(01/09/1994). Solicitante/s: DIB LIMITED. Inventor/es: MALMQVIST-GRANLUND, KARIN, KULSTAD, SOREN, HERMANSSON, CHRISTER.

EL INVENTO RELATA A UNA FORMULA DE UNIDADES MULTIPLES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN NUCLEOS INDIVIDUALES QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICAMENTE, DICHOS NUCLEOS ESTAN PROVISTOS CON UNA CUBIERTA CONSISTENTE ESENCIALMENTE DE UN POLIMERO, QUE ES INSOLUBLE EN, IMPERMEABLE A Y NO SOLUBLE EN AGUA Y EN FLUIDOS GASTROINTESTINALES, Y UNA SUSTANCIA CREADORA DE POROS SOLUBLE EN AGUA, QUE ESTA DISTRIBUIDA ALEATORIAMENTE EN DICHO POLIMERO, POR EL QUE DICHAS UNIDADES DE FORMA DE NUCLEO CUBIERTAS PROVEE UNA PROPOPRCION DE LIBERACION CONTROLADA DE DIFUSION DE ORDEN CERO ESENCIAL DE DICHA SUSTANCIA ACTIVA. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN METODO DE PREPARAR ESAS FORRMULAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO.

PREPACIONES DE LIBERACION PAUSADA CONSISTIENDO ESENCIALMENTE DE UNA PUERTA EN PESO DE UN INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN AGUA Y DE 1 A 10 PARTES EN PESO DE 2 O MAS GRASAS, DONDE EL PUNTO DE FUSION ES DIFERENTE UNO DE OTRO, SIENDO CAPACES DE LIBERAR INGREDIENTES ACTIVOS A UN PROPORCION CONSTANTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, Y SIENDO FACIL Y ECONOMICAMENTE FABRICADO.

(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENDRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLACTO CONTRACONCEPTIVO DE MATERIAL POLIMERICO QUE PUEDE LIBERAR UN AGENTE CONTRACONCEPTIVO DURANTE UN TIEMPO SELECTIVAMENTE LARGO CUANDO SE INSTALA SUBCUTANEAMENTE O LOCALMENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION QUE CONTIENE NICORANDIL, UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR SATURADO O UN ALCOHOL SUPERIOR SATURADO QUE ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y, OPCIONALMENTE, UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO ACIDO FUMARICO, ACIDO OXALICO, ACIDO SALICILICO, ACIDO TARTARICO O ACIDO GLUTARICO. EL NICORANDIL ES UTIL COMO CURATIVO PARA VARIOS TIPOS DE ANGINA DE PECHO. SIN EMBARGO ES INESTABLE EN CONDICIONES HUMEDAS Y BAJO PRESION COMPRESIVA EJERCIDA POR OPERACIONES DE TABLETEO EN LA FABRICACION DE PASTILLAS Y, POR TANTO, SE HA DESEADO EL DESARROLLO DE LA PREPARACION DE NICORANDIL ESTABLE.

(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, IYER, UMA, GORDON, ROBERT HARRY.

UNA FORMULACION DE GEMFIBROCIL DISPERSABLE EN AGUA CONSTA DE PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE GEMFIBROCIL PURO UNIFORMEMENTE RECUBIERTO DE UNA MEZCLA DE CERA Y AL MENOS UN METAL HIDROFILICO; LAS PARTICULAS QUE LO RECUBREN ESTAN A SU VEZ RECUBIERTAS DE UNA MENOR CANTIDAD DE SURFACTANTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, MURTHA, JOHN LEE, GLINECKE, ROBERT.

SE FORMA UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA DE ACETAMINOFENO, HACIENDO UNA GLANULACION HUMED, UTILIZANDO POVIDONA (PVP) EN AGUA O ALCOHOL - AGUA COMO LIQUIDO DE GRANULACION QUE SE MEZCLA CON ACETAMINOFENO, HIDROXILETILCELULOSA , UN AGENTE AGLOMERANTE POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, SE SECA ENTONCES Y SE MUELE LA GRANULACION Y SE MEZCLA CON PROMOTOR DE EROSION EN POLVO SECO, P.E. ALMIDON PREGELATINIZADO AGENTE AGLOMERANTE LUBRICANTE, P.E. ESTERATO DE MAGNESIO Y P.E. DIOXIDO DE SILICIO, Y SE COMPRIME LA GRANULACION RESULTANTE, QUE AL ADMINISTRARLA DA LUGAR A LIBERACION SOSTENIDA DEL ACETAMINOFENO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOYER, DANIELLE. Inventor/es: BOYER, DANIELLE.

