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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNN MEDICAMENTO QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA LIBRE DE METALES NO DESEADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Inventor/es: LINNAU, YENDRA, IGEL, HERWIG, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA. Clasificación: C07K14/76.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA PROTEINA PLASMATICA, QUE EN ESENCIA ESTA EXENTA DE METALES NO DESEADOS, A PARTIR DE PLASMA DE CITRATO O DE UNA FRACCION PLASMATICA QUE CONTIENE CITRATO, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: REEMPLAZAMIENTO DEL CITRATO Y OPCIONALMENTE DE LOS METALES UNIDOS AL CITRATO EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINA PLASMATICA CON UN MONO - O DICARBOXILATO HIDROSOLUBLE O UN ACIDO MONO - O DICARBOXILICO ORGANICO EN CONDICIONES NO PRECIPITANTES, RECUPERACION DE LA PROTEINA PLASMATICA O DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS Y PREPARACION DEL MEDICAMENTO.
MEDICAMENTO QUE CONTIENEN DERIVADOS PLASMATICOS DE CALIDAD GARANTIZADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TALES DERIVADOS PLASMATICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/04/2004). Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, EIBL, JOHANN, SCHWARZ, OTTO, IGEL, HERWIG. Clasificación: C12Q1/68, A61K35/14, A61L2/00, C12Q1/70, G01N33/96.
LA INVENCION DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNO O VARIOS DERIVADOS PLASMATICOS COMO PRINCIPIO ACTIVO O ADYUVANTE, NO TENIENDO EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS PLASMATICOS NINGUNA ACCION VIRAL SOBRE UNO O MAS VIRUS HEMATOGENICOS PROLIFERABLES. EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER TALES DERIVADOS PLASMATICOS CON CALIDAD ASEGURADA SE SOMETE POR TANTO A POR LO MENOS UNA ETAPA DE ENRIQUECIMIENTO O INACTIVACION. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE MEDICAMENTO Y PARA LA OBTENCION DE MATERIALES DE PARTIDA O PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CALIDAD ASEGURADA.
METODO Y DISPOSITIVO PARA MEZCLAR Y APLICAR COMPONENTES DE VISCOSIDADES DIFERENTES, TALES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS.
(16/02/2004) Dispositivo para mezclar el componente líquido de trombina y el componente líquido de fibrinógeno de un adhesivo para tejidos durante la aplicación de éste, siendo dicho componente de trombina menos viscoso que dicho componente de fibrinógeno, comprendiendo dicho dispositivo un primer canal para suministrar el componente de trombina menos viscoso y un segundo canal independiente para suministrar el componente de fibrinógeno más viscoso, estando dicho primer canal y dicho segundo canal dispuestos separados entre sí, una zona de mezcla de componentes y una salida de adhesivo para tejidos , caracterizado porque a continuación del primer canal se encuentra una parte de guía (14; 27; 27') para desviar e incorporar…
UTILIZACION DE OROSOMUCOIDE EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS AGUDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG, MUCHITSCH, EVA-MARIA, AUER, WILFRIED. Clasificación: A61K47/42, A61K38/17, A61P1/18.
Utilización de orosomucoide para la elaboración de un preparado farmacéutico para el tratamiento de pancreatitis aguda.
FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.
SE DESCRIBE UN FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF QUE CONTIENE SOBRE TODO MULTIMEROS VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y ESTA LIBRE DE MOLECULAS VWF DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION VWF PROTEOLITICOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTOS COMPLEJOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y OBTENCION DE PRODUCTOS BIOLOGICOS DE CALIDAD ASEGURADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, EIBL, JOHANN, BARRETT, NOEL. Clasificación: A61K39/12, A61L2/00.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESINTEGRACION DE UN ACIDO NUCLEICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE SE ENCUENTRA EN UN MATERIAL BIOLOGICO, EXPONIENDOSE EL MATERIAL BIOLOGICO QUE ES ACTIVO UNA O VARIAS VECES A UNA RADIACION LASER, PARA DESINTEGRAR TODOS LOS ACIDOS NUCLEICOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ESTE MATERIAL BIOLOGICO, CONSERVANDO LA INTEGRIDAD Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL MATERIAL BIOLOGICO.
UTILIZACION DE LA GLICOPROTEINA-1-{AL} ACIDA HUMANA PARA PRODUCIR UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, LINNAU, YENDRA, TESCHNER, WOLFGANG, PICHLER, LUDWIG, MUCHITSCH, EVA-MARIA, PHILAPITSCH, ANTON. Clasificación: A61K35/16.
La invención se refiere al uso de la glicoproteína-1-{al} ácida humana para producir una preparación farmacéutica para el tratamiento de molestias no inflamatorias de la circulación o microcirculación.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TROMBOLITICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, PHILAPITSCH, ANTON, SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR.. Clasificación: A61K38/46, A61K38/54.
LA INVENCION CONCIERNE A UN MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION PARENTERAL CON EFECTO TROMBOLITICO QUE CONTIENE PROTEINA C ACTIVADA, LA CUAL ESTA LIBRE DE TROMBOACTIVIDAD Y NO CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA C O PROTEINA C ACTIVADA; ESTE MEDICAMENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE ESTA LIBRE DE AMILIODE SERICO P Y AGENTES INFECCIOSOS. EL MEDICAMENTO DE LA INVENCION ES APROPIADO PARA DISOLVER TROMBOS VENOSOS Y NO POSEE EFECTOS SECUNDARIOS COMO REDUCCION DEL FIBRINOGENO O HEMORRAGIAS.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESENRIQUECIMIENTO DE PATOGENOS VIRICOS Y MOLECULARES EN UN MATERIAL BIOLOGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, EIBL, JOHANN, BARRETT, NOEL, LINNAU, YENDRA, PILSLER, GERHARD. Clasificación: A61L2/00.
La invención se refiere a un procedimiento para reducir la concentración de virus y moléculas patógenas en un material biológico que contiene una o varias sustancias biológicas para ser extraídas. El material biológico se mezcla con un disolvente orgánico, el material biológico orgánico mezclado con el disolvente se pone en contacto con un intercambiador de iones, los agentes patógenos se absorben en el material intercambiador de iones y al menos una de las sustancias biológicas para ser extraídas interactúan de forma reducida o no completa con el intercambiador de iones, entonces el intercambiador de iones con los agentes patógenos absorbidos se separan del material biológico. Se obtiene así una preparación de la sustancia biológica con una concentración reducida de virus.
AGENTE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE LA PROTEINA C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS-PETER. Clasificación: A61K38/48.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO, QUE ES APROPIADO PARA LA INYECCION SUBCUTANEA DE LA PROTEINA C, QUE CONTIENE PROTEINA C Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE PEPTIDO DE ACTIVACION DE PROTEINA C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, PICHLER, LUDWIG. Clasificación: A61K38/48, A61P29/00.
SE PRESENTA EL USO DEL PEPTIDO DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C PARA PREPARAR UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD ANTINOCICEPTIVA. ESTA PREPARACION FARMACEUTICA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DOLOROSOS PROVOCADOS POR PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS O CRONICOS (TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDEA, MIOSITIS, GASTRITIS, COLITIS, INFLAMACIONES EN EL TRACTO UROGENITAL).
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LAS INMUNOGLOBULINAS G Y A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN, MANNHALTER, JOSEF. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06, A61L2/00, C07K1/14.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IGC E IGA DE UN MATERIAL DE PARTIDA CON CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE (I) IGC Y, OPCIONALMENTE, IGA SON ABSORBIDOS EN UN MATERIAL PORTANTE INORGANICO SOLIDO, PORQUE (II) IGA ES OBTENIDO DEL ELUATO, OPCIONALMENTE TRAS SU DESORCION SELECTIVA, PERMANECIENDO MIENTRAS TANTO EL IGC EN EL MATERIAL PORTANTE Y, OPCIONALMENTE, PORQUE (III) EL IGC ES OBTENIDO DEL ADSORBATO. ADEMAS, SE DA A CONOCER UN PREPARADO IGA QUE MUESTRA UNA MENOR TENDENCIA A FORMAR AGREGADOS.
PROCEDIMIENTO QUE PERMITE INACTIVAR UN VIRUS EN PRESENCIA DE UN POLIETER Y DE UN AGENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, EIBL, JOHANN, BARRETT, NOEL. Clasificación: A61L2/18, A61K35/16.
LA INVENCION DESCRIBE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UNA PROTEINA PLASMATICA, ESTANDO ESTA PREPARACION LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y BASTANTE LIBRE DE PRODUCTOS DESNATURALIZANTES. SE OBTIENE POR UN PROCEDIMIENTO CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ADICION DE UN POLIETER A LA SOLUCION QUE CONTIENE LA PROTEINA PLASMATICA CON POSIBLE LIOFILIZACION DE LA SOLUCION; B) DESACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS EN PRESENCIA DEL POLIETER POR UN TRATAMIENTO FISICO-QUIMICO O QUIMICO; Y C) RETIRADA DEL POLIETER.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/07/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS EN UNA MUESTRA BAJO UTILIZACION DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DONDE A LA MUESTRA SE AÑADE ANTES DEL PASO DE AMPLIFICACION UNA CANTIDAD DADA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CONOCIDO COMO STANDARD INTERNO, QUE DIFERENCIA LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO STANDARD DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO AL MENOS EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE. PARA LA OBTENCION DE UNA EXACTITUD ALTA Y BUENA CAPACIDAD DE REPRODUCCION SE PROPONE, QUE A LA MUESTRA SE LE AÑADA ANTES DE LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO CANTIDADES CONOCIDAS DE AL MENOS DOS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CONOCIDAS DE FORMA DIFERENTE EN UNA CARACTERISTICA DETECTABLE UNA DE OTRA A PARTIR DEL ACIDO NUCLEICO A SER CUANTIFICADO, COMO STANDARD INTERNO, DE FORMA QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE MUESTRAS DE ADN GENOMICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Inventor/es: HIMMELSPACH, MICHELE, FALKNER, FALKO-GUNTER, DORNER, FRIEDRICH, PROF., HAMMERLE, THOMAS, DR., KOHL, JOHANN, DR. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE DNA DE GENOMA EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS - AMPLIFICACION DEL DNA CONTENIDO EN LA MUESTRA MEDIANTE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO BAJO UTILIZACION DE ELEMENTOS PRIMER, QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE GENOMA REPETITIVA, - DETECCION DEL DNA AMPLIFICADO, OBTENIDO; PARA LA OBTENCION DE UNA INFORMACION CUANTITATIVA EXACTA SE HA PREVISTO PARA ELLO, QUE - ANTES DE LA AMPLIFICACION EN UNA FORMA CONOCIDA SE ADICIONEN CANTIDADES DADAS DE AL MENOS UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO DE LA MUESTRA COMO STANDARD INTERNO, DONDE SE DIFERENCIA EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AL MENOS EN UN MATERIAL A SER DETECTADO DEL DNA DE GENOMA A SER CUANTIFICADO, Y - LA CANTIDAD EN EL DNA DE GENOMA AMPLIFICADO Y LA CANTIDAD EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD AMPLIFICADO SE DETERMINAN Y A PARTIR DE LA CANTIDAD OBTENIDA EN EL ACIDO NUCLEICO STANDARD SE DETERMINA LA CANTIDAD DE EL DNA DE GENOMA PRESENTE ORIGINALMENTE EN LA MUESTRA.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL PROPEPTICO vWF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, VARADI, KATALIN, BEGUIN, SUZETTE, LUCETTE. Clasificación: A61K38/37.
Se describe una preparación farmacéutica para el tratamiento de los trastornos de coagulación de la sangre que comprende una cantidad eficaz del propéptido vWF así como un procedimiento de producción de dicha preparación.
TROMBINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2002). Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA. Clasificación: A61K38/46, C12N9/74.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TROMBINA DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL QUE ESTA LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y PUEDE SER FABRICADO POR MEDIO DE LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA, QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE CALENTAMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS.
VACUNA MEJORADA PARA LA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES POR EL VIRUS DE LA TBE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR. Clasificación: C12N15/85, A61K39/12, C12N15/40, C07K14/18.
LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA LA INMUNIZACION CONTRA LAS INFECCIONES VIRICAS CON TBE QUE INCLUYE PARTICULAS SUBVIRALES NO INFECCIOSAS, QUE INCLUYEN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE LA PROTEINA PRM/M, SU VACUNA QUE INCLUYE UN ACIDO NUCLEICO, PARA LA PROTEINA E Y LA PROTEINA PRM/M, QUE DERIVA DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E ESTA O SE CODIFICA ESENCIALMENTE DE FORMA COMPLETA EN FORMA NATIVA.
UTILIZACION DE PROTEINA C HUMANA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEPOSITOS DE TROMBOCITOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHWARZ, HANS-PETER, LOZANO-MOLERO, MIQUEL. Clasificación: A61K38/00.
SE DESCRIBE EL USO DE LA PROTEINA C HUMANA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE DEPOSICION O AGREGACION DE TROMBOCITOS, MICROPARTICULAS DE TROMBOCITOS Y LEUCOCITOS. ADEMAS, SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PERFECCIONADO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE FLUIDOS DEL CUERPO.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DE PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Inventor/es: MITTERER, ARTUR, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNARD, DR. Clasificación: C07K1/16, C12N9/64, C07K14/745.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K DE PROTEINAS ACOMPAÑANTES NO DEPENDIENTES DE VITAMINA K, DONDE EL PROCESO DE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES ASI COMO EVENTUALMENTE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR II, VII, IX Y X ASI COMO DE LA PROTEINA S, PROTEINA C Y PROTEINA Z. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN PROTEINAS DEPENDIENTES DE UNA VITAMINA K, QUE ESTA PRESENTE CON UNA PUREZA DEL 95 %.
Preparados de complejos de protrombina inmunotolerantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2001). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER. Clasificación: A61K38/48.
Un preparado de complejo farmacéutico de protrombina inmunotolerante que contiene los factores II, IX, X y, en caso dado, VII, caracterizado porque tiene un contenido de antígeno del factor VIII inferior al 0,1 Factor VIII:C-antígeno/E FEIBA.
COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA DE ELEVADA CONCENTRACION Y PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, TESCHNER, WOLFGANG. Clasificación: A61K39/395.
SE DESCRIBE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA ESTABLE, ALTAMENTE CONCENTRADO, TOLERABLE DE FORMA INTRAVENOSA, QUE MUESTRA UN CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA DESDE 13,5 HASTA 17,5 % (G/V), UNA OSMOLARIDAD DESDE 250 HASTA 600 MOS/L Y UNA VISCOSIDAD NO MAYOR DE 9 CP. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POSEE UNA CAPACIDAD DE CONSERVACION DESTACADA Y POR MOTIVOS DE SU VISCOSIDAD REDUCIDA SE UTILIZA TAMBIEN COMO PREPARADO ALTAMENTE CONCENTRADO DE FORMA INTRAVENOSA SIN PROBLEMAS.
VACUNA MEJORADA PARA LA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES POR EL VIRUS TBE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2001). Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., ALLISON, STEVEN, DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR. Clasificación: C12N15/85, A61K39/12, C12N15/40, C07K14/18.
LA INVENCION DESCRIBE UNA VACUNA PARA INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS TBE, ABARCANDO PARTICULAS SUBVIRALES, NO INFECCIOSAS, QUE ABARCAN LA PROTEINA E Y EVENTUALMENTE PROTEINA PRM/M, SU VACUNA, ABARCANDO UN ACIDO NUCLEICO, QUE PARA LA PROTEINA E Y PROTEINA PRM/M SE DERIVA A PARTIR DEL VIRUS TBE, DONDE LA PROTEINA E SE ENCUENTRA PRESENTE O SE CODIFICA AL MENOS EN FORMA NATIVA ESENCIALMENTE COMPLETA.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION DE PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE LYME.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/04/2001). Inventor/es: LIVEY, IAN, DR., DORNER, FRIEDRICH, DR. PROF. Clasificación: A61K39/02, G01N33/569, C12N15/31, C12P21/02, C07K14/20, C07K16/00.
SE PRESENTA UN INMUNOGENO EFECTIVO CONTRA LA BORRELIOSIS DE LYME EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE UNA PROTEINA PC HOMOGENEA DEL "B. BURGDORFERI" Y UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
EVALUACION DE SUBSTANCIAS PARA AUMENTAR Y PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD PARA LA APC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(16/12/2000). Inventor/es: SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., VARADI, KATALIN, ROSING, JAN, DR., TANS, GUIDO, DR. Clasificación: A61K38/36, G01N33/86, C12Q1/56.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS, REACTIVOS Y EQUIPAMIENTO PARA ENSAYOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE UNA COMPOSICION DE ENSAYO RESPECTO A LA RESPUESTA FRENTE A APC, MEDIANTE EL EMPLEO DEL FACTOR VA{SUP,R506Q}. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR A PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA REDUCIDA FRENTE A APC.
PREPARACION DE FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE DESPROVISTO DE VIRUS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2000). Inventor/es: SEELICH, THOMAS. Clasificación: A61K38/36, A61K35/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION XIII DE FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE CON SEGURIDAD DE VIRUS, OBTENIBLE MEDIANTE CALENTAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE EL FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 2 E/MG DE PROTEINA COMPLETA, CUYA SOLUCION CONTIENE MENOS DEL 10 % EN ESTABILIZADORES CONOCIDOS, BUSCADOS A PARTIR DEL GRUPO DE AZUCAR, POLIOLES, AMINOACIDOS, PEPTIDOS Y ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO MENOS DE 0,5 MOL DE SULFATO AMONIO POR LITRO, CON LO CUAL SE EFECTUA EL CALENTAMIENTO DURANTE UN TIEMPO DE DURACION, QUE ES SUFICIENTE PARA LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS, CON PREFERENCIA DURANTE 30 MIN HASTA 100 H.
PRODUCTO SANGUINEO EN EL CUAL LOS VIRUS HAN SIDO INACTIVADOS POR MEDIO DE CALOR Y/O DETERGENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1999). Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, ELSINGER, FRIEDRICH, DR., WOBER, GUNTER, PROF. DR. Clasificación: A61L2/00, A61L2/04, A61K35/16.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PRODUCTO SANGUINEO INACTIVADO FRENTE A AGENTES INFECCIOSOS, EXCEPTO ALBUMINA; EL PRODUCTO CORRESPONDE A UN FACTOR DE REDUCCION DE VIRUS TOTAL DE AL MENOS 40, CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS UN 50% REFERIDA A LA ACTIVIDAD ANTES DE LA REALIZACION DE LA INACTIVACION DE LOS AGENTES INFECCIOSOS. EL PRODUCTO SANGUINEO DE LA INVENCION SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE PRODUCTOS SANGUINEOS NORMALES Y ES SEGURO CONTRA VIRUS.
PURIFICACION DEL FACTOR TEJIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR. Clasificación: C07K14/745.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE FACTOR DE TEJIDO ACTIVA, QUE PUEDE ESTAR PRESENTE O BIEN COMO SOLUCION CLARA O BIEN EN FORMA LIOFILIZADA PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION CLARA EN UNA APLICACION DE RECONSTITUCION, QUE - CONTIENE UN FACTOR DE TEJIDO, QUE PROCEDE DE UN MATERIAL DE PARTIDA BIOGENICO Y SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, - CONTIENE FOSFOLIPIDO ALTAMENTE PURIFICADO Y - NO CONTIENE NINGUN ION METALICO PESADO.
