30 patentes, modelos y diseños de BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: LYNCH, JOSEPH, J., JR., SHEN, YOU-TANG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/66, A61P9/00, A61K31/415, A61K31/50, A61K31/34, A61K31/443.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CON COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TSUCHIYA, YOSHIMI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOMOTO, TAKASHI, BANYU PHARAMACEUTICAL CO., LTD., OHSAWA, HIROKAZU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KUMIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHWAKI, KENJI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/55, C07D211/26, C07D211/70, C07D471/10, C07D211/58, C07D471/08, C07D487/08, A61K31/46, C07D487/10.

Compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la **fórmula** en la que Ar representa un grupo fenilo; R1 representa un grupo ciclopentilo que al menos tiene un átomo de flúor en cualquier posición sustituible; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático de C1-C6 que puede estar sustituido por un grupo alquilo de C1-C6; o R2 y R3 forman conjuntamente un grupo denotado por =A2- NH-B; o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un grupo heterocíclico alifático de C2-C8 que contiene nitrógeno, que contiene un grupo imino que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo carbocíclico alifático de C3-C8 que tiene en el anillo un grupo denotado por –(A1)m-NH-B que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KOJIRI, KATSUHISA, KONDO, HISAO, ARAKAWA,HIROHARU, BANYU PHARMA CO.,LTD, OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD. Clasificación: C07H19/04.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula [XVIII] **(Fórmula)** en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo benciloximetilo o un grupo aralquilo; R5 y R6 representan cada uno un grupo OH protegido, y R5 y R6 están situados en las posiciones 1 y 11, respectivamente, o están situados en las posiciones 2 y 10, respectivamente; R7, R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un grupo protector para un grupo hidroxilo, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula [XXI] **(Fórmula)** en la que R4 y R5 tienen los mismos significados que los descritos anteriormente y X representa un grupo lábil, con un compuesto de fórmula [XV] **(Fórmula)**.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/435, A61P1/04, A61P25/18, C07D471/04, A61P27/06, A61K31/4545, A61P25/04, A61P25/28, A61P17/04, A61P25/06, A61P25/36.

Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: HAYAMA, TAKASHI, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., KAWANISHI, NOBUHIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., TAKAKI, TOORU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, C07D471/04, C07D417/14, C07D403/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.

Un derivado de pirazinona de **fórmula**en la que Ar1 es un grupo arilo o un heterociclo aromático de 5 ó 6 miembros seleccionado del grupo formado por piridilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, tienilo y pirazinilo, estando dicho arilo o heterociclo condensado con el anillo de pirazinona adyacente en las posiciones 5 y 6; X es CO, SO, SO2 o NCOR (en la que R es un átomo de hidrógeno, alquilo inferior, arilo o aralquilo {dicho alquilo inferior, arilo o aralquilo puede tener uno o más sustituyentes, que son iguales o distintos, seleccionados del grupo formado por hidroxi, carboxilo, carbamoilo y sulfamoilo}); Y es CH o N; Z es CH, C, N, S u O (cuando Z es C, entonces Z se toma junto con R2 formando CO; o cuando Z es S u O, entonces Z se toma junto con R2 formando S u O, con la condición de que cuando X es CO, entonces Y y Z no son ambos CH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HIRAGA, SHOUICHI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, KAWASAKI, MASASHI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, AKAO, ATSUSHI, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, KAMATANI, ASAYUKI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, HAGIWARA, MASAYUKI, C/O BANYU PHARMACEUT. CO., LTD, NAKANO, FUMIO, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASE, TOSHIAKI, C/O BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07H19/044.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de indolopirrolocarbazol representado por la fórmula [I], que comprende eliminar los grupos protectores de un compuesto representado por la fórmula general [II], en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden ser el mismo o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R7 y R8 pueden ser el mismo o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo hidroxilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C12N15/56, C12N9/10, C12P17/18, C12N9/24, C07H19/23, C12P19/28, C12P19/60.

ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: OHKUBO, MITSURU, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKAWA, HIROHARU BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/04, C07H19/044.

ESTA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO OH; R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1 O 2 Y R{SUP,2} LO ESTA EN LA POSICION 10 O 11; R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 11 CUANDO R{SUP,1} ESTA SITUADO EN LA POSICION 1, Y R{SUP,2} ESTA SITUADO EN LA POSICION 10 CUANDO R{SUP,1} ESTA EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN EXCELENTE EFECTO ANTITUMORAL Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2001). Inventor/es: HAYAMA, TAKASHI, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIKAWA, KIYOFUMI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGASE, TOSHIO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., MASE, TOSHIAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., IHARA, MASAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., YANO, MITSUO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/04.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPENTENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; EN DONDE AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA FENILO, TIENILO, PIRIDILO, INLILO, BENZOFURANILO O DIHIDROBENZOFURANILO; A REPRESENTA UN GRUPO QUE SE COMBINA CON EL ENLACE DOBLE CARBONOCARBONO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; E Y REPRESENTA -CO-R4, SO{SUB,3}H, PO{SUB,3}H{SUB,2}, TETRAZOL-5-ILO, 2-OXO-3H-1, 2, 3, 5-OXATIADIAZOL-4-ILO O 5-OXO-4H-1, 2, 4OXADIAZOL-3-ILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, SUDA, HIROYUKI, KOJIRI, KATUHISA, OKURA, AKIRA, OKANISHI, NASAMORI. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14, C12P17/10.

NUEVA SUSTANCIA ANTICANCERIGENA BE-13793C O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE REPRESENTA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: SE REVELAN EL AGENTE ANTICANCERIGENO QUE CONTIENE LA NUEVA SUSTANCIA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL METODO DE PRODUCCION DE DICHA SUSTANCIA Y EL MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIRLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TAKEZAWA, HIROSHI, HAYASHI, MASAHIRO, IWASAWA, YOSHIKAZU, HOSOI, MASAAKI, IIDA, YOSHIAKI, TSUCHIYA, YOSHIMI, HORIE, MASAHIRO, KAMEI, TOSHIO. Clasificación: C07C211/21.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALILAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA FORMULA DONDE ABS1 Y ABS2 SON METINO O NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE; QBS1, QBS2, RBS1, RBS2, RBS3, RBS4, RBS5, RBS6 Y RBS7 SON GRUPOS ORGANICOS; X E Y SON OXIGENO, AZUFRE O UN ORGANICO; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE LA FORMULA: FORMULA EN QUE ABS1, ABS2, QBS1, QBS2, X, Y, RBS1, RBS2, RBS6 Y RBS7 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES O SU COMPUESTO PROTEGIDO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL FORMULA EN QUE Z REPRESENTA UN GRUPO LABIL, Y RBS3, RBS4 Y RBS5 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, Y LUEGO, SI SE REQUIERE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS CONTRA LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPEMIA Y ARTERIOESCLEROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D501/46.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE ACILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO AGUA, ACETONA O DIOXANO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y FINALMENTE ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO CARBOXILO; R2 Y R3, IGUALES O DISTINTOS, SON H, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO ACETOXI; Y R4 ES UN GRUPO HIDROXILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTIC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE INDOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO TIOL DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE, CON UN COMPUESTO DE PIRIDINA DE FORMULA (III), O UNA DE SUS SALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ELEVADO A 1 ES UN GRUPO RESIDUAL, R ELEVADO A 1 - R ELEVADO A 5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y N, P Y Q VALEN 0 O 1, 1-4 Y 1-3, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTROINTESTINAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, ESTERES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL O UN COMPUESTO SILILICO DEL MISMO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (III), SEGUIDO DE LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, Y SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, METOXI O ACETOXI; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; R7 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R8, R9 Y R10 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ESTERES Y SOLVATOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 35JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R11 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X ES HALOGENO O GRUPO SALIENTE E Y ES AZUFRE O SO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D501/46, C07D277/587.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 35J Y DURANTE 0,5 A 5 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y METILAR Y/O REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA CONSEGUIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA; R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO METOXI Y OTROS; Y R4 ES UN GRUPO HIDROXILO, METOXI O ACETOXI. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D339/06, C07C49/203.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DITIOL-2-ILIDENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA B-DICETONA, DE FORMULA (II), SI ES NECESARIO PROTEHIDA ADECUADAMENTE, CON UNA SAL DE DITIOLILIO, DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES UN RESTO ANIONICO, R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO Y R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO.

(01/01/1966).

Resumen no disponible.