(16/08/1994). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: SIMPSON, PHILIP JOHN.

6-ACILATOS DE SUCAROSA, INTERMEDIOS CLAVE PARA LA PREPARACION DE SUCRALOSA, SE PUEDEN PREPARAR A BASE DE SOMETER A UN 4,6ORTOACILATO DE ALQUILO DE SUCAROSA A UNA HIDROLISIS ACIDICA ACUOSA SUAVE PARA OBTENER UNA MEZCLA DE 4AROSA Y DE TRATAR DESPUES LA MEZCLA CON UNA BASE PARA CONVERTIR EL 4-ACILATO EN EL 6-ACILATO. LOS NUEVOS 4,6-ORTOACILATOS DE ALQUILO DE SUCAROSA SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR LA SUCAROSA EN SOLUCION O SUSPENSION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN ORTOACILATO DE TRIALQUILO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR., NYFELER, ROBERT, DR..

PROCESO Y SUSTANCIAS PARA LA INMUNIZACION DE PLANTAS UTILES SANAS CONTRA ENFERMEDADES DE PLANTAS, LAS CUALES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE: X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, METILO, METOXI, HOOC O MOOC; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, SO3H, SO3M, NITRO, HIDROXI O AMINO, SIENDO M EL MOL - EQUIVALENTE DE UN ION ALCALINO O ALCALINOTERREO QUE SE FORMA PARTIENDO DE UNA BASE O COMPUESTO BASICO CORRESPONDIENTE; Y Z ES CIANO O - CO - A, SIENDO A O BIEN - OH O BIEN - SH, CUYO HIDROGENOTAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN MOL - EQUIVALENTE DE UN RESTO CATIONICO ORGANICO O INORGANICO, O DONDE A ES UN RESTO ORGANICO CUALQUIERA CON UN PESO EN MOL DE MENOS DE 900, EL CUAL PUEDE CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, ASI COMO LAS SALES DE LOS ACIDOS 7 - CARBOXILICOS O 7 - TIOCARBOXILICOS FITOFISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON AMINAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS O TERCIARIAS O CON BASES INORGANICAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., SANKEY, GEORGE, HENRY, KHAN RIAZ, AHMED, SIMPSON, PHILIP JOHN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA CLORINACION DE SACAROSA O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA SACAROSA O EL DERIVADO DE LA MISMA CON CLORURO DE DIONIL Y UNA BASE DE NITROGENO EN UNA RELACION DE ALREDEDOR DE 1 MOLAR EQUIVALENTE (ME) DE CLORURO DE DIONIL Y ALREDEDOR DE 1 ME DE BASE PARA CADA ME DE HIDROXIL LIBRE, EN UN SOLVENTE MODERADAMENTE POLAR NO REACTIVO. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE SUCRALOSA.

(01/02/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: GABETTA, BRUNO, FORESTA, PIERO, CRISTONI, ALDO, GHIRARDI, ORLANDO.

LAS SAPONINAS DE TRITERPENOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H U OH Y R2 ES UNA CADENA TETRASACARIDA O ALTERNATIVAMENTE PENTASACARIDA, TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANTIEDEMATOSAS. DICHAS SAPONINAS SE AISLAN DE RAICES Y CORTEZA DE CROSSOPTERIX FEBRIFUGA, POR EJEMPLO, PRECIPITANDOLAS, EN FORMA DE COMPLEJO CON COLESTEROL O SITOSTEROL, DE UN EXTRACTO ALCOHOLICO DEL MATERIAL VEGETAL Y SEPARANDO EL PRECIPITADO POR REPARTO ENTRE UN DISOLVENTE APOLAR QUE SUSTRAE EL AGENTE COMPLEJANTE Y UN DISOLVENTE POLAR EN EL QUE SON SOLUBLES LAS SAPONINAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GALOTANINOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE G1 Y G2 SON RADICALES GALICOS; Y N VALE 0-2.COMPRENDE LA EXTRACCION DE VAINAS O SILICUAS DE ALGARROBA, O RESIDUOS DESAZUCARADOS DE DICHAS SILICUAS, CON UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA; ELIMINACION DEL DISOLVENTE A VACIO; REPARTO DEL EXTRACTO EN UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE; SEPARACION DE LA FASE ORGANICA; EVAPORACION DEL DISOLVENTE, HIDROLISIS DEL RESIDUO A PH 6-8, EVAPORACION Y DIALISIS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA PROTECCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y COSMETICOS FRENTE AL OXIGENO.

(01/12/1982). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.ABELLOSA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS (3,2-C)-PIRAZOL-11-OXOOLEAN-2 ,12-DIEN-18-30-CICO ESTERIFICADOS. CONSISTE EN EFECTUAR LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 CONDENSACION DE UN ESTER DEL ACIDO 3-OXO-18-GLICIRRETICO CON FORMIATO DE ETILO DANDO LUGAR A 2-HIDROXIMITILEN-3-OXO DERIVADOS DEL ACIDO 18-GLICIRRETICO , ESTERIFICADO CON C-30. 2 CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CON HIDRAZINAS PARA DAR LUGAR A LOS ESTERES DE LOS ACIDOS (3,2-C)-PIRAZOL-11-OXOOLEAN-2 ,12-DIEN 18-30-OICOS. EN LA CONDENSACION DE FORMIATO DE ETILO, SE EMPLEA BENCENO COMO DISOLVENTE LLEVANDO A CABO LA REACCION EN ATMOSFERA DE NITROGENO. EN LA SEGUNDA CONDENSACION, SE EMPLEA ETANOL COMO DISOLVENTE LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A REFLUJO.

(01/07/1979). Solicitante/s: FAB.DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. ABELLO S.A.

Resumen no disponible.

(16/09/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivados de glucosamina de fórmula general **(Fórmula)** donde X significa un grupo carbonilo o sulfonilo, R significa un resto alquilo, en caso dado sustituido, o un resto arilo carbocíclico, en caso dado sustituido y, en caso de que X sea el grupo carbonilo, también un resto alcoxi o benciloxi, R1 significa hidrógeno, alquilo, o un resto bencilo en caso dado sustituido, R2 significa hidrógeno o alquilo inferior, R4 y R6 significan hidrógeno, alquilo o un resto bencilo en caso dado sustituido o un resto acilo, R7 significa hidrógeno, alquilo, hidroximetilo, mercaptometilo o fenilo, R8 significa un grupo carboxilo en caso dado esterificado o amidado y R9 significa un grupo carboxilo, en caso dado esterificado o amidado.

(16/12/1976). Solicitante/s: INVERTI & DELLA BEFFA, S. P. A.

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.

Resumen no disponible.