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USO DEL ACIDO 7-(1-AMINOMETIL-2-OXA-7-AZA-BICICLO[3.3.0]OCT7-ILO)-QUINOLON-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BAASNER, BERND, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, LABISCHINSKI, HARALD. Clasificación: A61K31/00.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA QUINOLONA Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDON-CARBOXILICO QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN GRUPO 1-AMINOMETIL-2-OXA-7AZABICICLO[3.3.0.]OCT-7-ILO , Y A SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y DE LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

OLIGOMEROS DE ORGANOSILANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2003). Inventor/es: MECHTEL, MARKUS DR., MAGER, MICHAEL DR.. Clasificación: C08G83/00, C09D183/14, C08G77/50, C08G77/48.

La invención se refiere a oligómeros solubles en solventes orgánicos, los oligómeros pueden obtenerse por condensación de los mismos o de monómeros diferentes de la fórmula (II), en la que R1 es alquilo C1-6 o arilo C1-6; R 2 es hidrógeno, alquilo o arilo si b es igual a 1, o alquilo o arilo si b es igual a 2 ó 3; R3 es alquilo o arilo; m está entre 3 y 6; q está entre 2 y 10 y b es 1, 2 ó 3. Los oligómeros son adecuados para el revestimiento de materiales plásticos, minerales y materiales de soporte metálico y vidrio.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL EDUCTO DIFENOLICO DE FENOLATO DE TETRABUTILAMONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2003). Inventor/es: RECHNER, JOHANN, HESSE, CARSTEN, JANSEN, URSULA. Clasificación: C07C39/00.

La invención se refiere a un procedimiento para producir y purificar el producto de adición del difenol de tetrabutilamoniumfenolato mediante reacción de un fenolato alcalino con sales de tetrabutilamonio en fase acuosa y la subsiguiente precipitación del producto de adicción añadiendo fenol.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 1-ALQUIL-PIRAZOL-5-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Inventor/es: HEUER, LUTZ, DR., MULLER, NIKOLAUS, DR., HEISE, KLAUS-PETER, KANELLAKOPOULOS, JOHANNES, DR., SATTLER, ANDREAS, DR. Clasificación: C07D231/14.

LA INVENCION TRATA DE 1 ALQUIL PIRAZOL 5 ESTERES DE ACIDO ORGANICO QUE SE FABRICAN REACCIONANDO EL ENOLATO DE UN 2,4 ESTER DE ACIDO DICETOCARBONICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CON UNA N SAL DE ALQUILHIDRACINA. ESTE PROCEDIMIENTO HACE POSIBLE QUE PUEDAN FABRICARSE 1 ALQUIL PIRAZOL 5 ESTERES DE ACIDO ORGANICO DE FORMA ESPECIALMENTE RENTABLE, SENCILLA Y CON UNA FORMACION MINIMA DE ISOMEROS NO DESEADOS.

GRANULADOS DE DERIVADOS DE HEXAHIDROPIRAZINA QUE SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: KALBE, JOCHEN, HOPKINS, TERENCE, DR. Clasificación: A61K9/16.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE GRANULADOS QUE SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL DE DERIVADOS DE HEXAHIDROPIRAZINA, MEDIANTE EL CUAL SE MEZCLA EL PRINCIPIO ACTIVO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APROPIADOS CON SOPORTES HIDROFOBICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA UTILIZARSE.

PREPARACION Y EMPLEO DEL ACIDO IMINODISUCINICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Inventor/es: WAGNER, PAUL, ROICK, THOMAS, GROTH, TORSTEN, DR., JOENTGEN, WINFRIED, DR., DIBERT, FRANK, WENDEROTH, ECKHARD. Clasificación: C07C229/24, C07C227/08.

Las sales alcalinas del ácido iminodisucínico se pueden preparar haciendo reaccionar anhídrido del ácido maléico (MAA), e hidróxido de un metal alcalino (MeOH) NH{sub,3} y agua en una relación molar de MAA:MeOH:NH{sub,3}: H{sub,2}O = 2:0,1 - 4:1,1 - 6,5:5 - 30 a 70-170ºC y 1-80 bares durante 0,1-100 horas. La mezcla reactiva se mezcla con agua adicional y opcionalmente MeOH y se retira el NH{sub,3} mediante destilación libre a 50-170ºC y 0,1-50 bares y después se ajusta el contenido de sólido a 5-60% en peso empleando agua. La sal alcalina del ácido iminodisucínico se puede emplear para aumentar la brillantez de fibras de plantas en la fabricación de papel.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACIONP DE 3-{(}4-HIDROXIFENIL{)}-1 ,1,3-TRIMETILINDAN-5-OL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Inventor/es: HAESE, WILFRIED, KOSIK, FRANZ, WESTERNACHER, STEFAN, CALAMINUS, WOLFGANG. Clasificación: C07C39/17, C07C37/14, C07C37/52, C07C37/84.

La invención se refiere a un procedimiento mejorado para la producción y purificación de 3-{(}3-hidroxifenil{)}-1 ,1,3-trimetilindan-5-ol mediante la isomerización de isopropenilfenol, a los dímeros, oligómeros o mezclas de los mismos y a la recristalización posterior.

DIHIDROPIRIMIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WEBER, OLAF, STILTING, JIRN, GOLDMANN, SIEGFRIED, STOLTEFUSS, JURGEN, PAESSENS, ARNOLD, GRAEF, ERWIN, DERES, KARL, LOTTMANN, STEFAN, KRIMER, THOMAS. Clasificación: C07D401/04, C07D213/78, C07D213/84.

Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** o su forma isomérica (Ia) **(Fórmula)** en las que R1 corresponde a fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas **(Fórmulas)** pudiendo los sistemas cíclicos antes mencionados estando eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -S-R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11.

FORMULACIONES MICROENCAPSULADAS.

(16/03/2003) Formulaciones microencapsuladas, constituidas por: A) por una fase dispersa en forma de partículas constituidas por un producto de reacción de - 2H-1,3,5-oxadiazin-2 ,4,6-(3H-5H)-trion- 3,5-bis-(6-isocianato-hex-1-il) de la fórmula en caso dado en mezcla con toluilen- diisocianato, con - etilendiamina- , dietilentriamina, trietilentetramina, bis-(3-aminopropil)-amina , bis-(2- metilaminoetil)-metilamina , 1,4-diamino-ciclohexano , 3- amino-1-metil-amino-propano , N-metil-bis-(3-aminopropil)- amina, 1,4-diamino-n-butano y 1,6-diamino-n-hexano , etanodiol, propanodiol- , propanodiol- , butanodiol- , pentanodiol- , hexanodiol- , glicerina y/o dietilenglicol, un producto activo fungicida del grupo…

POLIURETANO VULCANIZABLES MEDIANTE PEROXIDOS Y AZUFRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: KONIG, KLAUS, MECKEL, WALTER, DR., KLUSSMANN, HENNING, SCHROTER, AXEL. Clasificación: C08G18/42, C08G18/86, C08G18/87.

POLIURETANO PEROXIDICO Y VULCANIZABLE CON AZUFRE COMPUESTO DE A) 1,0 MOLES DE UN POLIESTERGLICOL DE UN PESO MOLECULAR DE 3000 A 7000, DEL ACIDO ADIPICO Y DEL 2-METILPROPANODIOL-1 ,3, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO HASTA EL 60 % MOLAR DEL 2-METILPROPANODIOL-1 ,3 POR ETANODIOL Y/O BUTANODIOL-1,4, B) 0 A 2,5 MOLES DEUN DIOL DE PESO MOLECULAR DE 62 A 200, Y C) 0,95 A 3,6 MOLES DE DIISOCIANATO SIENDO LA RELACION MOLAR DE LOS GRUPOS ISOCIANATO EN C) EN RELACION CON LOS GRUPOS QUE REACCIONAN CON LOS ISOCIANATOS EN A) Y B) DE 0,95 A 1,01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 3,3-DIMETILBUTIRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: STELZER, UWE. Clasificación: C07C51/377, C07C53/126.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3,3 ACIDO DIMETILBUTIRICO POR REACCION DE ACIDO TRIMETILPIRUVICO CON HIDRATO DE HIDRAZINA Y TRATAMIENTO CON UNA BASE DE LA HIDRAZONA FORMADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CARBONATOS DE DIARILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: RECHNER, JOHANN, HESSE, CARSTEN, BUYSCH, HANS-JOSEF. Clasificación: C07C69/96, C07C68/00.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIARILCARBONATOS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO (POR EJEMPLO, FENOL) CON MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, UN COCATALIZADOR, UNA SAL CUATERNARIA Y UNA BASE, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA REACCION SE REALIZA EN UN CALDO DE DIARILCARBONATO Y EL COMPUESTO HIDROXI BASADO EN EL CARBONATO, AÑADIENDOSE A ESTA MEZCLA DE REACCION, SI SE DIERA EL CASO, PREVIAMENTE A LA ELABORACION, TODAVIA MAS DIARILCARBONATO.

COMBINACION ACUOSA DE AGLUTINANTES CON UN LARGO PERIODO DE APLICACION, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: BLUM, HARALD, ROSCHU, ROLF, PEDAIN, JOSEF DR., ARNING, EBERHARD. Clasificación: C09D175/06, C09D175/04.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMBINACION ACUOSA DE LIGANTES CON UN ELEVADO TIEMPO DE PROCESADO (ESPACIO DE TIEMPO DENTRO DEL CUAL LA MEZCLA SE PUEDE TRABAJAR SIN PERDER CALIDAD) A BASE DE MEZCLAS DE LIGANTES DISPERSADOS O DISUELTOS EN AGUA, QUE SE COMPONEN DE AL MENOS UNA DISPERSION O DISOLUCION DE POLIESTER QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXILO, Y AL MENOS UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIURETANO FISICAMENTE SECA, QUE NO CONTIENE PRACTICAMENTE NINGUN GRUPO HIDROXILO O AMINO LIBRES, Y UN POLIISOCIANATO; UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TALES COMBINACIONES DE LIGANTES Y SU UTILIZACION COMO LIGANTES EN PINTURAS Y MASAS DE RECUBRIMIENTO.

PIRIDILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, ALIG, BERND, DR., MARHOLD, ALBRECHT, MRUSEK, KLAUS, STETTER, JORG. Clasificación: A01N43/56, A01N43/40, C07D401/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PIRIDILPIRAZOL SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE N ES LA CIFRA 0,1 O 2, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS Y CONTRA LA LUCHA DE ARTROPODOS, ASI COMO UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.

4-CIANOFENILIMINOHETEROCICLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM. Clasificación: A01N43/90, C07D237/04, C07D513/04, C07C311/08, C07D207/22, C07D211/72, C07D231/04, C07C255/60, C07C331/28.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.

COMPUESTOS SULFONIL AMINO(TIO)CARBONILO BISUSTITUIDOS EN HETEROCICLICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, PETER, RIEBEL, HANS-JOCHEM, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, GESING, ERNST R.F., LURSSEN, KLAUS. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D411/12, C07D413/12, A01N47/36, A01N47/28.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SULFONIL AMINO(TIO)CARBONIL BISUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN RESTO LIGADO POR MEDIO DE N, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A PARTIR DE LA SERIE HETEROCICLIL, HETEROCICLIL AMINO Y HETEROCICLIL IMINO, DONDE SE EXCLUYE PIRAZOLIL AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO COMO SIGNIFICADO DE R1, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SE INDICA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINAS AROMATICAS MEDIANTE HIDROGENACION EN FASE GASEOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: LACHMANN, BURKHARD, LANGER, REINHARD, BUYSCH, HANS-JOSEF, GALLUS, MANFRED, VON GEHLEN, FRANZ-ULRICH. Clasificación: C07C209/36.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMINAS AROMATICAS POR HIDROGENACION CATALITICA DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS NITRO AROMATICOS, EN LA FASE GASEOSA, SOBRE CATALIZADORES FIJOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS METALES DE LOS GRUPOS VIIIA,, IB, IIB, IVA, VA, VIA, IVB Y VB DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS (MENDELEJEW) SOBRE UN SUBSTRATO METALICO, CON UNA SUPERFICIE BET DE MENOS DE 40 M 2 /G, A RELACIONES MOLARES ENTRE LOS GRUPOS HIDROGENO Y NITRO DE 3:1 A 30:1, Y A TEMPERATURAS EN EL LECHO CATALITICO DE 180 A 500 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA CARGA DEL COMPUESTO NITRO AROMATICO DEL CATALIZADOR SE AUMENTA DE FORMA CONTINUA O GRADUAL DE 0,01-0,5 A 0,7-5,0 KG/L X H, ALCANZANDOSE LA CARGA MAXIMA EN EL PLAZO DE 100 A 1.000 HORAS. ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE DESARROLLARSE SIN PROBLEMAS A ESCALA INDUSTRIAL, Y ASEGURA UN ELEVADO RENDIMIENTO EN CUANTO A TIEMPO Y ESPACIO, JUNTO CON UNA MEJOR PRODUCTIVIDAD DE LOS CATALIZADORES UTILIZADOS.

SULFONILOXADIAZOLONAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, GERDES, PETER. Clasificación: C07D413/12, C07D271/07, A01N43/836.

La invención se refiere a nuevas sulfoniloxadiazolonas de fórmula (I) en las que A es un H, S, -SO-, -SO{sub,2}-, o un grupo (a), en el que R{sup,3} es H o alquilo; R{sup,1} es un cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo o alquilo; y R{sup,2} es un heterociclo opcionalmente sustituido. La invención también se refiere a procedimientos para la preparación de estas sustancias y su empleo como microbicidas para la protección de plantas y materiales.

FABRICACION Y PURIFICACION DE 3-(4-HIDROXIFENIL)-1 ,1,3-TRIMETILINDAN-5-OL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: WESTERNACHER, STEFAN. Clasificación: C07C39/17, C07C37/14, C07C37/74, C07C37/52.

Se presenta un procedimiento para preparar y purificar 3-{(}4-hidroxifenil{)}-1 ,1,3-trimetilindan-3-ol por isomerización de isopropenilfenol, sus dímeros y sus olegómeros o sus mezclas, luego se destila la mezcla de reacción.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GRANULADOS INORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: LINDE, GUNTER, STEILING, LOTHAR, DR. Clasificación: C09D7/12, C09C3/04, C04B14/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANULADOS INORGANICOS, ASI COMO SU USO PARA EL ENTINTAJE DE MATERIALES DE CONSTRUCCION, ESPECIALMENTE HORMIGON, ASFALTO, ENFOSCADO, MORTERO Y MORTERO DE CEMENTO Y PARA LA PRODUCCION DE PINTURAS PARA LA PROTECCION DE OBRAS Y DE MEZCLAS.

PREPARACION DE NIFEDIPINA DE LIBERACION CON DURACION PROLONGADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: NISHIOKA, TAKAAKI, KURATANI, KENJI, KANASAKI, HARUO, LUCHTENBERG, HELMUT, DR., TENTER, ULRICH, DR., OHM, ANDREAS, DR.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/24.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE NIFEDIPINA SOLIDA DE LIBERACION CON LARGA DURACION QUE MUESTRA EL SUFICIENTE EFECTO CLINICO CUANDO SE ADMINISTRA UNA VEZ AL DIA. {CONSTRUCCION} UN COMPRIMIDO CUBIERTO A PRESION CUYO NUCLEO Y COBERTURA CONTIENEN NIFEDIPINA, SIENDO LA TASA DE DISOLUCION DE DICHO COMPRIMIDO (A) EN LA PRUEBA DE DISOLUCION QUE UTILIZA UN PENETRADOR DE ACUERDO CON EL METODO 2 DEL METODO DE PRUEBA DE DISOLUCION COMO SE PRESCRIBE EN LA FARMACOPEA DEL JAPON, DESPUES DE 2 HORAS 10-40% DESPUES DE 4 HORAS 30-65% DESPUES DE 6 HORAS AL MENOS DEL 55%, Y (B) EN LA PRUEBA DE DISOLUCION DE ACUERDO CON EL METODO DE PRUEBA DE DESINTEGRACION TAL Y COMO ES PRESCRITA POR LA FARMACOPEA DEL JAPON, DESPUES DE 3 HORAS 20-45% DESPUES DE 4 HORAS 30-65%.

