15 patentes, modelos y diseños de Allergan Pharmaceuticals International Limited
Composiciones y métodos para suprimir las proliferaciones endometriales.
(13/05/2020) Antagonista de progesterona seleccionado de 21-metoxi-17a-acetoxi-11b-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19- norpregna-4,9-dieno-3,20-diona (CDB-4124) o 17α-acetoxi-11β-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona para su uso en el tratamiento médico de endometriosis en una paciente, según una pauta de administración intermitente que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista de progesterona durante un periodo de administración durante el que el antagonista de progesterona se administra diariamente o cada dos días, durante un periodo de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 meses, luego interrumpir dicha administración durante un periodo de interrupción…
Composición de enzimas digestivos adecuada para la administración entérica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA. Clasificación: A61K38/43, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61K38/46, A61K38/54, A23L33/00, A23L27/60, A23L33/17, A23L33/195.
Composición de enzimas digestivos que comprende:
a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior,
b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando,
c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.
PDF original: ES-2784227_T3.pdf
Biomateriales inyectables.
(21/08/2019) Composicion inyectable formada a partir de tropoelastina, donde la composicion incluye una sustancia que contiene tropoelastina, donde la sustancia incluye tropoelastina reticulada y ademas incluye un agente en forma de un polisacarido o un derivado de polisacarido que tiene una sustitucion o una cadena lateral adicional que comprende uno o mas grupos consistentes en hidrogeno, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilarilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre o de fosforo; arilalquilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre de fosforo, de halogeno o de ion de metal; heterociclo sustituido con uno o mas atomos de…
Métodos para preparar pancreatina.
(05/06/2019) Un proceso para la preparación de pancreatina HA que tiene una actividad de lipasa específica de al menos aproximadamente 120 USP UI/mg, en el que la pancreatina es de origen mamífero y comprende lipasa, proteasa y amilasa,
comprendiendo el proceso el tratamiento de la pancreatina de mamífero con un disolvente que tiene un parámetro de solubilidad de Hildebrand comprendido entre 28 y 45 (MPa)0,5,
en donde dicho disolvente es una mezcla de al menos un disolvente orgánico y disolvente acuoso, y en donde el proceso comprende las siguientes etapas:
a1) suspensión de pancreatina en la mezcla de al menos un…
Formulaciones de liberación modificada y procedimientos para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria.
(08/05/2019) Una composición farmacéutica para la administración a un paciente que la necesite que comprende una dosis de un agente activo de aminosalicilato elegido entre
ácido 4-amino salicílico,
ácido 5-amino salicílico,
un profármaco de ácido 4-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 4-amino salicílico en algún momento después de la administración, y
un profármaco de ácido 5-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 5-amino salicílico en algún momento después de la administración,
donde el profármaco del ácido 4-amino salicílico o el profármaco del ácido 5-amino salicílico se elige entre sulfasalazina, olsalazina (ácido 5,5'-azo-bis salicílico), ácido 4,5'-azo-bis salicílico, ácido 4,4'-azo-bis salicílico, ácido 5,4'-azo-bis salicílico y balsalazida,
y sus sales y ésteres…
Método para la prueba de disolución de composiciones sólidas que contienen enzimas digestivas.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, LATINO,MASSIMO, GHIDORSI,LUIGI. Clasificación: G01N21/64, G01N33/573, A61K38/46, G01N33/15, C12Q1/34, C12Q1/44.
Un proceso para medir una cantidad de enzimas digestivas liberadas de una composición sólida de pancrelipasa en un medio de disolución que comprende utilizar espectroscopía de fluorescencia para medir la cantidad de enzimas digestivas liberadas de la composición en el medio de disolución.
PDF original: ES-2734221_T3.pdf
Proceso para la preparación de una composición que contiene enzimas digestivas y nutrientes adecuada para su administración enteral.
(02/04/2019) Un proceso para la preparacion de una composicion liquida estable y homogenea que es adecuada para su administracion enteral, que comprende un producto de enzima digestiva, que es la lipasa pancreatica, y nutrientes de una formula nutricional, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) preparar una suspension de enzimas digestivas en una solucion acuosa, que comprende la etapa de:
a.1) reducir el tamano del producto de enzima digestiva mediante molienda, pulverizacion o trituracion;
a.2) anadir una solucion acuosa;
a.3) mezclar para formar la suspension; y
a.4) mantenerla durante un periodo de tiempo superior a 5 minutos; y
b) mezclar la suspension con una formula nutricional liquida para formar la composicion…
Síntesis in vivo de fibra elástica.
(20/03/2019) Un método no terapéutico para restaurar el perfil elástico del tejido cutáneo de una persona, incluyendo el método las siguientes etapas de tratamiento:
- proporcionar una persona;
- definir un área de tratamiento sobre la piel de la persona, en donde el área de tratamiento es un área de la piel en la que va a restaurarse el perfil elástico;
- inyectar una composición de tropoelastina en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento para permitir la formación de fibra elástica en el área de tratamiento;
en donde la composición de tropoelastina se inyecta en el tejido cutáneo dentro del área de tratamiento según un programa de tratamiento predeterminado para establecer…
Fabricación de construcciones tridimensionales elásticas escalables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/03/2019). Inventor/es: WEISS,ANTHONY STEVEN, MITHIEUX,SUZANNE MARIE. Clasificación: A61K38/39, A61L27/22, A61L27/52, C07K14/78.
Un método para formar un material elástico, que incluye:
- proporcionar una solución acuosa de monómeros de tropoelastina;
- aplicar la solución a una superficie;
- calentar la solución sobre la superficie a una temperatura de 60 °C a 200 °C para permitir que los monómeros de tropoelastina se unan entre sí para formar un material elástico que no se disocie en monómeros de tropoelastina cuando el material se expone a condiciones fisiológicas, formando de este modo el material elástico.
PDF original: ES-2702602_T3.pdf
Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/01/2019). Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS. Clasificación: A61L27/22, A61L27/26, A61L27/20, A61K8/64, C08H1/00, A61L27/24.
Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende:
i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina;
ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y
iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es:
a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y
b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.
PDF original: ES-2725207_T3.pdf
Dispositivos de administración intravaginal de medicamentos para la administración de macromoléculas y medicamentos solubles en agua.
(21/01/2019) Un dispositivo de administración intravaginal de medicamentos que comprende:
(a) un cuerpo de dispositivo que comprende un material de vehículo hidrófobo que tiene al menos un canal que define al menos una abertura a un exterior de dicho cuerpo del dispositivo, estando dicho al menos un canal adaptado para recibir al menos una pieza de inserción que contiene medicamento; y
(b) al menos una pieza de inserción que contiene medicamento colocada en dicho al menos un canal, siendo dicha pieza de inserción que contiene medicamento capaz de liberar una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un medicamento adecuado para la administración intravaginal y que contiene al menos un potenciador de la liberación soluble en agua en una cantidad que varía de aproximadamente 15 % a aproximadamente 70 % en peso de dicha al menos una…
Forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/09/2018). Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN. Clasificación: A61K47/18, A61K31/565, A61K47/10, A61K47/32, A61K9/48.
Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende:
una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y
un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua,
en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.
PDF original: ES-2681982_T3.pdf
Composiciones estables de enzimas digestivas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI. Clasificación: A61P1/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61K38/46, A61K9/28.
Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que
la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa,
en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico,
en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula,
en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.
PDF original: ES-2674681_T3.pdf
Procedimientos para administrar formas de dosificación sólidas de etinilestradiol y profármacos del mismo con biodisponibilidad mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2017). Inventor/es: DEVRIES,TINA, MCNAMEE,BRIAN. Clasificación: A61K31/565, A61K9/00, A61K31/567.
Una forma de dosificación sólida que contiene etinilestradiol para su uso en terapia de sustitución hormonal o para tratar los síntomas de menopausia,
en la que la forma de dosificación sólida se formula para liberar una cantidad eficaz del etinilestradiol en la cavidad oral de un paciente para su absorción a través de la mucosa oral,
en la que el paciente recibe instrucciones para administrar por vía oral la forma de dosificación sólida con 59,147 ml de agua o menos y
en la que la forma de dosificación sólida es un comprimido masticable que comprende (i) 2 μg a 15 μg de etinilestradiol;
(ii) opcionalmente, 0,3 mg a 1,5 mg de acetato de norentidrona o noretindrona y
(iii) 30 % a 90% en peso de un vehículo potenciador de la disolución oral que es manitol.
PDF original: ES-2659316_T3.pdf
Composiciones estables de enzimas digestivas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2016). Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/48.
Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que
la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa,
en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico,
en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de talco con respecto al peso total de la partícula,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos.
PDF original: ES-2560527_T3.pdf