CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/14[1] › para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
(16/10/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BRADY, DANIEL, G.
Un sistema de liberación controlada, que comprende: (a) una matriz polimérica; y (b) una cantidad de toxina botulínica colocada dentro de la matriz polimérica, en la que cantidades mínimas de la toxina botulínica pueden liberarse desde la matriz polimérica durante un período de tiempo prolongado sin una respuesta significativa del sistema inmune.
(01/10/2006). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: VADDADI, K.S., DR.
METODO PARA TRATAR LA COREA DE HUNTINGTON MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE GLA O DGLA Y UN METODO RETRASAR LA INSTAURACION DE LA COREA DE HUNTINGTON O PREVENIRLA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES ADECUADAS DE GLA O DGLA A INDIVIDUOS NORMALES CLINICAMENTE PERO CON PREDISPOSICION GENETICA A LA ENFERMEDAD, Y UN METODO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ESTA FINALIDAD UTILIZANDO LOS ACIDOS MENCIONADOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, GUNNING, PHIL, BARRACLOUGH, PAUL, HANSON, JIM, REES, DARYL, TOBIN, ANDREW.
Uso de compuestos de fórmula general I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, bien H, OH, =O o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser bien H, OH o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido o cuando ..... en C25 representa un doble enlace, un grupo alquilideno opcionalmente sustituido; - ..... representa un doble enlace opcional, y la estereoquímica en C5 puede ser bien R o bien S, pero excluyendo anzurogenina-D, en la fabricación de un medicamento para mejorar la función cognitiva o para tratar la disfunción cognitiva.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CONNOR, GREGORY, S.
La utilización de un compuesto en la manufactura de un medicamento para tratamiento de temblor esencial en un sujeto, siendo el citado compuesto de la fórmula I: donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1-4 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II) donde R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo de C1-3 o R6 y R7 junto al carbono al que se unen forman un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.
(16/06/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHUELER, PETER.
El uso de cabergolina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para tratar a un paciente que padece del síndrome de piernas inquietas.
(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, RUSS, HERMANN, SEYFRIED, CHRISTOPH, WEBER, FRANK.
Uso de (R)- -2-[5-(4-fluorfenil)-3- piridilmetilaminometil]-cromano o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos del movimiento extrapiramidales.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS.
Composición farmacéutica, caracterizada porque es una forma de depósito inyectable que contiene la sustancia activa rotigotina, forma que después de la aplicación a un paciente conduce a un nivel en plasma de rotigotina comprendido entre 0, 1 y 15 ng/ml durante un período de tiempo de por lo menos 24 horas.
(16/04/2006). Solicitante/s: HEDNER, JAN KRAICZI, HOLGER. Inventor/es: HEDNER, JAN, KRAICZI, HOLGER.
El uso de un inhibidor de acetilcolinesterasa (CEI) para la elaboración de un medicamento, dispositivo, juego o composición para el tratamiento, prevención o diagnóstico del Síndrome de Piernas Inquietas (RLS) o los Movimientos Periódicos de las Extremidades Durante el Sueño (PLMS).
(16/03/2006). Solicitante/s: VITATEQ BIOTECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: BECKER-ANDRE, MICHAEL, DIEPLINGER, HANS, TEUNISSEN, CHARLOTTE, JERKOVIC, LIDIJA.
Uso de afamina, especialmente en combinación con vitamina E, para preparar una preparación para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., ARTMAN, LINDA, D.
PREPARADOS Y EXTRACTOS DE VALERIANA, ASI COMO ISOVALERAMIDA, ACIDO ISOVALERICO Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS SUSTITUIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SIGNIFICATIVAS DESDE UN PUNTO DE VISTA CLINICO, PROPIEDADES QUE IMPLICAN UN TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS PATOLOGICOS, ESPECIALMENTE DE LOS ESPASMOS Y DE LAS CONVULSIONES, ESTADOS QUE SE ALIVIAN MEDIANTE UNA DISMINUCION SUAVE DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LAS COMPOSICIONES EN CUESTION SON GENERALMENTE NO CITOTOXICAS Y NO PROVOCAN ACTIVIDAD DE DEBILIDAD O SEDATIVA A UNAS DOSIS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE ESTOS ESTADOS PATOLOGICOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION, YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION.
El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.
(01/05/2005) El uso de un antagonista del receptor 5-HT6 de la fórmula (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: P es fenilo, naftilo, un anillo bicíclico heterocíclico o es un anillo heterocíclico de 5-7 eslabones que contiene cada uno de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende oxígeno, nitrógeno o azufre; A es un enlace sencillo, un grupo alquileno C1-6 o un grupo alquenileno C1-6; R1 es halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, hidroxialcoxi C1-6, alcoxi C1-6- alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6nitro, amino, alquilamino C1-6, o dialquilamino C1-6, ciano, o R1 es fenilo, naftilo, un anillo bicíclico heterocíclico o es un anillo heterocíclico de 5-7 eslabones que contiene cada uno de 1 a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que comprende…
(16/10/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.
Utilización de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno del movimiento por administración por vía intracraneal de la toxina botulínica al paciente.
(16/07/2004) El uso de un compuesto eficaz para inhibir la unión de un péptido de amiloide beta con los receptores nicotínicos alfa-7 de la acetilcolina en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno neurodegenerativo, en el que el compuesto tiene fórmula I en la que R1es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo o arilo C1- C6 o aralquilo C7-C10; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C10, cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6, heteroaril alquilo C1-C4, arilo sustituido o no sustituido o aralquilo C7-C10 sustituido o no sustituido, donde el sustituyente del arilo o aralquilo son uno o más sustituyentes seleccionados…
(16/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES MERRIT, JR.
USO DE [[]1,5[]] BENZODIAZEPINA 2-METIL-4-(()4-METIL-1PIPERAZINILO())-10H-TIENO[[]2 ,3-B[]] O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DISQUINESIA.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BOHME, ANDREES, BOIREAU, ALAIN, CANTON, THIERRY, IMPERATO, ASSUNTA.
Aplicación de Riluzol o sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto en la preparación de medicamentos para la prevención o el tratamiento de disfunciones del cerebelo debidas a un mal aprovisionamiento en glutamato de las células del cerebelo.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.
La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/12/2003). Solicitante/s: AUROGEN INCORPORATED. Inventor/es: ISHII, DOUGLAS N.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO CAMBIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS O ENFERMEDADES DEL CEREBRO Y DE LA ESPINAL DORSAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA I (IGF - I) O DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA II (IGF - II).
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: RICE, GEORGE, PETER, ARTHUR.
LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES 5-HT 3 O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA.
(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LIN, STEPHEN SHI-HSUN, MOLNAR-KIMBER, KATHERINE LU.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA USAR RAPAMICINA, RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON FENILTRIAZOLINEDIONA , RAPAMICINA 42-ESTER CON ACIDO BENZENESULFONICO 4-[[4-DIMETILAMINO)FENIL]AZO] , RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON METILTRIAZOLINEDIONA , O RAPAMICINA-O-BENZIL-27OXIMA COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.
(01/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS.
1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, FISCHER, GUNTHER, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R 2 ES HIDROGENO; R SUP,3 ES HIDROGENO, AMINO, UREIDO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, CARBAMOILO, ALQUILOXICARBAMOILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR O R SUP,2 Y R 3 CUANDO SE UNEN SON -(CH 2 ) M -, X ES METILENO, HIDROXIMETILENO, ALCOXIMETILENO INFERIOR O CARBONILO, N ES 1 O 2 Y M ES 3 O 4; ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN INDICACIONES TERAPEUTICAS PARA LOS BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR NMDA.
