(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.

Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. PFIZER INC. Inventor/es: NISHIDA, H.-PFIZER PHARM. INC., NAGOYA PLANT RES., YAMAUCHI, Y.-PFIZER PHAR. INC.,NAGOYAPLANT RES., INAGAKI, T.-PFIZER PHAR. INC., NAGOYA PLANT RES., KOJIMA, Y.-PFIZER PHAR. INC.,NAGOYA PLANT RES., KOJIMA, N.-PFIZER PHARM. INC., NAGOYA PLANT RES.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA QUE INCLUYE CULTIVAR ACTINOPLANES SP. FERM BP - 3832, EN PRESENCIA DE L - PROLINA, L HIDROXIPROLINA O ACIDO L - NIPECOTICO, Y DESPUES AISLAR UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE EL MISMO, QUE RESULTA UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIMICOTICO, ANTITUMORAL O SIMILARES.

(01/05/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, SELVA, ENRICO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA ANTIBIOTICO GE 2270 FACTOR C2A, LA ADICION DE SALES DEL MISMO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y SU USO COMO MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INCLUYENDO MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES AL MISMO Y SU USO COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO ANIMAL.

(01/03/1997). Solicitante/s: BIO-TECHNICAL RESOURCES, INC. Inventor/es: EISENSCHINK, MICHAEL, ALLEN, OLSON, PHILLIP, TERRY.

NATAMACINA QUE PRODUCE ESPECIES DE STREPTOMYCES, FERMENTA PARA OBTENER NATAMICINA. UNA SUSPENSION DE ESPORAS DE LAS ESPECIES DE STREPTOMYCES SE PROPAGA EN UN MEDIO PREDETERMINADO PARA OBTENER UNA CANTIDAD DE CELULAS DE STREPTOMYCES. LAS CELULAS DE STREPTOMYCES FERMENTAN EN UN MEDIO DE PRODUCCION PREDETERMINADO, QUE TIENE UN PH CONTROLADO PARA OBTENER UNA CANTIDAD RECUPERABLE DE NATAMICINA.

(16/12/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BORTOLO, ROSSELLA, GUGLIELMETTI, GIANFRANCO, CONFALONIERI, GIOVANNI, CASSANI, GIORGIO, CIDARIA, DANTE, DR., VALLESI, ADRIANA, DR., BORGONOVI, GIORGIO, DR., SPERA, SILVIA, DR.PIRALI, GIORGIO, DR.

SE DESCRIBEN EL COMPLEJO ANTIBIOTICO AB-023 Y SUS COMPONENTES: ANTIBIOTICO AB-023A Y ANTIBIOTICO AB-023B, QUE SE OBTIENEN POR EL CULTIVO AEROBICO DE STREPTONYCES SP. NCIMB 40212 EN UN SUSTRATO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO. LOS ANTIBIOTICOS AB-023 EXHIBEN ACTIVIDAD BIOLOGICA CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS QUE ATACAN CULTIVOS AGRICOLAS Y AL HOMBRE.

(16/12/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: GUGLIELMETTI, GIANFRANCO, ANDRIOLLO, NUNZIO, SCACCHI, ALESSANDRO, BORGONOVI, GIORGIO ETTORE, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, PIRALI, GIORGIOCONFALONIERI, GIOVANNI.

SE DESCRIBE EL ANTIBIOTICO AB-041, OBTENIDO POR CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOYCES SP. NCIMB 40428 EN UN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO. EL ANTIBIOTICO AB-041 MUESTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA, Y EN PARTICULAR ACTIVIDAD HERBICIDA.

(01/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR UN ANTIBIOTICO DE POLIETER REPRESENTADO POR A82810 QUE COMPRENDE: EL CULTIVO DE "ACTINOMADURA FIBROSA" SP. NOV. NRRL 18348 O "ACTINOMADURA" SP. NRRL 18880, EL SUMINISTRO DE CASEINA HIDROLIZADA ACIDA EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 2.50 Y 7.50 GM/L/DIA, EL SUMINISTRO DE GLUCOSA EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 2.50 Y 7.50 GM/L/DIA, Y EL SUMINISTRO DE PROPIONATO EN UNAS PROPORCIONES DE ENTRE 0.50 Y 1.5 GM/L/DIA AL MEDIO DE CULTIVO APROPIADO DURANTE LA FERMENTACION.

