CIP-2021 : C07D 413/10 : unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

CIP-2021CC07C07DC07D 413/00C07D 413/10[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 413/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRODIHIDROPIRIDINA.

(16/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMUYLA H-X-A-R3, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2, R3 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INOTROPO POSITIVO SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRODIHIDROPIRIDINA.

(01/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAS ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO DE FORMULA (II) CON BENCILIDEN-NITROACETONAS DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES U SIGNIFICAN H, ALQUILO CON C 1 A 4, ALCOXI CON C 1 A 2, HALOGENOALCOXI CON C 1 A 4, NITRO Y OTROS; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; A SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EN CASO DADO CONTIENE UNO O DOS MIEMBROS DE CADENA IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR O, S O CO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DEL GRUPO FORMADO POR -O-COR6, -S-CO-R6, SH, OH Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 150JC. TIENEN UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRODIHIDROPIRIDINA.

(01/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA MER3 EN LA QUE ME SIGNIFICA UN ATOMO METALICO REACTIVO PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO CON C 1 A 4, ALCOXI CON C 1 A 12, HALOGENOALCOXI CON C 1 A 4 Y OTROS; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; A SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO, QUE EN CASO DADO CONTIENE UNO O DOS MIEMBROS DE CADENA IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR O, S O CO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DEL GRUPO FORMADO POR -O-COR6, -S-CO-R6, SH, OH, NH2 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 150JC. TIENE UTILIDAD EN MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO CON EFECTO INOTROPO POSITIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRODIHIDROPIRIDINA.

(01/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN TRANSFORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R3 SIGNIFICA OH, NH2 O SH, MEDIANTE ACILACION EN COMPUESTOS DONDE R3 ES -O-COR6 O -S-COR6 O -NH-COR6, PARA OBTENER ASI DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 12, HALOGENOALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DEL GRUPO FORMADO POR -O-COR6, -S-COR6, SH, OH, NH2, NH-COR6 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 150JC. TIENE UTILIDAD EN MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO CON EFECTO INOTROPO POSITIVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE OXADIAZINONA.

(01/01/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE OXADIAZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE NO REACTIVO, TAL COMO, N,NK-DIMETILFORMAMIDA , A TEMPERATURAS ELEVADAS, ENTRE 60J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CONVIRTIENDO ESTE COMPUESTO RESULTANTE EN FORMA DE BSE LIBRE EN UNA FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: A, UN ENLACE ALQUILENO DE C 1 A 4 O ALQUENILENO DE C 2 A 4; AR, GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR O CH2OH; Y X, HAL. SE UTILIZA COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y/O ANTIHIPERTENSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4-TRIAZOLILESTILBENILO.

(16/02/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE 4-TRIAZOLIESTILBENILO DE FORMULA (I), DONDE A SIGNIFICA UN ANILLO BENCENO O NAFTELENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON SUSTITUYENTES NO CROMOFOROS, B SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA (II) DONDE R SIGNIFICA DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTINE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA DE 20 HASTA 200 GC, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-Z, DONDE Y Y Z REPRESENTAN DISTINTOS GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL ACLRAMIENTO OPTICO DE MATERIALES ORGANICOS. *FORMULA*. R.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIAMINO-1,3,5-TRIAZINILESTILBENO.

(16/04/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

La presente invención se refiere a nuevos compuestos de diamino-1,3,5-triazinilestilbeno , a un procedimiento para su preparación, así como a su empleo como aclarador óptico para materiales orgánicos. Los nuevos compuestos corresponden a la fórmula (I) en la que R1 es un grupo arilo o aralquenilo eventualmente sustituido o un grupo heteroaromático, R2 tiene el mismo significado que R1 y adicionalmente significa un grupo alcohilo con 1 a 18 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo, aralcohilo, alcoxialcohilo, halogenoalcohilo, hidroxialcohilo, alcohilaminoalcohilo , carboxialcohilo o un grupo de la fórmula -(CH2CH2O)n-R' con R' = hidrógeno o alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono y n = 1 ó 2, W significa un átomo de oxígeno o de azufre, y los anillos A y B pueden tener además otros sustituyentes no cromóforos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BIS-BENZOXAZOLILO.

(01/08/1976). Solicitante/s: SANDOZ, A.A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BRISTRIAZOLICOS FLUORESCENTES.

(16/06/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BRISTRIAZOLICOS FLUORESCENTES.

(16/06/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BISTRIAZOLICOS FLUORESCENTES.

(16/06/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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