EL PRODUCTO SE CARACTERIZA EN QUE ESTA CONSTITUIDO POR UN SOPORTE INCORPORADO QUE ABSROBE DIVERSOS ELEMENTOS O PRINCIPIOS ACTIVOS HIDROSOLUBLES. ESTE SOPORTE ESTA REALIZADO EN UNA MATERIA DIGESTIBLE NATURAL O SINTETICA PROPIA PARA SER ROIDA, MASTICADA O LAMIDA POR EL ANIMAL.

(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, IYER, UMA, FAWZI, MAHDI.

UNA TABLETA DE GEMFIBROCIL DESINTEGRABLE PROVEE UNA REALIZACION INMEDIATA Y ENTERICA, Y ESTA COMPUESTA EN UNA MEZCLA DE GRANULACION DE GEMFIBROCIL CON AL MENOS UN RECUBRIMIENTO DE ACIDO DESINTEGRABLE Y UNA SEGUNDA GRANULACION FORMADA DE LA PRIMERA, PERO REGRANULADA O REVESTIDA CON UNA FORMULA ALCALI DESINTEGRABLE DE AL MENOS UN ALCALI - SOLUBLE SUSTANCIALMENTE Y UN POLIMERO ACIDO INSOLUBLE SUSTANCIALMENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: EINIG, HEINZ, STIEREN, BAERBEL, DR., BUEHLER, VOLKER, DR., HOLLMANN, MATTHIAS, DR.

SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE UN ALGINATO Y UN POLIACRILATO CON UNA PROPORCION DE 15:1 A 1:2, QUE RESULTA ADECUADA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS DE DEPOSITO.

(16/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN CO. LTD. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, SASAKI, YOSHIO, SATO, SHIGEJI, MIYATA, TERUO, FURUSE, MASAYASU, NAITO, HIROMI.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTINUA QUE UTILIZA COLAGENO Y/O GELATINA COMO PORTADOR, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS: (I) PREPARACION DE UNA MEZCLA UNIFORME Y MUY CONCENTRADA CON RESPECTO AL COLAGENO Y/O GELATINA, MEZCLANDO UN INGREDIENTE ACTIVO, DICHO COLAGENO Y/O GELATINA Y UNA MEZCLA QUE CONSTA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILO BAJO UNA DE LAS CONDICIONES ELEGIDAS DE: (A) EL PH DE LA MEZCLA SE MANTIENE POR DEBAJO DE 5 Y LA CONCENTRACION SALINA DE LA MEZCLA SE MANTIENE POR DEBAJO DE LA CONCENTRACION FORMADORA DE FIBRAS; (B) SE EMPLEA COLAGENO QUIMICAMENTE MODIFICADO Y/O GELATINA; Y (C) SE A/ADE GLUCOSA A LA MEZCLA; (II) MOLDEADO DE LA MEZCLA RESULTANTE; Y (III) ELIMINACION GRADUAL DEL DISOLVENTE DEL PRODUCTO MOLDEADO.

(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, GORDON, ROBERT HARRY, KHAN, SADATH U.

UNA FORMULACION DE GEMFIBROCIL DESINTEGRABLE DANDO INMEDIATAS REALIZACIONES Y QUE COMPRENDE UNA TABLETA DE UNA MEZCLA DE UNA PRIMERA Y SEGUNDA GRANULACION, Y UN EXCIPIENTE DE DESINTEGRACION OPERABLE PARA UN EFECTO PARCIAL O PARA LA DESINTEGRACION COMPLETA EN EL ESTOMAGO. LA PRIMERA GRANULACION COMPRENDE UNAS PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE GEMFIBROCIL PURO GRANULADO, CON AL MENOS UN DERIVADO DE CELULOSA, Y LA SEGUNDA GRANULACION COMPRENDE LAS MISMAS PARTICULAS CON AGUA SOLUBLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN POLIMERO INSOLUBLE QUE ESTA RECUBIERTO UNIFORMEMENTE CON UN COPOLIMERO DE METACRILATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ANTES QUE CON LA MEZCLA DE LA PRIMERA GRANULACION. LA PRIMERA Y SEGUNDA GRANULACIONES ESTAN PRESENTES EN EL COMPUESTO FINAL EN UNA PROPORCION DE APROXIMADAMENTE UN 10:1 A 1:10.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, EDGREN, DAVID EMIL.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO QUE RODEA A LA DROGA. EL RECUBRIMIENTO COMPRENDE UN SUBRECUBRIMIENTO Y UN SUPRACUBRIMIENTO TEMPLADO TERMICAMENTE PARA PROVEER UN RECUBRIMIENTO DE UNIDAD SIMPLE ALREDEDOR DE LA DROGA.

