III) DE 29 PARES DE BASES DE LONGITUD PROPIA DEL PLASMIDO, Y B) HACER REACCIONAR AL PLASMIDO RESULTANTE CON LIGASA, PARA INTRODUCIRLE UNA SECUENCIA DE ADN DE FORMULA (II) Y OBTENER UN PLASMIDO DE EXPRESION (PER 103) CON UNA SECUENCIA DE ADN DE FORMULA (I) Y CON MUTANTES OBTENIBLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C12N5.
METODO DE PREPARACION DE LINFOTOXINA O ACIDO RIBONUCLEICO MENSAJERO (ARNM) DE LINFOTOXINA.COMPRENDE EL CULTIVO DE LINFOCITOS-T DEMONO TRANSFORMADOS CON VIRUS, EN UN MEDIO DE CULTIVO PERMANENTE, AL QUE SE AN/ADE HASTA 10 DE SUERO DE TERNERO FETAL; SEGUIDO DE LA SEPARACION DE LA LINFOTOXINA O EL ARNM DE LINFOTOXINA, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.LAS LINFOTOXINAS TIENEN APLICACIONES PARA LA PROFILASIS Y LA TERAPIA DE ENFERMEDADES MALIGNAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1985). Clasificación: C12N15.
METODO DE PURIFICACION DE INTERFERON DE HUMANO.CONSISTE EN PURIFICAR INTERFERON DE HUMANO DEL TIPO BAB MEDIANTE CROMATOGRAFIA A TRAVES DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD DE ANTICUERPO DE IGC, FIJADO COVALENTEMENTE A UN SOPORTE, TAL COMO SEPHAROSE ACTIVADO; SEGUIDO DE LA PURIFICACION A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES ACIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1985). Clasificación: C12N15/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO DE PRODUCCION.COMPRENDE: A) INSERTAR EN UN PLASMIDO DE EXPRESION, UN GEN ESTRUCTURAL, QUE CODIFICA IFN-BABA Y VA A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DEL ENLAZADOR; Y B) HACER REACCIONAR AL PLASMIDO DE LA ETAPA (A) CON LIGASA PARA INSERTAR UN PAR-LUGAR Y OBTENER UN PLASMIDO DE PRODUCCION QUE CONTIENE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ADN DE FORMULA (I) Y UN PAR-LUGAR (LUGAR DE PARIDAD) Y SUS MUTANTES OBTENIBLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1985). Clasificación: C12N15/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANTICUERPOS DE IGC DE RATON CON ESPECIFIDAD ANTI-INTERFERON BAB DE HUMANO.CARACTERIZADO PORQUE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS QUE PRODUCE LOS ANTICUERPOS DE IGC SE OBTIENE MEDIANTE FUSION CELULAR Y ES SUBCLONADA; PORQUE DESPUES DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS LOS ANTICUERPOS DE IGC SON AISLADOS CON ESPECIFICDAD ANTI-INTERFERON; Y PORQUE PARA LA FUSION CELULAR SE UTILIZAN CELULAS DE MIELOMA Y CELULAS DE BAZO DE RATONES INMUNIZADOS CONTRA EL INTERFERON DE HUMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1985). Clasificación: C12N15/00.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN, DE FORMULA GENERAL (I), A LA QUE, A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DE FIJACION A RIBOSOMAS, ESTA INSERTADA UNA SECUENCIA DE ENLAZADOR Y, A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DE ENLAZADOR, ESTA INSERTADA LA SECUENCIA DE UN GEN ESTRUCTURAL PARA UN POLIPEPTIDO CUALQUIERA.CONSISTE EN COMBINAR UN VECTOR, POR EJEMPLO, UN PLASMIDO, CON LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA DE ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1984). Clasificación: C12N15/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERFERON HUMANO.CONSISTE EN TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE ADECUADO CON UN PLASMIDO DE PRODUCCION QUE CONTIENE UNA O VARIAS VECES, UNA SECUENCIA DE ADN DE FORMULA (I), EN LA QUE A CONTINUACION DE LA SECUENCIA DE FIJACION A RIBOSOMAS SIGUE UNA SECUENCIA DE ENLAZADOR, Y A ESTA UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA INTERFERON HUMANO.TIENE APLICACIONES EN LA TECNOLOGIA DE PROTEINAS AJENAS A BACTERIAS.