CAUCHOS FLUORADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE ELASTOMEROS FLUORADOS Y SU EMPLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: KRUGER, RALF, DOUZINAS, KONSTANDINOS, DR., ACKERMANN, JURGEN, DR. Clasificación: C08F259/08.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FLUOROCAUCHOS REACTIVOS Y PROCESABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUOROELASTOMEROS RETICULADOS, INJERTADOS O MODIFICADOS UTILIZANDO FLUOROCAUCHOS REACTIVOS Y PROCESABLES Y SU UTILIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROMETILPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: LANTZSCH, REINHRAD, DR. Clasificación: C07D213/61.

LA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLROMETILPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R{SUP,1} Y X{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON UN DERIVADO DE FORMAMIDA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER ALQUILO O CICLOALQUILO O JUNTOS UN ALCANODILO, Y TAMBIEN CON COMPUESTO QUE DA CLORO, Y A VECES CON UN DILUYENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 120 C. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (II) Y SU OBTENCION.

FENILCETOENOLES 2,4,5-TRISUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM. Clasificación: C07D309/32, A01N43/08, A01N43/36, A01N43/10, A01N43/86, C07D307/60, C07D207/38, C07D333/32, C07D279/06.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS DE FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS , , , , Y EN LA QUE A, B, D, G, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

AGENTES PESTICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: LOSEL, PETER, PENNERS, GUNTHER, CIANCIULLI-TELLER, MARIA-GIULIANA. Clasificación: A01N61/00, A01N25/22, A01N31/02, A01N53/08.

NUEVOS PESTICIDAS, QUE CONTIENEN AL MENOS UNA SUBSTANCIA SEÑAL, AL MENOS UN ABSORBENTE UV SOLO LIGERAMENTE MISCIBLE CON AGUA, AL MENOS UN ACEITE INSATURADO SOLO LIGERAMENTE MISCIBLE CON AGUA, ASI COMO OPCIONALMENTE SUSTANCIAS PESTICIDAS Y/O COADYUVANTES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS NUEVOS AGENTES Y SU USO PARA LA LUCHA DE INSECTOS Y MIEMBROS NO DESEADOS DEL ORDEN DE LOS ACARIDOS.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION MEDICAMENTOSA PARENTERAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: KLINKSIEK, BERND, MAHIOUT, SAID, NOTHELLE, RICARDA-CHRISTINE, HAMANN, HANS-JURGEN, SDEBIK, JURGEN. Clasificación: A61K9/127.

EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO APLICABLE POR VIA PARENTERAL, SE UTILIZA UNA DISPERSION DE LIPOSOMAS COMO VEHICULO PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA. PARA LA PRODUCCION DE UNA DISPERSION DE LIPOSOMAS SE INTRODUCE UNA PREDISPERSION ACUOSA DE UNA O MAS SUSTANCIAS ANFIFILICAS EN UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION, EN EL QUE LA PREDISPERSION SE BOMBEA A UNA PRESION DE ENTRE 600 BAR Y 900 BAR A TRAVES DE UNA BOQUILLA PULVERIZADORA HOMOGENEIZADORA, CON UN DIAMETRO DE ENTRE 0,1 Y 5 MM. LA BOQUILLA PULVERIZADORA HOMOGENEIZADORA PRESENTA UN CANAL DE ALIMENTACION Y UN CANAL DE DESCARGA Y CONSTA DE UNA PLACA DE CERAMICA DURA EN LA QUE SE ENCUENTRA LA ABERTURA Y QUE ESTA ENCAJADA A PRESION EN UN CUERPO DE ACERO. EL CANAL DE ALIMENTACION Y EL CANAL DE DESCARGA ESTAN TAMBIEN INCORPORADOS EN EL CUERPO DE ACERO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS DE ISOCIANATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: WEGENER, GERHARD, DROPE, RUDIGER, GRENNER, DIETER, HETZEL, HARTMUT, SCHAL, HANS-PETER. Clasificación: C07C263/20.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ISOMEROS DE ISOCIANATOS PUROS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE ISOCIANATOS POR CRISTALIZACION EN SUSPENSION Y SEPARACION DE CRISTALES ISOMERICAMENTE PUROS. EL PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE, ANTES DE LA SEPARACION DE LOS CRISTALES, SE FUSIONAN DE NUEVO ENTRE UN 5 Y UN 40% EN PESO DE LOS CRISTALES PRODUCIDOS, MIENTRAS SE AUMENTA SIMULTANEAMENTE LA TEMPERATURA DE LA SUSTANCIA CRISTALINA ENTRE 4,5 Y 9 C.

P-TRIFLUORMETILFENILURACILOS SUBSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND. Clasificación: C07D409/12, A01N43/54, C07D239/54, C07C271/28.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS P - TRIFLUOROMETILFENILURACILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, CIANO O HALOGENO, R 2 ES EL GRUPO A 1 - A 2 A SUP,3 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, R 4 ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, Y R 5 ES HIDROGENO, AMINO U OPCIONA LMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HIDROXI, CIANO, HALOGENO O ALCOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN 2 CON HETEROCICLO.

(16/02/2003) Dihidropirimidinas con la fórmula general (I) o su forma isomérica (Ia) en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto de fórmula donde los sistemas de anillos antes expuestos están sustituidos eventualmente una o varias veces, de forma igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo formado por halógeno, triflúormetilo, nitro, ciano, triflúormetoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que a su vez puede estar sustituido con arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas de anillos expuestos están sustituidos eventualmente con grupos de fórmula -S- R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11, en las que R6 significa fenilo que…

POLICARBONATO REFORZADO CON FIBRAS CORTAS DE VIDRIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2003). Inventor/es: HORN, KLAUS, MAZANEK, JAN, DR., KASLER, KARL-HEINZ, KOHLER, BURKHARD, DR.. Clasificación: C08L69/00, C08K7/14.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON MEZCLAS QUE CONTIENEN POLICARBONATOS, FIBRAS CORTAS DE VIDRIO Y POLIETERSILICONA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTAS MEZCLAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL BARNIZADO ELECTROSTATICO DE SUPERFICIES NO CONDUCTORAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/2003). Inventor/es: JONAS, FRIEDRICH, GUNTERMANN, UDO, LERCH, KLAUS, DR., BOHNKE, ARTHUR, BASTEN, HANS, THOMETZEK, PETER. Clasificación: B05D7/02, B05D1/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LACADO ELECTROSTATICO DE SUPERFICIES NO CONDUCTORAS. PARA ELLO SE APLICA SOBRE LA SUPERFICIE UNA CAPA DE UN POLIMERO ORGANICO CON CAPACIDAD CONDUCTORA DE LA CLASE DE POLIPIRROLO, POLIANILINA O POLITIOFENO Y A CONTINUACION SE LACA ELECTROSTATICAMENTE ESTA CAPA.

PREPARACIONES DE PIGMENTOS.

(01/02/2003) Preparaciones de pigmentos sólidas que contienen como pigmento al menos un complejo metálico de un azo-compuesto, que corresponde en forma de sus estructuras tautómeras a la fórmula (I) en la que los anillos designados con X e Y pueden portar, independientemente entre sí, respectivamente uno o dos substituyentes de la serie formada por =O, =S, =NR7, - NR6H7, -OR6, -SR6, -COOR6, -CN, -CONR6R7, -SO2R8, -N-CN, R6 alquilo, cicloalquilo, arilo y aralquilo siendo tres la suma de los dobles enlaces endocíclicos y exocíclicos para cada uno de los anillos X e Y, R6 significa hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo y R7 significa hidrógeno, ciano, alquilo,…

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