(16/10/1995). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: KOLLAR, ENDRE, NAGY, MARIANN, JARAI, MIKLUS, FINANCSEK, ISTVAN, VARGA, ILONA, KOCSIS, GEZA, MURI, VIOLA, ANDRASI, ANDRAS, KEGL, LASZLU, ZLATOS, GABRIELLA, SZO KE, LASZLONE, UDVARDY, AGNES, GARAMVOLGYI, MIHALY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO DE VANCOMICINA DE UNA MANERA MICROBIOLOGICA MEDIANTE FERMENTACION AEROBICA, UTILIZANDO UNA CEPA QUE PERTENECE A LAS ESPECIES DE MICROPOLIESPORA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES ASI COMO SALES MINERALES. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZAN COMO MICROORGANISMOS LOS MUTANTES NCAIM 001092 Y NCAIM 001093 DE AMINOGLICOSIDA RESISTENTE DE LA CEPA QUE PERTENECE A LAS ESPECIES MICROPOLIESPORA ORIENTALIS. LOS NITRATOS SON SALES MINERALES APTAS PARA LA FERMENTACION. LA HARINA DE SOJA, GLICEROL, GLUCONATO DE CALCIO, ALMIDON SON FUENTES APTAS DE CARBONO. LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 29-30 C PREFERIBLEMENTE. EL ANTIBIOTICO DE VANCOMICINA PRODUCIDO EN LA FERMENTACION SE SEPARA UTILIZANDO UNA OSMOSIS INVERSA Y UNA ULTRAFILTRACION QUE SIGUE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.

(16/10/1995). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, IKEDA,HARUO.

1. UN MICROORGANISMO DEL GENERO STREPTOMYCES QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR SELECTIVAMENTE UN COMPONENTE EXPECIFICO DE AVERMECTINA, TENIENDO DICHO MICROORGANISMO UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES SIGUIENTES: VERMECTINA, AVERMECTINA, Y NA O DE CETOACIDO DE LA MISMA (ACIDO 2-OXOISOVALERICO) EN UNA MOLECULA DE AVERMECTINA.

(01/08/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATANAKA, HIROSHI, EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU.

EL CULTIVO BILOGICAMENTE PURO DE RESISTOMICIFICUS DE ESTREPTOMICIDAS NO. 76622 (FERMBP-2306), NUEVOS COMPUESTO DE WS 7622 A, B, C Y D OBTENIBLES POR DICHO CULTIVO EN UN MEDIO NUTRIENTE Y EL ASISLAMIENTO DE ESTOS Y SUS SALES FARCACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DERIVADOS DEL NEUVO COMPUESTO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE TAL NUEVO COMPUESTO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, SON DESCRITOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, RESTELLI, ERMENEGILDO, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO.

LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B SUB 1, B SUB 2, C SUB 1, C SUB 2, D SUB 1, D SUB 2, E Y T, SUS SALES DE ADICION, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE CAUSADAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A ELLOS.

(01/05/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: CONFALONIERI, GIOVANNI, ANDRIOLLO, NUNZIO, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, BORGONOVI, GIORGIO, DR., TOLENTINO, DANIELA, DR., VINCENTI, MARCO, DR., MIRENNA, LUIGIPIRALI, GIORGIO, DR.

LOS ANTIBIOTICOS AB-011 Y LOS COMPONENTES PRINCIPALES DE ELLO, AB-011 A Y AB-011B, OBTENIDOS POR MEDIOS DEL CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOMYCES S.P. NCIB 123629 EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO, SON DESCRITOS. DICHOS ANTIBIOTICOS MUESTRAN ACTIVIDAD BIOLOGICA, EN PARTICULAR ACTIVIDAD ANTIFUNGAL.

(01/04/1995). Solicitante/s: CONFALONIERI, GIOVANNI. Inventor/es: GARAVAGLIA, CARLO, ANDRIOLLO, NUNZIO, CASSANI, GIORGIO, SPERA, SILVIA, PIRALI, GIORGIOCONFALONIERI, GIOVANNI, CIDARIA, DANTE, DR., CRESTANI, ENRICO.

