CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DOMINIO INTRACELULAR DE LA PROTEINA HER-2/NEU PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS MALIGNAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CHEEVER, MARTIN, A., DISIS, MARY, L.
SE DESCUBREN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA PROVOCAR O ESTIMULAR REACTIVIDAD INMUNITARIA A LA PROTEINA HER COMPUESTOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ONCOGEN HER.
VECTORES DE LENTIVIRUS DE NO PRIMATES Y SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: POESCHIA, ERIC, M., LOONEY, DAVID, J., WONG-STAAL, FLOSSIE.
Un vector de ácido nucleico que comprende un sitio de encapsidación de VIF y una LTR 5 de VIF, en donde la región U3 de la LTR 5 está sustituida por una secuencia de control de la expresión que actúa en células humanas; y en donde dicho vector de ácido nucleico es incapaz de producir al menos una proteína vírica necesaria para encapsidar dicho vector en una partícula vírica en el contexto de una célula.
POXVIRUS RECOMBINADOS EN REGIONES ESENCIALES CON LA AYUDA DE POLINUCLEOTIDOS EXTRAÑOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, HOLZER, GEORG.
LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN VECTOR VIRAL DE POR LO MENOS 20 KB POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR EN UNA CELULA PROCARIOTA.
(01/12/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: CHARTIER, CECILE, DEGRYSE, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EN UNA CELULA PROCARIOTICA UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE POR RECOMBINACION HOMOLOGA INTERMOLECULAR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PARTICULA INFECCIOSA QUE CONTIENE TAL VECTOR, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL MARCO DE LA TERAPIA GENICA APLICADA AL HOMBRE.
VIRUS ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UN ADN COMPLEMENTARIO DE UN REPLICON DE UN VIRUS ARN Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2005). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: SANCHEZ PUIG,JUANA MARIA, LORENZO GILSANZ,MARIA DEL MAR, BLASCO LOZANO,RAFAEL.
Virus ADN recombinantes que comprenden un ADN complementario de un replicón de un virus ARN y sus aplicaciones. El genoma del virus ADN recombinante comprende la totalidad o parte del genoma de un virus ADN y una secuencia de ADNc de un replicón derivado de un virus ARN que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína exógena o un fragmento de la misma, y, opcionalmente, una secuencia de nucleótidos que codifica las proteínas estructurales de dicho virus ARN o proteínas encapsidadoras de dicho replicón. Dichos virus ADN recombinantes son útiles para producir partículas virales quiméricas de ciclo único conteniendo un replicón derivado de un virus ARN, para producir proteínas exógenas de interés, o fragmentos de las mismas, así como en aplicaciones terapéuticas, por ejemplo, en la formulación de vacunas.
VACUNA GENETICA PARA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA.
(16/11/2005). Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: HAYNES, JOEL, R.
SE DESCRIBE UN ACERCAMIENTO A LA METODOLOGIA DE VACUNA QUE SE BASA EN UNA VACUNA GENETICA PARA UN VIRUS. UNA CONSTRUCCION GENETICA QUE CODIFICA DETERMINANTES ANTIGENICOS DEL VIRUS ES TRANSFECTA EN CELULAS DE LOS INDIVIDUOS VACUNADOS DE MANERA A EXPRESAR LOS ANTIGENOS VIRALES EN CELULAS SANAS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ESTOS ANTIGENOS. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA EL VIRUS VIH.
VECTORES ADENOVIRALES QUE COMPRENDEN UN "ELEMENTO RESPUESTA".
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, ROBERT, SCHUUR, ERIC, RODOLPH.
SE PROPORCIONAN VEHICULOS DE ADENOVIRUS ESPECIFICOS DE CELULAS HUESPED PARA LA TRANSFECCION DE CELULAS HUESPED DIANA. AL PROPORCIONAR UNA REGULACION DE INICIO DE LA TRANSCRIPCION DEPENDIENTE DE FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE SON UNICAMENTE ACTIVOS EN TIPOS CELULARES ESPECIFICOS LIMITADOS, LA REPLICACION VIRAL QUEDARA RESTRINGIDA A LAS CELULAS DIANA. LOS ADENOVIRUS MODIFICADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO UN VEHICULO PARA LA INTRODUCCION DE UNA NUEVA CAPACITACION GENETICA, EN PARTICULAR ASOCIADA CON CITOTOXICIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIA.
ADENOVIRUS MEJORADO Y METODOS DE UTILIZACION DEL MISMO.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., FISHER, KRISHNA, J., CHEN, SHU-JEN, WEITZMAN, MATTHEW.
SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.
MVA RECOMBINANTE QUE EXPRESA EL GEN HER-2/NEU.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, DREXLER, INGO, DR., ERFLE, VOLKER, PROF. DR.
MVA recombinante, caracterizado por el hecho de que contiene secuencias de ADN para la expresión del gen HER-2/neu, o de partes funcionales de ese gen que provocan la inducción de una respuesta inmunitaria específica para HER-2/neu, o de epitopos de HER-2/neu.
CAPSIDES Y PROTEINAS RECOMBINANTES DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHDV), KITS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/2005). Solicitante/s: CYANAMID IBERICA, SA. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA, MARIA JOSE, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, PLANA DURAN, JUAN, CLIMENT SANCHEZ, ISABEL.
SE OBTIENEN PROTEINAS Y CAPSIDAS RECOMBINANTES DEL VIRUS DE LA ENFERMEDADES HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHDV), EN UN SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS RECOMBINANTE REPLICADO EN UN CULTIVO DE CELULAS DE INSECTO. ESTAS CAPSIDAS Y PROTEINAS RECOMBINANTES SON ANALOGOS INMUNO Y ANTIGENETICAMENTE A LA PROTEINA NATIVA VP60 DE RHDV, Y SON ADECUADOS PARA LA FORMULACION DE VACUNAS CAPACES DE PROTEGER EFICAZMENTE CONEJOS CONTRA EL RHDV, ADEMAS DE PARA LA PREPARACION DE EQUIPOS DIAGNOSTICOS UTILES PARA LA DETECCION TANTO DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS QUE RECONOCEN EL RHDV COMO DE LA PRESENCIA DE RHDV EN UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN CONEJO. LA INVENCION ES DE INTERES PARA LA MEDICINA VETERINARIA.
VECTORES ADENOVIRALES QUIMERICOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, WINTER, AREND, JAN, LUSKY, MONIKA.
Vector adenoviral que deriva de un genoma adenoviral, caracterizado porque comprende una región esencial para la encapsidación de origen adenoviral y heteróloga en relación con dicho genoma adenoviral.
VECTORES DE EXPRESION DE INSECTO.
(16/09/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: GRIGLIATTI, THOMAS, A., THEILMANN, DAVE A., PFEIFER, THOMAS, A., HEGEDUS, DWAYNE, D.
Vector transportador para transformar células de insectos, que comprende: a. un origen procariótico de replicación; b. un promotor de insecto que tiene homología con, y es capaz de funcionar como promotor de baculovirus incipiente inmediato; c. una secuencia de promotor procariótico; d. un gen marcador seleccionable capaz de conferir resistencia a un antibiótico de tipo bleomicina/feomicina bajo el control transcripcional del promotor de insecto y la secuencia de promotor procariótico, en células de insecto y procarióticas respectivamente.
CDNA CORRESPONDIENTE AL ANTIGENOMA DE VIRUS RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADA, Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TALES VIRUS CODIFICANTES DE PROTEINAS ANTIGENICAMENTE ACTIVAS ADICIONALES.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.
PROCEDIMIENTO PARA REGULAR A NIVELES MAS BAJOS LA ACTIVIDAD DE LIGANDO DE OSTEOPROTEGERINA.
(16/09/2005). Solicitante/s: M & E BIOTECH A/SS. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, HAANING, JESPER.
El uso de - un polipéptido de OPGL animal o una subsecuencia del mismo, o - un análogo de OPGL que deriva de un polipéptido de OPGL animal, en el que se introduce una modificación que tiene como resultado que la inmunización del animal con el análogo induce la producción de anticuerpos contra el polipéptido de OPGL del animal, en la preparación de una composición farmacéutica que comprende el polipéptido de OPGL, la subsecuencia o el análogo, para regular por disminución el OPGL en dicho animal en el que el polipéptido de OPGL es una proteína autóloga para tratar, prevenir o mejorar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por una resorción ósea excesiva.
SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE LA SEÑAL DE ENCAPSIDACION DEL RNA DE UN CORONAVIRUS DEL GRUPO 1 Y SUS APLICACIONES.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS, ESCORS MURUGARREN,DAVID, ORTEGO ALONSO,JAVIER.
Secuencia de acido nucleico que comprende la señal de encapsidación del rna de un coronavirus del grupo 1 y sus aplicaciones. La secuencia de ácido nucleico comprende la señal de encapsidación del RNA de un coronavirus del grupo 1, tal como el virus de la gastroenteritis porcina transmisible (TGEV), situada entre los nucleótidos 100 y 649 del genoma de dicho coronavirus. Dicha secuencia puede utilizarse para construir vectores virales útiles en investigación básica y aplicada, por ejemplo, en el desarrollo de sistemas de expresión de productos de interés, vectores vacunales y terapia génica.
PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUMANA.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: BOUT, ABRAHAM, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN, HATEBOER, GUUS, VERHULST, KARINA, CORNELIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS, GERARDUS, CORNELIS, MARIA.
Un método para producir al menos una proteína recombinante en una célula que comprende proporcionar una célula que comprende en su genoma secuencias que codifican E1A y E1B de un adenovirus, que no comprende dicha célula un secuencia que codifica una proteína adenoviral estructural en su genoma, y que se obtiene dicha célula de un retinoblasto embrionario humano, comprendiendo dicho método proporcionar dicha célula con un gen que codifica una proteína recombinante, cultivar dicha célula en un medio apropiado y recoger la proteína recombinante de dicha célula y/o dicho medio.
MEJORAS RELACIONADAS CON LA TERAPIA DEL CANCER.
(01/08/2005). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CONNORS, THOMAS, MRC TOXICOLOGY UNIT, KNOX, RICHARD, THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH, SHERWOOD, ROGER, PHLS CTR.FOR APPLIED MICROBIOLOGY.
EL SISTEMA DE LA INVENCION COMPRENDE: I) UN VECTOR VIRAL QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA NITRORREDUCTASA, LA NITRORREDUCTASA ES CAPAZ DE CONVERTIR UNA PRODROGA EN UNA DROGA CITOTOXICA; Y II) UNA PRODROGA CAPAZ DE SER CONVERTIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA MEDIANTE LA NITRORREDUCTASA CODIFICADA POR EL VECTOR.
TERAPIA GENICA USANDO VECTORES ADENOVIRALES OVINOS.
(01/08/2005). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: BOTH, GERALD, WAYNE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE TERAPIA GENICA EN UN SUJETO HUMANO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL SUJETO UN VECTOR VIRICO FORMADO POR UNA MOLECULA DE ADN QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL GENOMA DE UN ADENOVIRUS OVINO CAPAZ DE INFECTAR CELULAS HUMANAS, O UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO O PORCION DE LA MISMA FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE, Y AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO EN LA CELULA, DE FORMA QUE EL VECTOR VIRICO INFECTA AL MENOS UNA CELULA DEL SUJETO Y LA CELULA INFECTADA EXPRESA EL GEN.
EXPRESION DE UNA PROTEINA MODIFICADA DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS ESPUMOSO.
(16/07/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LINDEMANN, DIRK, RETHWILM, AXEL, WINTER, AREND, JAN.
La invención se refiere a contrucciones para la expresión de una proteína que comprende al menos una proteína de envoltura de FV, la proteína así obtenida así como la línea celular de complemento permiten la producción de una partícula de tipo pseudoviral. También se refiere a una composición farmacéutica que comprende las mencionadas partículas y a un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad.
VACUNA DEL VIRUS VACCINIA RECOMBINANTE PROCEDENTE DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK.
(16/07/2005). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, TAYLOR, JILL, ROSS, LOUIS SPINNEY HOUSE, RUST LANE.
LO QUE ES DESCRITO ES UN VARICELAVIRUS RECOMBINANTE, TAL COMO VIRUS VACUNA O VIRUS VARICELA DE AVE, QUE CONTIENE EL DNA AJENO DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK. LO QUE TAMBIEN ES DESCRITO ES UNA VACUNA QUE CONTIENE LA VARICELA VIRUS RECOMBINANTE PARA INDUCIR UNA REACCION INMUNOLOGICA EN UN ANIMAL HUESPED INOCULADO CON LA VACUNA.
PROCEDIMIENTO DE PROLONGACION DE LA EXPRESION DE UN GEN DE INTERES USANDO MOLECULAS CTLA4 SOLUBLES.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., KAY, MARK, A., WILSON, CHRISTOPHER, B., LEDBETTER, JEFFREY, ARUFFO, ALEJANDRO, A., HOLLENBAUGH, DIANE, L.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UN GEN DE INTERES POR PARTE DE UNA CELULA, CUYA CELULA (A) COMPRENDE UNA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS RECOMBINANTE Y (B) ES CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN DE INTERES, CUYO METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA CELULA CON UNA CANTIDAD DE UNA MOLECULA DE CTLA4 SOLUBLE EFECTIVA PARA AUMENTAR LA EXPRESION DEL GEN DE INTERES POR PARTE DE LA CELULA.
MOLECULAS DE UNION DE AMINAS VASOACTIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.
TERAPIA GENICA DE LA ENFERMEDAD PULMONAR.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: LAFACE, DRAKE, M., MINTER, REBECCA, M., MOLDAWER, LYLE, L.
Utilización de un vector de expresión recombinante que comprende un casete de expresión para IL-10 viral (vIL- 10) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un organismo mamífero que padece una enfermedad inflamatoria pulmonar, en la que dicho medicamento es adecuado para ser administrado a los pulmones.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PRODUCCION LIBRE DE COOPERADORES DE VIRUS ADNOASOCIADOS RECOMBINANTES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., GAO, GUANG-PING.
Una célula huésped de mamífero que comprende: (a) un transgén bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión del mismo y flanqueado por repeticiones terminales invertidas de AAV; (b) una secuencia de rep de AAV y una secuencia de cap de AAV bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión de las mismas; y (c) DNA de adenovirus que consiste en el DNA de adenovirus mínimo requerido para expresar un producto génico E1a de adenovirus, un producto génico E1b de adenovirus y un producto génico E2a de adenovirus.
INDUCCION DE TOLERANCIA CON PROTEINAS DE FUSION TOLEROGENICAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: SCOTT, DAVID, W., ZAMBIDIS, ELIAS, T.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA A EPITOPES O ANTIGENOS QUE CONTIENEN LOS EPITOPES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN CASSETTES Y VECTORES DE EXPRESION QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA INMUNOGLOBULINA DE FUSION OPERABLEMENTE LIGADA A REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL FUNCIONAL EN UNA CELULA HEMOPOYETICA O LINFOIDE. LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE TOLEROGENICO HETEROLOGO EN LA REGION VARIABLE N-TERMINAL DE LA INMUNOGLOBULINA. LAS CELULAS ESTABLEMENTE TRANSFORMADAS CON EL VECTOR DE EXPRESION SON FORMADAS Y USADAS PARA PRODUCIR LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA LA PROTECCION CONTRA NUEVOS EPITOPES TOLEROGENICOS Y PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA. LOS METODOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS AUTOINMUNES O INMUNOALERGICAS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DETERGENTE Y UN GEN SUPRESOR DE TUMORES, CODIFICADO POR UN VECTOR ADENOVIRICO.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: HUYGHE, BERNARD, G., MANEVAL, DANIEL C., ENGLER, HEIDRUN, SHABRAM, PAUL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES, TAL COMO UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE VECTOR VIRICO, QUE INCLUYE UN GEN TERAPEUTICO TAL COMO P53, O UN GEN SUPRESOR DEL TUMOR DE RETINOBLASTOMA, EN LOS CUALES EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GENES SE FORMULA EN UN TAMPON QUE INCLUYE UN AGENTE POTENCIADOR DEL TRANSPORTE TAL COMO ETANOL O UN DETERGENTE.
REORDENACION POR PROMOTORES ESPECIFICOS PARA UNA CELULA Y/O ESPECIFICOS PARA UN TUMOR DE LA EXPRESION DEL GEN GAMMA 34,5 HERPETICO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: CHIOCCA, E., ANTONIO, CHUNG, RICHARD, Y.
Un mutante viral herpético que comprende: (a) una deleción o mutación inactivante en ambas copias del gen que codifica 34.5; y (b) una inserción de al menos una copia del gen 34.5 bajo el control transcripcional de un promotor específico para una célula y/o específico para un tumor.
VECTORES ADENOVIRICOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE EMPALME.
(01/06/2005) La invención se refiere a un vector adenoviral recombinante que se dirige desde un genoma de adenovirus mediante borrado de toda o parte de la región E1, dicho vector adenoviral comprende una expresión cassette de un gen de interés colocado bajo el control de elementos necesarios para su expresión en una célula huésped o en un organismo huésped, dichos elementos necesarios para sus expresiones incluyen al menos una secuencia de empalme. La invención se caracteriza porque dicha secuencia de empalme se deriva de un gen nuclear eucaríotico seleccionado de entre genes ovalbumen, {al} o {be}globina, colágeno y factor VIII de mamíferos o una secuencia de empalme sintética.- La invención también se refiere a células huésped y a una partícula viral infecciosa que incluye a este vector, un procedimiento para la preparación…
POXVIRUS CON ESPECIALIDAD DE INFECCION DIRIGIDA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL.
Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA FIEBRE AFTOSA QUE CARECE DEL SITIO ANTIGENICO A Y SU UTILIZACION COMO VACUNA MARCADA.
(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BARANOWSKI, ERIC, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, DOMINGO SOLANS,ESTEBAN, SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO.
Virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A y su utilización como vacuna marcada. La presente invención proporciona un virus recombiante de la fiebre aftosa caracterizado por alteraciones antigénicas drásticas en el bucle G-H de la proteína de cápsida VP1 que afectan los epitopos de un sitio antigénico importante del virus de la fiebre aftosa (VFA), denominado sitio A en el VFA de serotipo C. Este virus recombinante de la fiebre aftosa que carece del sitio antigénico A pueden ser utilizado en la producción de vacunas marcadas para la protección contra la fiebre aftosa que permiten una distinción entre animales infectados y no infectados en poblaciones vacunadas. Además, este virus recombinante se puede utilizar para la producción de vacunas atenuadas o de vacunas inactivadas sin riesgos de escape viral.
VECTORES RETROVIRALES PARA TRANSDUCIR GENES DE BETA-GLOBINA Y DERIVADOS DE LA REGION DE CONTROL DEL LOCUS BETA.
(16/05/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LEBOULCH, PHILIPPE, LONDON, IRVING, M., TUAN, DOROTHY.
SE DESCRIBEN UN PROCESO Y ELEMENTO PARA EL DISEÑO Y LA OPTIMIZACION DE VECTORES RETROVIRALES QUE TRANSDUCEN GENES DE {BE}-GLOBINA Y DERIVADOS DE UNA REGION DE CONTROL DE POSICION {BE} ({BE}-LCR), DE AHORA EN ADELANTE DENOMINADOS RETROVIRUS [{BE}-GLOBINA/LCR], QUE SATISFACEN BIEN LOS SIGUIENTES CRITERIOS REQUERIDOS PARA APLICACIONES DE TERAPIA GENICA: ESTABILIDAD A UNA TRANSMISION PROVIRAL (BAJA FRECUENCIA DE REDISPOSICIONES SIMILARES A LA DE LOS VECTORES VIRALES CONSIDERADOS ESTABLES EN LA MATERIA) TRAS LA INFECCION DE LINEAS CELULARES Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA DE MURINO, TITRACION VIRAL MEJORADA, LO QUE PERMITE UNA INFECCION CON EXITO DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y ALTA EXPRESION ERITROIDE DEL GEN DE {BE}-GLOBINA HUMANO TRANSDUCIDO, ASI COMO ESTRUCTURAS ESPECIFICAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D (D7C2).
(16/05/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR PROTEINE PERFORMANCE S.A. Inventor/es: KACZOREK, MICHEL, EDELMAN, LENA, MARGARITTE, CHRISTEL, CHAABIHI, HASSAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION DE FRAGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN EL CAMPO VARIABLE DE LA CADENA LIGERA O DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL D7C2, EN UN BACULOVIRUS, A SU EXPRESION EN CELULAS HUESPED DE INSECTO, AL ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D ASI OBTENIDO, Y A SUS UTILIZACIONES.
