(01/07/1999). Solicitante/s: SALFORD ULTRAFINE CHEMICALS AND RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SCHEINMANN, FEODOR, LUMBARD, KEITH, WILLIAM 37 TILLARD AVENUE, BROWN, RICHARD, TALBOT 1 LINDLEY ROAD, MAYALARP, STEPHEN, PATRICK 52 MARSHALL ROAD, CARTER, NEIL, EDWARD.

LOS MORFIN-6-GLUCURONIDOS O MORFIN-6-GLUCURONIDOS SUSTITUIDOS DE LAS FORMULA (I) SE PRODUCEN A BASE DE CONJUGAR UN ESTER DE GLUCURONATO Y/O UN ESTER DE GLUCURONATO SUSTITUIDO CON MORFINA O MORFINA SUSTITUIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE LEWIS Y EN AUSENCIA DE CATALIZADORES DE PLATA E HIDROXIDO DE BARIO Y OTROS DERIVADOS DE METALES PESADOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WEUTHEN, MANFRED, DR., TESMANN, HOLGER, HENSEN, HERMANN, KAHRE, JORG.

SE PROPONEN NUEVOS TENSIOACTIVOS AZUCARES CATIONICOS, QUE SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR OLIGLUCOSIDOS DE ALQUILO Y/O ALQUENILO A) CON COMPUESTOS DE CLORO CUATERNARIO O EPOXIDOS CUATERNARIOS, O B) PRIMERO CON COMPUESTOS HALOGENADOS Y LUEGO CON AMINAS. LOS TENSIOACTIVOS AZUCARES CATIONICOS DEL AZUCAR SON APROPIADOS PARA OBTENER UN GRAN NUMERO DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: PIKUL, STANISLAW, DAGGY, BRUCE, PAUL, MAZUR, ADAM, WIESLAW.

SE DESCRIBEN UNA NUEVAS SAPONIFICADORAS QUE CONTIENEN 5-CHIDROXIMETILHEXOSA Y UN ESTEROL O TRITERPENA. ESTOS MATERIALES, CUANDO SON CONSUMIDOS POR LOS HUMANOS Y ANIMALES, REDUCEN EL NIVEL DE COLESTEROL EN LA SANGRE. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN ADMINISTRAR COMO PREPARACION FARMACEUTICA A LA DIETA, O INCORPORADOS EN COMPOSICIONES ALIMENTICIAS. LAS COMPOSICIONES ESTAN LISTAS AL PREPARARLAS Y LUEGO HACER REACCIONAR FLUOR O BROMO 5-C-HIDROXIMETILHEXOSA HEXAACILATADA CON EL ESTEROL. EN UN SEGUNDO METODO LA 5-C-HIDROXIMETILHEXOSA HEXAACILATADA REACCIONA CON UN ESTEROL EN PRESENCIA DE UN SULFONATO TRIFLUOROMETANO TRIMETILSILILO.

(01/06/1998). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. Inventor/es: HADAS, ERAN, HORNIK, VERED.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LIBRERIAS DE PEPTIDOS DE ALTA DENSIDAD (O DE OTROS POLIMEROS) Y PARA LA SELECCIONAR TALES LIBRERIAS PARA MOLECULAS QUE TENGAN LA CAPACIDAD DE RECONOCER OBJETIVOS DE ELECCION.

(16/03/1998). Solicitante/s: THE BIOMEMBRANE INSTITUTE. Inventor/es: BENDIAK, BRAD, K.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA EXTRACCION SECUENCIAL DE MONOSACARIDOS DEL EXTREMO REDUCTOR DE OLIGOSACARIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EL USO DE TALES METODOS PARA LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE OLIGOSACARIDOS Y LA HABILITACION DE NUEVAS ESTRUCTURAS A GENERAR PARTIENDO DE OLIGOSACARIDOS PREEXISTENTES. ADEMAS, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN AUTOMATIZARSE MEDIANTE LA INCORPORACION DENTRO DE SISTEMAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: GLASKY, ALVIN J. Inventor/es: GLASKY, ALVIN J.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES QUE INCORPORAN AL MENOS DOS MOLECULAS ESTRUCTURALES DE QUIMICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDAS MEDIANTE AL MENOS UN GRUPO PUENTE QUIMICO. LAS MOLECULAS QUIMICAS SE ESCOGEN PARA EXHIBIR ACTIVIDAD BIOLOGICA ESPECIFICA, INCLUYENDO ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, ACTIVIDAD NEUROLOGICA, ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES EXHIBEN PROPIEDADES BIOLOGICAS SINERGISTICAS, QUE DEPENDEN UNICAMENTE DE LA DOSIS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO FISIOLOGICOS INTERELACIONADOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.

ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS SINTETICOS DE LA FORMULA: PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE UNA CONMOCION SEPTICA PROVOCADA POR LA ENDOTOXINA BACTERIANA Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS GLICOCONJUGADOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VETTER, DIRK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) R Y A1, EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER POLIMERIZADO MEDIANTE UNA REACCION INICIADA DE FORMA RADICAL; R3 ES UN ENLACE SENCILLO O C1 ICADA, C3 DE UN CARBOHIDRATO OLIGOMERICO CICLICO MENOS UN GRUPO HIDROXI EN LAS POSICIONES 2 O 3 O UN RESTO DERIVADO TAL COMO CARBOHIDRATO; A1 ES UN RESTO DE UN CARBOHIDRATO OLIGOMERICO DE CADENA RECTA O MONOMERICO MENOS UN GRUPO HIDROXIMETIL O UN DERIVADO DEL TIPO DE CARBOHIDRATO Y Y ES L). LOS HOMOPOLIMEROS Y COPOLIMEROS DE ESTOS MONOMEROS TIENEN PROPIEDADES HIDROFILICAS, ANFIFILICAS O HIDROFOBICAS, DEPENDIENDO DE SU COMPOSICION Y PUEDEN FORMAR HIDROGELES. LOS POLIMEROS PUEDEN SER UTILIZADOS POR EJEMPLO COMO SURFACTANTES, AGENTES DE ESPESAMIENTO, MATERIALES DE SUBSTRATO PARA AGENTES ACTIVOS DE FORMA BIOLOGICA Y EN LA FABRICACION DE LENTES DE CONTACTO.

(16/01/1997). Solicitante/s: ERIDANIA BEGHIN-SAY. Inventor/es: BETREMIEUX, ISABELLE, MENTECH, JULIO, LEGER, BRUNO.

PROCESO DE PREPARACION DE MONOMEROS QUE TIENEN AL MENOS UN GRUPO CARBONILOXIVINILICO POLIMERIZABLE DE UN SACARIDO ELEGIDO ENTRE LOS MONO-, DIMONO-, DI REACCIONAR EN MEDIO ACUOSO DICHO SACARIDO CON UN REACTIVO ESTERIFICANTE QUE CONTIENE DICHO GRUPO CARBONILOXIVINILICO POLIMERIZABLE EN PRESENCIA DE UNA BASE A LA VEZ QUE MANTIENE EL PH DEL MEDIO DE REACCION CON UN VALOR EN EL INTERVALO DE 7 A 11 DURANTE TODA LA DURACION DE LA REACCION. MONOMEROS DE SACARIDO QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO CARBONILOXIVINILICO POLIMERIZABLE QUE TIENE UN GRADO DE SUSTITUCION CONTROLADO.

(16/11/1996). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SANKEY, GEORGE, HENRY.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN 6-ESTER DE SACAROSA MEDIANTE: (I) REACCION DE SACAROSA CON UN ORTOESTER TRIALKILO O CON UN ACETAL DE CETENA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO PARA PROPORCIONAR UN 4,6-ORTOESTER DE ALKILO DE SACAROSA, (II) TRATAMIENTO DE 4,6-ORTOESTER DE ALKILO DE SACAROSA BAJO CONDICIONES DE ACIDEZ ACUOSAS SUAVES PARA PROPORCIONAR UNA MEZCLA 4ESTERES DE SACAROSA, (III) TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE ESTERES CON UNA BASE PARA CONVERTIR EL 4-ESTER DE SACAROSA EN 6-ESTER DE SACAROSA, (IV) NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION Y AISLAMIENTO DE 6-ESTER DE SACAROSA, UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDOS PARA CATALIZAR LA PREPARACION DEL 4,6-ORTOESTER ALKILO DE SACAROSA Y PARA EFECTUAR SU HIDROLISIS. LA SACAROSA SE PREPARA MEDIANTE LA CLORACION DE LOS 6-ESTERES DE SACAROSA PREPARADOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NAVIA, JUAN, L., WALKUP, ROBERT E.

PROCESO PARA LA CLORINACION PARA PRODUCIR 6,4,1-TRICLOROSUCROSA-6-ESTERES QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (A)AÑADIR 7 MOLARES EQUIVALENTES DE UN ACIDO CLORURO A UNA MEZCLA DE REACCION CON 6 ESTERES DE SUCROSA; (B) UNIR EL PRODUCTO DE LA MEZCLA DE REACCION DEL PASO (A) A UNA TEMPERATURA ELEVADA NO SUPERIOR A 85 NUEVA TEMPERATURA ELEVADA NOI SUPERIOR A 125.

(01/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY.