SE PRESENTAN LOS ANTIBIOTICOS AB-021 Y LOS PRINCIPALES COMPONENTES DEL MISMO, ANTIBIOTICO AB-021A Y ANTIBIOTICO AB-021B, OBTENIDOS POR MEDIO DEL CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE "STREPTOMYCES S P." (NCIB 40068) EN UN MEDIO DE CULTIVO DENUTRIENTE ACUOSO. DICHOS ANTIBIOTICOS PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA CONTRA HONGOS PATOGENOS DE CULTIVOS AGRARIOS, HONGOS HUMANOS PATOGENOS Y BACTERIAS.

(16/03/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, SELVA, ENRICO.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES A1, A2, A3 Y H, SUS SALES DE ADICION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE INCLUYEN MICROORGANISMOS QUE LES SON SUSCEPTIBLES.

(01/01/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: GUGLIELMETTI, GIANFRANCO, CASSANI, GIORGIO, CIDARIA, DANTE, DR., BORGONOVI, GIORGIO, DR., PIRALI, GIORGIO, DR., TOLENTINO, DANIELA, DR., ABIS, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLOCONFALONIERI, GIOVANI.

ANTIBIOTICOS AB-006 Y SUS COMPONENTES ANTIBIOTICOS AB-006A Y AB-006B, OBTENIDOS MERDIANTE CULTIVO AEROBICO CONTROLADO DE STREPTOMICES S.P. NCIB 12425, EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO. LOS ANTIBIOTICOS AB-006 TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y, EN PARTICULAR, ACTIVIDAD FUNGICIDA E INSECTICIDA.

(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., SCHULZ, ARNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GOLDSTEIN, BETH, P., DENARO, MAURIZIO, MONTANINI, NICOLETTA, SELVA, ENRICO, BERETTA, GRAZIELLA.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA NUEVA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DENOMINADA: ANTIBIOTICO GE 2270, SU ADICION DE SALES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTE PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE ENVUELVEN SUSCEPTIBLES A LOS MICROORGANISMOS ES DISPUESTA.

(01/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: INUKAI, MASATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, HANEISHI, TATSUO SANKYO COMPANY LIMITED, SHIMIZU, KEIKO SANKYO COMPANY LIMITED, ISONO, FUJIO SANKYO COMPANY LIMITED, SAKAIDA, YOSHIHARU SANKYO COMPANY LIMITED, KINOSHITA, TAKESHI SANKYO COMP. LTD SANKYO.

PUEDEN PREPARARSE NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS MUREIDOMICINAS A, B, C, Y D POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO ADECUADO DEL GENERO STREPTOMYCES, ESPECIALMENTE STREPTOMYCES FLAVIDOVIRENS SANK 60486 (FERM P-8636, FERM BP-1347). ESTOS COMPUESTOS REPRESENTAN UNA NUEVA CLASE COMPLETA DE ANTIBIOTICOS, QUE SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR UNA VARIEDAD DE BACTERIAS, EN ESPECIAL DEL GENERO PSEUDOMONAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMADA, YUJI, YAMAWAKI, ICHIRO, CHANG-QING, QI, JIE, TIAN, MARUNAKA, TERUYOSHI 1-217, AZA-MARUSU, OHTANI, TOSHIO 1-196, AZA-MARUSU, MINAMI, YOSHINORISAITO, HITOSHI.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ACILO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y AQUELLOS EN LOS QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, SON COMPUESTOS NUEVOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU.

ESTA APLICACION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS WS 932B, Y SUS DERIVADOS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y QUE SE OBTIENEN CULTIVANDO UN WS - 9326A Y/O WS - 9326B QUE PRODUCEN PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMICES EN EL MEDIO NUTRIENTE Y QUE RECUBREN DICHOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS A PARTIR DEL DE CULTIVO RESULTANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN O SALES DE LAS MISMAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL MICROORGANISMO STREPTOMYCES VIOLACEONIGER NO 9326 (FERM BP - 1667).

(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCARTHUR, HAMISH, ALASTAIR, IRVINE, LAM, LAPYUEN HARRY, WAX, RICHARD GERALD.