(01/08/1994). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: BAKER, RODNEY CYRIL THE WELLCOME RESEARCH LAB.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LIBERAN UNA SUSTANCIA ACTIVA BIOLOGICAMENTE EN UN AMBIENTE DESEADO, QUE COMPRENDEN UNA SUSTANCIA ACTIVA BIOLOGICAMENTE, UN MATERIAL POLIMERO CAPAZ DE DILATARSE EN EL AGUA Y OPCIONALMENTE UNNO O MAS INGREDIENTES SECUNDARIOS, CARACTERIZADOS PORQUE EL MATERIAL POLIMERO CAPAZ DE DILATARSE EN EL AGUA NO REPRESENTA MAS DEL 7% DE PESO DE DICHA COMPOSICION. LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILIZADAS PARA ADMINISTRACION ORAL A LA PANZA DE UN ANIMAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, HEAFIELD, JOANNE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIFICACION ORAL SOLIDA, DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA 3 - ALQUIL - XANTINA, PREFERIBLEMENTE TEOFILINA, POR LO MENOS UN POLIMERO HIDROFILICO O HIDROFOBICO, AL MENOS UNA CERA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 25 Y 90 (GRADOS) C Y ENTRE UN 3 Y UN 10% (EN PESO) DE AGUA. PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ES UN COMPRIMIDO CON UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 4 Y 9% LA CANTIDAD DE AGUA PRESENTE EN LA FORMA DE DOSIFICACION, DETERMINA LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LA 3 ALQUILXANTINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: RAGNARSSON, GERT ANDERS, SILFVERSTRAND, KAJSA MARGARETA, SJOGREN, JOHN ALBERT.

PREPARACION QUE DA UNA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA, P.E. DE FELODIPINA, Y DE UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES, PRINCIPALMENTE METOPROLOL, Y METODO PARA SU FABRICACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: FEIJEN, JAN.

SE PORPORCIONA UNA MATRIZ DE HIDROGEL BIODEGRADABLE, UTIL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE. LA MATRIZ SE OBTIENE POR ENTRECRUZAMIENTO DE UN COMPONENTE DE PROTEINA Y UN POLISACARIDO O MUCOPOLISACARIDO, Y LUEGO CARGAR EN EL UN MEDICAMENTO ELEGIDO. VARIANDO LA TEMPERATURA, FUERZA IONICA, Y COMPOSICION DE LA MATRIZ DE HIDROGEL, SE PUEDE CONTROLAR LA CINETICA DE LA DEGRADACION, EL GRADO DE CAPTACION DE UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE PARTICULAR Y EL PERFIL TEMPORAL DE LIBERACION TOTAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: AZAIN, MICHAEL JOSEPH, EIGENBERG, KENNETH EUGENE, KASSER, THOMAS RICHARD, SABACKY, MILTON JEROME.

UN ARTICULO CONFORMADO ADAPTADO PARA IMPLANTACION PARENTERAL COMPRENDE UNA SOMATOTROPINA SOLIDA, ESENCIALMENTE LIBRE DE AGLOMERANTE Y DE MATRIZ, Y TIENE POR LO MENOS UNA SUPERFICIE DE LIBERACION NO RECUBIERTA PARA PROPORCIONAR LIBERACION PROLONGADA DE UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA SOMATOTROPINA A UN ANIMAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AUGART, HELMUT, ALTEVOGT, RUDOLF, DR., BAHRMANN, HEINRICH, DR., BAKOVIC-ALT, RENATA, DR.

LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DILTIACEMHIDROCLORIDO EN DOSIS DE 90 A 270 MG COM UN PROMEDIO LIBRE IN VITRO DEL MATERIAL DE 20 A 70% TRAS UNA HORA, 35 A 85% TRAS DOS HORAS, 50 A 10% TRAS TRES HORAS Y MEDIA Y TRAS CINCO HORAS AL MENOS 60% PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTIRONIA CON UNA TOMA ORAL UN A VEZ AL DIA.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DETERS, JOSEPH, C., SWANSON, DAVID R., DE ROSA, STEPHEN, C.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONSTA DE UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN NICARDIPINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA ADMINISTRARLOS A UN PACIENTE QUE NECESITA UNA TERAPIA CARDIOVASCULAR.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.

(16/07/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BURNS, RAMON, A., JR., SANDERS, LYNDA M.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION POLIMERICO IMPLANTABLE PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA Y CONTINUA DE UN ANALOGO DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONALUTEINIZANTE (LHRH) QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE CAUCHO DE SILICONA EN LA QUE SE DISPERSA DE 30 A 42% EN PESO DE UNA FASE SOLUBLE EN AGUA, EN FORMA DE PARTICULAS, QUE CONTIENE UN ANALOGO DE LHRH O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: REINES, SCOTT, A., DEMPSKI, ROBERT E., SCHOLTZ, EDWARD C., NIBBELINK, DONALD W.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ O SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO MONOLITICO, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA Y LEVADOPA, QUE CONSTA DE LOS DOS FARMACOS DISPERSADOS UN IFORMEMENTE EN UN VEHICULO POLIMERICO A UNA CONCENTRACION QUE ES MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD DE CADA FARMACO EN EL POLIMERO. EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON CON LA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA PROPORCIONA DIVERSAS VENTAJAS FRENTE AL TRATAMIENTO CON LAS COMBINACIONES CONVENCIONALES DE CARBIDOPA/LEVADOPA ACTUALMENTE EMPLEADAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MACFARLANE, CALUM BRECHIN, SELKIRK, ALASTAIR BRERETON, DEY, MICHAEL JOHN.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, DE ACCION LARGA, PARA BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO DIHIDROPIRIDINA, EN LA QUE EL BLOQUEADOR DE CANAL DE CALCIO Y UN ENLAZADOR ESTAN INTIMAMENTE MEZCLADOS EN PARTICULAS NO RUGOSAS DE FORMA ESENCIALMENTE ESFERICA DE HASTA 1,2 MM DE DIAMETRO.

(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN AGENTEBENEFICO INSOLUBLE O PARCIALMENTE INSOLUBLE A UN AMBIENTE DE CONTENCION ACUOSO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED CONFORMADA QUE RODEA Y DEFINE UN DEPOSITO INTERNO. LA PARED ESTA FORMADA AL MENOS EN PARTE DE UN MATERIAL, PERMEABLE AL MEDIO HIDROFOBICO QUE CONTIENE EL AGENTE BENEFICO, CUANDO LA PARED ESTA PRESENTE EN EL AMBIENTE DE CONTENIDO ACUOSO. EL DEPOSITO CONTIENE UNA MEZCLA DE UNA COMPOSICION HIDROFILICA Y UN MEDIO HIDROFOBICO QUE CONTIENE EL AGENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST VETERINAR GMBH. Inventor/es: STAPLES, LINTON DREW, NORMAN, ROBERT IAN, DAVEY, ROBERT BRENT, HASTINGS, CATHERINE, KIDD, JENNIFER, RACHMAT, JATNI.

UN IMPLANTE VETERINARIO RECUBIERTO QUE INCLUYE (A) UN IMPLANTE VETERINARIO QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE (I) UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO DE MELATONINA O COMPUESTOS QUIMICOS RELACIONADOS DE LA CLASE INDOL O MEZCLAS DE ESTO, Y UN (II) SOPORTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA VETERINARIO, Y (B) UN RECUBRIMIENTO PARA DICHO IMPLANTE VETERINARIO (A) FORMADO A PARTIR DE UNA COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. EL IMPLANTE, EN USO, LIBERA EL INGREDIENTE ACTIVO A UNA VELOCIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER EL NIVEL EN SANGRE DE MELATONINA O COMPUESTOS QUIMICOS RELACIONADOS DE LA CLASE INDOL AÑO POR ENCIMA DE UN NIVEL SUFICIENTE, Y DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA REGULAR LA ACTIVIDAD DE REPRODUCCION ESTACIONAL Y/O LAS RESPUESTAS FISIOLOGICAS ESTACIONALES DE UN ANIMAL QUE VA A SER TRATADO.

(01/07/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION LENTA QUE COMPRENDEN AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: ADENINA CISTINA Y TIROSINA EN COMBINACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA LAS COMPOSICIONES DE LOBERACION LENTA PUEDEN SER TABLETAS. IMPLANTES, GRANULADOS, CAPSULAS, ETC; PUEDEN LIBERAR LENTAMENTE SUSTANCIAS ACTIVAS A LO LARGO DEL TIEMPO O LIBERAR SUS SUSTANCIAS ACTIVAS EN UN TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE SU ADMINISTRACION. SE PUEDE USAR LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LENTA LIBERACION PRACTICAMENTE CON TODOS LOS TIPOS DE FARMACOS SIN CONSIDERAR QUE SEAN SOLUBLES AN AGUA O POCO SOLUBLES EN AGUA, INCLUYENDO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNORREGULADORES, HORMONAS ADRENOCORTICALES, AGENTES ANTIDIABETICOS, VASODILATADORES, CARDIOTONICOS, AGENTES ANTIARRITMICOS, AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS Y ANTIDOTOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SATO, SHIGEJI.

COMPOSICION DE LIBERACION LENTA, APLICABLE A SERES HUMANOS Y MAMIFEROS, QUE COMPRENDE (A) UN ELASTOMERO DE SILICONA Y (B) UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA OPCIONALMENTE CON (C) ALBUMINA. CUANDO LA SUSTANCIA FARMACEUTICA ES DE PESO MOLECULAR GRANDE Y PUEDE EJERCER SU EFECTO FARMACEUTICO EN CANTIDADES TRAZA, SU LIBERACION CONTINUA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO SE LOGRA POR APLICACION DE ESTA INVENCION.

(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, BRIZZOLARA, NANCY SUSAN, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR DENTAL COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE. APARATO Y METODOS SON TAMBIEN PROVISTOS PARA LA DISPENSACION DE LAS MICROPARTICULAS SECAS A LA BOLSA PERIODONTAL POR LO QUE LLEGA A CONVERTIRSE PEGAJOSO Y ADHERIRSE AL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(01/07/1994). Solicitante/s: WANG, PAUL Y. Inventor/es: WANG, PAUL Y.

LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES PARA IMPLANTACION CAPACES DE MOSTRAR ACCION PROLONGADA CUANDO SE INSERTAN, QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR POLVO DE SUSTANCIAS LIPOIDES NATURALES MEZCLADAS CON MACROMOLECULAS BIOACTIVAS, QUE DESPUES SE COMPRIMEN EN FORMA DE DISCO O VARILLA QUE PUEDE TROCEARSE Y UTILIZARSE EN TROCITOS PEQUEÑOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: FEIJEN, JAN, ESSELBRUGGE, HILBERT.

UN ARTICULO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE COMPRENDE UN ESPACIO HUECO COMPLETAMENTE ENCERRADO POR UNA PARED Y RELLENO EN SU TOTALIDAD O EN PARTE DE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS, EN DONDE LA PARED SE COMPONE PRINCIPALMENTE DE UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS MATERIALES POLIMERICOS DIFERENTES EN LOS QUE UN MATERIAL POLIMERICO ES PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DEGRADABLE Y EL OTRO MATERIAL POLIMERICO ES RELATIVAMENTE MAL PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DEGRADABLE Y LA VIA TRANSPORTADORA PARA EL SUMINISTRO DE LA SUSTANCIA ACTIVA DESDE EL ESPACIO HUECO A LOS ALREDEDORES DEL ARTICULO ES UNA DISTANCIA CONTINUA QUE CONDUCE, AL MENOS A TRAVES DEL MATERIAL POLIMERICO PERMEABLE, A LA SUSTANCIA ACTIVA.