LA INVENCION ES RELATIVA A OLIGOSACARIDOS CON LA SECUENCIA GALNAC(BETA) (FUC(ALFA) GLCNAC. SE PRODUCEN MEDIANTE INCUBACION DE CELULAS HUMANAS KIDNEY 293 Y POSTERIOR AISLAMIENTO DE LOS NUEVOS OLIGOSACARIDOS A PARTIR DE LA PEPTIDA PRODUCIDA. LOS OLIGOSACARIDOS SE PUEDEN USAR PARA ACTUAR COMO LIGANTES DE ALTA AFINIDAD DE CIERTOS RECEPTORES DE ADHESION DE CELULAS, Y SE PUEDEN USAR PARA PREVENIR O REDUCIR LA ADHESION DE CELULAS Y LA INFLAMACION.

(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.

NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.

(01/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PHILLIPSON, DOUGLAS WAYNE, CARTER, GUYTHOMAS, BORDERS, DONALD BRUCE.

DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS PROCEDENTES DE MICROORGANISMOS STREPTOMICES LIDICUS, SUBESPECIE TANZANIUS, CALIFICADOS COMO ANTIBIOTICOS LL-E19020 ALFA Y BETA, SE PRODUCEN POR REACCION QUIMICA. LOS DERIVADOS SON TAMBIEN UTILES ANTIBIOTICOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., WINGARD, JR. ROBERT E.

LA SUCROSA ES MONO-ACILATADA EN LA POSICION 6 AL PONER EN REACCION LA SUCROSA CON UN AGENTE ACILATADOR TAL COMO ANHIDRIDO ACETICO O BENZOICO, EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA DISTANOXANA 1, 3 IDROCARBILO), DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR SUCROSA-6-ESTER.

(01/09/1995). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: APELDOORN, WILLEM, RENES, HARRIE, WILLE, HANS JULIUS.

LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES DISACARIDOS DE ACIDO 3METILPENTANOICO Y ACETICO Y A SU USO COMO PRECURSORES DEL AROMA. LOS ESTERES DEBERIAN TENER DE MEDIA GRUPOS 3-METILPENTANOILOS POR UNIDAD DISACARIDA EN LA POSICION 4 POR LO MENOS Y, PREFERENTEMENTE, EN LA POSICION 4,5 , QUEDANDO EL RESTO DE LAS POSICIONES SUSTANCIALMENTE OCUPADAS POR GRUPOS ACETILO. LOS DISACARIDOS ADECUADOS SON LA SUCROSA Y LA LACTOSA. LOS ESTERES DE DISACARIDOS SON ADECUADOS PARA DAR AROMA A PRODUCTOS QUE SE HAN DE CALENTAR DURANTE SU PREPARACION O CONSUMO, TALES COMO MEZCLAS DE INGREDIENTES PARA EXTRUSION, FRITURA O COCCION, Y ESPECIALMENTE PARA EL TABACO. AL CALENTARLOS LIBERAN ACIDO 3-METILPENTANOICO Y/O SUS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION.

(01/08/1995). Solicitante/s: OXFORD GLYCOSYSTEMS LTD. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, DWEK, RAYMOND ALLEN, MANGER, IAN DAVID.

SE DESCUBRE UN QETODO PARA DERIVAR OLIGOSACARIDOS A FORMA SINTETICA DE GLICOCONJUGADOS N-LIGADOS, MEDIANTE LA CONVERSION DE UN DERIVADO DE GLICOSILAMINO DEL OLIGOSACARIDO EN UN DERIVADO HALOACETILADO COMO COMPUESTO INTERMEDIO ANTERIOR A LA FORMACION DEL GLICOCONJUGADO N-LIGADO SINTETICO PARA CON ELLO MANTENER LA CONFIGURACION (BETA)-ANOMERICA DE DICHO N-LIGADO GLICOCONJUGADO.

(16/07/1995). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., WALKUP, ROBERT E., WINGARD, ROBERT E., JR.

PRESENTAMOS UN PROCESO QUE CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) REACCION DE UN OXIDO DI(HIDROCARBIL)TIN, COMO PUEDE SER UN OXIDO DIALKILTIN, CON UN ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O UN KETONE A-HIDROXY ENOLIZABLE EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, CON LA RETIRADA DEL AGUA, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN ADUCTOR CICLICO DE DICHO OXIDO DIALKILTIN Y DICHO ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O A-HIDROXY KETONE ENOLIZABLE; (B) REACCION DEL PRODUCTO ADUCTOR CICLICO DE LA ETAPA (A) CON SUCROSA EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, COMO PUEDE SER UN LIQUIDO APROTICO DIPOLAR, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA SUCRUSA 6-O-[DIHIDROCARVIL(HIDROXY PRODUCTO DE LA ETAPA (B) CON UN AGENTE ACILATIN PARA PRODUCIR UN ESTER 6 DE SUCROSA.

(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SABESAN, SUBRAMANIAM.