LA INVENCION SE REFIERE A MULANTES DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE CARECEN DE CAPACIDAD PARA PRODUCIR AVERMECTINAS GLUCOSIDAS Y NO TIRNRN ACTIVIDAD DE 2 - OXO ACIDO - DESHIDROGENASA DE CADENA RAMIFICADA, A UN METODO PARA SY PREPARACION Y A SU EMPLEO PARA PRODUCIR AGLUCOSAS DE AVERMECTINA NATURALES Y NO NATURALES, UTILES COMO PARASITICIDAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KIRSCH, DONALD R., AKLONIS, CAROL ANN, AX, HELEN ANNE, O\'SULLIVAN, JOSEPH, TYMIAK, ADRIENNE ANNE, WELLS, JERRY SCOTT.

CULTIVO DE UN LINAJE DEL MICROORGANISMO DACTILOSPORANGIUM SP. A.T.C.C. N 53693, PRODUCIENDO LA SUBSTANCIA ANTIBIOTICA EM5586 LA CUAL CONTIENE LOS NUEVOS COMPONENTES DACTILOCICLINA A Y B USADOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, GASTALDO, LUCIANO, CASSANI, GIOVANNI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A Y B0 DEL ANTIBIOTICO A/40926, BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES CON MEJORES RENDIMIENTOS O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS DE LOS CITADOS COMPONENTES, QUE IMPLICA A/ADIR UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/40926 DURANTE LA FERMENTACION.

(01/02/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, PARENTI, FRANCESCO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, CASSANI, GIOVANNI.

UN NUEVO ANTIBIOTICO A 42867, SE PREPARA MEDIANTE EL CULTIVO DE LA CEPA NARCORDIA SP. ATCC 53492, O UN ANTIBIOTICO A 42867 QUE PRODUCE MUTANTES O VARIANTES DEL MISMO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS EN LA PRESENCIA DE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO NITROGENO Y SALES INORGANICAS. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES DE ADICION SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y COMO AGENTES PROMOTORES DE CRECIMIENTO.

(16/08/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A2 Y A3 DEL ANTIBIOTICO A/16686 BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES INDIVIDUALES O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS COMPONENTES, QUE IMPLICA LA ADICION DE UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO DEL ANTIBIOTICO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/16686 DURANTE LA FERMENTACION.

(01/04/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: THORNTON, ROBERT, EASTLICK, DAVID T., BRIGGS, KENNETH.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE UN COMPUESTO ANTIBIOTICO S541 O UN DERIVADO QUIMICO DEL MISMO, A PARTIR DE LA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PROCESO COMPRENDE LAS ETAPAS DEL CONTACTO DE LA SOLUCION CITADA CON ALUMINA, LA ADSORCION DEL/DE LOS COMPUESTO/S EN LA ALUMINA, LA ELUCION DEL/DE LOS COMPUESTO/S Y RECOGIDA DEL ELUATO QUE CONTIENE EL/LOS COMPUESTOS. ESTE METODO ES APROPIADO PARA LA RECUPERACION A GRAN ESCALA DE COMPUESTOS INDIVIDUALES S541 O LAS MEZCLAS DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HASHIMOTO, HIDEO, EZAKI, MASAMI, OKUHARA, MASAKUNI, TSUJII, EISAKU, MIYAUCHI, MICHIYO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIMICROBIANO LLAMADO FR 109615, QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS Y PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS QUE SE DESCRIBEN. EL COMPUESTO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA FRENTE A MICROORGANISMOS PATOGENOS ESPECIALMENTE HONGOS PATOGENOS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN HOMBRES Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO FR109615 QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR 109615 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO FR 109615 COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/10/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY.

SE PROPORCIONAN NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS ANTITUMORALES DENOMINADAS AQUI BBM-1675C Y BBM-1675D, SIENDO PRODUCIDAS DICHAS SUSTANCIAS POR HIDROLISIS QUIMICA SELECTIVA DE LOS COMPONENTES BIOACTIVOS BBM-1675A1 (ESPERAMICINA A1) O BBM-1657A2 (ESPERAMICINA A2). LOS NUEVOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL.