(01/09/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, GRONDAHL, CHRISTIAN, HANSEN, THOMAS, HOST, RIBIG, ALEXANDER.

Método in vitro para la sincronización de la maduración de ovocitos nuclear, citoplasmática y/o membranosa y para disminuir la incidencia de preembriones humanos con anomalias de los cromosomas (aneuploidía), donde los ovocitos humanos que han sido aspirados de una mujer, en un periodo consecutivo de 30 días, cuyo periodo temporal es de al menos aproximadamente 7 días, preferiblemente de al menos aproximadamente 10 días, mas preferido de al menos aproximadamente 14 días, han sido tratados con una hormona hipotalamica y/o una hormona pituitaria o un agonista o antagonista de esta o un derivado activo de esta, son puestos en contacto con un compuesto MAS en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 µmol por litro.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., BURNS, PATRICK, J., GIBSON, JOHN, W..

Una composición para la liberación controlada de GnRH o análogos del mismo en yeguas para inducir la ovulación, que comprende: a) un material transportador líquido no soluble en agua, no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5000 cP a 37ºC que no cristaliza no diluido en condiciones ambientales o fisiológicas; b) GnRH o análogos, o combinaciones de los mismos.

(16/05/2006). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: WILDT, LUDWIG, NEUWINGER, JOACHIM, LICHT, PETER, DITTRICH, RALPH, OETTEL, MICHAEL, HUMMEL, WOLFGANG.

Utilización de por lo menos una sustancia activa tomada entre el conjunto formado por 17á-estradiol y sus derivados químicamente modificados, para la preparación de formulaciones farmacéuticas destinadas a la terapia de efectos secundarios, durante y/o después de un tratamiento con compuestos análogos a, o antagonistas de, la hormona liberadora de gonadotropina en varones.

(16/05/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HANSSEN, ROBERT GERARD JULES MARIE, NV ORGANON, TIMMERS, CORNELIS MARIUS, NV ORGANON, KELDER, JAN, NV ORGANON.

Un derivado tieno[2, 3-d]pirimidina de acuerdo con la Fórmula General I, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que X es O o H, H A es S, NH, N(R6), O o un enlace; R1 es alquilo (1-4C), alquenilo (2-4C), fenilo o heteroarilo (2-5C), estando el anillo de fenilo o del heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más del grupo de sustituyentes: hidroxi, halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, amino o (di) alquil (1-4C) amino; R2 es H, alquilo (1-4C), alcoxi (1-4C) alquilo (2-4C) o hidroxialquilo (2-4C); R3 y R4 pueden ser seleccionados independientemente de H, alquilo (1-4C) e e hhidroxialquilo (1-4C); R5 es H o alquilo (1-4C); R6 puede ser seleccionado de los mismos grupos que los descritos para R1, o ter-butil 55-amino-2-metiltio4-(3-((2 , 3-dihidroxi-prop-1-il)-glicinil)-amino)-fenil)-tieno[2 , 3-d]pirimidina-6-carboxamida.

(01/03/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, MANNAERTS, BERNADETTE, MARIA, JULIA, LOUISE, ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA.

La presente invención se refiere a un procedimiento para prevenir una producción prematura de LH. El procedimiento emplea la administración del antagonista de la hormona de liberación de gonadotropina ganirelix en una cantidad de 0,125 - 1 mg en combinación con FSH exógena. El procedimiento puede utilizarse en el tratamiento de mujeres que experimentan una sobreovulación ovárica.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EDELSTAM INC. Inventor/es: EDELSTAM, GRETA.

La presente investigación se refiere a la utilización de un anestésico local par la fabricación de un medicamento contra la infertilidad o para aumentar la fertilidad. Se refiere también a una composición farmacéutica que comprende una dosis farmacéuticamente eficaz de un anestésico local junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable. Se refiere también a un procedimiento para aumentar la fertilidad en una mujer con dicha composición farmacéutica.

(01/03/2005). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.

Uso de un agonista beta-adrenérgico y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para administración a la mucosa vaginal en el tratamiento terapéutico de la endometriosis o la infertilidad, o para aumentar la fertilidad.

(01/12/2004). Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE.

Un kit farmacéutico para tratar la infertilidad mediante la programación de la estimulación ovárica controlada (COS) y de las técnicas de reproducción asistida (ART), que comprende: a) un antagonista de la LHRH para reprimir la ovulación prematura en la estimulación ovárica controlada (COS) y en las técnicas de reproducción asistida (ART), b) preparaciones de progestágeno nada más o alternativamente de anticonceptivos orales combinados para programar el comienzo de la estimulación ovárica controlada (COS), c) una preparación estimuladora exógena para la diferenciación de los folículos del ovario, d) HCG, LHRH nativa, agonistas de la LHRH o LH recombinante para la inducción de la ovulación e) e instrucciones para aplicar el kit en las técnicas de reproducción asistida, especialmente en FIV, ICSI, GIFT, ZIFT, o por inseminación intrauterina mediante inyección de esperma.

(01/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MULTIMED LIMITED. Inventor/es: CARRUTHERS, MALCOLM E.

Utilización de [1, 2], oxazolo[4, 5-b]-17alfa-pregna-2 , 4- dien-20-ino-17beta-ol en la preparación de un medicamento para el tratamiento del hipogonadismo en los varones.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LUCONI, MICHAELA, BALDI, ELISABETTA, FORTI, GIANNI.

Procedimiento in vitro para mejorar la actividad de fertilización de los espermatozoides, en particular para aumentar la motilidad de los espermatozoides, que comprende el tratamiento de los espermatozoides in vitro con un inhibidor de fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K), que se selecciona del grupo constituido por 2-(4-morfolinil)-8-fenil4H-1-benzopiran-4-ona (LY294002) y sus derivados y análogos.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DUIN, MARCEL, ROSE, URSULA, MARIA.

El uso de GDF-9 combinado con gonadotropinas en la preparación de una preparación farmacéutica para la reproducción asistida.

(16/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.

La invención se refiere a FSH o a una variante de FSH que contiene una subunidad alfa y beta contenida en formaulaciones, y artículos de fabricación. La invención se refiere a nuevas proteínas ventajosas y ácidos nucleicos, soluciones farmacéuticas multiuso y formulaciones y productos de dichas proteínas y ácidos nucleicos donde ninguno de estos tenían previamente un uso comercial con tales indicaciones de usos extendidas. Estos productos son particularmente útiles en regímenes terapéuticos para aumentar los niveles de suero de FSH o de una variante de FSH durante un periodo de tratamiento. Así, entre otros, la invención cumple con la necesidad de productos convenientes de FSH o de una variante de FSH:.

(01/02/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Una combinación de L-carnitina y acetil L-carnitina envasadas juntas mezcladas o separadas, capaz de aumentar la concentración o la motilidad de los espermatozoos en un humano, estando dicha combinación en una forma adecuada para la administración oral o parenteral.