CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos que neutralizan potencialmente el virus de la Hepatitis B y usos de los mismos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40,
respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o
(vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.
PDF original: ES-2813927_T3.pdf
Anticuerpos específicos del vrs y partes funcionales de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Medlmmune, LLC. Inventor/es: ULBRANDT,NANCY, KALLEWAARD-LELAY,NICOLE, YUAN,ANDY Q, RICHTER,BETTINA.
Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, se une especificamente al virus respiratorio sincicial (VRS) y es eficaz neutralizando cepas del VRS tanto de subtipo A como de subtipo B y comprende una region variable de cadena pesada que es al menos 98% identica a la SEQ ID NO: 15 y una region variable de cadena ligera que es identica a la SEQ ID NO: 8, en donde la secuencia de la CDR1 de la region variable de cadena pesada comprende DYIIN (SEQ ID NO: 9), la secuencia de la CDR2 de la region variable de cadena pesada comprende GIIPVLGTVHYGPKFQG (SEQ ID NO: 10) y la secuencia de la CDR3 de la region variable de cadena pesada comprende una secuencia que es identica o difiere en uno o dos aminoacidos de ETALVVSTYLPHYFDN (SEQ ID NO: 3) o ETALVVSTTYRPHYFDN (SEQ ID NO: 11), y en donde la region variable de cadena pesada comprende ademas los siguientes aminoacidos que difieren de SEQ ID NO: 7
**(Ver tabla)**.
PDF original: ES-2795727_T3.pdf
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECÍFICO CONTRA EL ANTÍGENO N DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL HUMANO (VRSH), ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN, SU DETECCIÓN Y DIAGNÓSTICO.
(12/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan.
La invención se refiere a un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, que reconoce la proteína N (nucleocápside) del virus respiratorio sincicial humano (VRS), útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por VRS y para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección por VRS.
ANTICUERPO MONOCLONAL 14F5F6 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 14F5F6, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
ANTICUERPO MONOCLONAL 11B2C7 O FRAGMENTO DEL MISMO, QUE RECONOCE ESPECÍFICAMENTE VIRUS HERPES SIMPLE 1 Y 2.
(05/03/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis, BUENO RAMÍREZ,Susan, GONZALEZ MUÑOZ,Pablo.
La presente invención se refiere a un nuevo anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo, denominado 11B2C7, que reconoce específicamente virus herpes simple (HSV), en sus dos tipos, virus herpes simple de tipo 1 y virus herpes simple de tipo 2 (HSV-1 y HSV-2). De manera preferida, el anticuerpo de la invención, es útil para el desarrollo de métodos de diagnóstico de infección por virus herpes simple, así como para la producción de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento, protección y/o profilaxis de la infección especialmente causadas por HSV-1 y HSV-2.
VACUNA CONTRA EL SÍNDROME CARDIOPULMONAR CAUSADO POR HANTAVIRUS.
(20/02/2020). Solicitante/s: CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA Y BIOMEDICINA SPA. Inventor/es: TOLEDO ALONSO,Jorge,Roberto, SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, STARCK MÉNDEZ,María Francisca.
La presente invención se refiere a una vacuna contra el Síndrome Cardiopulmonar causado por Hantavirus (SCPH) que comprende polipéptidos recombinantes que permiten generar inmunidad contra los hantavirus que producen SCPH. Dichos polipéptidos recombinantes contienen un fragmento antigénico particular de la secuencia Gn y Gc del Andes virus. La presente invención también se refiere a las secuencias aminoacídicas de los polipéptidos recombinantes y a las secuencias nucleotídicas que los codifican.
Nuevos agentes de unión a HA.
(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.
Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende:
(a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68);
una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y
una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y
(b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende:
una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145);
una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y
una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).
PDF original: ES-2785306_T3.pdf
Conjugados de partículas similares a virus para tratar tumores.
(06/11/2019). Solicitante/s: Aura Biosciences, Inc. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., MACDOUGALL,JOHN, DE LOS PINOS,ELISABET, KINES,RHONDA C.
Una partícula similar a virus de direccionamiento a tumores que comprende de 50 a 1000 moléculas fotosensibles conjugadas con proteínas de la cápside del virus del papiloma, en donde la citotoxicidad de las moléculas fotosensibles se activa por exposición a luz infrarroja, de infrarrojo cercano o ultravioleta.
