(16/04/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA INTERFERON HUMANO.SE REALIZA DESARROLLANDO UN TRANSFORMANTE CON ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA BASICA QUE CODIFICA INTERFERON INMUNE HUMANO, PURIFICANDO EL LIQUIDO OBTENIDO CON ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A INTERFERON INMUNE HUMANO. EL ADN QUE CODIFICA I-IF HUMANO PUEDE PRODUCIRSE CULTIVANDO CELULAS SECRETORAS DE I-IF HUMANO, TALES COMO LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS HUMANOS. EL INDUCTOR DE I-IF PUEDE SELECCIONARSE DE ENTRE FITOHEMAGLUTININA (PHA), CONCANAVALINA (CONA), ENTEROTOXINA DE ESTAFILOCOCO A (SEA), NEURAMINIDASA-GALACTOSA OXIDASA (NAGO) Y 12-O-TETRADECANOILFORBOL-13-ACETATO (TPA).DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ANTIVIRICAS Y ANTITUMORES.

(01/11/1983). Solicitante/s: NORDISK INSULINLABORATORIUM.

PROCESO PARA PREPARAR INSULINA HUMANA O LOS ESTERES B-30 DE LA MISMA.SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE L-TREONINA CARBOXILO PROTEGIDO Y OPCIONALMENTE HIDROXILO PROTEGIDO CON UN DERIVADO DE INSULINA (I) EN EL QUE R ES HIDROXILO O UN RADICAL AMINOACIDO DIFERENTE DE LA TREONINA Y A Y B REPRESENTAN LAS CADENAS A Y B CON LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EN LA INSULINA HUMANA, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA SIMILAR A LA TRIPSINA EN UN MEDIO ACUOSO Y OPCIONALMENTE CON UN CODISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 5 A 9 Y TEMPERATURAS INFERIORES A50JC. OPCIONALMENTE, A CONTINUACION SE RETIRAN TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES. EL DERIVADO DE L-TREONINA ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA DE REACCION EN UNA CONCENTRACION MOLAR DE 2,5 A 6 APROXIMADAMENTE.

(01/05/1983). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA HUMANA O DERIVADOS DE TREOMINA>B DE INSULINA HUMANA Y DE SUS SALES O COMPLEJOS. CONSISTE EN LA REACCION DE DES(ALA>B )-INSULINA, O UNA DE SUS SALES O COMPLEJOS, CON UN DERIVADO DE L-TREOMINA DE FORMULA THR-(R )-OR , EN LA QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, O CON UNA DE SUS SALES, EN UNA MEZCLA COMPUESTA POR 10-30% DE AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA Y TRIPSINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 37 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/08/1982). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA, HUMANA, ESTERES DE TREONINA DE INSULINA HUMANA, SALES O COMPLEJOS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN LA TRANSPEPTIDIZACION DE UN COMPUESTO INSULINICO CON UN ESTER DE L-TREONINA O SU SAL EN UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA Y TRIPSINA, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 50 C. LA MEZCLA DE REACCION HA DE CONTENER MENOS DEL 50 POR 100 DE AGUA Y PUEDE CONTENER UN ACIDO. DESPUES DE LA REACCION SE DESBLOQUEA EL ESTER DE TREONINA B30 DE INSULINA HUMANA RESULTANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/11/1980). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INTERFERON. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO CELULAS PRODUCTORAS DE INTERFERON "IN VITRO" CON UN MEDIO INDUCTOR DE INTERFERON QUE CONTIENE UNA CANTIDAD NO TOXICA DE UN D1-RNA NATURAL DE DOBLE FILAMENTO; EL MEDIO CONTIENE ADEMAS DIETILAMINOETILDEXTRANO Y AL MENOS 10 MILIMOLES/LITRO DE UN AZUCAR TAL COMO GLUCOSA, GALACTOSA, SACAROSA, FRUCTOSA, MANOSA O MALTOSA, EN UN VEHICULO ACUOSO EN CONDICIONES FISIOLOGICAS DE TEMPERATURA Y PH. TRATAMIENTO DE INFECCION VIRICA Y ENFERMEDADES MALIGNAS.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI.

Esta invención se refiere a nuevos péptidos fisiológicamente activos, a sus derivados y a un procedimiento para su preparación. En especial, se refiere a nuevos tetrapéptidos denominados amastatinas, A1, a2, A3, B1 y B2 y derivados de los mismos, que ejercen un efecto inhibidor sobre la aminopeptidasa A y también estimulan la formación de anticuerpos y a un procedimiento para su preparación por cultivo de una cepa perteneciente al género Streptomyces-.

(16/11/1979). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHANKTER HAFTUNG.

Procedimiento mejorado para la preparación de interferón, que se caracteriza porque antes de que, o antes y mientras que células de una línea celular de origen linfoblastoide, permanentemente cultivable, o células fibroblásticas humanas con grupo diploide de cromosomas y limitada duración o con grupo heteroploide de cromosomas y limitada divisibilidad sean incubadas con inductores de interferón, estas células son tratadas con estimuladores adecuados y, si se desea, el interferón formado en la incubación es separado y/o purificado según métodos conocidos en sí.

(16/11/1979). Solicitante/s: KAKENYAKU KANKO CO.,LTD.

Procedimiento para preparar antibióticos de tipo péptido de cadena recta, designados por K 582 M y consistentes en arginina, 1, treonina 1, tirosina 1, ornitina 2, hidroxiarginina m, lisina n como constituyentes aminoácidos , en donde m de hidroxiarginina es 1-2 y n de lisina es 0-1; caracterizado porque comprende cultivar aerobicamente un microorganismo productor de K 582 M, perteneciente al género Metarhisium.

(16/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1978). Solicitante/s: PANLABS, INC.

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

Resumen no disponible.

(16/07/1962). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.