CIP-2021 : C07D 333/10 : Tiofeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/10 · · · · · Tiofeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos quinónicos fusionados.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
(i) El anillo A es seleccionado independientemente del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-C8) sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, y heterociclilo sustituido o no sustituido que tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O, S, SO y SO2;
(ii) X es seleccionado independientemente del grupo que consiste en O, NR3, S y SO2; en donde
R3 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, CN, SO2R4, C(≥O)OR4, C(≥O) R4, C(≥O)NR5R6,…
Inhibidores de la IRE-1A.
(10/08/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY, ZHENG,QINGPING.
Un compuesto que inhibe directamente la actividad in vitro de la IRE-1α y que está representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R2 es fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,
R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, hidroxil alquilo C1-C3 lineal o ramificado,**Fórmula**
y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2601856_T3.pdf
Inhibidores de la IRE-1alfa.
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Derivados de indanona que inhiben la prolil hidroxilasa.
(04/12/2013) Compuesto de formula I:**Fórmula**
una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, un tautOmero del mismo o una sal farmaceuticamenteaceptable del taut6mero; o una mezcla de cualquiera de los anteriores, en la que:n es de 1 a 6;
X es -NRa-, en el que Ra es H;
cada caso de R1 y R2 se selecciona independientemente de H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, o R1 y R2,junto con el carbono al que estan unidos, pueden unirse para formar un anillo de 3-6 miembros quecomprende 0, 1 6 2 heteroatomos seleccionados de 0, N y S;
R3 se selecciona de OH, SH, NH2, alquilo C1_6, alcoxilo C1-6 o sulfanilo;
R4 es OH;
R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, Cl, F,…
(06/11/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-tio-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfinil-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfonil-alquilo C1-C4, ciclopropilo ociclopropilo sustituido con alquilo C1 o C2, haloalquilo C1 o C2 o halógeno; ciclobutilo o ciclobutilo sustituido conalquilo C1 o C2; oxetanilo o oxetanilo sustituido con alquilo C1 o C2; cicloalquilo C5-C7 o cicloalquilo C5-C7 sustituidocon alquilo C1 o C2 o haloalquilo C1 o C2, en el que un grupo metileno del resto cicloalquilo…
DERIVADOS DE INDANO PARA COMPOSICIONES ANTIPSICOTICAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., HOLLINSHEAD, SEAN, P., HUGHES, PHILIP, F., MENDOZA, JOSE, S., MITCH, CHARLES, H., WARD, JOHN, S., WILSON, JOSEPH, W.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO DEL INDANO QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS Y OTROS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO. LA INVENCION DESCRIBE FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE 2-ADAMANTANOMETANAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DE LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.
(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…
PURIFICACION DEL TIOFENO.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LABAT, YVES, LUYENDIJK, PIET.
PARA PURIFICAR UN TIOFENO QUE CONTIENE MERCAPTANOS, SE OXIDAN ESTOS ULTIMOS EN POLISULFUROS Y SE SEPARA EL TIOFENO POR DESTILACION.
TETRAHIDROINDENO(1,2-D)(1 ,3,2)OXAZABOROLES Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, HONG, YAPING, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
TAXANOS SUBSTITUIDOS CON FURILO O TIENIL CARBONILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PROCESO DE FABRICACION DE TIOFENO.
(16/01/1995). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION). Inventor/es: LACROIX, MICHEL, FORQUY, CHRISTIAN, BREYSSE, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE TIOFENO POR DESHIDROGENACION CATALITICA DE TETRAHIDROTIOFENO. COMO CATALIZADOR, MASICO O SOPORTADO, SE UTILIZA EL SULFURO DE RUTENIO O UNA MEZCLA DE SULFUROS DE RUTENIO Y DE UNO O MAS METALES DE TRANSICION.
UNA COMPOSICION SAZONANTE Y AROMATIZANTE A BASE DE TIOFENOS SUBSTITUIDOS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NAARDEN INTENATIONAL N.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL, HENRY LODEWIJK, JAEGERS, PAULUS PAULINES.
UNA COMPOSICION SAZONANTE Y AROMATIZANTE A BASE DE TIOFENOS SUSTITUIDOS. LA COMPOSICION COMPRENDE COMPONENTES PERFUMANTES Y AROMATIZANTES, MATERIALES AUXILIARES Y DISOLVENTES, TODOS ELLOS CONVENCIONALES Y UNO O MAS TIOFENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA EN DONDE NINGUNA, UNA O DOS DE LAS LINEAS DE PUNTOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE A CONDICION DE QUE NO ESTEN PRESENTES DOBLES ENLACES ACUMULADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-AMINO-4-ARILCICLOHEXANONAS , SUS CETALES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(16/11/1978). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CISTEINA.
(01/06/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE CISTEINA DE FORMULA **FORMULA** SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE LA N-(2-TIENOIL)-HOMOCISTEINA-TIOLACTONA , SUSPENDIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NA(OH) Y POSTERIOR EVAPORACION AL VACIO Y PURIFICACION DEL RESIDUO OBTENIDO. COMPUESTO CON ACCION FLUDIFICANTE DE LAS SECRECIONES BRONQUIALES, EXPECTORANTE Y ANTITUSIVA.
METODO PARA PREPARAR UN TIOFONO.
(16/05/1975). Solicitante/s: MIDLOND YORKSHIRE TAR DISTILLERS LIMITED.
Resumen no disponible.
