CIP-2021 : C07C 321/26 : Tioles.

CIP-2021CC07C07CC07C 321/00C07C 321/26[2] › Tioles.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 321/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros.

C07C 321/26 · · Tioles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS ADITIVOS BASADOS EN FTALATOS PARA LA PLASTIFICACION INTERNA DEPOLIMEROS CLORADOS.

(28/04/2011) Nuevos aditivos basados en ftalatos para la plastificación interna de polímeros clorados.La presente invención describe un procedimiento para la plastificación interna de polímeros clorados con dialquil ftalato o dialquil isoftalato químicamente modificados de manera que se anclen covalentemente a la cadena polimérica y eviten así su migración

NANOPARTICULAS DE ORO.

(01/02/2005). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: BISHOP, PETER, TRENTON, MARSH, PATRICIA, ANN, THIEBAUT, BENEDICTE, JEANNE, SUZANNE, WAGLAND, ALISON, MARY.

El uso de un material de oro para fines decorativos en donde el material comprende nanopartículas de oro estabilizadas por grupos tiol descritos por la fórmula general que se muestra abajo, estos compuestos exhiben una frecuencia de plasmón de entre 480 y 600 nm: HSR en donde: R es un grupo de alquilo de C3- C60, arilo, bencilo o un grupo alicíclico o heterocíclico, el cual pueden estar substituido o insubstituido, ramificado o sin ramificar.

ACIDOS S-(4-BIFENIL)-TIOSULFURICOS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA OBTENCION DE 4-MERCAPTOBIFE-NILENO.

(16/10/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, ULLRICH, FRIEDRICH-WILHELM, EYMANN, WOLFGANG.

Ácidos S-(4-bifenil)-tiosulfúricos y sus sales según la fórmula en la que A significa hidrógeno, un equivalente de un átomo metálico o amonio en caso dado substituido y R y R’ independientemente entre sí, significan, respectivamente, hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno.

NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.

(01/02/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARILSULFUROS O DIARILSELENIUROS DE FORMULAS GENERALES AR-X-AR, DONDE X = S O SE Y AR = ARILO, POR ACCION DE AZUFRE Y DE DIOXIDO DE AZUFRE O DE SELENIO Y DE DIOXIDO DE SELENIO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA AR-H. APLICACION A LA OBTENCION DE FENOTIAZINAS DE FORMULA; (FIG. A), DONDE X = S O SE Y Z Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES = HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-METIL-5-TERBUTIL-TIOFENOL.

(01/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: CHRISTIDIS, YANI.

ESTE NUEVO TIOFENOL, PREPARADO POR REDUCCION DE CLORURO DE TERTIOBUTIL-4 TOLUENSULFONIL-2 CON EL PAR CINC-ACIDO SULFURICO, ES UTILIZABLE COMO ESTABILIZANTE DE POLIMEROS DE CLORURO DE VINILO, COMO AGENTE DE TRANSFERENCIA DE CADENA Y COMO AGENTE PEPTIZANTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILTIOFENOXIPROPANOLAMINA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Un procedimiento para preparar un compuesto seleccionado del grupo formado por una alquiltiofenoxipropanolamina de fórmula (* ver fórmula) y sus sales por adición de ácido correspondientes, donde A y B son hidrógeno, R está seleccionado, independientemente, de un grupo formado por hidrógeno y alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbón inclusive; R1 representa un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, inclusive; R2 representa un grupo alquilo de 6 a 12 átomos de carbono, inclusive, o cicloalquilo, teniendo de 5 a 8 átomos de carbono en el anillo y de 2 a 6 átomos de carbono en la cadena alquilénica.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-(BENZOIL TRISUSTITUIDO)-PROPIONICO.

(01/12/1976). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

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