LOS TRIESTERES DE FOSFATO GLICOSIL SON PREPARADOS MEDIANTE REACCION EN UNA MEZCLA ANOMERICA DE UNA HEXOPIRANOSA SUSTITUIDA CON 4 IL DONDE SE UTILIZA UN ORDEN ESPECIFICO DE ADICION QUE DETERMINA LA ESTEREOQUIMICA DEL PRODUCTO.

(16/02/1995). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: NAVIA, JUAN, L..

LA SACAROSA SE HACE REACCIONAR CON UN 1,3-DI(HIDROCARBILOXI)-1 ,1,3,3-TETRA (HIDROCARBIL) DIESTANNOSANO, PARA OBTENER UN 1,3-DI-(6-O-SACAROSA) 1,1,3,3-TETRA-(HIDROCARBIL) DIESTANNOXANO, QUE SE PUEDE ACILAR PARA OBTENER UN ESTER-6-SACAROSA.

(01/02/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NEIDITCH, DAVID S., WINGARD, ROBERT E., JR.

PROCESO QUE COMPRENDE SACAROSA DE REACCION CON UN OXIDO DI(HIDROCARBIL) TINO EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICO INERTE CON ELIMINACION DE AGUA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN 1, 3-DI-(6-O-SACAROSA)-1 , 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBIL)DISTANNOXANO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO.

LA INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS, INCLUYENDO HALUROS DE METIL2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y DE 3,4-DI -OPROTEGIDA-2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL,EN ESPECIAL LA 7-O-(2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-ALFA-L-TALOPIRANOSIL)- DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA. LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR- L-TALOPIRANOSA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y AL IGUAL QUE SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS PUEDE PREPARARSE A PARTIR DE L-FUCOSA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE VARIAS ETAPAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SIMPSON, PHILIP JOHN.

6-ACILATOS DE SUCAROSA, INTERMEDIOS CLAVE PARA LA PREPARACION DE SUCRALOSA, SE PUEDEN PREPARAR A BASE DE SOMETER A UN 4,6ORTOACILATO DE ALQUILO DE SUCAROSA A UNA HIDROLISIS ACIDICA ACUOSA SUAVE PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 4AROSA Y DE TRATAR DESPUES LA MEZCLA CON UNA BASE PARA CONVERTIR EL 4-ACILATO EN EL 6-ACILATO. LOS NUEVOS 4,6-ORTOACILATOS DE ALQUILO DE SUCAROSA SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR LA SUCAROSA EN SOLUCION O SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN ORTOACILATO DE TRIALQUILO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO.

(16/07/1994). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., SANKEY, GEORGE, HENRY, KHAN RIAZ, AHMED, SIMPSON, PHILIP JOHN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA CLORINACION DE SACAROSA O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA SACAROSA O EL DERIVADO DE LA MISMA CON CLORURO DE DIONIL Y UNA BASE DE NITROGENO EN UNA RELACION DE ALREDEDOR DE 1 MOLAR EQUIVALENTE (ME) DE CLORURO DE DIONIL Y ALREDEDOR DE 1 ME DE BASE PARA CADA ME DE HIDROXIL LIBRE, EN UN SOLVENTE MODERADAMENTE POLAR NO REACTIVO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE SUCRALOSA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.

COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: TULLY, WILLIAM, VERNON, NICHOLAS, M., WALSH, PETER A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,6-DICLORO-1,6-DIDESOXI-BETA-DFRUCTOFURANOSIL-4-CLORO-DESOXI-ALFA-GALACTOPIRANOSIDOS COMPRENDIENDO LAS ETAPAS DE (A) REACCION DE SACAROSA CON UN AGENTE DE TRITILACION; (B) ACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION TRITILADO; (C) DESTRITILACION DEL PRODUCTO DE REACCION ACETILADO; (D) ISOMERIZACION DEL RESULTANTE PENTA-ACETATO; (E) CLORACION DEL PRODUCTO ISOMERIZADO; Y (F) DESACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION CLORADO.

(16/07/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: IDO, TATSUO, OHRUI, HIROSHI, MEGURO, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-3-FLUORONEURAMINICO Y A SU PREPARACION. EL CITADO ACIDO SE PUEDE SINTETIZAR POR REACCION DE UNA SOLUCION DE ALQUIL-5ACETAMIDO-2,6-ANHIDRO-4 ,7,8,9-TETRA-O-ACETIL-2 ,3,5-TRIDESOXI-DGLICERO-D-GALACTO-2-ENONATO CON: A) UNA GAS INERTE QUE CONTIENE FLUOR, O B) ACETIL-HIPOFLUORITO OBTENIDO PASANDO EL GAS INERTE QUE CONTIENE FLUOR A TRAVES DE UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO/ ACETATO, POR LA QUE SE PASAN LA SOLUCION Y SEPERANDO DESPUES EL DOSILVENTE Y SOMETIENDO EL RESIDUO A CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE.