CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESOS PARA LA PRODUCION DE GLICOPROTEINAS DE HCMV, ANTICUERPOS DE ESTE Y VACUNAS DE HCMV, Y VECTORES RECOMBINANTES.
(16/09/1993). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: SMITH, GEOFFREY LILLEY, BARRELL, BARBLAY GEORGE, CRANAGE, MARTIN PATRICK.
SE HAN IDENTIFICADO LAS GLICOPROTEINAS B Y H DE HCMV. LA PROTEINA GB ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO F DEL HIND III DEL GENOMA HCMV SITUADO ENTRE LAS BASES 1378 Y 4095 DEL LIGANDO F/D. LA PROTEINA GH ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO L DEL HING III SITUADA ENTRE LAS BASES 228 Y 2456 DEL LIGANDO L/D. LOS GENES HAN SIDO INCORPORADOS EN LOS VECTORES DE LA VACUNA RECOMBINANTE Y EXPRESADOS EN LOS ANIMALES HOSPEDADORES PARA INCREMENTAR EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE DEL HCMV INDICANDO ASI EL POTENCIAL DE LA VACUNA. LAS GLICOPROTEINAS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADAS EN UNA GRAN VARIEDAD DE VIAS DIFERENTES, COMO VACUNA O EN LA PRODUCCION, PURIFICACION O DETECCION DEL ANTICUERPO HCMV.
METODO PARA AUMENTAR SELECTIVAMENTE LA PROPORCION DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-16686.
(16/08/1993). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR SELECTIVAMENTE LA PRODUCCION DE LOS FACTORES A2 Y A3 DEL ANTIBIOTICO A/16686 BIEN PARA AISLAR ESTOS COMPONENTES INDIVIDUALES O PARA ENRIQUECER EL COMPLEJO EN UNO O AMBOS COMPONENTES, QUE IMPLICA LA ADICION DE UN PRECURSOR APROPIADO DEL FACTOR DESEADO DEL ANTIBIOTICO A UN CULTIVO PRODUCTOR DE A/16686 DURANTE LA FERMENTACION.
GEN DE ERITROPOYETINA HUMANA, EXPRESION DE ELEVADO NIVEL EN CELULAS DE MAMIFEROS FIRMEMENTE TRANSINFECTADAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: POWELL, JERRY S.
FRAGMENTO DE RESTRICCION DE APA I DEL GEN DE ERITROPOYETINA HUMANA, PARA PRODUCIR TITULACIONES ELEVADAS DE HORMONA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE LAS LINEAS DE CELULAS FIRMEMENTE TRANSINFECTADAS.
VARIANTES DE HIRUDINA, SUS USOS Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENERLA.
(01/06/1993). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, LOISON, GERARD, COURTNEY, MICHAEL.
VARIANTES DE HIRUDINA CREADAS ARTIFICIALMENTE CON EL FIN DE MEJORAR SUS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
METODO PARA PURIFICAR FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: AMGEN INC. KIRIN BREWERY COMPANY LTD. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C..
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR FEC-GM A PARTIR DE FUENTES RECOMBINANTES. EL PROCESO SE REFIERE ESPECIALMENTE AL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE FEC-GM RECOMBINANTE PRODUCIDO EN E.COLI.
VECTORES DE EXPRESION HIBRIDA, SU CONSTRUCCION Y USOS.
(16/04/1993). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MACCECCHINI, MARIA-LUISA.
LA PRESENTE INVENCION ESTABLECE UN PLASMIDO DE EXPRESION HIBRIDA CON UNA REGION OPERADORA Y ACTIVADORA HIBRIDA TRP/LAC(TAC), INMEDIATAMENTE POSTERIOR DE LA CUAL SE LOCALIZA UN UNICO LUGAR DE RESTRICCION ECORI. UN UNICO LUGAR DE RESTRICCION BAMHI SE LOCALIZA ANTERIORMENTE AL LUGAR DE ECORI, LA ZONA OPERADORA Y ACTIVADORA TAC ES CAPAZ DE EXPRESAR EL ADN INSERTADO ENTRE LOS LUGARES ECORI Y BAMHI. EL PLASMIDO COMPLEMENTARIO INCLUYE UN MARCADOR FENOTIPICO SELECCIONABLE Y UNA REPLICA FUNCIONAL PARA E.COLI.
PROTEINAS DE FUSION CON PORCION DE LASTRE EUCARIOTICA.
(01/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL.
COMO "PORCION DE LASTRE" PARA PROTEINAS DE FUSION ES APROPIADA UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA INTERLEUCINA-2(IL-2) , QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE MENOS DE 100 AMINOACIDOS. VENTAJOSAMENTE, SE PARTE DE UN GEN DE INTERLEUCINA-2, QUE ESTA DIVIDIDO EN SEIS SEGMENTOS MEDIANTE PUNTOS DE INTERSECCION SINGULARES, DE ENTRE LOS QUE PUEDEN COMBINARSE HASTA TRES, EN CUALQUIER ORDEN DE SUCESION, SEGUN EL PRINCIPIO DE LAS CAJAS DE CONSTRUCCIONES. LA INVENCION PERMITE CONSTRUCCIONES PREFIJADAS CON LAS QUE PUEDE VARIARSE LA SOLUBILIDAD DE LA PROTEINA DE FUSION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS BIFUNCIONALES.
(01/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL.
LAS PROTEINAS BIFUNCIONALES QUE SE PUEDEN OBTENER POR INGENIERIA GENETICA A PARTIR DE UNA INTERLEUQUINA-2 Y UNA PARTE DE FACTOR "ESTIMULANTE DE COLONIAS" DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS PRESENTAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AMBOS COMPONENTES Y SE DESTACAN ADEMAS POR SU ELEVADA ESTABILIDAD. ASI ESTAS PROTEINAS CONSTITUYEN MEDICAMENTOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO E NEOPLASIAS MALIGNAS.
EXTRACCION DE UN FACTOR ESTIMULANTE DE UNA COLONIA DE MACROFAGOS ESTIMULANTE DE UNA COLONIA DE MACROFAGOS GRANULOCITOS A PARTIR DE LAS BACTERIAS.
(16/03/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALROY, YAIR, LEIBOWITZ, PAUL.
UN METODO DE EXTRACCION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE LA COLONIA DE MACROFAGOS/GRANULOCITOS (GM-CSF) DESDE LAS CELULAS BACTERIANAS QUE EXPRESAN (GM-CSF), COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA SUSPENSION DE CELULAS BACTERIANAS CONTENIENDO GM-CSF, CON UN ACIDO Y UN AGENTE REFORZANTE O CON UN ACIDO QUE ES EL MISMO UN AGENTE REFORZANTE, ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL LIQUIDO DE SUSPENSION DE LAS CELULAS, PREPARAR UNA SEGUNDA SUSPENSION DE LAS CELULAS ACIDIFICADAS, NEUTRALIZAR DICHA SEGUNDA SUSPENSION Y SEPARAR EL LIQUIDO QUE CONTIENE GM-CSF DE LAS CELULAS SUSPENDIDAS.
PROTEINAS EUCARIOTICAS DE FUSION, OBTENCION Y APLICACIONES ASI COMO MEDIOS EMPLEADOS PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMAYER, FRIEDRICH, DR.
PARA OBTENER PROTEINAS DE FUSION, RESULTA ADECUADO UN "LECTOR ABIERTO" DEL ADN QUE CODIFICA LA INTERLEUKINA-2 (IL-2). PARA ELLO ES SUFICIENTE UNA SECUENCIA PARCIAL DEL ADN QUE CORRESPONDE APROXIMADAMENTE A LOS 100 PRIMEROS AMINOACIDOS DEL ADN. EL GEN PARA LA PROTEINA QUE SE PRETENDE OBTENER PUEDE DISPONERSE ANTES O DESPUES DEL "LECTOR ABIERTO". SE OBTIENEN PROTEINAS DE FUSION POCO SOLUBLES O INSOLUBLES QUE SE PUEDEN SEPARAR FACILMENTE DE LAS PROTEINAS SOLUBLES DEL HUESPED.
Solubilización y oxidación de somatotropina desde microorganismos transformados.
(16/02/1993). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: EVANS, TIMOTHY W., KNUTH, MARK W.
Un procedimiento para convertir una forma insoluble de somatotropina o un análogo de somatotropina desde un microorganismo transformado a la conformación de enlace de disulfuro nativo, comprende solubilizar y oxidar la somatotropina, siendo la solubilización en presencia de un detergente, siendo el detergente dodecilsulfato de sodio o uncompuestodela fórmula CH3-(CH2)n-CO-NR1-CHR2-COOH (I) en que n es un número entero de 8 a 20, R1 es metilo o etilo y R2 es hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo, caracterizado porque la oxidación también se conduce en presencia de un detergente.
VARIANTES DE LA HIRUDINA, SU UTILIZACION Y SU PREPARACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, LEMOINE, YVES, LOISON, GERARD, COURTNEY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA HIRUDINA, COMPRENDIENDO UN AMINOACIDO DIFERENTE DEL AMINOACIDO DE LA FORMA NATURAL EN POSICION 47 O 63.
METODO PARA LA RECUPERACION DE POLIPEPTIDOS LOCALIZADOS EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS LEVADURAS.
(16/10/1992). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: HANOTIER, JACQUES D.V., DE BAETSELIER-VAN BROEKOVEN, ANNIE J.F., CRAHAY, JACQUES, DELCOUR, JEAN M.A.G.
CONSISTE EN EL DESPRENDIMIENTO DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO DE LOS POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LEVADURAS Y LOCALIZADOS AL MENOS PARCIALMENTE DENTRO DEL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS MISMAS. PARA ELLO SE TRATAN LAS LEVADURAS MEDIANTE UN SISTEMA QUE COMPRENDE (I) UN MINERAL NEUTRO INSOLUBLE EN AGUA Y (II) UN SURFACTANTE NO IONICO SOLUBLE EN AGUA DEL TIPO DEL POLITOXILATO ALQUILFENOL QUE TIENE UN HLB COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 15.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO VIRICO DE HEPATITIS NO A Y NO B POST-TRANSFUSIONAL (PT-NANBH).
(16/07/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HIGHFIELD, PETER EDMUND, RODGERS, BRIAN COLIN, TEDDER, RICHARD SETON, BARBARA, JOHN ANTHONY J.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO VIRICO DE HEPATITIS NO A Y NO B POST-TRANSFUSIONAL (PT-NANBH). COMPRENDE CLONAR O SINTETIZAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN ANTIGENO QUE TIENE UNA SECUENCIA DEFINIDA DE AMINOACIDOS QUE ES HOMOLOGA AL MENOS EN UN 90% CON UNA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS INDICADAS EN LA MEMORIA, O CON UN FRAGMENTO ANTIGENICO DE LA MISMA, INSERTAR LA SECUENCIA DE ADN EN UN VECTOR DE EXPRESION TAL QUE ESTA ES APTA PARA SER EXPRESADA EN UN HOSPEDANTE APROPIADO, TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE CON EL VECTOR DE EXPRESION, CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE TRANSFORMADA Y AISLAR EL POLIPEPTIDO VIRICO. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES POR VIRUS DE PT-NANBH Y A LA PRODUCCION DE LAS CORRESPONDIENTES VACUNAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS PORCINO.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN, LOPEZ DE TURISCO SANCHEZ, JOSE ANGEL, CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, RANZ CASARES, ANA ISABEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS PORCINO (PPV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE PPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER CERDOS DE LA INFECCION CAUSADA POR PPV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX8 EXPRESA LA VP2 DE PPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LAECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, LOPEZ DE TURISO SANCHEZ, JOSE ANGEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS CANINO (CPV) Y OTROS VIRUS RELACIONADOS (FPLV Y MEV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE CPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER ANIMALES DE LA INFECCION CAUSADA POR CPV FPLV Y MEV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX17 EXPRESA LA VP2 DE CPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LA ECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO PORCINA.
(16/03/1992). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MCMULLEN, JAMES R.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO PORCINA, POR FERMENTACION A ELEVADA DENSIDAD CON ALTO RENDIMIENTO, QUE COMPRENDE EMPLEAR CEPAS TRANSFORMANTES DE E. COLI CONTENIENDO UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA HORMONA DE CRECIMIENTO DE GANADO PORCINO BAJO EL CONTROL DE UN PORMOTOR-OPERADOR BACTERIOFAGO LAMBDA Y UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA LA PROTEINA REPRESORA CI857 SENSIBLE A LA TEMPERATURA; EN EL PERIODO DE CRECIMIENTO INICIAL, EL NIVEL DE OXIGENO DISUELTO EN EL MEDIO DE FERMENTACION SE MANTIENE EN 20-60% APROXIMADAMENTE DE SATURACION Y LA TEMPERATURA DEL MEDIO SE MANTIENE ENTRE 26 Y 30GC. LA PRODUCCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO DE GANADO PORCINO SE INDUCE ENTONCES ELEVANDO LA TEMPERATURA DEL MEDIO A 42GC APROXIMADAMENTE. LA TEMPERATURA SE REDUCE ENTONCES A UNOS 40GC PARA OPTIMIZAR EL CRECIMIENTO CELULAR DURANTE EL RESTO DEL PERIODO DE INDUCCION, DURANTE EL CUAL EL NIVEL DEOXIGENO DISUELTO EN EL MEDIO SE MANTIENE EN 10-40% DE SATURACION APROXIMADAMENTE.
BIOACTIVIDAD MEJORADA DE SOMATOTROPINA DE MAMIFEROS MEDIANTE DESAMIDACION SELECTIVA.
(16/07/1991). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HARBOUR, GARY C., HOOGERHEIDE, JOHN G., GARLICK, ROBERT L.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DESAMIDADAS DE SOMATOTROPINAS DE MAMIFEROS QUE TIENEN ORIGINALMENTE UN RESTO ASPARAGINA SITUADO ENTRE LOS RESTOS 96 Y 101. ESTAS SOMATOTROPINAS TIENEN UNA BIOACTIVIDAD AUMENTADA EN COMPARACION CON SUS ESPECIES NATIVAS. ESTA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE SOMATOTROPINA BOVINA (STB), EN LA QUE STB SE HA MODIFICADO POR DESAMIDACION A PARTIR DEL ESTADO NATIVO QUE COMPRENDE ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PUNTO ISOELECTRICO (PI) DE 8,2 PARA DAR UNA COMPOSICION DE STB BIOENRIQUECIDA QUE TIENE UNAS ESPECIES ELECTROFORETICAS PREDOMINANTES CON UN PI ENTRE 7,5 Y 6,5. LA STB PREFERIDA ES LA ESPECIE EN LA QUE LA ASPARGINA SITUADA ENTRE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS 96 Y 101 HA SIDO MODIFICADA A ACIDO ISOASPARTICO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES BIOMEJORADAS Y A SU EMPLEO.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y MODIFICAR POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE ELASTASA Y PROTEINAS FUSIONADAS.
(16/08/1990) PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR Y MODIFICAR POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE ELASTASA Y PROTEINAS FUSIONADAS. LOS POLIPEPTIDOS, QUE TIENEN LA FORMULA: GLY-(-ASN-PRO-THR-ARG-ARG-LYS-PRO-GLY-CYS-PRO-VAL-THR-TYR-GLY-GLN-CYS-LEU-MET-LEU-ASN-PRO-PRO-ASN-PHE-CYS-GLU-MET-ASP-GLY-GLN-CYS-LYS-ARG-ASP-LEU-LYS-CYS-CYS-MET-GLY-MET-CYS-GLY-LYS-SER-CYS-VAL-SER-PRO-VAL-LYS-ALA-)-SIN DONDE N = 1-10, SE OBTIENEN TRATANDO PROTEINAS FUSIONADAS DE FORMULA Y-(-ASN-GLY-)-SIMZ, DONDE M = 1-10, Y ES UNA PROTEINA PORTADORA Y Z ES UN POLIPEPTIDO DESEADO DE FORMULA: -(-ASN-PRO-THR-ARG-ARG-LYS-PRO-GLY-CYS-PRO-VAL-THR-TYR-GLY-GLN-CYS-LEU-MET-LEU-ASN-PRO-PRO-ASN-PHE-CYS-GLU-MET-ASP-GLY-GLN-CYS-LYS-ARG-ASP-LEU-LYS-CYS-CYS-MET-GLY-MET-CYS-GLY-LYS-SER-CYS-VAL-SER-PRO-VAL-LYS-ALA-)-SIN DONDE N = 1-10, CON HIDROXILAMINA O SU ANALOGO, EN UN MEDIO…
UN METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1.
