CIP-2021 : C12N 9/10 : Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/10[1] › Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

AISLAMIENTO, PURIFICACION, CARACTERIZACION, CLONACION Y SECUENCIACION DE N ALFA - ACETIL TRANSFERENCIA.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A., LEE, FANG-JEN S.

SE AISLAN Y PURIFICAN UNAS N ALFA - ACETILTRANSFERENCIA CON UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 180000 UNIDADES DALTON COMPUESTAS DE DOS SUBUNIDADES DE GRUPOS PEPTONA TENIENDO PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 95000 CADA UNO, TENIENDO ALTA ACTIVIDAD ENCIMATICA. LA CODIFICACION DE GENE PARA ESTE ENCIMA SE AISLA Y SECUENCIA. EL PUEDE SER INCORPORADO DENTRO DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANDO Y REPRESENTANDO UN VEHICULO PARA TRANSFORMACION DE CELULAS, ESPECIALMENTE CELULAS DE PLANTAS. ESTAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE PARA PLANTAS TENIENDO CAPACIDAD DE MEJORAR LA ACETILACCION.

GEN Y ESTRUCTURA DE GEN CODIFICADO PARA UNA AMINOTRANSFERASA Y MICROORGANISMOS QUE EXPRESAN EL GEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BARTSCH, KLAUS, SCHULZ, ARNO, DR..

LA PRODUCCION DEL ACIDO L-2-AMINO-4-METUILFOSFINOBUTIRICO (L-PPT) A TRAVES DE LA TRANSAMINACION DEL ACIDO (3-CARBOXI-3-OXOPROPIL)-METILFOSFONICO CON AYUDA DE LA TRANSAMINASA ESPECIFICA (L-PPT) DE E COLI -DH-1 ES MUY EFECTIVA CUANDO SE AISLA EL GEN CODIFICADOR PARA LA ENZIMA, SE INSTALA EN UN PLASMIDO Y SE TRANSFORMA POR UN MICROORGANISMO.

GAMMA-GLUTAMIL-TRANSPEPTIDASA , OBTENCION DE LA MISMA Y SUS APLICACIONES.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR..

CON AYUDA DE UNA GAMMA-GLUTAMILTRANSPEPTIDASA QUE SE OBTENDRA POR FERMENTACION, PUEDEN HIDROLIZARSE COMPUESTOS ADIPINIL O GLUTARILMONOAMINICOS , ESPECIALMENTE, ACIDOS ALFA-CETO-ADIPINIL- O GLUTARIL-7-AMINOCEFALOSPORANICOS.

GEN RESISTENTE FRENTE A LA FOSFINOTRICINA.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, DONN, GUNTER, BRAUER, DIETER, DR.

MEDIANTE SELECCION DE BACTERIAS NO SEMEJANTES A HONGOS FRENTE A FOSFINOTRICINA (PTC) SE OBTIENEN RESISTENTES A PTC. DEL ADN TOTAL SE OBTIENE EL FREGMENTO ADN QUE PORTA EL GEN DE RESISTENCIA, MEDIANTE APLICACION DE UN BANCO DE GENES Y "SCREENING" DE MODIFICACION QUIMICA DE PTC. EL GEN RESISTENTE PUEDE LIMITARSE A UN FRAGMENTO GRANDE DE 2 KB Y SELECCIONARSE PARA RESISTENCIA A PTC. ES APROPIADO PARA OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES A PTC Y SU PROPAGACION Y TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO MARCADOR DE RESISTENCIA. LOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTE GEN RESISTENTE A PTC, PUEDEN UTILIZARSE EN INSTALACIONES DE CLARIFICACION.

PROCESO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE COMPUESTOS DE (ALFA) - AMINOADIPINIL - MONOAMINO.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR..

CON AYUDA DE (TAU) - GLUTAMILTRANSPEPTIDASA , QUE HA DE OBTENERSE FERMENTATIVAMENTE, SE PUEDEN HIDROLIZAR COMPUESTOS DE (ALFA) AMINOADIPINIL - MONOAMINO, ESPECIALMENTE D - ((DELTA)) - (ALFA) - AMINOADIPINIL 7 - AMINOCEFALOSPORANOACIDO.

5-ENOLPIRURIL-3-FOSFOSIQUIMATO SINTETASA TOLERANTE GLICOFOSATO.

(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KISHORE, GANESH, MURTHY, SHAH, DILIP MAGANLAL.

SE DESCUBREN 5-ENOLPIRURIL-3-FOSFOSIQUIMATO (EPSP) SINTETASAS TOLERANTES A GLICOFOSATO- TOLERANTES QUE CODIFICAN ADN GENES DE PLANTAS QUE CODIFICAN. LAS ENZIMAS GLICOFOSATOS-TOLERANTES , VECTORES DE TRANSFORMACION DE PLANTAS QUE CONTIENEN LOS GENES, CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS DIFERENCIADAS QUE CONTIENEN EL GEN VEGETAL. LAS EPSP SINTETASAS GLICOFOSFATO TOLERANTES SE PREPARAN SUSTITUYENDO UN RESTO DE ALANINO PAR UN RESTO DE GLICINA EN UNA SECUENCIA CONSERVADA QUE SE HALLE ENTRE LAS POSICIONES 80 Y 120 EN LA EPSP SINTETASA TIPO SALVAJE MADURA.