PDF original: ES-2729841_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.
(30/10/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende
(a) una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17;
(b) una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 18;
(c) una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19;
(d) una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20;
(e) una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y
(f) una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22.
Fármaco antirretrovírico dirigido a retrovirus endógenos humanos.
(31/07/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, CURTIN,FRANÇOIS, LANG,ALOIS, MEDINA,JULIE, GEHIN,NADÈGE.
Preparación combinada o composición que comprende:
- un anticuerpo dirigido contra la proteína de envoltura de HERV-W (HERV-W Env) o fragmento del mismo; y
- un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa retrovírica;
para su uso como fármaco antirretrovírico dirigido a un virus perteneciente a retrovirus endógenos humanos tipo W (HERV-W), en donde dicho anticuerpo o fragmento comprende cada una de las 6 CDR como se representa en la SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2 y SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, SEQ ID NO: 4 para CDRH1, SEQ ID NO: 5 para CDR-H2 y SEQ ID NO: 6 para CDR-H3.
PDF original: ES-2752131_T3.pdf
Neutralización de anticuerpos monoclonales humanos contra el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B.
(24/07/2019). Solicitante/s: Mondelli, Mario Umberto Francesco. Inventor/es: MONDELLI,MARIO UMBERTO FRANCESCO.
Un anticuerpo o parte del mismo capaz de unirse específicamente al determinante "a" del polipéptido S del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y que tiene actividad neutralizante del virus de la hepatitis B (VHB), en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende un fuerte dominio variable de cadena (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4; y en el que el anticuerpo o parte del mismo comprende más de 43,000 UI/mg con respecto a la Preparación de Referencia Internacional para inmunoglobulina anti-HBs.
PDF original: ES-2747760_T3.pdf
Proteínas de fusión LLO no hemolíticas y usos de las mismas.
(16/07/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, MACIAG,PAULO.
Una proteína recombinante que comprende una proteína listeriolisina O (LLO), en la que la proteína LLO comprende una mutación dentro del dominio de unión al colesterol (CBD) de la misma (SEQ ID NO: 18), en la que dicha mutación consiste en la sustitución de todos los residuos de aminoácidos en las posiciones 2, 9 y 10 de la SEQ ID NO: 18, y en la que la proteína recombinante presenta una reducción de más de 100 veces en la actividad hemolítica con respecto a una proteína LLO de tipo silvestre; y
opcionalmente, en la que la proteína recombinante comprende además un péptido heterólogo que comprende un péptido antigénico.
PDF original: ES-2719832_T3.pdf
Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
Dispositivo de inhalación para uso en la terapia con aerosoles de enfermedades respiratorias.
(29/05/2019) Un dispositivo de inhalación para administrar un aerosol nebulizado a un paciente pediátrico, que comprende:
(a) un generador de aerosol con una malla vibratoria;
(b) un reservorio para un líquido que se va a nebulizar, estando dicho reservorio en conexión fluida con la malla vibratoria;
(c) una abertura de entrada de gas conformada como un empalme de tubo;
(d) una máscara facial, que tiene
- una carcasa,
- una abertura de entrada de aerosol,
- una superficie de contacto con el paciente, y
- una válvula de exhalación de una vía o una válvula de inhalación/exhalación de dos vías en la carcasa que tiene una resistencia a la sobrepresión por exhalación seleccionada en el rango de 0,5 a 5 mbares; y
(e) un canal de flujo que…
Anticuerpos monoclonales para los virus del Ébola y Marburgo.
(01/05/2019). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: JONES, STEVEN, FELDMANN,HEINZ, STROEHER,UTE, QIU,XIANGGUO.
Una composición que comprende anticuerpos monoclonales que se unen a la glucoproteína del virus del Ébola, comprendiendo dichos anticuerpos:
(a) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 3; y/o
(b) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2728095_T3.pdf
Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.
(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico,
en la que:
- dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6;
- dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).
PDF original: ES-2710748_T3.pdf
Composición nutritiva que comprende oligosacáridos no digeribles.
(19/03/2019) Composicion para usar en el tratamiento y/o la prevencion de infecciones de las vias respiratorias y/o enfermedades infecciosas de las vias respiratorias, donde dicha composicion se administra por via oral a un mamifero, siendo dicho mamifero un bebe con una edad entre 0 y 4 anos, comprendiendo dicha composicion
a) un oligosacarido no digerible que contiene galactosa que contiene al menos dos unidades de sacaridos terminales, en donde dicho oligosacarido no digerible que contiene galactosa es transgalactooligosacaridos; y
b) al menos 5% en peso de sacarido de galactosa digerible basado en el peso seco total de la composicion, seleccionandose dicho sacarido del grupo que consiste…
Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas.
(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.
Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende,
(a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC).
(b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.
PDF original: ES-2702968_T3.pdf
Anticuerpos antihemaglutinina y procedimientos de uso.
(25/02/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NAKAMURA, GERALD R., BALAZS,MERCEDESZ, XU,MIN, CHIU,HENRY, CHAI,NING, CHIANG,NANCY, JIN,ZHAOYU, LIN,ZHONGHUA, LUPARDUS,PATRICK J, PARK,HYUNJOO, SWEM,LEE R.
Un anticuerpo antihemaglutinina aislado que comprende tres regiones hipervariables de la cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3) y tres regiones hipervariables de la cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3), en el que:
(a) HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 191;
(b) HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 193;
(c) HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 194;
(d) HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 195;
(e) HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 196; y
(f) HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 197.
PDF original: ES-2701746_T3.pdf
Nuevas cepas de rotavirus humano y vacunas.
(30/01/2019) Una composición de vacuna para su uso en la inducción de una respuesta inmunológica contra un rotavirus en un sujeto, que comprende:
un vehículo farmacéuticamente aceptable mezclado con una cepa de rotavirus aislada de CDC-9, la cepa de rotavirus de CDC-9 caracterizada por que es un rotavirus humano A, que tiene un genotipo P[8], G1, y
una VP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:17;
una VP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:20;
una VP3 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:23;
una VP4 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:26;
una VP6 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:29;
una VP7 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:32;
una NSP1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2;
una NSP2 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID…
Una composición de anticuerpos para la prevención o el tratamiento de una infección por un virus de la hepatitis B mutante.
(30/01/2019). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, SHIN,WONG-WON.
Una composición de anticuerpos para su uso en la prevención o el tratamiento de una infección por un VHB que tiene una mutación G145R del antígeno de superficie del VHB (AgsHB) o una mutación en YMDD (tirosinametionina- aspartato-aspartato) de la polimerasa de ADN del VHB, comprendiendo la composición, como principio activo, un anticuerpo que comprende: una región variable de cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y una región variable de cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2712686_T3.pdf
Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.
(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente,
comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…
Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.
(21/09/2018). Solicitante/s: INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE . Inventor/es: LANZAVECCHIA,ANTONIO, MACAGNO,ANNALISA.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a un epítopo formado por las proteínas del citomegalovirus humano (hCMV) UL130 y UL131A, en el que el anticuerpo o fragmento neutraliza la infección de células epiteliales humanas por el hCMV y comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que tienen secuencias de aminoácidos al menos un 85 % idénticas a las SEQ ID NOs: 61 y 62, respectivamente.
PDF original: ES-2682596_T3.pdf
Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.
(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que,**Fórmula**
R12 es NHR7; en el que R7 es ;
R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo;
R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ;
en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2;
n es 1 a 3;
m es de 0 a 3; y
R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo;
R3 es:
un alquilo lineal;
un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o
un arilo o un arilo sustituido;
R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido;
R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~
en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N;
V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y
R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.
PDF original: ES-2676412_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal humano contra la proteína VP1 del virus JC.
(14/03/2018). Solicitante/s: Pomona Ricerca S.r.l. Inventor/es: BURIONI,ROBERTO, CLEMENTI,MASSIMO.
Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra la proteína VP1 del virus JC, que puede neutralizar el virus JC, comprendiendo el anticuerpo monoclonal humano al menos una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que la región variable de cadena pesada tiene la secuencia SEQ ID NO: 1 y la región variable de cadena ligera tiene la secuencia SEQ ID NO: 2, o la región variable de cadena pesada está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 3 y la región variable de cadena ligera está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2673230_T3.pdf
Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.
(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.
Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.
PDF original: ES-2677348_T3.pdf
Anticuerpo humano monoclonal con especificidad para el virus Dengue serotipo 1 E proteína y usos de la misma.
(09/08/2017). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: MACARY,PAUL ANTHONY, TEOH,EE PING EVELYN, HANSON,BRENDON JOHN, TEO,EN WEI, LIM,ANGELINE PEI CHIEW, NG,MAH LEE MARY, LOK,SHEE MEI, KUKKARO,PETRA EVELIINA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a una proteína (E) de envoltura de serotipo de virus de Dengue 1 o fragmento de la misma, en la que el anticuerpo es un anticuerpo humano con la actividad neutralizante que se une a través de dos proteínas E en un virus, en el que la unión a través de dos proteínas E comprende la unión a DI y la bisagra entre DI y II en la proteína E y DIII de una proteína E vecina.
PDF original: ES-2644236_T3.pdf
Molécula de unión que tiene actividad neutralizadora contra el virus de la influenza A producida a partir de células B humanas.
(05/07/2017) Un anticuerpo que tiene actividad neutralizante contra el virus de la influenza A, que comprende cualquier secuencia polipeptídica seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias polipeptídicas:
una molécula de unión compuesta de una cadena ligera que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 1, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO: 2 y una región CDR3 expuesta en la SEQ ID NO: 3, y una cadena pesada que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 4, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO:…
Uso terapéutico de ligando específico en enfermedades asociadas a MSRV.
(26/04/2017). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, BERNARD,CORINNE, LANG,ALOIS BERNHARDT, BERTRAND,JEAN-BAPTISTE.
Un ligando que comprende
- las tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de la región variable de cadena ligera (VL): CDR1, CDR2 y CDR3 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3,
- las tres CDR de la región variable de cadena pesada (VH): CDR4, CDR5 y CDR6 respectivamente expuestas en la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 y SEQ ID NO: 6,
en el que
dicho ligando se une al antiligando que consiste en la secuencia aminoácidos definida por la SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 32, y dicho ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento scFv y un fragmento Fab.
PDF original: ES-2633965_T3.pdf
Vacuna recombinante contra el virus de la lengua azul.
(01/02/2017) Composición inmunógena para inducir una respuesta inmunitaria contra el virus Orbivirus (OV) en un animal susceptible a la enfermedad Orbiviral que comprende un vector que comprende un virus recombinante; en la que el virus recombinante es un avipoxvirus recombinante; en la que además el virus recombinante codifica y expresa in vivo en el animal, polipéptidos de la cápside externa del Orbivirus; en la que los polipéptidos de la cápside externa de del Orbivirus son VP2 y VP5; en la que el Orbivirus es el virus de la lengua azul (BTV); en la que el virus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico que codifica VP2 de BTV que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: y una molécula de ácido nucleico que codifica VP5 de BTV que tiene la 10 secuencia expuesta en la…
Novedosos anticuerpos con amplio poder neutralizante de VIH-1.
(07/12/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL AIDS VACCINE INITIATIVE. Inventor/es: BURTON, DENNIS, R., YANG,ZHI-YONG, KWONG,PETER, MASCOLA,JOHN, KOFF,WAYNE, NABEL,GARY, PHOGAT,SANJAY K, POIGNARD,PASCAL RAYMOND GEORGES, SIMEK-LEMOS,MELISSA DANIELLE DE JEAN DE ST.MARCEL, WU,XUELING, ZHOU,TONGQING.
Un anticuerpo anti-VIH aislado o de origen no natural, en el que dicho anticuerpo tiene:
(i) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos VRC-PG-04 definida en la Fig. 8A: **Fórmula**
y
(ii) una cadena ligera que incluye la secuencia de aminoácidos VRC-PG-04 definida en la Fig. 8B: **Fórmula**.
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Formulaciones de vacuna para norovirus.
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., TINO, WILLIAM, T., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R.
Una formulación antigénica que comprende una combinación de dos o más partículas de tipo virus (VLP) de Norovirus monovalentes o una formulación antigénica que comprende VLP de Norovirus polivalentes para su uso en un método para generar una respuesta inmune de manera que la composición de VLP combinada puede lograr inmunidad frente a infección por cada genotipo de Norovirus representado en la formulación, en la que la respuesta inmune frente a una VLP dada en la combinación es de al menos el 50% de la respuesta inmune de la misma VLP cuando se mide individualmente.
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