CIP-2021 : G01N 33/552 : Vidrio o sílice.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/552 · · · · · · Vidrio o sílice.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanopartículas fluorescentes multicapa y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(22/04/2019) Una nanopartícula que comprende:
a) un núcleo de sílice que comprende una pluralidad de un material sensible a la fluorescencia (MSF) unido covalentemente a la red de sílice del núcleo;
b) de 1 a 100 capas de sílice que contienen MSF, comprendiendo cada capa una pluralidad de MSF unidos covalentemente a la red de sílice de la capa de sílice que contiene MSF;
c) una o más capas de sílice sin MSF, en donde una de las capas de sílice sin MSF separa el núcleo de sílice de una de las capas de sílice que contienen MSF y, si está presente, cada par adyacente de las capas de sílice que contienen MSF está separado por una de las capas de sílice sin MSF;
d) una capa de sílice sin MSF más externa dispuesta sobre la capa de sílice…
Método para preparar una partícula de vidrio de porosidad controlada recubierta con polímero.
(22/04/2019) Un método para preparar una partícula de vidrio de porosidad controlada (CPG) recubierta con polímero, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) enfriar partículas de CPG que tienen poros con un diámetro promedio medio de 75 a 4.000 Angstroms (7,5 a 400 nm) a una temperatura aproximadamente inferior a 10ºC;
(b) mezclar las partículas de CPG enfriadas y una solución fría que comprende un polímero que forma un compuesto de recubrimiento y un primer disolvente, caracterizado porque el polímero que forma el compuesto de recubrimiento se selecciona del grupo que consiste en un cloruro de vinilbencilo, acrílicos, estireno, alcohol vinílico, polímeros de los mismos, y mezclas…
Dispositivo de ensayo capilar con recubrimiento hidrófilo interno.
(10/04/2019). Solicitante/s: Loughborough University. Inventor/es: EDWARDS,ALEXANDER DANIEL, REIS,NUNO MIGUEL FERNANDES.
Dispositivo de ensayo que tiene:
un cuerpo unitario con una superficie exterior, siendo el cuerpo unitario sustancialmente transparente a la luz visible y formado a partir de un material que tiene un indice de refraccion en el intervalo de 1,26 a 1,40, midiendose el indice de refraccion a 20 °C con una luz de longitud de onda de 589 nm, y en donde el cuerpo unitario esta formado a partir de un material hidrofobo, y
al menos dos orificios capilares que se extienden internamente a lo largo del cuerpo unitario, en donde al menos una porcion de la superficie de cada orificio capilar incluye una capa hidrofila para la retencion de un reactivo de ensayo, y
en donde la capa hidrofila tambien es sustancialmente transparente a la luz visible para permitir la interrogacion optica de los orificios capilares a traves de la pared capilar.
PDF original: ES-2729158_T3.pdf
Sustancias de relleno de grano fino para películas de reacción fotométricas.
(23/01/2019) Un elemento de prueba de diagnóstico para detectar un analito en una muestra de fluido corporal, en particular, sangre entera, que comprende al menos un campo de prueba que tiene al menos un reactivo de detección, en el que el reactivo de detección está diseñado para sufrir al menos un cambio detectable en presencia del analito, en particular, un cambio óptico, en el que el campo de prueba presenta al menos una capa de detección que comprende el reactivo de detección , en el que la capa de detección presenta partículas , en las que al menos 90 % de todas las partículas de la capa de detección presentan un tamaño de partícula real inferior a 10 micrómetros, en las que se emplea un procedimiento de microscopía electrónica para determinar la distribución de tamaño de las partículas, en el que…
Procedimiento de medición y kit para la medición de la concentración de antibióticos.
(19/10/2016). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Dankook University. Inventor/es: HAN, SANG-BAE, KIM,KYU-HEON, LIM,HEUNG BIN, KO,JUNG AH, KIM,SU JI, PARK,KI HWAN, LEE,HWA JUNG.
Un procedimiento para la medición de la concentración de un antibiótico, que comprende:
la preparación de partículas magnéticas unidas a un antibiótico;
la preparación de partículas fluorescentes recubiertas con sílice a las que se ha unido al menos un anticuerpo del antibiótico;
dejar que las partículas magnéticas reaccionen con las partículas fluorescentes recubiertas con sílice; e
la irradiación de las partículas fluorescentes recubiertas con sílice, que han reaccionado con las partículas magnéticas, con haces de láser.
PDF original: ES-2609974_T3.pdf
Estuche de sol-gel para preparar un biochip y método para preparar un biochip usando el mismo.
(16/03/2016) Un método para preparar un biochip mediante la gelificación de una composición en estado de sol, comprendiendo el método las etapas de (a) y (b) en orden secuencial:
(a) distribuir sobre un sustrato una composición en estado de sol que consiste en SolB1, SolB2 y SolB3 en una forma puntual y distribuir SolBH (solución I) seleccionada del grupo que consiste en HCl, H2SO4, HNO3 y CH3COOH sobre el sustrato sobre el que se ha distribuido la composición en estado de sol; y
(b) distribuir la solución II, que comprende el tampón SolBS, un material biológico que interactúa con un material biológico buscado y agua destilada, sobre el sustrato sobre el que se ha distribuido la solución I, y a continuación gelificar las soluciones distribuidas,
en donde el método no tiene un procedimiento de…
Micropartículas de polímero codificadas.
(02/03/2016). Solicitante/s: Quanta Matrix Co., Ltd. Inventor/es: KWON,SUNGHOON, KIM,MIRA, JANG,JISUNG, BAE,HYUNGJONG, KIM,NARI.
Micropartículas poliméricas codificadas, cada una de las cuales comprende un núcleo de micropartícula polimérica codificada y una cubierta de sílice que rodea el núcleo de la micropartícula, en las que el núcleo de micropartícula polimérica codificada está conectado a la cubierta de sílice a través de enlaces -Si-O-Si-.
PDF original: ES-2656987_T3.pdf
Microburbujas para concentración de afinidad.
(15/07/2015). Solicitante/s: IRIS MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: ADAMS,THOMAS, JABLONSKI,EDWARD.
Un método para concentración por afinidad de células el cual comprende los pasos de:
(a) proporcionar en una solución microburbujas de albúmina recubiertas con una molécula de afinidad que se enlaza específicamente a las células;
(b) poner en contacto en la solución a las microburbujas de albúmina con las células que interactúan con la molécula de afinidad que recubre las microburbujas de albúmina, generando de esta manera microburbujas de albúmina recubiertas con las células, y
(c) separar las microburbujas de albúmina recubiertas con las células usando un campo de centrifugación, concentrando de esta manera las células; y
(d) destruir las microburbujas de albúmina tratando las microburbujas de albúmina recubiertas con las células con un detergente o surfactante.
PDF original: ES-2550177_T3.pdf
Lecho de absorción para inmunoensayo, tira para inmunoensayo y aparato de inmunoensayo.
(18/09/2013) Tira para un inmunoensayo para detectar un antígeno y/o anticuerpo en una muestra mediante unareacción de antígeno-anticuerpo, que comprende:
una parte que contiene forma marcada que incluye una forma marcada de un anticuerpo y/o antígenocorrespondiente al antígeno y/o anticuerpo que va a detectarse; y
una parte de succión compuesta por un lecho de absorción para un inmunoensayo, en la que el lecho deabsorción comprende el 50% en peso o más de geles de sílice, teniendo los geles de sílice una capacidadde absorción de humedad del 30% o menos a una humedad del 60% o menos y una capacidad deabsorción de humedad de 40% o más a una humedad del 90% o más.
MICROBURBUJAS PARA SEPARACIÓN POR AFINIDAD.
(15/03/2012) Un método para el aislamiento por afinidad o ensayo por afinidad de una especie, que comprende:
(a) proporcionar, en una disolución, microburbujas de albúmina revestidas con una molécula de afinidad que se une específicamente a una especie;
(b) poner las microburbujas, en una disolución, en contacto con la especie que interacciona con la molécula de afinidad que reviste las microburbujas, generándose de este modo microburbujas revestidas con la especie;
(c) dejar que las microburbujas revestidas con la especie floten en la parte superior de la disolución, separándose de este modo las microburbujas revestidas con la especie, de la especie libre y la disolución; y
(d) destruir las microburbujas tratando con un detergente o agente tensioactivo las microburbujas…
PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION QUIMICA DE SUPERFICIES DE PENTOXIDO DE TANTALO.
(15/02/2011) Procedimiento de modificación química de superficies de pentóxido de tántalo.La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la modificación de al menos una superficie de pentóxido de tántalo, caracterizado porque comprende, al menos, las siguientes etapas:a) la preparación de una disolución de al menos un organosilano que comprende en su estructura al menos un grupo seleccionado entre un grupo tiol, un grupo amino primario o secundario y un grupo isocianato o isotiocianato;b) la introducción en dicha disolución de la superficie de pentóxido de tántalo hasta obtenerse la superficie de pentóxido de tántalo modificada.Asimismo, será objeto de esta invención la aplicación de dichas superficies de pentóxido de tántalo modificadas, preferentemente, en dispositivos ópticos de detección…
COLUMNA ESTERIL Y APIROGENA COPULADA A UNA PROTEINA CON MIRAS A LA FIJACION Y EXTRACCION DE SUSTANCIAS DADAS DE LA SANGRE.
(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…
DISPOSITIVO Y APARATO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE VARIOS ANALITOS.
(01/09/2005). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: MCCONNELL, ROBERT IVAN, BENCHIKH, EL OUARD, FITZGERALD, STEPHEN PETER, LAMONT, JOHN VICTOR.
DISPOSITIVO DE ESTADO SOLIDO PARA REALIZAR ENSAYOS MULTIANALITICOS, QUE COMPRENDE UN SUSTRATO Y VARIAS ZONAS DE REACCION DISCRETAS, SOPORTANDO CADA UNA UN LIGANDO UNIDO COVALENTEMENTE AL SUSTRATO, SIENDO LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO ENTRE LAS ZONAS DE REACCION INERTE ANTE EL ANALITICO. ESTE DISPOSITIVO PUEDE OBTERNERSE MEDIANTE UN PROCESO DE ACTIVACION DE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO Y APLICANDO UNA MATRIZ DE LIGANDOS EN AREAS DISCRETAS SOBRE LA SUPERFICIE.
METODO Y KIT DE INMUNOENSAYO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: HERMENS, WILLEM, THEODOOR, ROBERS, MARKUS, HACK, CORNELIS, ERIK, AARDEN, LUCIEN, ADRIANUS.
Método de inmunoensayo para determinar un analito adsorbido sobre una superficie o presente en una muestra líquida, que comprende unir dicho analito a una fase sólida, acoplar un marcador al analito, y detectar el marcador acoplado en dicha fase sólida, en el que se utiliza una combinación de un marcador y de medios de detección que es capaz de producir un precipitado sobre una fase sólida que lleva el marcador, y se detecta la unión del analito a la fase sólida sin llevar a cabo manipulaciones tales como enjuague, secado o aclarado, determinando in situ el cambio de la masa superficial de dicha fase sólida debido a la formación de dicho precipitado.
SUBSTRATO DE BIOTINA PEG DESTINADO A UN DOSIFICADO DEL ENZIMA LIPASA.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: PRICE-JONES, MOLLY J., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD, JAMES, DAVID, MARTIN, AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD., FOWLER, ANNE, AMERSHAM PHARM. BIOTECH UK LTD., POULSEN, FRITZ, TORNQUIST, HANS, HAWES, CALVIN, R., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD.
Un compuesto de Fórmula I: **(fórmula)** donde L es un grupo conector consistente en una molécula hidrosoluble, B es un agente ligante, X es un átomo o un grupo adecuado para unir L a la cadena de glicerol y R es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal que tiene de 8 a 30 átomos de carbono, substituido con M o M, donde al menos uno de M y M es un marcaje detectable.
METODO ANALITICO QUE USA PARTICULAS Y KIT DE ENSAYO PARA REALIZAR EL METODO.
(16/06/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN DIAGNOSTICS AB. Inventor/es: MENDEL-HARTVIG, IB, VINTERBICK, LENA, JONSSON, ANN, GUSTAFSSON, JIRGEN.
Un método para uso en una matriz de flujo, que utiliza reacciones de afinidad bioespecífica para detectar un analito en una muestra, y que comprende: I. dejar que la muestra (analito) y un reactivo analíticamente detectable (reactivo) migren a través de los canales de flujo en una matriz de flujo a una zona de detección (DZ) localizada en la matriz, donde hay un reactivo de afinidad bioespecífica firmemente anclado (capturador), donde II. el reactivo se captura en la DZ en una cantidad que está relacionada con la cantidad de analito en la muestra, caracterizado porque A) el reactivo tiene partículas que actúan como un marcador donde las partículas pueden disponer de grupos que facilitan su detección, y B) el capturador se ancla a la matriz mediante partículas inmovilizadas, que presentan grupos hidrófilos en su superficie.
COMPOSICION DE REACTIVOS QUE CONTIENE PARTICULAS MAGNETICAS EN FORMA DE UNA TABLETA.
(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HARTTIG, HERBERT.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA PREPARACION REACTIVA PARA LIGAR LAS SUSTANCIAS DE CONTENIDO DE UNA MUESTRA, EN FORMA DE UNA TABLETA QUE CONTIENE UNA GRAN CANTIDAD DE PARTICULAS MAGNETICAS QUE SE MANTIENEN UNIDAS GRACIAS A UNOS MEDIOS AUXILIARES PARA HACER TABLETAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE ESTA PREPARACION REACTIVA EN PRUEBAS ANALITICAS.
DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO INMUNOCROMATOGRAFICO PARA AISLAR, PURIFICAR Y CONCENTRAR COMPUESTOS LIPOFILOS: BIFENILOS POLICLORADOS (PCBS) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, CONCEJERO MORENO,MIGUEL ANGEL, DE FRUTOS GOMEZ,MERCEDES, GONZALEZ CARLOS,M. JOSE.
Dispositivo y procedimiento inmunocromatográfico para aislar, purificar y concentrar compuestos lipófilos. La invención recoge un método en que se emplea un dispositivo (columna de inmunoafinidad) que contiene anticuerpos específicos frente a los compuestos de interés (PCBs y otros dioxin-like), de modo que al pasar la muestra que los contiene a través del dispositivo, estos compuestos quedan retenidos en él selectivamente. Posteriormente, mediante una etapa de desorción se recuperan estos compuestos de forma que pueden ser determinados por diferentes técnicas analíticas. Supone por tanto un método de extracción, purificación y aislamiento de estos compuestos que son de elevada toxicidad y que se encuentran a niveles muy bajos en la naturaleza, lo que dificulta su detección.
SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE ANALISIS INMUNOLOGICO ELIPSOMETRICO QUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE DETECCION DE CAPAS FINAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, MAUL, DIANA, BOGART, GREG, ZAPP, LORETTA, PETERSON, TAMMY.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ELEMENTOS DE PELICULA FINA MULTICAPA UTILES PARA UNA GRAN VARIEDAD DE SISTEMAS Y DE METODOS DE ENSAYO Y DE DETECCION OPTICA. TAMBIEN LOS ELEMENTOS , HECHOS SEGUN EL PROCESO, PRESENTAN UNAS SUPERFICIES DE ENSAYO MEJORADAS CUYAS MULTICAPAS INCLUYEN AL MENOS UNA CAPA O SUSTRATO REFLECTOR DE LA LUZ , UNA CAPA BARRERA UNIDA AL MISMO Y UNA CAPA REACTIVA SOBRE LA MISMA QUE TIENE UN GROSOR DE REVESTIMIENTO QUE SE PUEDE MEDIR DIFERENTE DEL ELEMENTO DE ANALISIS INTERACTIVO DE INTERES. LOS ELEMENTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN NUMEROSOS SISTEMAS DE ENSAYO DE PELICULA FINA INCLUIDOS AQUELLOS QUE CONSISTEN EN DETERMINACIONES QUIMICAS, INMUNOLOGICAS Y OPTICAS Y NO OPTICAS Y EN PARTICULAR EN INMUNOENSAYOS ELIPSOMETRICOS.
APARATO OPTICO PARA REALIZAR UN INMUNOENSAYO.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: NEEL, THOMAS, GARY, LYST, JAMES, E., JR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PARA ENSAYAR UNA MUESTRA DE FLUIDO CON UNA EXCITACION PROCEDENTE DE UNA FUENTE DE RADIACION, CUYA RADIACION ES CAPAZ DE EXCITAR LA FLUORESCENCIA EN UN MATERIAL FLUORESCENTE, COMPUESTO POR UNA FIBRA ALARGADA UNITARIA, TOTALMENTE REFLEJANTE INTERNAMENTE CAPAZ DE TRANSMITIR LA RADIACION DE EXCITACION Y LA FLUORESCENCIA A LA VEZ, UNA FUENTE DE RADIACION DE EXCITACION , Y UN MEDIO OPTICO PARA GUIAR LA RADIACION DE EXCITACION HACIA DICHA FIBRA.
PROCESO PARA PREPARAR ELEMENTOS DE ENSAYO.
(16/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: MOORMAN, DAVID, R., LEDDEN, DAVID, J., KINCH, MICHAEL, J., BUCK, HARVEY, B.
LA INVENCION ES RELATIVA A UN PROCESO PARA HACER UN ELEMENTO DE PRUEBA, TAL COMO UN ELEMENTO DE PRUEBA ANALITICA. COMPOSICIONES DE MATERIA, TAL COMO RECEPTORES ESPECIFICOS DE ANALITO, SON TRATADOS PARA TRANSPORTAR UNA CARGA. ESTOS SON ENTONCES APLICADOS A PORTADORES DE PRUEBA TRATADOS PARA TRANSPORTAR UNA CARGA OPUESTA A LA DE LA COMPOSICION DE MATERIA. LA INTERACCION DE CARGA FIJA LA COMPOSICION DE MATERIA AL ELEMENTO DE PRUEBA.
APARATO DE DETECCION DE UN ANALITO INMOVILIZADO.
(16/01/1997) UN APARATO Y TECNICA DE ENSAYO PARA LA DETECCION DE UNA REACCION ENTRE MATERIAL RECEPTIVO Y UN ANALITICO, DONDE LA REACCION EN SI GENERA UNA SEÑAL DE INTERFERENCIA OPTICA. LA TECNICA DE ENSAYO SE BASA EN LA AFINIDAD DEL ANALITICO PARA EL LIGANDO RECEPTIVO. LA REACCION RESULTANTE ENTRE LOS DOS PARTICIPES AGLOMERANTES PRODUCE DETECCION CUALITATIVA Y/O CUANTITATIVA DEL ANALITICO QUIMICO, BIOQUIMICO O BIOLOGICO EN EN UNA MUESTRA. UN APARATO DE ENSAYO PREFERIDO COMPRENDE (A) UN SUSTRATO CUYA SUPERFICIE REFLEJA DIFUSAMENTE Y ESTA RECUBIERTA CON CAPAS OPTICAS ANTI REFLECTANTES; (B) UNA FINA CAPA DE MATERIAL ANTI REFLECTANTE ACTIVADA PARA AGLOMERAR EL MATERIAL RECEPTIVO;…
DETECCION DE UN ANTICUERPO Y ANTIGENO EN UN INMUNOENSAYO.
(01/04/1996). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, P., TONELLI, QUENTIN, J.
UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPO A FIV EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. EL METODO INCLUYE LAS ETAPAS DE PROPORCIONAR UN PRIMER ANTIGENO, QUE TIENE UN PRIMER EPITOPO RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO, SIENDO DETECTABLE EL PRIMER ANTIGENO; PONER EN CONTACTO EL PRIMER ANTIGENO CON LA MUESTRA EN CONDICIONES EN QUE EL ANTICUERPO SE PUEDE UNIR AL PRIMER ANTIGENO PARA FORMAR UN COMPLEJO INMUNE; Y DETECTAR EL COMPLEJO INMUNE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO ELISA PARA FIV, QUE UTILIZA ANTIGENO FIV PURIFICADO.
PORTATESTIGO PARA ANALISIS DE UNA MUESTRA LIQUIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/06/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: POLLMANN, KLAUS, EIKMEIER, HEINO DR., WILK, HANS-ERICH, DR., FREITAG, HELMUT, MUNTER, KARIN, DR., WINKLE, JOHANNES.
PORTATESTIGO PARA ANALISIS DE UNA MUESTRA LIQUIDA CON UNA CAPA DE MUESTRA QUE CONTIENEN LIGANDOS FIJADOS EN PARTICULAS/SOPORTE QUE REACCIONA CON UN COMPONENTE DE LIQUIDO DE ENSAYO DE IDENTIFICACION INMUNOLOGICA. LA CAPA DE MUESTRA ES POROSA YA QUE LA MUESTRA LIQUIDA SE INTRODUCE CON EL COMPONENTE EN DICHA CAPA. EL LIGANDO PERMANECE EN CONTACTO CON EL COMPONENTE. SE LOGRA UN PORTATESTIGO CON PREPARACION Y CONSUMO MEJORADO CUANDO LA PARTICULA/SOPORTE ES DE MATERIAL INORGANICA Y EN CUYA SUPERFICIE SE LIGAN CON GRUPOS ORGANICOS REACTIVOS COMO GRUPOS DE ACOPLAMIENTO Y EL LIGANDO SE ENLAZA COVALENTEMENTE EN EL GRUPO DE ACOPLAMIENTO. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN PORTATESTIGO.
MATRIZ SOPORTE IMPREGNADA CON REACTIVOS SEPARABLES.
(16/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STEINBISS, JOACHIM, LERCH, ROLF, MANGOLD, DIETER, DR., WILK, HANS-ERICH, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN UNA MATRIZ SOPORTE IMPREGNADA CON REACTIVOS SEPARABLES, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE COMPONE DE VIDRIO RECUBIERTO DE PVA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU UTILIZACION. ASI MISMO ES OBJETO DEL INVENTO LA UTILIZACION DE VIDRIO RECUBIERTO DE PVA COMO SOPORTE PARA REACTIVOS IMPREGNANTES SEPARABLES.
UN OBJETO PARA REALIZAR ENSAYOS INMUNOLOGICOS, QUE UTILIZAN COLORANTES ORGANICOS, Y METODOS PARA PRODUCIRLO Y UTILIZARLO.
(01/01/1995). Solicitante/s: IMMUCOR, INC. Inventor/es: SINOR, LYLE T., EATZ, RALPH A., STONE, DARRYL L., PLAPP, FRED V.
UN SOPORTE EN FASE SOLIDA ADECUADA PARA ENSAYOS INMUNOLOGICOS SE MANCHA CON UN COLORANTE ORGANICO QUE TIENE UNA CARGA POSITIVA NETA Y UNA ESTRUCTURA DE ANILLO AROMATICO HIDROFOBO. UN COMPONENTE INMUNOLOGICAMENTE REACTIVO, QUE TIENE UNA CARGA NEGATIVA NETA, SE INMOVILIZA POR EL COLORANTE EN EL SOPORTE MEDIANTE REACCIONES NO COVALENTES. EL COMPONENTE INMUNOLOGICAMENTE REACTIVO ESTA FUERTEMENTE UNIDO AL COLORANTE ORGANICO. ESTO ES UNA VENTAJA CUANDO SE EFECTUAN ENSAYOS INMUNOLOGICOS QUE UTILIZAN INSTRUMENTOS DE LAVADO AUTOMATICOS. SE AÑADE UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO AL OBJETO QUE TIENE EL COMPONENTE INMUNOLOGICAMENTE REACTIVO UNIDO A EL, PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS O ANTICUERPOS EN EL FLUIDO BIOLOGICO ESPECIFICO PARA EL COMPONENTE INMUNOLOGICO UNIDO. LA PRESENCIA DEL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO SE PUEDE DETERMINAR POR CUALQUIER METODO CONOCIDO.
PROCESO DE PRESCRIPCION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MAIER, JOSEF, DEEG, ROLF, TISCHER, WILHELM.
PARA LA FABRICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD LA CUAL ES LATENTE EN UN MATERIAL PORTADOR INSOLUBLE, SE ACOPLA UNA PROTEINA SOLUBLE CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE SOBRE 500.000, LA CUAL ES MAS HIDROFOBA QUE LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE, A LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE ABSORBE ENTONCES EL CONJUGADO DEL SOCIO DE LA REACCION Y LA PROTEINA EN UNA FASE DE ACOPLAMIENTO HIDROFOBA, EL ASI FABRICADO MATERIAL PORTADOR SE ADECUA PARTICULARMENTE EN LA UTILIZACION JUNTO A LA FASE DE ACOPLAMIENTO-INMUNOGAS.
UN METODO DE ESTABILIZAR UN SUBSTRATO INMUNOQUIMICO.
(01/11/1984). Solicitante/s: ICL SCIENTIFIC.
METODO DE ESTABILIZACION DE SUSTRATOS INMUNOQUIMICOS FIJADOS SOBRE SOPORTES SOLIDOS.CONSISTE EN FIJAR UN SUSTRATO SOBRE UN SOPORTE TAL COMO UN PORTAOBJETOS DE VIDRIO; HACER QUE EL SUSTRATO ACTUE RECIPROCAMENTE CON UN REACTIVO DISOLVENTE, TAL COMO ACETONA O METANOL PARA SU DESHIDRATACION. INTRODUCIR EL SOPORTE EN UNA FUNDA PROTECTORA QUE SE LLENA CON GAS NITROGENO, Y CERRARLA HERMETICAMENTE.TIENEN APLICACIONES PARA DIAGNOSIS MEDICA.
"UN PROCEDIMIENTO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETECCION DE UN COMPONENTE DE UNA MUESTRA DE ENSAYO".
(01/11/1983). Solicitante/s: ICL SCIENTIFIC.
UN PROCEDIMIENTO INMUNOENZIMATICO PARA LA DETECCION DE UN COMPONENTE DE UNA MUESTRA DE ENSAYO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O)PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UNA FUENTE DE ANTIGENO FIJADA SOBRE UN SOPORTE Y ESTABILIZADA POR DESHIDRATACION. 2.O)PONER EN CONTACTO LA FUENTE DE ANTIGENO CON UN ANTICUERPO CONJUGADO CON GLUCOSA-OXIDASA QUE REACCIONA CON DICHO COMPONENTE. 3.O)INCUBAR LA FUENTE DE ANTIGENO CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE GLUCOSA Y UNA MEZCLA DE CROMOGENA. 4.O)ANALIZAR LA FUENTE DE ANTIGENO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE COLOR PROCEDENTE DE LA INCUBACION.LA MEZCLA CROMOGENA CONSISTE ESENCIALMENTE EN CLORURO DE T-NITROAZUL-TETRAZOLIO Y METOSULFATO DE M-FENACINA.