PROCESO PARA LA SEPARACION Y PURIFICACION DE TRANSFERASAS DE SIALILO.

(01/11/1994). Solicitante/s: CHEMBIOMED, LTD. Inventor/es: KASHEM, MOHAMMED, A., MAZID, M., ABDUL.

TRANSFERASAS DE SIALILO ESPECIFICAS (ST) SON UNAS ENZIMAS IMPORTANTES EN LA FABRICACION DE PORCIONES DE CARBOHIDRATO UTILES PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y PARA PROCEDIMIENTOS CLINICOS Y DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION OFRECE METODOS SIMPLIFICADOS PARA AISLAR FORMAS ALTAMENTE ESPECIFICAS DE ESTAS ENZIMAS ST AL TOMAR VENTAJA DE LA AFINIDAD DEL ST PARA SU SUSTRATO ACEPTADOR EN LA PRESENCIA DE LOS ANALOGOS DE SIALILO-CMP, TALES COMO CDP. SE ILUSTRAN ESPECIFICAMENTE, EL AISLAMIENTO DE ALFA 2,3-ST , ESPECIFICO PARA LE ELEVADO C O LACNAC, Y ALFA 2,6-ST, ESPECIFICO PARA LACNAC.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WATZELE, MANFRED, DR., MEYHACK, BERND, WATZELE, GABRIELE, BERGER, ERIC G.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS LIGADAS A MEMBRANAS Y SELECCIONADAS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA GALACTOSILTRANSFERASA , UNA SIALILTRANSFERASA Y UNA FUCOSILTRANSFERASA, O UNA VARIANTE DE LAS MISMAS, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE INCLUYE UN PROMOTOR, UNA SECUENCIA DNA CODIFICADORA DE DICHA GLICOSILTRANSFERASA O VARIANTE, CUYA SECUENCIA DNA ES CONTROLADA POR DICHO PROMOTOR, Y UNA SECUENCIA DNA QUE CONTIENE SEÑALES DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION DE LEVADURA; Y RECUPERAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA.

NUEVA PROTEINA DE FUSION.

(16/01/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, DONALD BRUCE.

SE DESCUBRE UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA EXPRESION PARA UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA EXTRAIDA O PEPTIDO SE FUSIONA CON LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA , ASI COMO UNOS VECTORES DE EXPRESION O CELULAS ANFITRION QUE CONTIENEN DICHA MOLECULA. OPCIONALMENTE LA PROTEINA EXTRAÑA O EL POLIPOEPTIDO SE FUSIONAN CON LA ENZIMA A TRAVES DE UNA CADENA CAPAZ DE UNIRSE. TAMBIEN SE DESCUBRE UN VECTOR DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO INSERTADA, CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO LA ENZIMA GLUTATION-S-TRANSFERASA SEGUIDA DE AL MENOS UN ESPACIO DE RECONOCIMIENTO DE LA RESTRICCION DE LA ENDONUCLEASA PARA LA INSERCION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO PROTEINA EXTRAÑA O PEPTIDO FUSIONADO A LA GLUTATION-S-TRANSFERASA.

UNIDAD DE CONTROL GENETICO Y SISTEMA DE CLONACION Y EXPRESION.

(01/10/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UNIDAD DE CONTROL GENETICO DE BACILLUS MEGATERIUM CON UN PROMOTOR FUERTE, BAJO CUYO CONTROL SE PUEDEN LLEVAR A EXPRESION GENES ESTRUCTURALES, TANTO HOMOLOGOS COMO HETEROLOGOS DE BACILLUS.

GEN DE LA RESISTENCIA FRENTE A FOSFINOTRICINA Y SU APLICACION.

(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, PUHLER, ALFRED, PROF., WOHNER, GERHARD, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, BRAUER, DIETER, DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR.GRABLEY, SUSANNE, DR.

MEDIANTE SELECCION DE STREPTOMYCES VIRIDOCHOROMOGENES DSM 4112 FRENTE A FOSFINOTRICIL-ALANIL-ALANINA (PTT) SE OBTIENE SELECTORES PTT-RESISTENTES. A PARTIR DEL ADN-TOTAL DE ESTOS SELECTORES SE OBTIENE, MEDIANTE CORTE CON BAM HL CLONACION DE UN FRAGMENTO DE UN TAMAÑO DE 4,0 KB Y SELECCION RESPECTO A LA RESISTENCIA PTT DEL FRAGMENTO ADN, QUE SOPORTA EL GEN DE LA RESISTENCIA (PTC) A LA FOSFINOTRICINA. ESTE ES ADECUADO PARA LA OBTENCION DE PLANTAS MAS RESISTENTES A PTC,Y TAMBIEN COMO MARCADORES DE LA RESISTENCIA, ASI COMO LA N-ACETILACION SELECTIVA DE LA FORMA L DE PTC RACEMICO.

PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DIFERENTES PENICILINAS SEGUN LA PATENTE PRINCIPAL N.G 8902421, SOLICITADA EL 10 DE JULIO DE 1989. COMPRENDE INCUBAR, EMPLEANDO LA MISMA REACCION QUE EN LA PATENTE PRINCIPAL, UN SISTEMA ENZIMATICO ACOPLADO CONSTITUIDO POR LAS ENZIMAS FENILACETIL-COA LIGASA DE Y LA ENZIMA ACIL-COA: 6-APA ACILTRANSFERASA DE Y, COMO SUSTRATOS, LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO , ATP, COA, CLSI2MG, DTT Y DISTINTOS PRECURSORES DE LA CADENA LATERAL DE DIFERENTES PENICILINAS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS DERIVADOS DE LA BENCILPENICILINA OBTENIDA EN DICHA PATENTE PRINCIPAL.

PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA.

(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL, RODRIGUEZ APARICIO, LEANDRO, LUENGO RODRIGUEZ, JOSE M.

PROCEDIMIENTOS PARA SINTENTIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA. LA SINTESIS DE FENILACETIL-COA SE EFECTUA INCUBANDO FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA CON ATP, COA, ACIDO FENILACETICO Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-45'C Y UN PH DE 5,0-10,0, DURANTE 10-180 MINUTOS. LA PRODUCCION DE BENCILPENICILINA COMPRENDE INCUBAR FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA Y ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM CON ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, ACIDO FENILACETICO, ATP, COA Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-40'C Y UN PH DE 5,5-9,0, DURANTE 30-180 MINUTOS. EL INVENTO ES APLICABLE A LA PRODUCCION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-SERINA.

(16/04/1985). Solicitante/s: GENEX CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-SERINA. COMPRENDE REACCIONAR GLICINA Y FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE CANTIDADES BIOCATALITICAS DE HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA CONTENIDA EN CELULAS ENTERAS Y TETRAHIDROFOLATO EN CONCENTRACION ALREDEDOR DE 0,15 A 50 MM, BAJO CONDICIONES PRODUCTORAS DE L-SERINA. LA TEMPERATURA DE REACCION SE MANTIENE A 4-60C Y EL PH ESTA DENTRO DE LA GAMA DE 4-1 L. SE UTILIZA EN HIPERALIMENTACION Y COMPOSICIONES NUTRICIONALES, EMPLEANDOSE TAMBIEN COMO MATERIAL INTERMEDIARIO O DE PARTIDA EN CIERTOS PROCESOS DE SINTESIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE FRUCTOSA.

(01/12/1982). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DE FRUCTOSA MEZCLADOS CON GLUCOSA Y FRUCTOSA, A PARTIR DE SUCROSA. CONSISTE EN SOMETER UN SUBSTRATO QUE CONTIENE SUCROSA A LA ACCION CONCOMITANTE DE CANTIDADES EFECTIVAS DE SOLUCIONES ENZIMATICAS DE FRUCTOSIL TRANSFERASA Y GLUCOSA ISOMERASA, PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE GLUCOSA, FRUCTOSA Y POLIMEROS DE FRUCTOSA, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR LOS POLIMEROS DE FRUCTOSA PARA OBTENER UN JARABE DE ALTO CONTENIDO EN FRUCTOSA. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 A 60 GRADOS Y A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 6,3 Y 6,7. DE APLICACION COMO JARABE EDULCORANTE POR SU SABOR DULCE.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION ENZIMATICA DE FRUCTOSIL TRANSFERASA.

(01/01/1982). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMA DE FRUCTOSIL TRANSFERASA POR LEVADURA NEGRA "AUREOBASIDIUM PULLULANS". SE INOCULA UN MEDIO DE CULTIVO CON CELULAS DE UNA CEPA DE "AUREOBASIDIUM PULLULANS". ESTE MEDIO DE CULTIVO ESTA COMPUESTO DE 16 A 24 POR 100 EN VOLUMEN DE SUCROSA, DE 1 A 2,4 POR 100 EN VOLUMEN DE EXTRACTO DE LEVADURA O SU EQUIVALENTE NUTRITIVO Y UN 1 POR 100 EN VOLUMEN APROXIMADAMENTE DE UNA SAL DE NITRATO ORGANICO. LA MEZCLA SE CULTIVA A UN PH DE 6 A 8, A UNA TEMPERATURA DE 28 A 32 C. HASTA OBTENER UN RENDIMIENTO DE ENZIMA DE FRUCTOSIL TRANSFERASA. LA PREPARACION ENZIMATICA SE RECUPERA DEL MEDIO DE CULTIVO SIN NECESIDAD DE ELIMINAR NINGUN PIGMENTO NEGRO O POLISACARIDO VISCOSO. SE UTILIZA PARA PREPARAR JARABES DE FRUCTOSA.

UN METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION DE TIMIDINAFOSFORILASA ESTABILIZADA.

(01/02/1979). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Método para la obtención de una preparación de timidina-fosforilasa estabilizada, caracterizado porque una timidina-fosforilasa se estabiliza por interacción con uracilo y un fosfato inorgánico.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOSFORILASA DE TIMIDINA DE ORIGEN BACTERIANO PURIFICADA.

(01/10/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

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