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GENES DE DELTA-4-DESATURASA Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, HUANG, YUNG-SHENG, LEONARD, AMANDA, EUN-YEONG, DAS,TAPAS, PEREIRA,SUZETTE,L, THURMOND,JENNIFER,M. Clasificación: C12N1/20, A01H5/00, A01H1/00, C07H21/04, C12N15/00, C12N5/02, C12N9/02, C12P7/64, A23D9/00, A23L1/187, A61K31/20, A23K1/16, A23L1/164, C07C53/00.
Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad Delta4-desaturasa, en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de al menos el 70% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por la SEC ID Nº: 18, SEC ID Nº: 19, SEC ID Nº: 20, SEC ID Nº: 21, SEC ID Nº: 37, SEC ID Nº: 46 y SEC ID Nº: 55.
COMPOSICIONES DE HIDROMORFINONA E HIDROCODEINONA, PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE ESTOS ULTIMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HARCLERODE,WILLIAM,H, GAULT,ROBERT, SANDISON,MARK,D. Clasificación: A61K31/485, A61P25/04, C07D489/02.
Un método para preparar una cetona a partir de un alcaloide narcótico que tiene una fracción de alcohol alílico que comprende la mezcla del alcaloide narcótico con un ácido en presencia de un catalizador, llevándose a cabo el método sustancialmente en ausencia de gas hidrógeno, comprendiendo el alcaloide narcótico un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R es hidrógeno o una fracción de protección de alcohol; y el catalizador comprende paladio o platino.
DERIVADOS DE ERITROMICINA C-2 MODIFICADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, CLARK, RICHARD, F., PHAN, LY, TAM, SUOMING,ZHANG. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
A compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) y un compuesto de fórmula (III) (Ver fórmula) y sus sales, ésteres, y profármacos farmacéuticamente aceptables, donde, en las fórmulas (I)-(III), Y y Z se seleccionan juntos del grupo que consiste en oxo, =N-OH, =N-OR 1 donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en (a) -alquilo C1-C12, (b) -alquilo C1-C12 sustituido con arilo, (c) -alquilo C1-C12 sustituido con arilo sustituido, (d) -alquilo C1-C12 sustituido con heteroarilo.
PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE ARIL TIOIMINAS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(16/11/2008) Un método para preparar un derivado 6-O-alquilo de un derivado que contiene una C-9 cetona, que contiene C-6 hidroxilo, que contiene 2''-hidroxilo, 4''''-hidroxilo, que comprende las etapas de: reacción de la C-9 cetona del derivado que contiene una C-9 cetona, que contiene C-6 hidroxilo, que contienen 2''-hidroxilo, que contiene 4''''-hidroxilo con un agente de hidroximación para formar una C-9 oxima; formación de derivado de dicha C-9 oxima con una trialquil fosfina y un aril disulfuro para formar una C-9 aril tiominia; protección de dicho 2''-hidroxi y dicho 4''''-hidroxilo de dicha C-9 aril tiomina con al menos un agente protector de hidroxilo para formar una C-9-aril tioimina protegida con 2''-hidroxilo y 4''''-hidroxilo. alquilación…
MEDICAMENTOS PEPTIDICOS ANTI-ANGIOGENICOS.
(16/11/2008) Un compuesto de fórmula: A0 - A1 - A2 - A3 - A4 - A5 - A6 - A7 - A8 - A9 - A10 o una sal, éster, solvato o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: A1 es sarcosilo, A2 es glicilo, A3 es valilo, A7 es isoleucilo, A8 es arginilo, A9 es prolilo, y A0, A4, A5, A6, y A10 son los siguientes: A0 es hidrógeno o un grupo acilo seleccionado entre: R-(CH2)n-C(O)-; donde n es un número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3 y 5 y R se selecciona entre metilo; N-acetilamino; metoxilo; carboxilo; ciclohexilo; ciclohexilo que contiene un enlace doble y sustituido con tres grupos hidroxilo; y un anillo aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre nitrógeno y oxígeno, donde el anillo está sustituido opcionalmente con alquilo; y R 1 -CH2CH2-(OCH2CH2O)p-CH2-C(O)-;…
DERIVADOS CETOLIDOS 6-O-ALQUIL-2-NOR-2-SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, PHAN, LY, TAM. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, C07H17/00, A61K31/7056, A61K31/7052.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente admisible del mismo, en donde: R P es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, en donde el grupo protector de hidroxi es benzoílo; R 2 se selecciona del grupo que se compone de: (a) hidrógeno, y (b) heteroarilo, en donde el heteroarilo es quinolilo o quinoxalinilo; R 3 se selecciona del grupo que se compone de: (a) hidrógeno, (b) -OH, (c) F, Cl, Br o I, (d) alquilo C1 sustituido con un sustituyente -OH, (d) alquenilo C2-C6-R 2 , y (e) alquinilo C2-C6-R 2 ; R 4 se selecciona del grupo que se compone de: (a) hidrógeno, (b) OH, y (c) F, Cl, Br o I; o R 3 y R 4 tomados juntos forman =CH2 o -CH2O-; e Y es hidrógeno.
DERIVADOS DIAZABICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR NICOTINICO DE LA ACETILCOLINA.
(01/11/2008) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Z es CH2CH2; L1 se selecciona entre el grupo compuesto por un enlace covalente y (CH2)n; n es 1-5; R1 se selecciona entre el grupo compuesto por (Ver fórmulas) R2 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, benciloxicarbonilo, cianoalquilo, dihidro-3-piridinilcarbonilo, hidroxi, hidroxialquilo, fenoxicarbonilo, y -NH2; R4 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo, y halógeno; R5 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alcoxi, alquilo, halógeno, nitro, y -NH2; R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquiltio,…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH MEJORADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, ALANI,LAMAN. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K9/48.
Una composición farmacéutica que contiene: (a) un compuesto inhibidor de la proteasa del VIH solubilizado o una combinación de compuestos inhibidores de la proteasa del VIH solubilizados, o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos, y propilén glicol; (c) agua; y (d) opcionalmente, un surfactante farmacéuticamente aceptable.
GENES DE ELONGACION Y UTILIZACION DE ESTOS GENES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KIRCHNER, STEPHEN, J., MUKERJI, PRADIP, HUANG, YUNG-SHENG, PARKER-BARNES, JENNIFER, M., THURMOND, JENNIFER, LEONARD, AMANDA, EUN-YEONG, DAS,TAPAS. Clasificación: A61K8/36, A61P35/00, A61P15/00, C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, C12N15/82, A61P17/06, A61K31/185, A61P1/04, C12N9/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P9/00, A61P31/12, A61Q19/00, A01K67/027, A61P3/06, A61P3/10, A61P7/02, A61P29/00, A61K8/00, A61K8/60, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/19, A61P13/12, A61P21/00, A61P25/28, C12N1/21, A61P17/02, C12P7/64, A23D9/00, A61P19/02, A23L1/30, A61P17/04, A61P9/08, A61P19/10, A23L1/29, A61K8/30, A61K31/202, A23K1/16, A61P3/14, C12N1/15, A61K8/64, A23C11/02.
Una secuencia de nucleótidos aislada que codifica una elongasa funcionalmente activa que tiene una identidad de al menos aproximadamente 50% con la secuencia de nucleótidos mostrada en la Figura 6, o su complemento.
CIRCUITO DE MEDICION DE LA CAPACIDAD DE UNA BATERIA.
(01/11/2008) Circuito electrónico para medir una corriente eléctrica total que es descargada desde una batería para energizar una carga, que comprende: (a) un resistor que presenta un extremo que está acoplado en serie con la carga y la batería de manera que la corriente eléctrica suministrada por la batería para energizar la carga fluye a través del resistor , indicando un voltaje desarrollado en el resistor una magnitud de la corriente eléctrica; (b) un integrador que presenta una entrada que está acoplada al resistor para detectar el voltaje en el resistor , produciendo dicho integrador una señal en una salida…
BOMBA DE CASETE MEDICA CON UN SENSOR DE FUERZA UNICO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE FUNCIONAMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, ROGER W., BOUTON,CHAD,E, RADCLIFF,DALE,M, NELSON,STEVEN,R, FORTNEY,CLARK,E. Clasificación: A61M5/142.
Bomba médica para utilización con un casete que presenta una cámara de bombeo , que comprende: un elemento de bombeo adaptado para presurizar intermitentemente la cámara de bombeo durante un ciclo de la bomba; caracterizada porque comprende además: unos medios para cerrar la cámara de bombeo al flujo durante por lo menos una parte del ciclo de bomba cuando la cámara de bombeo es presurizada por el elemento de bombeo , y un sensor de presión único conectado funcionalmente al elemento de bombeo para detectar la presión ejercida por el elemento de bombeo en la cámara de bombeo.
UTILIZACION DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACO-CINETICA DE FARMACOS QUE SON METABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K38/13, A61K31/44, A61K38/55, A61K38/05, A61K31/335, A61K31/47, A61K31/5375, A61K31/472, A61K31/55, A61P31/18, A61P31/12, A61K31/535, A61K31/341, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/395, A61K38/06, C07D295/08, A61K31/4427, C08F2/34, A61K31/425, A61K31/337, C07D295/18, A61K31/34, C07D277/24, A61K31/498, C07D217/22, A61K31/7048, A61K31/336, A61K31/453, C07D243/04, C07D307/20, C07D303/46.
Una combinación de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un fármaco que es metabolizado por citocromo P450 monooxigenasa 3A4, para mejorar la farmacocinética del fármaco, siempre que el fármaco sea distinto a un inhibidor de VIH proteasa.
COMPUESTOS DE PIRANO, PIPERIDINA Y TIOPIRANO Y SU METODO DE USO.
(16/05/2008) Un compuesto representado por la fórmula I I o una sal, amida o éster de los mismos, farmacéuticamente aceptable, en la que n es 0-1; m es 1-2; A se selecciona del grupo que consiste en NR2, O y S; A'' se selecciona del grupo que consiste en NR3, O, S y CR4R5; D es C(O); D'' se selecciona del grupo que consiste en C(O) y S(O)2; R1 es arilo o un heterociclo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, azulenilo, furano, imidazol, isotiazol, isoxazol, oxadiazol, oxazol, pirazina, pirazol, piridina, pirimidina, piridazina, pirrol, tetrazina, tetrazol, tiadiazol, tiazol, tiofeno, triazina, triazol, bencimidazol, benzotiazol, benzotiadiazol, benzotiofeno, benzoxadiazol, benzoxazol, benzofurano, indazol, indol, isobenzofurano, isobenzotiofeno e isoindol, pudiendo…
PIRROLIDINAS 1,3-DISUSTITUIDAS Y 1,3,3-TRISUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3 Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FAGHIH, RAMIN, BENNANI, YOUSSEF, L., DWIGHT,WESLEY,J, VASUDEVAN,ANIL, CONNER,SCOTT,E. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/24, A61P43/00, A61K31/40, C07D207/06, A61P25/18, C07D207/16, A61P11/06, C07D405/12, C07D409/12, A61P25/16, C07D401/12, A61K31/4178, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, A61P31/04, C07D417/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/427, A61K31/455, A61P3/04, C07D295/08, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/5377, A61P25/06, C07D207/12, C07D403/04, A61K31/443, A61K31/4025, A61K31/4725, C07D207/14, A61P25/08.
Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Z se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente y CH2; R1 se selecciona del grupo que consiste en OR2, NR3R4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminocarbonilo, sulfono y fosfono.
N-SULFONIL-4-METILENAMINO-3-HIDROXI-2-PIRIDONAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(16/03/2008) Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) en donde: a) R 1 se elige de arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con al menos hidrógeno, halo, ciano, hidroxi, carboxi, ceto, tioceto, amino, acilamino, acilo, amido, fenilo, ariloxi alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo; b) cada R 2 se elige, independientemente entre sí, de hidrógeno, halo, ciano, hidroxi, carboxi, ceto, tioceto, amino, acilamino, acilo, amido, fenilo, ariloxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, espirocicloalquilo y combinaciones de los mismos;…
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DEL POTASIO.
(16/03/2008) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, X se selecciona del grupo que consiste en O, S, CHCN, C(CN)2, CHNO2, y NR8; R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, alquilsulfonilo, arilalcoxi, ariloxi, arilsulfonilo, ciano, haloalquilsulfonilo, heterocicloalcoxi, hetero-ciclooxi, hidroxi, nitro, y sulfamilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heterociclo, y heterocicloalquilo; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquenilo, alqueniloxialquilo, alqueniloxi (alqueniloxi)-alquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonil(halo)alquilo, alcoxi(halo)alquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarbonil(halo)alquilo, alquilcarboniloxialquilo,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA-IV (DPP-IV).
(16/02/2008) Un compuesto de fórmula (I), (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en CH2, CHF y CF2; R se selecciona del grupo que consiste en alquilcarbonilo, arilcarbonilo, ciano, heterociclocarbonilo, R4R5NC (O)-, B(OR6)2, -dioxoborolano y 4, 4, 5, 5-tetrametil- -dioxoborolano; R1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquenilo, alquinilo, alenilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, haloalquilo, haloalquenilo, heterocicloalquilo, e hidroxialquilo; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno,…
PROCESO PARA PRODUCIR CLORHIDRATO DE POLIALILAMINA RETICULADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2008). Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T., KLIX, RUSSELL C., BARKALOW,JUFANG,H. Clasificación: C08F8/44, C08F8/00, C08J3/20.
Un proceso en solución para producir polialilamina reticulada o una forma de sal de la misma, comprendiendo el proceso las etapas de: a) mezclar polialilamina, agua, un hidróxido o alcóxido y un disolvente o co-disolventes orgánicos miscibles con agua; b) añadir un agente de reticulación para formar una polialilamina reticulada.
PRODUCTO NUTRICIONAL ENTERAL ELEMENTAL QUE CONTIENE PROTEINA DE SOJA HIDROLIZADA Y CASEINATO PARCIALMENTE HIDROLIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, J., CIPOLLO,KENT,L, MCEWEN,JOHN,W, CRAMBLIT,JOHN,H.,R, PENDLEY,FRANCES,C, WEIS,JEFFREY,KENNETH. Clasificación: A23L1/305, A23L1/30, A23L1/29.
Un producto nutricional líquido elemental que comprende: a) un sistema de proteína que comprende; i) de aproximadamente el 40% p/p a aproximadamente el 90% p/p de hidrolizado de proteína de soja, ii) de aproximadamente el 10% p/p a aproximadamente el 60% p/p de caseinato parcialmente hidrolizado en el que: a) la fracción del caseinato que tiene un peso molecular mayor de 10.000 daltons pero menor de 25.000 daltons, es al menos el 26% p/p del caseinato total presente y no es mayor de aproximadamente el 55% p/p del caseinato total presente y b) la fracción del caseinato que tiene un peso molecular de menos de 14.000 daltons, es menor de aproximadamente el 20% p/p del caseinato total presente, y, iii) opcionalmente, de aproximadamente el 0% p/p a aproximadamente el 10% p/p de arginina; b) una fuente de lípido, y; c) una fuente de carbohidrato.
METODO PARA DISCRIMINAR LAS CONDICIONES DE OPERACION EN UNA BOMBA MEDICA.
(01/01/2008) Un método para determinar las condiciones de funcionamiento de una bomba médica que tiene un módulo con una cámara de bombeo , que comprende: controlar del ciclo de la bomba con un detector de posición ; poner en marcha un temporizador de muestreo durante un tiempo de ensayo predeterminado en una parte especificada del ciclo de bombeo; cerrar la cámara de bombeo al flujo durante al menos una parte de la parte especificada del ciclo de bombeo; adquirir una pluralidad de valores de muestra de presión durante una primera parte del tiempo de ensayo desde un único detector de presión ; calcular y almacenar un valor de referencia de la presión promediando los valores de muestra; repetir las etapas de adquisición de datos del valor de la presión y el cálculo y almacenamiento del valor…
BENCIMIDAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(16/12/2007) Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, éster o amida del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para tratar la disfunción sexual en un mamífero, consistente en administrar a dicho mamífero que necesite dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva, donde A es seleccionado entre el grupo consistente en X es seleccionado entre el grupo consistente en NH, O y S; L es seleccionado entre el grupo consistente en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 y CH2CH2CH2CH2; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, alcoxi, alquenilo, alquilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltío, alquinilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo,…
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS UTILES PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(01/12/2007) Un compuesto seleccionado del grupo que se compone de (a) un compuesto de la estructura o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde R1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno; R5 es F, Cl o Br; y R6 es metilo, F, Cl o Br; (b) un compuesto de la estructura o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, en donde R1 es hidrógeno o metilo; R2 es metilo; R5 es F, Cl o Br; y R6 es metilo, F, Cl o Br; (c) 5-[(S)-2-amino-1-propiloxi]-2-cloropiridina o una sal del mismo farmacéuticamente admisible; (d) ácido 5-[(R)-2-metilamino-1-propiloxi]-2-cloropiridina p-toluensulfónico; (e) 5-[(S)-2-amino-1-propiloxi]-2-fluoropiridina o una sal del…
TIAGABINA PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIA DIABETICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: COLLINS,STEPHEN,D, DEATON,ROGER,L, GIARDINA,WILLIAM,J, GILBERT,ADRIENNE,L. Clasificación: A61P43/00, A61P25/02, A61P25/00, A61K9/20, A61P25/04, A61K31/4535, A61K31/4436, A61P25/06.
Uso del compuesto clorhidrato del ácido (R)-N-[4, 4-Bis(3-metil-2-tienil)-3-butenil]nipecótico para fabricar un medicamento para tratar el dolor asociado con polineuropatía diabética.
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHEMBURKAR, SANJAY, R., SPIWEK, HARRY, O., PATEL, KETAN, M. Clasificación: C07B53/00, C07D403/06, C07D521/00, C07D239/10.
1. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula: donde R3 es alquilo inferior, hidroxialquilo o cicloalquilalquilo y P1 y P2 son independientemente seleccionados entre hidrógeno y un grupo N-protector, consistente en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: donde P1 y P2 son como se ha definido antes, en un solvente inerte con un compuesto de la fórmula: donde R3 es como se ha definido antes y R4 es un heterociclo que contiene nitrógeno, unido a través de un átomo de nitrógeno del anillo al grupo carbonilo, donde el heterociclo es seleccionado entre el grupo consistente en imidazolilo, pirrolilo, pirazolilo, 1, 2, 3-triazolilo, 1, 2, 4-triazolilo, tetrazolilo, indolilo, bencimidazolilo y benzotriazolilo.
AGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D4 PARA TRATAR DISFUNCION SEXUAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KOLASA, TEODOZYJ, BRIONI,JORGE,D, HSIEH,GIN,C, DONNELLY-ROBERTS,DIANE,L. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61K31/495, A61K45/06, A61P15/10, A61K31/496, A61P15/02.
Uso de un agonista del receptor de dopamina D4 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar la disfunción sexual en un mamífero mediante la administración a un mamífero en necesidad de dicho tratamiento de una cantidad terapéuticamente eficaz, en el que dicho agonista del receptor D4 es al menos 100 veces más selectivo para el receptor D4 que para el receptor D2.
ELECTRODOS BIOSENSORES MEDIADORES PARA EL RECICLADO DE COFACTORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WATKIN, JARED, L., FORROW,NIGEL,J, SANGHERA,GURDIAL,S, WALTERS,STEPHEN. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/327, G01N27/30.
Una tira electrodo desechable de un solo uso, para su sujeción a la circuitería de salida de señales de un sistema sensor para detectar una corriente representativa de un analito en una muestra acuosa, la tira comprendiendo: a) un soporte alargado teniendo una superficie plana, sustancialmente lisa, adaptada para su sujeción liberable a dicha circuitería de salida de lectura; b) un primer conductor que se extiende a lo largo de dicha superficie, y comprendiendo un elemento conductor para su conexión a dicha circuitería de salida de lectura; un electrodo activo sobre dicha superficie, en contacto con dicho primer conductor, dicho electrodo activo constando de una enzima dependiente del cofactor nicotinamida, un cofactor nicotinamida.
SISTEMA REACTIVO MULTIUSO CAPAZ DE LISAR RAPIDAMENTE MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KIM, YOUNG, RAN, KANTOR,JOANNA. Clasificación: G01N21/64, G01N33/569, G01N33/50, G01N15/14, G01N33/533, C12Q1/02, A61K49/00, G01N33/48, C12Q1/06, G01N1/28, G01N15/10, G01N33/536, G01N33/49, A01N1/02, G01N1/30, G01N33/80, C12N1/06.
UN SISTEMA REACTIVO DE MULTIPLES PROPOSITOS PARA UN ANALISIS RAPIDO DE UNA MUESTRA SANGUINEA COMPLETA QUE PERMITE LA DETERMINACION DE AL MENOS CINCO CLASES DE CELULAS SANGUINEAS PERIFERICAS BLANCAS, CELULAS SANGUINEAS NUCLEADAS ROJAS, Y INMUNOFENOTIPIFICACION DE LINFOCITO EN INSTRUMENTACION DE HEMATOLOGIA AUTOMATIZADA. EL SISTEMA REACTIVO DE MULTIPLES PROPOSITOS DISUELVE RAPIDAMENTE LAS CELULAS ROJAS, MIENTRAS FIJA CONCURRENTEMENTE LAS CELULAS BLANCAS Y PRESERVA LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES EN LOS LINFOCITOS. ESTE SISTEMA REACTIVO DE MULTIPLES PROPOSITOS COMPRENDE DESDE ALREDEDOR DE 3 A 7 GRAMOS POR LITRO DE SAL DE AMONIO NO CUATERNARIA, DE ALREDEDOR DEL 0,04 AL 0,10 POR CIENTO POR VOLUMEN DE UN ALDEHIDO ALIFATICO CON UN A CUATRO CARBONOS, DESDE ALREDEDOR DE 10 MM A ALREDEDOR DE 20 MM DE UN SEPARADOR SIN FOSFATO QUE ES INERTE AL ALDEHIDO ALIFATICO, Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE AGUA PARA DAR UN PH ENTRE 5,5 Y 7,5 Y UNA OSMOLARIDAD DE ENTRE ALREDEDOR DE 160 A ALREDEDOR DE 310 MOSM POR LITRO.
ACOPLAMIENTO DE TIPO UNIVERSAL.
(16/10/2007) Un acoplamiento para conectar un árbol accionador a un miembro accionado , que comprende: (a) un nido de núcleos huecos (18, 18'') que tiene una abertura central y un primer y segundo extremos opuestos, incluyendo el segundo extremo una pluralidad de ranuras que generalmente se extienden longitudinalmente; (b) un primer cuerpo alargado (16, 16a) que tiene un primer y segundo extremos opuestos, y una abertura (30b) dispuesta en el primer extremo del mismo, adaptándose dicha abertura (30b) para recibir el árbol accionador y para ser accionado rotatoriamente por el mismo, disponiéndose una pluralidad de bornes (22a) sobre dicho segundo extremo del primer cuerpo alargado (16, 16a), teniendo dicha pluralidad de bornes (22a) un tamaño de sección transversal que generalmente corresponde a la anchura de al menos una primera…
MATERIAL MULTICAPA QUE EXCLUYE LUZ.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: COOK,DAVID,L, DIMLER,STEVEN,R, GAMEL,MELISSA,J. Clasificación: C08K3/22, B65D65/40, B32B27/18, B32B27/20, B65D81/24, B65D81/30.
Un material multicapa que comprende: una capa interna; una capa externa; una capa re-triturada dispuesta entre dicha capa interna y dicha capa externa; dicha capa externa contiene dióxido de titanio; y dicha capa re-triturada contiene un colorante seleccionado entre un grupo compuesto por colorante amarillo y colorante negro.
FORMULAS NUTRICIONALES INFANTILES A BASE DE SOJA, REFORZADAS CON CALCIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OSTROM, KARIN, M., NDIFE, LOUIS, I., CHMURA,JAMES,N, CIPOLLO,KENT,L. Clasificación: A23L1/305, A23J1/14, A23L1/29.
Una fórmula infantil líquida comprendiendo: (A) hasta el 5''4% en peso de lípido, (B) del 5''4% al 10''8% en peso de carbohidrato, (C) hasta el 2''4% en peso de una proteína de soja tratada con fitasa, y (D) de 10 mg hasta 600 mg de calcio por litro de fórmula, en donde la fórmula es una fórmula nutricional líquida infantil que tiene una proporción en peso de calcio a lípido de 0''002 hasta 0''020, y en donde la fórmula contiene no más del 0''3% de ácido fítico en peso de la proteína de soja tratada con fitasa.
UTILIZACION DE LA RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR PARA DISEÑAR LIGANDOS QUE SE UNEN A BIOMOLECULAS BLANCO.
Sección de la CIP Física
(16/07/2007). Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J., OLEJNICZAK, EDWARD, T. Clasificación: G01N33/48, G01N24/08.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE DISEÑO DE COMPUESTOS QUE SE UNEN A MOLECULAS OBJETIVO ESPECIFICAS. EL PROCESO INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: A) IDENTIFICACION DE UN PRIMER LIGANDO DE LA MOLECULA OBJETIVO UTILIZANDO ESPECTROSCOPIA BIDIMENSIONAL DE CORRELACION 15 N/ 1 H NMR; B) IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO LIGANDO DE LA MOLECULA OBJETIVO UTILIZANDO ESPECTROSCOPIA BIDIMENSIONAL DE CORRELACION 15 N/ SUP ,1 H NMR; C) FORMACION DE UN COMPLEJO TERNARIO POR UNION DE LOS LIGANDOS PRIMERO Y SEGUNDO A LA MOLECULA OBJETIVO; D) DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DEL COMPLEJO TERNARIO Y DE ESTA FORMA DE LA ORIENTACION ESPACIAL DE LOS LIGANDOS PRIMERO Y SEGUNDO SOBRE LA MOLECULA OBJETIVO; Y E) UNION DE LOS LIGANDOS PRIMERO Y SEGUNDO PARA FORMAR EL FARMACO, EN EL QUE SE CONSERVA LA ORIENTACION ESPACIAL DEL PASO (D).
UN MEDICAMENTO ANTIANGIOGENICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, DE LA ARTRITIS Y DE LA RETINOPATIA.
(16/06/2007) Un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, donde L1 es -C(O)NR5(CH2)m-, donde m es 0 y R5 es hidrógeno, donde L1 está dibujado con el extremo izquierdo unido a R1; R1 es alquilo sustituido con 2 sustituyentes -NR6R7, donde R6 y R7 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de (i) hidrógeno, (ii) alquilo, (iii) benciloxicarbonilo, (iv) alcanoílo, (v) (aril)oílo, donde el arilo es un sistema de anillos carbocíclicos, mono o bicíclico, teniendo uno o dos anillos aromáticos, (vi) alcoxicarbonilo, y (vii) (heteroaril)oílo, donde el heteroarilo es piridina; R3 es hidrógeno y R2 es -(CH2)nC(O)R8, donde n es 0, y R8 se selecciona del grupo que se…