(16/07/1990). Solicitante/s: THE JONS HOPIKINS UNIVERSITY THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL T CELL SCIENCES, INC.
METODO PARA PREPARAR UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE CR1. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UNA CELULA UN VECTOR DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL GEN DEL RECEPTOR C3B/C4B (CR1), Y PROPAGAR EL VECTOR DE ACIDO NUCLEICO MEDIANTE PROPAGACION DE LA CELULA, ELIGIENDOSE ESTA PREFERIBLAMENTE ENTRE BACTERIAS Y CELULAS DE MAMIFEROS. EL INVENTO PERMITE OBTENER TAMBIEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE CR1 Y FRAGMENTOS DE LAS MISMAS QUE CONTIENEN 70 NUCLEOTIDOS, ASI COMO SUS PEPTIDOS O PROTEINAS CODIFICADOS QUE CONTIENEN 24 AMINOACIDOS, PROPORCIONANDOSE ADEMAS LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE CR1 Y SUS FRAGMENTOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN DIAGNOSTICOS Y TERAPIA DE DIVERSAS AFECCIONES DEL SISTEMA INMUNE Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
RETROVIRUS DEL TIPO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR EL SIDA, SUS CONSTITUYENTES ANTIGENICOS Y NUCLEICOS.
(01/05/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, KATLAMA, CHRISTINE, SONIGO, PIERRE, BRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNEROUZIOUX, CHRISTINE, GUADER, MIREILLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.
UN METODO PARA PREPARAR POR BIOTECNOLOGIA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO.
(01/05/1990). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: TWARDZIK, DANIEL R., FRANCESCHINI, THOMAS, J., MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P., SHOYAB, MOHAMMED, BRUCE, A. GREGORY, ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HU, SHIU-LOK, TODARO, GOERGE J., CHANG, WEN, PLOWMAN, GREG.
METODO PARA PREPARAR POR BIOTECNOLOGIA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR DE CRECIMIENTO. CONSISTE EN COMBINAR EN SERIE DESOXINUCLEOTIDOS PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE UN POLOPEPTIDO DE AL MENOS TRES DOMINIOS FIJABLE A RECEPTORES DE EGF, Y LIGAR A LA PORCION SINTETIZADA CUALQUIER SECUENCIA DE ADN REMANENTE. ASIMISMO, SE LIGA UNA REGION REGULADORA DE INICIACION DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION AGUAS ARRIBA DE DICHA SECUENCIA DE ADN, SE LIGA AGUAS ABAJO DEL TERCER DOMINIO DEL POLIPEPTIDO UNA SECUENCIA REGULADORA DE TERMINACION DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION , SE TRANSFORMA CON EL CASETE DE EXPRESION ASI OBTENIDO UNA CELULA HOSPEDANTE PROVINIENTE DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS, SE HACE CRECER DICHA CELULA EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO Y SE AISLA EL POLIPEPTIDO PRODUCIDO. ESTE ES UTIL COMO MITOGENO, ADITIVO NUTRICIO, MEDIO DE ENSAYO DE RECEPTORES DE EGF Y AGENTE DE CURACION Y CICATRIZACION DE HERIDAS.
METODOS PARA PRODUCIR SECUENCIAS Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, ASI COMO PROTEINAS T4 SOLUBLES.
(01/05/1990). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: FISHER, RICHARD A., GILBERT, WALTER, SATO, VICKI L.
METODOS PARA PRODUCIR SECUENCIAS Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, ASI COMO PROTEINAS T4 SOLUBLES. SE INTRODUCE PRIMERO EN UN VEHICULO DE CLONACION UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA, AL EXPRESARSE EN UN HOSPEDANTE UNICELULAR APROPIADO, FORMAS SOLUBLES DE T4, EL RECEPTOR SOBRE LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS T4+ O SUS DERIVADOS; SE INTRODUCE LUEGO LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE OBTENIDA EN UN HOSPEDANTE UNICELULAR SELECCIONADO ENTRE BACTERIAS, HONGOS Y CELULAS ANIMALES Y VEGETALES; Y, FINALMENTE, SE CULTIVA EL HOSPEDANTE UNICELULAR TRANSFORMADO CON DICHA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE, CON LO QUE SE OBTIENE UN POLIPEPTIDO PORTADOR PARA CONVERTIRLO EN UN POLIPEPTIDO POLIVALENTE. LAS PROTEINAS OBTENIDAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR O DETECTAR EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA, EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA Y LA INFECCION POR VIRUS HIV.
METODO DE PRODUCIR CISTATINA C.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S. Inventor/es: DALBOGE, HENRIK, LUNDWALL, AKE, GRUBB, ANDERS, ABRAHAMSON, MAGNUS.
METODO DE PRODUCIR CISTATINA C, PARTICULARMENTE PARA PRODUCIR BIOSINTETICAMENTE CISTATINA C O UNA CISTATINA C MODIFICADA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS O CELULAS EN LOS QUE SE INTRODUCE CDNA EXTRAIDO DE CELULAS HUMANAS Y CON CODONES QUE CODIFICAN PARA CISTATINA C O UNA CISTATINA MODIFICADA. LA INTRODUCCION DE LA SECUENCIA EN EL VECTOR Y LA INCORPORACION DEL VECTOR FORMADO SE EFECTUAN SEGUN TECNICAS CONOCIDAS EN SI, CULTIVANDOSE EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO, EXTRAYENDOSE DEL CULTIVO Y AISLANDOSE EL PRODUCTO FORMADO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA ESPECIALMENTE COMO AGENTES DE INHIBICION DEL CANCER, ANTIVIRICOS Y ANTIBACTERIANOS.
UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA.
(01/05/1990). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J., DORNER, ANDREW.
UN METODO MEJORADO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE CULTIVAR UNA CELULA HUESPED, O SU PROGENIE, TRANSFORMADA CON UN VECTOR CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA, CUYA CELULA HUESPED ESTA ADICIONALMENTE TRANSFORMADA CON UN VECTOR SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR: A) UN VECTOR DE EXPRESION ANTISENTIDO GRP78/BIP, B) UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA DETERMINADA, O C) COMBINACION DE LOS VECTORES (A) Y (B), EFECTUANDOSE DICHO CULTIVO DURANTE POR LO MENOS 4 HORAS BAJO CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS MANTENIDO A 37GC APROXIMADAMENTE. APLICACION PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS POR INGENIERIA GENETICA.
UN PROCEMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO (T-PA) MEJORADO.
(16/04/1990). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KATO, MASAO, TAKEMOTO, TOSHIYUKI, TAKAYAMA, MAKOTO, YOKOTA, MASAMI, KAMAUCHI, YASUSHI, KATSUTA, KIMIO, GUSHIMA, HIROSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO (T-PA) MEJORADO. COMPRENDE: (A) OBTENCION DEL GEN CODIFICANTE DE LA MOLECULA DE T-PA MEJORADO POR HIBRIDACION DEL GEN T-PA CON UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDICA; (B) INSERTAR EL GEN OBTENIDO EN UN VECTOR DE EXPRESION; (C) TRANSFECTAR EL VECTOR DE EXPRESION EN UNA CELULA HUESPED; (D) RECUPERAR EL T-PA MEJORADO PRODUCIDO EN LA ETAPA ANTERIOR. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE CARACTER TROMBOTICO.
UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, PLOWMAN, GREGORY, D., BROWN, JOSEPH P., ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HELLSTROM, KARL E., PENNATHUR, SRIDHAR, ESTIN, CHARLES D.
UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN. EL PEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR (I) O CUALQUIER PORCION ANTIGENICA DE LA MISMA. LOS PEPTIDOS SE OBTIENEN BIEN POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE LA EXPRESION Y PURIFICACION DEL PEPTIDO EXPRESADO POR UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DESEADA. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS EN FORMULADOS DE VACUNAS QUE INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNE CAPAZ DE DESTRUIR LAS CELULAS DE MALANOMA EN UN INDIVIDUO VACUNADO. ESTOS FORMULADOS DE VACUNA SE PREPARAN MEZCLANDO UNA DOSIS EFECTIVA DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION CON UN VEHICULO FARMACEUTICO. CUANDO LOS PEPTIDOS SON EXPRESADOS POR UN VIRUS RECOMBINANTE, PUEDEN PREPARARSE FORMULADOS DE VACUNAS DE VIRUS VIVOS O INACTIVADOS. DE APLICACIONEN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE MELANOMAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, HANSEN, FINN, BENNED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE INSULINA HUMANA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA. COMPRENDE: INSERTAR LA SECUENCIA DEL PRECURSOR DE INSULINA AISLADA DEL PLASMIDO DE EXPRESION EN UN VECTOR DEL BACTERIOFAGO M13 CIRCULAR MONOFILAMENTAR; FUSIONAR AL GENOMA MONOFILAMENTAR UNA HEBRA DE ADN COMPLEMENTARIA CICLADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DESEADA RODEADA DE SECUENCIAS COMPLETAMENTE HOMOLOGAS A LAS SECUENCIAS DE INSULINA EN EL ADN CIRCULAR; PROLONGAR IN VITRO EL CEBADOR SOBRE LA LONGITUD COMPLETA DEL GENOMA CIRCULAR BIOQUIMICAMENTE UTILIZANDO POLIMERASA KLENOW, OBTENIENDOSE FAGOS MONOFILAMENTARES QUE AL CRECER EN E.COLI PERMITEN AISLAR ADN DE DOBLE HEBRA CON LA SECUENCIA DESEADA; AISLAR UN FRAGMENTO DE RESTRICCION DE ESTE ADN Y REINSERTARLO EN EL VECTOR DE EXPRESION; TRANSFORMARLO EN UN HUESPED, CULTIVAR Y AISLAR EL PRECURSOR DE INSULINA DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
METODO PARA PRODUCIR DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y METODO PARA PRODUCIR DICHA BACTERIA.
(01/10/1989). Solicitante/s: ECOGEN, INCORPORATED. Inventor/es: LEVINSON, BARRY LEWIS, GONZALEZ, JOSE MANUEL, DONOVAN, WILLIAM PRESTON, MACALUSO, ANTHONY.
METODO PARA PRODUCIR DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y METODO PARA PRODUCIR DICHA BACTERIA. EL METODO PARA PRODUCIR LA ENDOTOXINA COMPRENDE TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO CON UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL GEN CRYC Y CULTIVAR EL MICROORGANISMO DE MODO QUE SE OBTENGA COMO PRODUCTO GENETICO LA DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS. EL METODO PARA PRODUCIR LA BACTERIA DE BACILLUS THURINGIENSIS COMPRENDE COMBINAR, EN UNA MEZCLA DE CULTIVO, UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVA CONTRA LEPIDOPTEROS CON UNA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS ACTIVA CONTRA COLEOPTEROS, EFECTUANDOSE ESTA COMBINACION EN CONDICIONES QUE FAVOREZCAN LA CONJUGACION, Y AISLAR DEL CULTIVO TRANSCONJUGANTES DOTADOS DE ACTIVIDAD DOBLE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR PLAGAS DE LEPIDOPTEROS Y COLEOPTEROS EN CULTIVOS DE PLANTAS ALIMENTICIAS, TEXTILES Y DOMESTICAS.
METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EDGINGTON, THOMAS S., MORRISEY, JAMES H.
METODO DE PREPARACION DE PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR HUMANO. EL METODO COMPRENDE: A) CULTIVARCELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADOS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR DE EXPRESION COMPATIBLE, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN PRIMER SEGMENTO DE ADN CODIFICANTE DE LA PROTEINA DE CADENA PESADA DEL FACTOR TISULAR (FT) HUMANO, Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN CONTIGUO AL PRIMERO, CODIFICANTE DE UNA SECUENCIA LIDER, DEFINIENDO CONJUNTAMENTE DICHOS SEGMENTOS UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA A UNA FORMA PRECURSORA DE DICHA PROTEINA; B) MANTENER EL CULTIVO HASTA LA EXPRESION DE LA PROTEINA; Y C) RECUPERAR LA PROTEINA. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN ESTRUCTURAL SE REPRESENTA EN LA FORMULA (I). SE PROPORCIONAN ADEMAS ANALOGOS POLIPEPTIDOS DEL SITIO DE UNION DEL FACTOR TISULAR HUMANO ADECUADOS PARA INHIBIR O NEUTRALIZAR LA UNION DEL FACTOR TISULAR ALFACTOR DE COAGULACION VII/VIIA EVITANDO ASI LA COAGULACION.
UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: NUSSENZWEIG, VISTOR.
UN METODO PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO. COMPRENDE: A) SOMETER UNA PREPARACION IMPURA DEL POLIPEPTIDO CONTAMINADA CON OTRAS ESPECIES PROTEICAS A UNA TEMPERATURA DE 100GC PARA DESNATURALIZAR Y PRECIPITAR DICHAS IMPUREZAS PROTEICAS; B) SEPARAR EL PRECIPITADO; C) SEPARAR LOS CONSTITUYENTES SOLIDOS DEL SOBRENADANTE; D) REDISOLVER LOS CONSTITUYENTES SOLIDOS EN UNA SOLUCION DE UN TAMPON IONICO ACUOSO; E) SOMETER LA SOLUCION A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO Y DESPUES A CROMATOGRAFIA SOBRE TAMIZ MOLECULAR. SE OBTIENE ASI UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE AL MENOS DOS SECUENCIAS REPETIDAS SEGUIDAS IDENTICAS A LAS DE LA REGION EPITOPICA INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITA DE P. VIVAX. ESTE POLIPEPTIDO TIENE UTILIDAD EN UNA VACUNA CONTRA LA MALARIA.
UN METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE PRESENTAN ANTIGENICIDAD DE HBEAG O DE HBSAG Y DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS.
(01/10/1989). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MACLACHLAN, ALAN, MILICH, DAVID R., SORGE, JOSEPH.
UN METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS QUE PRESENTAN ANTIGENICIDAD DE HBEAG O DE HBSAG Y DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS. LA PROTEINA CON ANTIGENICIDAD HBEAG SE OBTIENE POR CULTIVO DE CELULAS DE VERTEBRADO TRANSFECTADAS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA DEL GEN PRENUCLEO-NUCLEO DE HBV, OPERATIVAMENTE ENLAZADO A UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN EN DICHAS CELULAS, SECRECION DE LA PROTEINA AL MEDIO Y POSTERIOR RECUPERACION DE LA MISMA. LA PROTEINA CON ANTIGENICIDAD HBSAG SE OBTIENE MEDIANTE UN PROTOCOLO SIMILAR EXCEPTO QUE LA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE CONTIENE LA SECUENCIA DEL GEN PRES1-PRES2-S DE HBV. LAS COMPOSICIONES DE MULTIPLES PORTEINAS SE OBTTIENEN UTILIZANDO LAS CELULAS TRANSFECTADAS CON LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SEÑALADAS ANTERIORMENTE. ESTAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE HBEAG O DE ANTICUERPOS FRENTE A HBEAG EN UNA MUESTRA CORPORAL.
