CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/10[4] › Virus de la hepatitis A.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/10 · · · · Virus de la hepatitis A.
(27/12/2018). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: TSAI,THEODORE F, TRUSHEIM,HEIDI.
Un método para aislar un virus de la gripe de una muestra de un paciente, que comprende un paso en el que la muestra de paciente se incuba con células MDCK, que crecen en un cultivo en suspensión libre de suero.
PDF original: ES-2694805_T3.pdf
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre: (a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10; (d) un polipéptido aislado…
(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.
(01/04/2002). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.
UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE COMPRENDE UNA IMPORTANTE PARTE ANTIGENICA DE AL MENOS UN EPITOPO DEL VIRUS HEPATITIS A, ESTANDO EL POLIPEPTIDO LIBRE DE MATERIAL INFECCIOSO. EL POLIPEPTIDO ES EL PRODUCTO EXPRIMIDO DE UN MOLECULA DNA QUE HA SIDO INCORPORADA A UN VIRUS, PREFERENTEMENTE VIRUS DE VACUNA, UTILIZANDO TECNOLOGIA DNA DE RECOMBINACION. ESTE PRODUCTO, DEL VIRUS RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL CODIGO MOLECULAR DNA PARA EL, PUEDE INCORPORARSE A UNA VACUNA PARA INMUNIZAR CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS A.
(16/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SCHRODER, WERNER, DR., AUERSWALD, ERNST-AUGUST, DR., BRUNS, WOLFGANG, DR., HORLEIN, DIETRICH, DR., SCHNABEL, EUGEN, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
(01/02/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: HARO VILLAR,ISABEL, REIG ISART, FRANCISCA, PEREZ JURADO, JOSE ANTONIO, FIRSOVA, TATIANA.
NUCLEOS DE POLILISINA RAMIFICADOS CON PEPTIDOS RELACIONADOS CON EL VIRUS A DE LA HEPATITIS. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA SINTESIS DE ESTRUCTURAS PEPTIDICAS RAMIFICADAS FORMADAS POR LAS SECUENCIAS (11-25 Y 110-121) DE LAS PROTEINAS VP1 Y VP3 DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A, RESPECTIVAMENTE. ESTAS SINTESIS ESTAN BASADAS EN LA FORMACION PREVIA DE UN NUCLEO DE LISINAS (DI, TETRA U OCTAVALENTE) QUE PERMITE, MEDIANTE UNA ESTRATEGIA ADECUADA DE SINTESIS ORTOGONAL, LA INTRODUCCION PASO A PASO DE LOS AMINOACIDOS CONSTITUYENTES DE DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS DISTINTAS, OBTENIENDOSE DE ESTE MODO ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES HETEROGENEAS. EL OBJETO DE ESTAS SINTESIS TIENE APLICACION EN EL DISEÑO DE VACUNAS QUIMICAS Y/O EN EL DESARROLLO DE SISTEMAS DE DIAGNOSTICO DE LA HEPATITIS A.